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康霈 CBL-514 第二項全球樞紐三期試驗 CBL-0302 透過美國 FDA IND 30天審查期 二項樞紐三期臨床將同步推進
康霈區域性減脂新藥 CBL-514 用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL-0302(SUPREME-02),已透過美國 FDA IND 30 天審查期,無回覆意見,將啟動 CBL-0302 臨床試驗。 CBL-0302 預計於美國、加拿大與澳洲納入約 320 位受試者,並以 MRI 量測腹部皮下脂肪體積變化,以及以 PR-AFRS 評估腹部脂肪等級改善,作為主要療效指標。 CBL-514 二項全球樞紐三期臨床試驗 CBL-0301 與 CBL-0302 皆預計於今年開始收案,並預計於 2027 年取得臨床試驗統計結果,共同作為未來新藥查驗登記(NDA)申請之關鍵三期臨床資料基礎。 新北市2026年5月19日 /美通社/ — 《2026 年 5 月 18 日》康霈生技(6919)今日宣佈,旗下全球首創大範圍區域性減脂新藥 CBL-514,用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL-0302(SUPREME-02),已於 5 月 18 日透過美國食品藥物監督管理局(FDA)IND 30 天審查期,FDA無回覆意見,公司將於近期啟動 CBL-0301與CBL-0302 二項多國多中心樞紐三期臨床試驗,並預計於 2027年取得臨床試驗統計結果。 康霈近期捷報連連,上週於全球指標性肥胖大會口頭發表,今日再宣佈 CBL-514 第二項全球樞紐三期臨床試驗 SUPREME-02 已順利透過美國 FDA 的30天 IND 審查期,將正式啟動三期臨床試驗。 […]
Datar Cancer Genetics 的 CellDx-Tissue 獲得美國 FDA 核准,為該項利用 DNA 與 RNA 進行的實體腫瘤全方位基因體分析檢測寫下里程碑
是次核准認定了 CellDx-Tissue 的 DNA 與 RNA 雙分析物工作流程,涵蓋 517 個與癌症相關的基因,並能以 RNA 層級證據偵測 ALK、RET 與 ROS1 等關鍵融合基因 印度納西克2026年5月15日 /美通社/ — 全球精準腫瘤醫學公司 Datar Cancer Genetics (DCG) 今日宣佈,其適用於所有實體腫瘤、以組織為基礎的全方位基因體分析 (comprehensive genomic profiling,簡稱 CGP) 檢測方法 CellDx-Tissue,已獲得美國食品及藥物管理局(US Food and Drug Administration,簡稱美國 FDA)的核準。 CellDx-Tissue- 全方位基因體分析檢測 是次核准進一步鞏固 DCG 在提供突破性平臺方面的地位,該平臺旨在協助全球腫瘤科醫生根據專業指引作出個人專屬的臨床管理決策,並且與該公司早前針對其液態切片平臺而獲得的美國 FDA 突破性醫療器材認定 (US FDA Breakthrough Device Designations) 互相補足。 關於 CellDx-Tissue CellDx-Tissue 是一種定性體外診斷 (IVD) 檢測,它利用標靶式次世代定序 (NGS) […]
SirPAD 試驗:主要研究結果證實西羅莫司塗層球囊治療外周動脈疾病 (PAD) 的安全性及療效
佛羅裡達州坦帕2026年4月2日 /美通社/ — Concept Medical Inc. (CMI) 為血管介入創新藥物傳遞技術的全球領先者,今日在 2026 年美國心臟病學會 (ACC) 科學會議上,發表全球規模最大的西羅莫司塗層球囊治療外周動脈疾病隨機對照試驗 (SirPAD) 結果。 SirPAD 試驗的主要結果由來自蘇黎世大學醫院 (University Hospital Zurich) 的 Stefano Barco 教授 代表 SirPAD 指導委員會成員及研究人員,以最新突破性臨床研究報告 (Late Breaking Clinical Presentation) 形式發表。 SirPAD 試驗的主要結果已同步發表於 New England Journal of Medicine。 這項學術性、全方位的 SirPAD 試驗共納入 1,252 名患有股膝動脈或膝下外周動脈疾病 (PAD) 的患者,並隨機分配接受西羅莫司塗層球囊 MagicTouch PTA 或任何無塗層球囊血管成形術治療。 主要研究終點為重大不良肢體事件 (MALE),包括影響目標肢體的主要非計劃截肢,或因嚴重缺血而需進行目標病變血管重建。在一年跟進時,西羅莫司塗層球囊組的發生率為 8.8%,而無塗層球囊組則為 15%,其風險差異的中位數無偏估計值為 -4.9%。 該差異顯示,MagicTouch PTA […]
Cambrex 推動美國和歐洲擴張
新澤西州東盧瑟福2026年3月23日 /美通社/ — 全球領先的合約研究開發與製造組織 (CDMO) Cambrex,於今天宣佈已完成其位於愛荷華州查爾斯城的嶄新大型活性藥物成分 (API) 生產工廠的初步工程研究。 這項里程碑標誌著該公司取得了重大進展,穩步實踐先前宣佈擴大其美國活性藥物成分產能的 1.2 億美元投資計劃。 新設施的動土儀式計劃於 2026 年底舉行。 3D Rendering of Cambrex’s Future “Pharma 5” Plant in Charles City, Iowa 查爾斯城擴建計劃將新增一座產能為 14 萬公升的工廠,包括大型和中型反應器、先進的哈氏合金攪拌過濾乾燥機,以及對現有生產車間的改進。 此階段擴建完成後,該廠房的大規模生產能力將提高 20%。 此次擴建旨在支援複雜的化學反應,包括受管制物質、高活性藥物成分 (HPAPI) 和商業規模的液相多肽生產,使 Cambrex 成為製藥創新者值得信賴的合作夥伴。 Cambrex 在歐洲繼續投資,其位於義大利米蘭的工廠正在進行一項價值 3000 萬美元的擴建專案。 該專案將增加新的分析開發和製程研發能力,並對多個生產工廠進行升級改造。 米蘭研發中心擴建工程預計將於 2027 年下半年完成,同時也將購買更多土地以支援未來的增長和對 CDMO 服務日益增長的需求。 行政總裁 Claudio Russolo 評論道:「我們在義大利米蘭的工廠在支援藥物研發和生產方面的歷史卓越昭著,今年是其營運 80 週年。 我們致力繼續投資,以滿足市場對複雜化學物質(包括多肽和寡核苷酸 (peptides and […]
晶泰AI賦能管線再迎臨床轉化:萊芒生物「千分之一」劑量CAR-T療法獲FDA臨床批准
深圳2026年3月18日 /美通社/ — 近日,晶泰科技孵化企業萊芒生物宣佈,其研發的 META 10-19 注射液(代謝增強型 CD19 CAR-T)的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,計劃最早於今年第四季度開啟臨床試驗。本次獲批適應症為復發或難治性 CD19 陽性的 B 細胞血液腫瘤,包括 B 細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)與 B 細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的多種常見亞型。 萊芒生物由晶泰科技孵化,專注於開發新一代 AI 賦能的代謝增強型免疫療法。其首個管線產品 META 10-19 已完成多項針對血液腫瘤、紅斑狼瘡等重大疾病的 IIT 研究(研究者發起臨床研究),以低至常規 CAR-T 劑量千分之一的極低劑量,幫助數十位患者實現完全緩解(CR),有望以「極低劑量+免清淋」的創新策略,將單價百萬的 CAR-T 療法推進至平價時代。此次 META 10-19 注射液在美獲批臨床,標誌著萊芒生物核心管線正式邁入全球化臨床開發階段,並再次展現了晶泰科技賦能孵化企業研發極具市場競爭力的創新療法、並持續實現臨床轉化的高效率與高成功率,管線加速進入兌現期。 2025 年全球 CAR-T 等細胞療法市場規模達 61.22 億美元,同比增長 32.9%。據弗若斯特沙利文預計,到 2030 年,全球 CAR-T 細胞療法市場將達到 218 億美元。在晶泰科技的投資孵化與技術支援下,萊芒生物聚焦創新腫瘤免疫治療藥物管線的研發,開發並持續升級了其獨有的 META 10 與 META 10-AI 兩大 AI+代謝重程式設計技術平臺,並成功研發 META 10-19 注射液,僅需常規 CAR-T 治療 1%-1‰的注射量,即可實現高效體內擴增,有效解決現有 CAR-T […]
Esaote 在 2026 年歐洲泌尿外科協會大會上:引進獨家前列腺注意圖技術以提升泌尿科影像的精確度
此技術應用於全新的 MyLab™E85 GTS Edition 上,Esaote 展位將同時展出這款新機及另一款全新 MyLab™C30 GTS 超聲波系統 倫敦2026年3月13日 /美通社/ — 義大利醫學影像(超聲波、專用磁力共振及醫療資訊科技)領域的頂尖創新企業 Esaote Group,正於現時(2026 年 3 月 13 日至 16 日)在倫敦舉行的第 41 屆歐洲泌尿外科協會 (EAU) 年度大會上,鞏固其作為泌尿科醫生先進影像與引導治療解決方案主要供應商的領導地位。 Prostate Attention Map (PAM), Esaote’s new innovative technology dedicated to urology. Esaote 展出專為泌尿科而設的全新技術:獨家前列腺注意圖 (PAM)。此技術現已應用於全新的 MyLab™E85 GTS 之上。 Esaote 亦會展出全新的 MyLab™C30 GTS,這款可攜式系統擁有優質影像,能夠靈活應對各種不同的檢查環境。 在大會期間,Esaote(N16 展位)將會展出一系列全面方案,旨在提升前列腺護理的精確診斷與介入引導效能,重點體現對操作信心、工作效率和臨床成效的追求。 PAM 技術是這項創新的核心關鍵,能自動分析前列腺多引數磁力共振造影 (mpMRI) 影像資料,識別出可疑的病變區域,有助泌尿科醫生更精準地鎖定目標及制定臨床決策。 Esaote 引導治療產品及臨床方案經理 Marta Daniel 表示:「PAM 技術已完全整合至 Esaote 的 UroFusion 軟體中。 UroFusion 套裝專為前列腺標靶活組織檢查提供精準的病灶引導。 有賴人工智慧 (AI),泌尿科醫生能夠體驗流暢無縫的工作流程,所需時間與傳統活組織檢查相若,卻能更有信心、更加精準地進行活組織檢查。」 在大會期間,Esaote 亦積極參與由國際權威專家指導的經會陰前列腺 (TP) 活組織檢查及磁力共振-超聲波 (MRI-US) 影像融合實操環節,讓與會者能夠親身感受 UroFusion 的最新技術突破。 Esaote在 2026 年 EAU 大會上,隨著 PAM 技術的推出及兩款全新泌尿專用系統的面世,標誌著其引導治療解決方案 (GTS) 產品線迎來重大擴充套件。此舉亦彰顯公司一貫秉持的承諾:為泌尿科醫生提供可靠、智慧且貼合臨床需要的影像方案,在前列腺護理領域實現卓越影像質素、直觀操作體驗及無縫融合的工作流程。 Esaote […]
Ispire Technology Inc. 將參與第 38 屆年度 ROTH Conference
洛杉磯2026年3月11日 /美通社/ — Ispire Technology Inc. (NASDAQ: ISPR)(「Ispire」、「公司」、「我們」或「我方」),一家專注於電子霧化技術及精準劑量技術的創新企業,今日宣佈 Ispire 管理團隊將參與於 2026 年 3 月 22 日至 24 日在加州達納波因特舉行的第 38 屆年度 ROTH Conference。 第 38 屆年度 ROTH Conference日期:2026 年 3 月 22 日至 24 日地點:加州達納波因特爐邊對談詳情:2026 年 3 月 23 日(星期一)太平洋時間上午 8:00, 於 Blue-Consumer-Salon 2 如欲安排與本公司管理團隊進行單獨會面,請聯絡您在 ROTH 的代表,或電郵 Ispire@KCSA.com 聯絡 KCSA Strategic Communications。 關於 Ispire Technology Inc.Ispire 從事品牌電子煙及大麻霧化產品的研發、設計、商業化、銷售、市場推廣及分銷。 本公司的營運附屬公司在全球已取得或申請超過 200 […]
華上生醫自主開發抗癌新藥GNTbm-38獲得美國FDA臨床一期試驗的IND核准
臺北2026年3月5日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm (股票程式碼:7427)宣佈其自主開發,擁有全球開發權利,用於癌症免疫療法的全新表觀遺傳免疫活化劑GNTbm-38的臨床一期試驗,遞交美國FDA的IND申請獲得核准,將在美國進行臨床一期試驗的收案。 臨床試驗題目: A Phase 1a/1b, Open-Label, Dose Escalation and Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of GNTbm‑38 in Adult Patients with Advanced Solid Tumors and Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma. 華上生醫自主研發擁有全球開發權利的表觀遺傳免疫活化劑新藥GNTbm-38,在歷經5年開發,完成符合美國法規要求的臨床前研究,並在2026年1月30日(美國時間)完成美國FDA的臨床一期試驗的IND申請,經過審查與意見回覆,在2026年2月28日(美國時間)獲得核准,可以進入臨床一期試驗。 GNTbm-38是華上生醫研發團隊在表觀遺傳及腫瘤免疫治療領域多年的研究心血結晶,已經累積超過1萬頁的研究報告,並順利獲得美國FDA的IND核准,是華上生醫繼在臺灣開發成功並國產製造之已上市抗癌新藥「剋必達」之後,另一個非常有價值與意義的重要里程碑。 華上生醫的研發團隊以「臺灣創新研發 造福全球晚期癌症病患」的新藥研發信念,不斷的精益求精,創新研發「新一代的表觀遺傳免疫活化雙功能性藥物」—GNTbm-38。GNTbm-38已經申請全球多國發明專利,並已獲得40個國家核准專利。GNTbm-38具有非常優越的抗腫瘤活性,主要來自其獨特表觀遺傳調控機制,可以顯著啟用免疫系統,獲得非常優越的抗腫瘤免疫活性。在2025年,GNTbm-38已在ASCO發表研究報告;並在同年獲得第22屆臺灣國家新創獎肯定,本次再獲得美國FDA的IND核准,對華上生醫的研發團隊具有莫大鼓舞作用。華上生醫將攜手國際上有豐富經驗的CRO公司合作,推進GNTbm-38進入以美國、中國及臺灣為主的全球多國多中心臨床試驗收案,希望能提供晚期癌症病患的新治療選擇。 華上生醫董事長陳嘉南博士表示: 「GNTbm-38是華上生醫研發團隊在剋必達新藥開發多年後,自主開發的新一代抗腫瘤免疫治療的新藥」。GNTbm-38是臺灣自主開發的全新結構、口服、新成分新藥。GNTbm-38具有非常優異的表觀遺傳調控及免疫活化機制,可控制基因的表達開關,更深層影響基因與蛋白質的表現。華上生醫的研發團隊已經規劃GNTbm-38的臨床多個適應症開發策略,將優先開發復發或難治的外周T細胞淋巴癌,取得孤兒藥授予資格;再擴增新適應症。GNTbm-38是屬於一個廣普性、口服、抗癌新藥,開發潛力巨大,可以與多種不同機制藥物聯合使用,可聯合的用藥包括獨特的多重激酶抑制劑、免疫檢查點抑制劑、或anti-PD-1/VEGF雙特異性抗體等藥物,產生更強大的協同性抗癌療效,提供病患更好的治療效益。 關於GNTbm-38 GNTbm-38 是由華上生醫所自主開發的最新一代癌症免疫療法的樞紐藥物,已經獲得美國FDA的IND核准進入臨床一期試驗。它是藉由一個具免疫健全的腫瘤負荷動物測試平臺所篩選出的抗癌候選藥物,並經多項臨床前研究,確認其在腫瘤免疫方面具有非常出色的抗癌活性。GNTbm-38 是一種口服藥物,具有調控基因表達的表觀遺傳調控和免疫活化的雙重獨特活性,這與過往開發的表觀遺傳調控藥物的機制顯著不同,它更著重於免疫啟用的特殊藥理機製作用。GNTbm-38 可以透過獨特的表觀遺傳調控機制大幅重塑腫瘤微環境 (TME),主要影響TME的細胞組成和基因的表達,可使原來的「冷腫瘤」轉變為「熱腫瘤」,從而吸引更多的CTL浸潤到TME。同時,它還可以減少抑制型免疫細胞(例如:TAM、Treg和MDSCs)被吸引至腫瘤微環境,以實現腫瘤微環境的重塑,這將更有利於獲得癌症免疫療法的抗癌治療效果。GNTbm-38的單藥療法可用於治療血液腫瘤,而GNTbm-38聯合療法可與獨特的多重激酶抑制劑或免疫檢查點抑制劑聯合使用治療各種實體腫瘤,主要是藉由一種獨特的癌症免疫療法機制來實現優越的抗癌治療目標。 關於華上生醫 華上生醫在臺灣的股票程式碼:7427,是一家自主開發新成分新藥的公司,並在臺灣市場上已經推出對抗HR+/Her-2–晚期乳癌的新成分新藥剋必達,於2025年12月1日獲健保給付生效。近期,華上生醫自主開發的表觀遺傳免疫活化新藥GNTbm-38獲得美國FDA的IND核准,進入臨床一期試驗。華上生醫的研發團隊具備自主開發新藥的能力,擁有多個已申請全球專利的抗癌藥物的品系,目標是解決患者未被滿足的臨床需求。華上生醫主要專注於開發創新機制的新藥物,針對新一代癌症免疫療法,進行臨床驗證,希望能成功開發出屬於創新癌症免疫療法可用於多種不同適應症治療藥物,可望提供更有效,且更安全的創新治療藥物,滿足全球晚期癌症患者的治療需求,並改善患者的生活品質,重拾病患與家人的美好時刻。 新聞發言人:華上生技醫藥股份有限公司趙月秀資深副總經理E mail: yesu.chao@gntbm.com.tw
因美納多組學賦能合作夥伴,推動癌症研究突破
於AGBT大會上,研究人員發表使用因美納多組學解決方案所取得的最新研究成果 美國加利福尼亞州聖地牙哥2026年2月26日 /美通社/ — 2026年2月25日,因美納(Illumina,納斯達克股票程式碼:ILMN)宣佈,多位客戶在腫瘤學研究領域取得新的突破,這些進展由因美納的空間轉錄組學、5鹼基定序以及蛋白質組學技術所驅動。透過整合多種組學洞察,研究人員得以獲得更深入的生物學理解,並可進一步透過Illumina Connected Multiomics平臺,高效整合多模態資料分析。此一整合式產品組合正為精準診斷、標靶治療開發以及腫瘤微環境研究帶來全新的洞察。 「解碼人類基因組改變了癌症診斷與治療的樣貌,也驅動了對新一代生物學洞察的需求。」因美納執行官Jacob Thaysen表示,「研究人員正迅速採用多組學與資訊學技術,以規模化研究拓展我們對生物學的理解。因美納極簡的一體化多組學工作流程,正協助客戶在腫瘤學、藥物基因組學等領域取得突破性進展。」 因美納空間轉錄組學技術助力解析複雜組織樣本 由於體積龐大且個體差異顯著,人類淋巴系統長期以來被視為「難以描繪」。空間轉錄組學技術有望深入探測生物分子特徵,進而改善癌症診斷與預後研究,並揭示其在體內轉移的機制。 貝斯以色列女執事醫療中心(Beth Israel Deaconess Medical Center)空間技術部門負責人Ioannis Vlachos博士,運用因美納空間轉錄組學技術與視覺化軟體,對淋巴結與淋巴管進行研究。 「作為美國國立衛生研究院人類生物分子圖譜計畫(NIH HuBMAP)的組織圖譜中心,我們的研究目標在於揭示淋巴管的複雜功能。由於黏附性低、周圍脂肪組織豐富且體積微小,這類樣本極具挑戰性。透過因美納空間轉錄組學技術,我們生成了涵蓋從極小至較大樣本的高品質資料,首次建立了人類淋巴收集管的全轉錄組空間資料集,」Vlachos表示。「憑藉該技術的大面積捕獲區域與連續切片分析能力,我們得以解析單細胞厚度的結構層次,實現1微米解析度的全轉錄組捕獲,並重建組織結構的三維影象。這些資料將協助我們以及更廣泛的科研社群解答眾多研究問題。」 在因美納研究人員進行的另一項研究中,結果顯示因美納空間轉錄組學技術在靈敏度、解析度與通量等關鍵指標上具備優勢,且展現良好的成本效益。 該研究描繪了乳癌從癌前病變進展至高階別導管癌的演進圖譜。全轉錄組分析揭示了腫瘤微環境中先前未被充分觀察到的細微差異,包括辨識出一群新的癌症相關纖維母細胞。研究人員於每個細胞中偵測到超過 2,000個獨特轉錄本,達成前所未有的靈敏度。 「每一個腫瘤都是獨特的,其基因表現亦非均一。」因美納副總裁暨全球先進科學負責人 Cande Rogert表示,「透過在大面積組織上進行高解析度分析,我們能在真實的生物學脈絡中解析腫瘤遺傳特徵,並辨識新的細胞亞型。這些多組學洞察為我們提供了更多資訊,有助於推動更精準的治療開發。」 因美納5鹼基解決方案為癌症診斷提供表觀遺傳學資訊 Broad Clinical Labs的研究團隊近期與美國波士頓及歐洲的醫院研究夥伴,探索因美納5鹼基解決方案於兒童腎臟腫瘤臨床研究中的應用潛力。此類癌症通常需透過侵入性手術進行診斷與監測,且並非所有患者皆適合接受該類手術。 研究團隊正尋求基因組學替代方案。現有轉譯研究中的迴圈腫瘤DNA(ctDNA)檢測,在腎母細胞瘤與惡性橫紋樣腫瘤等極罕見癌症中,可能遺漏疾病訊號。因美納5鹼基解決方案可同時進行基因組與甲基化圖譜分析,藉此納入額外的表觀基因組訊號,識別出傳統方法可能漏檢的病例。 研究人員將源自腎癌患者的5鹼基全基因組資料輸入以甲基化為基礎的分類器模型,結果能夠預測出僅依賴基因組資訊的方法所未能檢出的橫紋樣腫瘤。後續研究將把5鹼基分析擴充套件至更多福馬林固定石蠟包埋樣本與cfDNA樣本,目標是訓練更先進的機器學習模型。這些研究最終有望為臨床醫師提供更精準的診斷洞察,並改善患者預後。 「將這些分子訊號整合於一個可規模化的流程中,有助於我們開發非侵入式的癌症診斷方法,」Broad Clinical Labs癌症基因組學負責人Carrie Cibulskis表示,「我們正朝向一種對甲基化資訊高度敏感、創傷更小的檢測方式邁進,以支援癌症診斷與治療方案選擇。」 整合多組學深化對晚期卵巢癌的理解 約80%的卵巢癌於疾病晚期才被確診,患者存活率約為30%;若能於早期發現,存活率可提升至90%以上。對於出現附件腫塊的女性患者,準確區分良性與惡性病變對於轉診與手術決策至關重要,惟現行診斷工具的準確性仍有限。 南加州大學凱克醫學院癌症生物學教授Bodour Salhia博士,將因美納5鹼基解決方案、Illumina Protein Prep以及因美納空間轉錄組學技術應用於附件腫塊樣本研究。該方法使研究團隊能夠基於迴圈遊離DNA,更便利地區分惡性與良性腫瘤型別,並以更高靈敏度獲取更深層的卵巢癌生物學資訊。研究結果中,該團隊首次報告附件腫塊的空間分析,並揭示以往方法未能呈現的區域性腫瘤生物學特徵。 「這些發現為卵巢癌研究建立了多組學框架,並為在特別棘手的卵巢癌型別中實現有效的液態活檢奠定基礎,具備改變診斷實務與臨床結果的潛力,」Salhia表示。「組學分析的層層疊加形成了『制勝組合』,為更早期的癌症辨識提供更豐富的背景資訊。」 因美納5鹼基解決方案在不犧牲特異性的前提下,實現對腫瘤樣本遺傳資訊與甲基化訊號的高靈敏度整合分析。相較於傳統方法,甲基化訊號更能有效區分惡性與良性樣本,而傳統方法往往難以清楚區別不同細胞型別。 Illumina Protein Prep協助研究人員辨識卵巢癌中新發現的基因集合、蛋白質與訊息傳遞途徑,為癌症生物學研究、生物標記物及藥物開發開啟新的探索方向。研究團隊透過 Illumina Connected Multiomics平臺中的客製化分析流程,將蛋白質組學資料與5鹼基資料進行疊加分析,迅速釐清一例假陽性病例。 上述「多組學逐層疊加」的方法亦協助研究人員建立在空間資料中進行標靶基因表現探索的引數,並運用空間轉錄組學所生成的轉錄組資料,解析導致假陽性結果的訊號來源。 Illumina Connected Multiomics 加速「樣本到答案」的工作流程 Illumina Connected Multiomics […]
FDA 向兩項針對關鍵耐藥病原體的快速檢測授予「突破性醫療器械」認定
加州聖瑪麗亞及法國蓋普里2026年2月19日 /美通社/ — 在對抗抗微生物耐藥性 (AMR) 方面邁出重要一步,NG Biotech 與 Hardy Diagnostics 今日宣佈,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已向兩項快速診斷檢測授予突破性醫療器械認定:NG-TEST®Candida auris 及 NG-TEST®Acineto-5®。 此項認定旨在表彰具有解決致命疾病潛力、且能滿足重大醫療缺口之先進技術。 上述兩項檢測均針對被世界衛生組織 (WHO) 列為關鍵優先順序的病原體。 Candida auris 已列入世界衛生組織《真菌優先病原體名單》(2022 年),是一種具多重耐藥性的酵母菌,並在全球多地醫院爆發。 該病原體往往難以檢測,且與高死亡率相關。 具碳青黴烯類抗藥性的 鮑氏不動桿菌 (CRAB) 已納入世界衛生組織《細菌優先病原體名單》(2024 年),由於其耐藥特性及在醫療環境中的快速傳播能力,被視為最危險的院內感染細菌之一。 NG-TEST®Candida auris 是首款專門為識別耳念珠菌 (C. auris) 而設計的快速側向流免疫分析試劑,僅需 15 分鐘即可完成培養樣本的鑑定。 已發表的資料顯示,該試劑對多種分離菌株的檢測結果,與參考標準方法達到 100% 的一致性,充分支援其在爆發調查及感染控制中所扮演的角色。 NG-TEST®Acineto-5® 可直接從不動桿菌樣本中檢測並區分五大類主要碳青黴烯酶家族——OXA-23-like、OXA-24/143-like、OXA-58-like、VIM 及 NDM——並同樣可於 15 分鐘內提供結果。 該項無需 PCR 的檢測設計簡便,毋須使用專門裝置。 NG Biotech 執行長 Milovan Stankov-Pugès […]