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香港2025年12月5日 /美通社/ — 2025年12月5日，香港中文大學（中大）商學院亞太工商研究所正式啟動第三階段「企業創新指數3.0」專案。自2021年獲中華人民共和國香港特別行政區政府創新科技署資助推出以來，「企業創新指數」已成為評估和推動香港大型企業與中小企業創新的標桿工具。 張惠民教授（左三）、巫菀菁女士（左四）、周林教授（左五）及「企業創新指數」籌委會成員。 本次專案啟動嘉賓包括創新科技署助理署長巫菀菁女士、中大商學院院長周林教授、中大商學院副院長（碩士課程）及亞太工商研究所常務所長張惠民教授，以及其他企業領袖、行業夥伴及支援機構代表。 張惠民教授（前排左三）、巫菀菁女士（前排左四）、周林教授（前排左五）及「企業創新指數」籌委會成員與一眾贊助商代表於「企業創新指數3.0」啟動儀式上合照。 本屆專案以「引領基準、透過實踐分享及標桿分析，提升企業創新能力」為主題，標誌香港企業創新評估進入全新階段。作為歷屆「企業創新指數」的演進與深化，本屆專案充分利用積累三年的資料資源，引入先進的人工智慧診斷工具，開展突破性的縱向分析，以提供對創新趨勢與挑戰的前沿洞察。專案將開發並分享來自頂尖企業的深度案例研究和最佳實踐，以實現更精準的戰略制定與可實踐的創新指導。同時，專案還針對中小企業創新需求設計專項計劃，並提供量身定製的培訓專案和實用工具，釋放中小企業的創新潛力。 在此基礎上，專案致力構建可持續發展的創新支援體系，協助香港發展創新生態。透過深化與戰略合作夥伴香港總商會的協作，並聯合來自基礎設施、金融、公用事業和科技等關鍵領域的行業領軍企業，共同打造全方位的企業創新生態系統。這一系列舉措將為企業提供清晰的創新路線圖，協助其準確識別轉型過程中的優勢與不足，從而提升其在香港乃至全球市場的競爭力。 展望未來，「企業創新指數3.0」將持續最佳化評估體系，透過建立長效合作機制，確保專案為香港創新生態創造長期價值，以助香港鞏固其作為區域創新樞紐的地位。 有關中大商學院 香港中文大學（中大）商學院於1963年成立，是亞洲區內首間開辦工商管理學士 （BBA）、工商管理碩士（MBA）和行政人員工商管理碩士（EMBA）課程的商學院。目前，中大商學院共提供11個本科課程及22個研究生課程，包括：工商管理碩士（MBA）、行政人員工商管理碩士（EMBA）、會計碩士 （MAcc）、理學碩士（MSc）、哲學碩士（MPhil）、工商管理博士（DBA）及哲學博士（PhD）。學院現有逾5,000名來自全球30多個國家及地區的學生。 中大商學院金融學理學碩士課程於2025年度《金融時報》金融學碩士課程（無工作經驗）排名榜中躍升至全球第21位，穩踞全港第一、亞洲第四。中大的商界校友人數逾45,000人，為香港各商學院之冠，其中不少校友為商界的領袖精英。 有關詳情，請瀏覽：https://www.bschool.cuhk.edu.hk/chi/

阿聯酋迪拜2025年12月5日 /美通社/ — 全球交易量第二大的加密貨幣交易所Bybit，在這個節日季為其法幣存款和Bybit Pay服務的新使用者推出了一項限時優惠活動。即日起至2025年12月27日，符合條件的交易者將有機會瓜分2.5萬USDT獎池。每位使用者最高可獲得50 USDT獎勵，這將讓今年的節日購物分外「有禮」。 此優惠適用於透過Bybit Fiat存款或使用Bybit Pay消費的合格使用者。參與者只需簡單三步即可賺取獎勵： 註冊：新使用者必須建立Bybit賬戶並完成身份驗證，方可獲得參與資格。 法幣存款任務：存入100 USDT可獲得一張幸運抽獎券，或存入1000 USDT贏得額外機會（每名使用者上限為5張券）。 Bybit Pay交易任務：消費25 USDT可獲得一張幸運抽獎券，或消費50 USDT贏得額外機會（每名使用者上限為5張券）。 本活動遵循先到先得原則，向滿足驗證要求的合格Bybit使用者開放。參與者可在活動期間透過其Bybit賬戶跟蹤進度並申領獎勵。 隨著加密社群為波瀾壯闊的一年畫上句點，本次活動旨在回饋兩類使用者：首次存款並開啟加密交易的新使用者，以及已將加密支付融入日常生活的Bybit Pay老使用者。這兩項服務都是新興數字經濟的基石，對於新一代交易者和消費者的金融普惠至關重要。 有關完整的資格要求、獎勵分發詳情及全部條款與條件，使用者可訪問：Bybit Fiat與Pay聖誕季：贏取2.5萬USDT聖誕獎池 Bybit Gives Away 25,000 USDT in Holiday Rewards for Fiat and Pay Users #Bybit / #CryptoArk / #IMakeIt 關於Bybit Bybit是全球交易量第二大的加密貨幣交易所，服務於全球7000多萬使用者。Bybit成立於2018年，旨在透過為大眾打造一個更簡單、開放和平等的生態系統，重新定義去中心化世界的開放性。Bybit高度關注Web3領域，與領先的區塊鏈協議建立戰略合作夥伴關係，提供強大的基礎設施，並推動鏈上創新。Bybit以其安全的資產託管、多元化的交易市場、直觀的使用者體驗和先進的區塊鏈工具而聞名，它彌合了傳統金融(TradFi)與去中心化金融(DeFi)之間的差距，賦能開發者、創作者和加密貨幣愛好者充分挖掘Web3的潛力。訪問Bybit.com探索去中心化金融的未來。 如需瞭解Bybit的更多詳細資訊，請訪問Bybit Press媒體諮詢，請聯絡：media@bybit.com獲取最新訊息，請關註：Bybit的社群和社交媒體 Discord | Facebook | Instagram | LinkedIn | Reddit | Telegram | TikTok | X | Youtube

阿聯酋迪拜2025年12月5日 /美通社/ — 當地時間12月4日，奇瑞與2025年亞洲青年殘運會組委會在迪拜簽約，奇瑞國際公司業務事業部執行副總裁朱少東及亞洲殘奧委員會主席Majid Rashed、迪拜體育委員會秘書長Saeed Hareb、AYPG-DCD和地方組織委員會主席 Thani Juma Berregad、亞洲殘奧會執行長Tarek Souei等重量級嘉賓出席儀式，共同宣佈奇瑞正式成為賽事官方合作夥伴，且是唯一一個官方出行合作夥伴。此次合作以「With CHERY, Born to rise！」為主題，標誌著雙方從理念共識走向深度協同。 簽約儀式順利舉行，奇瑞與AYPG官宣合作 2025亞洲青年殘運會以「Born to Rise」為宗旨，倡導青年運動員堅韌拚搏的精神，與奇瑞「不懼困難、永不放棄」的「小草房」精神高度契合。奇瑞國際公司業務事業部執行副總裁朱少東表示：「從1997年起步到躋身世界500強、業務遍及全球120個國家和地區，是奇瑞的『崛起』；期待在賽場見證每一位青年運動員的『崛起』。」 此前，奇瑞已透過支援哈薩克斯坦殘奧兒童運動會、協助舉辦亞洲殘奧委員會大會等方式，與亞殘奧組織建立信任、凝聚共識，為本次合作奠定基礎。同時，奇瑞長期致力於核心技術研發，擁有深厚的技術儲備與全球研發體系。這些技術能力不僅能推動產品創新，也可轉化為賽事保障與訓練支援，為運動員挑戰極限提供堅實後盾。在其ESG實踐中，奇瑞透過與世界自然保護聯盟、聯合國兒童基金會等國際組織合作，積極承擔社會責任，將企業發展與社會價值緊密相連。 目前，奇瑞已組建專項團隊，協調全球資源推進賽事籌備。隨著2025亞洲青年殘運會臨近，奇瑞將以技術為支撐、以責任為擔當，以「With CHERY，Born to rise！」的信念陪伴每一位運動員踏上拚搏征程。                        

哈爾濱2025年12月5日 /美通社/ — 致力於推動全球旅遊經濟可持續發展的國際交流合作平臺——世界旅遊經濟論壇（下稱「論壇」）2025年峰會將於12月15日至17日在黑龍江省哈爾濱市舉辦。本屆論壇以「新質生產力：世界旅遊經濟新引擎」為主題，將邀請聯合國旅遊組織秘書長及相關國際組織負責人、多國政府文旅部門官員、世界500強企業高管、知名企業家與專家學者等1000餘位來自全球五大洲、30多個國家和地區的嘉賓出席活動，構築開放合作新高地，共繪旅遊經濟新藍圖。 世界旅遊經濟論壇是2012年創辦於澳門特別行政區的年度峰會，至今已成功舉辦十屆，累計吸引超過90個國家和地區的14,000位元參會者出席，並攜手44個合作國家和13個中國主賓省市推廣文旅品牌，成為「世界聚焦中國，中國連結世界」的重要橋樑。今年，論壇首次「走出」澳門，落地「冰城」舉辦，廣邀八方來賓，邁出里程碑式的一步，也折射出黑龍江文旅影響力和國際合作網路的持續擴大。 冰雪燃一方，長卷展四季。近年來，黑龍江大力發展特色文化旅遊，積極把握發展機遇，以冰雪出圈、以創新破題，依託「新質生產力」因地制宜發展冰雪經濟、冬季運動、生態旅遊和康養度假等產業，並透過夏季避暑和冬季冰雪兩大「百日行動」，推動「冰雪頂流」成功轉型「四季常紅」。2024年全年，黑龍江省累計接待遊客2.82億人次，同比增長29.1%；遊客總花費3701.2億元，同比增長67.1%。其中，接待國際旅遊人數120萬人次，同比增長95.4%，入境遊客旅遊花費134.4億元，同比增長101.5%，文旅市場活力持續釋放，提質增量勢頭強勁，向世界展示了中國旅遊經濟高品質發展的蓬勃氣象。 踔厲譜新篇，乘勢向未來。作為具有全球影響力的文旅行業年度盛會，本屆論壇將緊密結合黑龍江省全域全季旅遊發展佈局以及產業創新實踐，聚焦「冰雪經濟與產業創新」「文化賦能與品牌塑造」「投資引領與專案開發」「跨境協作與合作機遇」四大核心議題，助力黑龍江對接全球優質資源與創新動能。議程安排上，論壇將設立開閉幕式、主旨演講、圓桌論壇、文旅展示及黑龍江省招商引資推介會等環節，為國內外參會嘉賓與企業搭建起高水準的國際交流平臺，匹配優質專案，推動全球旅遊經濟創新鏈與產業鏈有機融合。 此外，論壇舉辦期間正值黑龍江省冬季冰雪旅遊「百日行動」，參會嘉賓將受邀參觀哈爾濱地標性景點及冰雪專案，親身感受中國冰雪旅遊的獨特魅力與文旅融合的創新成果。 關於「世界旅遊經濟論壇」 世界旅遊經濟論壇是致力於推動全球旅遊業可持續發展的國際交流合作平臺。作為世界級的年度峰會，論壇彙聚各國政要、行業領袖、專家學者及全球知名企業家等高層人士，共同探討全球文旅產業發展的機遇挑戰和前沿趨勢，助力全球文旅企業集團開拓多元投資合作管道，形成全球跨區域的資源整合機制，為進一步推動世界旅遊經濟的高品質發展提供有力支撐。 世界旅遊經濟論壇成功建立了高層次的互動交流平臺，促進當今以中國為焦點的環球旅遊產業的持續發展。自2012年首辦至今，已吸引來自逾90個國家和地區超過12,700位元參會者，先後接待152個來自內地不同省區的代表團，並獲逾600位世界知名演講嘉賓在論壇上分享真知灼見，其中包括國家部長級領導、商界領袖和專家學者。 更多「論壇」的詳情，歡迎流覽網站https://www.gte-forum.com/zh_CN/及關注官方社交媒體釋出的最新訊息。

新北市2025年12月5日 /美通社/ — 康霈生技（6919）於昨（4日）應凱基證券邀請出席第四季投資論壇，公開旗下全球首創大範圍減脂新藥CBL-514拓展到體重管理領域的OI23動物實驗最新資料。研究顯示，CBL-514與GLP-1類藥物（Tirzepatide；俗稱瘦瘦針）併用時，可帶來顯著加乘的體重下降與脂肪減少效果，展現出「1+1>2」的協同潛力。 康霈旗下全球首創大範圍減脂新藥CBL-514拓展到體重管理領域的動物實驗最新資料，展現四大差異化關鍵優勢 會中亦宣佈，CBL-514用於罕病適應症—竇根氏症的二期臨床研究成果已獲國際知名期刊《美國面板科醫學會雜誌JAAD International》接受刊登。公司並預告將於12月14日於臺灣肥胖醫學舉辦之《臺日韓肥胖醫學研討會》中首度分享聯合療法最新動物實驗資料。 一、CBL-514展現四大體重管理差異化優勢 1. 更顯著的減重效果（併用時） OI23研究顯示，CBL-514與GLP-1R（Tirzepatide）合併治療四週，體重下降幅度較GLP-1單用組高出50.5%。 2. 更佳的體重維持效果：從根本改善瘦瘦針停藥後復胖之市場痛點 GLP-1 類藥物雖能有效降低體重，但僅能「縮小」脂肪細胞體積，並未減少脂肪細胞的「數量」。國外研究指出，即使成功減重，脂肪細胞仍保留「肥胖記憶」，使得減重後的脂肪細胞更容易吸收糖分及脂肪，因脂肪細胞會「記住過去胖的狀態」，進而導致一旦停藥後身體迅速復胖。 OI23動物實驗亦觀察到相同現象： GLP-1R停藥三週後，體重回升幅度高達 55.9%。 相比之下，CBL-514 與 GLP-1R聯合療法於停藥後僅回升 25.2%，體重維持效果提升 2.2 倍。 CBL-514 透過「誘導脂肪細胞自然凋亡」的創新機轉，能直接減少脂肪細胞「數量」，與GLP-1 類藥物僅能使脂肪細胞「縮小」不同，進而能從源頭改善復胖問題，使停藥後有更佳的體重維持效果。 3. 更健康的體組成改善：  CBL-514單用即具強效減脂能力，併用後更可額外減少更多皮下脂肪（-182.5%）與內臟脂肪（-367.4%）。 內臟脂肪為影響心血管風險的重要因子。此結果顯示CBL-514在健康體重管理上具高度應用潛力。 4. CBL-514單用即具明顯皮下、內臟脂肪改善 OI23 實驗終點（W8；GLP-1R停藥三週後）資料顯示，CBL-514 單用在皮下脂肪（-28.9%）與內臟脂肪（-26.7%）的減少幅度均優於GLP-1R單用組（皮下脂肪 -15.4%；內臟脂肪 -8.9%） 上述資料突顯CBL-514無論單用或併用皆具備改善脂肪組成與體重維持的潛力，可在體重管理不同階段提供相輔相成的效果。 二、竇根氏症二期臨床研究（CBL-0201DD）獲國際權威期刊《美國面板科醫學會雜誌JAAD》接受刊登 康霈於會中同步宣佈，CBL-514用於治療竇根氏症（Dercum’s Disease）的二期臨床研究成果已獲《JAAD International》接受。《JAAD International》為全球面板醫學領域具重要影響力的期刊之一，收錄標準嚴謹，影響因子5.2，研究能被刊登代表其具臨床價值具國際業界高度肯定。該文章預計於2026年1月正式刊出。 三、預告12月14日臺灣肥胖醫學會將發表OI23聯合療法動物實驗資料 康霈將於臺灣肥胖醫界年度盛會「臺灣肥胖醫學會年會暨臺日韓肥胖醫學討論會」中，由頂尖醫療團隊醫師進行口頭報告，首度於臺日韓醫界發表CBL-514與Tirzepatide聯合療法動物實驗資料。 報告題目為：「Combination CBL-514 and Tirzepatide Synergistically Enhance Adiposity Reduction and […]

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月5日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 — 亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-1，NCT06051409）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展。作為耐立克®在歐美監管機構獲批的第二個全球註冊III期研究，POLARIS-1研究在多國家多中心同步入組，將加速耐立克®全球特別是歐美市場的上市程序。 POLARIS-1研究為國際多中心、隨機對照、開放性的全球III期臨床試驗，旨在評估耐立克®聯合化療在新診斷Ph+ ALL患者中的有效性和安全性。POLARIS-1研究已於2023年獲中國CDE臨床試驗許可並迅速啟動。 值得一提的是，POLARIS-1研究的最新進展也將在即將召開的2025年美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上亮相，這是該研究資料的首次公佈。目前已披露的摘要資料顯示：在耐立克®聯合低強度化療治療的初治Ph+ ALL患者中，三週期分子微小殘留病（MRD）陰性率、分子MRD陰性完全緩解（CR）率均可達65%左右，較國外同類產品在同樣條件下的療效明顯提升；即使是對一些高危亞型如攜帶IKZF1plus基因變異的患者也達到了很好的療效。同時，該聯合方案的安全性表現優異，副作用發生率低且可控制。 Ph+ ALL在成人ALL患者中約佔20%-30%，具有主要在老年中發病、復發率高、無病生存期短、預後差等特點。在小分子靶向藥物TKI問世之前，單純化療治療Ph+ ALL的5年總生存（OS）率低於20%。TKI的應用顯著改變了該領域的治療前景，但一代以及二代TKI治療對於Ph+ ALL患者仍存在一定侷限性。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「這一針對Ph+ ALL初治患者的全球註冊性Ⅲ期研究獲得美國FDA和歐洲EMA批准，是耐立克®在Ph+ ALL領域的國際重大突破。秉承『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，我們將積極推進耐立克®在該適應症的臨床開發，以期早日獲批，從而造福全球患者。」 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為口服第三代TKI，是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批多個CML耐藥領域治療的適應症，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。同時，耐立克®在Ph+ ALL領域深度佈局，針對Ph+ ALL領域的治療已獲《CSCO惡性血液病診療指南》連續推薦，並獲CDE突破性療法認定。 2024年6月14日，亞盛醫藥與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區除外。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性宣告 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「 風險因素」和「 關於前瞻性陳述及行業資料的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

–  法國成為Seegene第八個海外銷售分公司，也是繼義大利和德國之後，在歐洲的第三個子公司–  法國是歐洲第二大的分子診斷市場，其需求主要由性傳播疾病、腸胃道檢測及呼吸道病毒檢測帶動。–  預期新的子公司會在歐洲加速使用採用Seegene現正研發的解決方案CURECA™和STAgora™ 韓國首爾2025年12月5日 /美通社/ — 作為分子診斷領域的全球領袖Seegene Inc.今天宣佈在法國設立全新的子公司，以加強歐洲辨事處並支援全球的銷售擴充套件。 新成立的子公司將透過加強技術支援、市場開發以及與醫療保健持份者的合作，加強與當地客戶和合作夥伴的聯絡。 根據全球市場調查公司Grand View Research, Inc.的資料，法國的分子診斷市場估算達到約6億歐元，佔整個歐洲市場入份額約百分之十五。法國是歐洲第二大市場，緊隨著佔市場份額百分比十九的德國。法國就由性傳播感染、腸胃道感染及呼吸感染對診斷性化驗的需求特別高。Seegene的目標是透過其分公司，在這些產品線上擴充銷售，同時在呼吸道感染﹑子宮頸癌及其他多重診斷等類別，推出更廣闊的產品組合。 「在法國這個由私營部門和公共部門組成的市場中，快速交付創新產品並滿足實驗室效率需求的能力是競爭力的關鍵因素，」Seegene 行政副總裁兼全球銷售及營銷總監 Daniel Shin 表示。「新的分公司將令Seegene更好地瞭解法國醫療保健現況，加強當地的客戶服務，並與當地的專家合作，加快企業的體外診斷業務增長。」 分公司也會在歐洲策略性地立足，首次提供Seegene現正研發的解決方向，分別是 在歐洲推出的策略性立足點﹑不經人手的PCR系統CURECA™，以及實時診斷資料分析及預測洞見的平臺STAgora™。 在法國的開展令Seegene的海外銷售分公司增加至八間，令企業的全球經銷網路分散在94個國家，共90個經銷點。  截至2025年的上半年，海外銷售佔了Seegene總銷售額約百分之九十三，而歐洲佔了百分之六十三。歐洲依然是企業全球擴充套件藍圖的重要增長動力。 宣告CURECA™和STAgora™仍處於研發階段，因此不適合作診斷用途。 關於Seegene就有關症候群實時PCR技術，Seegene在研發、製造和商業方面致力深耕超過25年。這項專門技術在COVID-19疫情期間尤其受到重視，當時Seegene為全球超過100個國家提供了超過3.4億次COVID檢測。Seegene的症候群實時PCR技術的核心特色是能夠同時對引起類似病徵和症狀的14種病原體，在單枝試管中用定量資訊進行化驗。 到訪網站：https://www.seegene.com/Seegene.com 並追蹤  linkedin.com/company/seegene-inc