05 Jul, 2026

2026 ASCO | 邁威生物將以口頭報告和壁報形式公佈 9MW2821 聯合特瑞普利單抗用於尿路上皮癌的最新臨床資料

上海2026年4月23日 /美通社/ — 邁威生物(688062.SH),一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司,宣佈將於當地時間 2026 年 5 月 29 日 – 6 月 2 日在美國芝加哥舉行的 2026 美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會分別以口頭報告和壁報形式公佈靶向 Nectin-4 ADC 創新藥 9MW2821 聯合特瑞普利單抗用於尿路上皮癌的兩項最新臨床研究結果。 口頭報告 摘要標題:   Bulumtatug fuvedotin (BFv; 9MW2821) plus toripalimab in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC): Follow-up results from a phase 1b/2 study.   Bulumtatug fuvedotin(BFv;9MW2821)聯合特瑞普利單抗用於區域性晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)患者:一項 1b/2 期研究的隨訪結果   摘要編號:4518 […]

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【2026 ASCO】亞盛醫藥多項研究入選,其中三項獲快速口頭報告

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月22日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司三個重點品種的六項臨床研究入選2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會,其中三項獲快速口頭報告。這三個重點品種分別為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)、中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉(商品名:利生妥®)和MDM2-p53抑制劑Alrizomadlin(APG-115)。 一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要、最權威的學術交流盛會,將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。本屆ASCO年會將於5月29日至6月2日(美國當地時間)在芝加哥McCormick會議中心以線上線下結合的形式舉辦。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「這將是亞盛醫藥連續第九年亮相ASCO年會,很高興能夠又一次站在這一國際頂尖學術舞臺展示公司的全球創新與研發實力。今年,公司在研品種有多項研究入選,其中三項研究獲快速口頭報告,再次印證了國際學術界對公司原研品種臨床價值的高度認可。我們期待在會議期間為大家分享更為詳實的資料,並繼續加速全球臨床開發程序,早日為患者帶來更多治療選擇。」 亞盛醫藥將在本屆ASCO年會展示的臨床研究進展包括: 快速口頭報告 Olverembatinib (HQP1351) combined with blinatumomab in patients with lymphoid blast phase chronic myeloid leukemia (CML-LBP) or Philadelphia chromosome-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (Ph+ BCP-ALL)奧雷巴替尼(HQP1351)聯合貝林妥歐單抗治療淋系急變期慢性髓細胞白血病(CML-LBP)或費城染色體陽性B細胞前體急性淋巴細胞白血病(Ph+ BCP-ALL)患者摘要編號:6513展示形式:快速口頭報告分會場標題:血液系統惡性腫瘤——白血病、骨髓增生異常綜合徵及同種異體移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, MDS, and Allotransplant)報告時間:2026年5月30日 13:15–14:45(美國中部時間)2026年5月31日 凌晨2:15–3:45(北京時間)第一作者:Elias Jabbour, MD,美國德克薩斯大學MD安德森癌症中心白血病科 Updated efficacy and safety of Olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with […]

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2026 ASCO | 科倫博泰3項研究成果入選2026美國臨床腫瘤學會年會口頭彙報

成都2026年4月22日 /美通社/ — 2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於5月29日至6月2日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)將在本次大會公佈TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,佳泰萊®)、下一代選擇性RET抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®[1])以及新型ADC SKB500的三項臨床研究結果,相關研究摘要全文將於當地時間2026年5月21日釋出在 ASCO 官方網站上。 2026 ASCO展示的臨床研究成果具體包括: 標題:蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC):隨機、對照III期研究(OptiTROP-Lung05)結果展示形式:口頭報告摘要#:8506會議日期和時間:當地時間5月29日15:12-15:24 | 肺癌-轉移性非小細胞 標題:下一代選擇性RET抑制劑(SRI)富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)用於治療晚期RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的關鍵II期研究的療效與安全性展示形式:口頭報告摘要#:8505會議日期和時間:當地時間5月29日14:36-14:48 | 肺癌-轉移性非小細胞 標題:一項評估SKB500治療區域性晚期或轉移性實體瘤患者的開放標籤、首次人體研究展示形式:快速口頭報告摘要#:3011會議日期和時間:當地時間6月2日9:57-10:03 | 分子靶向藥物與腫瘤生物學 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)作為公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連線子開發而成。該連線子一方面透過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合,另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑載荷pH敏感裂解,從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。 於2022年5月,公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。 截至目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市,分別用於:1)既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC;2)經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的HR+/HER2- (IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-) BC;其中前2項適應症已經被納入醫保範圍,將為更多乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨床意義上的獲益。此外,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲國家藥品監督管理局(NMPA)授予6項突破性療法認定(BTD)。 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。目前,科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已佈局17項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。 關於富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)(寧泰萊®[1] )A400/EP0031是一款新型下一代選擇性RET抑制劑,開發用於治療NSCLC、甲狀腺髓樣瘤(MTC)以及其他RET變異的實體瘤。A400/EP0031用於治療RET融合陽性的區域性晚期或轉移性NSCLC成人患者的新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監督管理局藥品評審中心(CDE)受理。公司亦在中國進行一項其用於治療RET+實體瘤的Ib/II期臨床研究。 2021年3月,本公司向總部設在英國的國際腫瘤藥物開發公司Ellipses Pharma Limited授出在大中華區及部分亞洲國家之外開發、製造及商業化此藥物的獨家授權。2024年4月,A400/EP0031獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准進入II期臨床研究(NCT05443126),目前正在美國、英國、歐盟和阿聯酋入組患者,評估該藥物作為單藥及聯合化療在RET融合陽性NSCLC中的療效。 關於SKB500SKB500是一款由公司針對靶點生物學特點,利用OptiDC™平臺技術研發的具有自主智慧財產權的新型ADC藥物,其採用了經驗證靶點與差異化的有效載荷-連線子策略。在前期研究中,SKB500顯示出良好的療效和安全窗,擬用於治療多種晚期實體瘤。目前,SKB500聯合免疫加與不加化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的聯合用藥探索II期研究正在中國進行中。 關於科倫博泰四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC™,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。 [1] 商品名待NMPA批准  

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美國臨床腫瘤學會公佈2026年ASCO Breakthrough舉辦日期

誠邀全球學者提交腫瘤學研究摘要 國際腫瘤學會於新加坡亞太年度會議前夕  公開徵集引領癌症治療未來的創新研究摘要 香港2025年12月4日 /美通社/ — 美國臨床腫瘤學會(ASCO)今日正式徵集其2026年ASCO Breakthrough 峰會學術論文摘要,邀請全球研究人員在亞洲核心地區,向具有影響力的國際腫瘤醫學專家展示並交流研究成果。 適逢ASCO首次在新加坡舉辦年度盛會,腫瘤領域專業人士可自即日起至2026年2月24日美國東部時間晚上11時59分(即香港時間2026年2月25日下午12時59分)提交摘要。ASCO Breakthrough 將於2026年6月25日至27日舉辦,由ASCO與新加坡腫瘤學會(SSO)聯合主辦,並由亞太區多家專業學會共同協辦。 此次會議將匯聚全球腫瘤學界專家,共同探討抗癌領域的最新突破,為癌症醫護專業人士提供展示研究成果的國際平臺,推動全球抗癌程序。與會者不僅能參與重要學術討論,還能從不同醫療體系和病患群體的多元視角審視自身研究成果,實現全球科研與區域實踐的深度融合。 ASCO Breakthrough 的議程策劃由來自亞太地區的知名腫瘤學權威專家共同領導,策劃團隊主席為臺北醫學大學閻雲教授。團隊成員包括ASCO前任主席、新加坡國立癌症中心Melvin Chua博士、ASCO候任主席、馬尼拉中央大學Roselle De Guzman博士、來自新加坡國立癌症中心與新加坡腫瘤學會Eileen Poon醫生,以及中山大學腫瘤防治中心兼ASCO亞太區理事會代表馬駿醫生。 2026年ASCO Breakthrough 策劃委員會主席閻雲教授表示:「ASCO Breakthrough是推動科研成果轉化為實踐應用的重要平臺。向峰會提交摘要,意味著站上全球舞臺,不僅可以展示最新研究成果,更可推動科研發展。與會者除了可以向國際權威專家展示最新資料,亦可與他們深度交流並建立合作關係,將具潛力的研究概念加快推進至臨床應用。亞洲在推動全球腫瘤學進展方面具有獨特優勢,我們期待來自亞洲以至全球各地的優秀研究人員積極投稿,共同將卓越科研成果轉化為實際發展動力。」 ASCO現正徵集的摘要範疇涵蓋人工智慧與數碼科技、乳腺癌、中樞神經系統腫瘤、發展性治療等多個領域。其他細分類別包括晚期疾病、抗體藥物偶聯物、醫療器械及發明等。 所有獲接納的摘要將以《臨床腫瘤學雜誌》(Journal of Clinical Oncology)增刊形式在網上發表。同時,峰會也接受進行中試驗(TPS)摘要提交。來自中低收入國家的研究人員可在提交摘要時申請費用減免。 回顧2024年,ASCO Breakthrough在日本橫濱舉辦,匯聚了來自亞太地區及全球超過35個國家和地區的790位腫瘤學專家。2026年ASCO Breakthrough預計將於2025年12月開放報名。 如欲提交摘要及瀏覽報名詳情,請到訪breakthrough.asco.org。 如欲提交摘要,請按此處。 關於美國臨床腫瘤學會 美國臨床腫瘤學會(ASCO®)成立於1964年,始終堅信知識能戰勝癌症。ASCO與臨床腫瘤協會合共代表逾五萬名服務癌症病人的腫瘤科醫護人員。ASCO透過推動研究、教育及優質醫療服務,致力對抗癌症,以實現預防與治癒癌症的願景,冀讓每位倖存者重獲健康。ASCO旗下基金會Conquer Cancer®透過資助腫瘤學全週期的開創性研究和教育,為學會提供重要支援。如欲瞭解更多詳情,請瀏覽官方網頁 www.ASCO.org,並關注我們的官方Facebook、X、LinkedIn、Instagram、Bluesky及YouTube平臺。 關於ASCO Breakthrough ASCO Breakthrough是一年一度的亞太腫瘤學盛會,聚焦革新研究與跨學科專家觀點,探討正迅速改變癌症治療格局的最新科研成果、臨床技術進展及治療方案。峰會透過專題討論、病例研討及摘要報告等形式,匯聚志同道合的專業人士,促進全球癌症治療發展,遘向戰勝癌症的目標。   ⚠️ 重要提醒: 注意學術誠信,避免抄襲或學術不端行為。關注摘要評審流程的公正性,確保公平競爭。

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美國臨床腫瘤學會公佈2026年ASCO Breakthrough舉辦日期 誠邀全球學者提交腫瘤學研究摘要

國際腫瘤學會於新加坡亞太年度會議前夕  公開徵集引領癌症治療未來的創新研究摘要 臺北2025年12月4日 /美通社/ — 美國臨床腫瘤學會(ASCO)今日正式徵集其2026年ASCO Breakthrough 峰會學術論文摘要,邀請全球研究人員在亞洲核心地區,向具有影響力的國際腫瘤醫學專家展示並交流研究成果。 適逢ASCO首次在新加坡舉辦年度盛會,腫瘤領域專家可自即日起至2026年2月24日美國東部時間晚上11時59分(即臺灣地區時間2026年2月25日下午12時59分)提交摘要。ASCO Breakthrough 將於2026年6月25日至27日舉辦,由ASCO與新加坡腫瘤學會(SSO)聯合主辦,並由亞太區多家專業學會共同協辦。 此次會議將匯聚全球腫瘤學界專家,共同探討抗癌領域的最新突破,為癌症醫護專業人士提供展示研究成果的國際平臺,推動全球抗癌程序。與會者不僅能參與重要學術討論,還能從不同醫療體系和病患群體的多元視角審視自身研究成果,實現全球科研與區域實踐的深度融合。 ASCO Breakthrough 的議程策劃由來自亞太地區的知名腫瘤學權威專家共同領導,策劃團隊主席為臺北醫學大學閻雲教授。團隊成員包括ASCO前任主席、新加坡國立癌症中心Melvin Chua博士、ASCO候任主席、馬尼拉中央大學Roselle De Guzman博士、來自新加坡國立癌症中心與新加坡腫瘤學會Eileen Poon醫生,以及中山大學腫瘤防治中心兼ASCO亞太區理事會代表馬駿醫生。 2026年ASCO Breakthrough策劃委員會主席閻雲教授表示:「ASCO Breakthrough是推動科研成果轉化為實踐應用的重要平臺。向峰會提交摘要,意味著站上全球舞臺,不僅可以展示最新研究成果,更可推動科研發展。與會者除了可以向國際權威專家展示最新資料,同時可與他們深度交流並建立合作關係,讓具潛力的研究能從構想更快速邁向臨床應用。亞洲在推動全球腫瘤學進展方面具有獨特優勢,我們期待來自亞洲以至全球各地的優秀研究人員積極投稿,共同將卓越科研成果轉化為實際發展動力。」 ASCO現正徵集的摘要範疇涵蓋人工智慧與數位科技、乳腺癌、中樞神經系統腫瘤、發展性治療等多個領域。其他細分類別包括晚期疾病、抗體藥物偶聯物、醫療器材及發明等。 所有獲接納的摘要將以《臨床腫瘤學雜誌》(Journal of Clinical Oncology)增刊形式在網上發表。同時,峰會也接受進行中試驗(TPS)摘要提交。來自中低收入國家的研究人員可在提交摘要時申請費用減免。 回顧2024年,ASCO Breakthrough 在日本橫濱舉辦,匯聚了來自亞太地區及全球超過35個國家和地區的790位腫瘤學專家。2026年ASCO Breakthrough預計將於2025年12月開放報名。 如欲提交摘要及瀏覽報名詳情,請到訪breakthrough.asco.org。 如欲提交摘要,請按此處。 關於美國臨床腫瘤學會 美國臨床腫瘤學會(ASCOR)成立於1964年,始終堅信知識能戰勝癌症。ASCO與臨床腫瘤協會合共代表逾五萬名服務癌症病人的腫瘤科醫護人員。ASCO透過推動研究、教育及優質醫療服務,致力對抗癌症,以實現預防與治癒癌症的願景,冀讓每位倖存者重獲健康。ASCO旗下基金會Conquer CancerR透過資助腫瘤學全週期的開創性研究和教育,為學會提供重要支援。如欲瞭解更多詳情,請瀏覽官方網頁 www.ASCO.org,並關注我們的官方Facebook、X、LinkedIn、Instagram、Bluesky及YouTube平臺。 關於ASCO Breakthrough ASCO Breakthrough是一年一度的亞太腫瘤學盛會,聚焦革新研究與跨學科專家觀點,探討正迅速改變癌症治療格局的最新科研成果、臨床技術進展及治療方案。峰會透過專題討論、病例研討及摘要報告等形式,匯聚志同道合的專業人士,促進全球癌症治療發展,遘向戰勝癌症的目標。 ⚠️ 重要提醒: 注意學術誠信,避免抄襲或學術不端行為。關注摘要評審流程的公正性,確保公平競爭。

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