健康
香港弱能兒童護助會慶祝成立70年改變生命歷程
目標籌500萬港元善款 幫助孩子們回到家中 香港2025年10月22日 /美通社/ — 香港弱能兒童護助會（SRDC）自1955年創立，為本港其中一間歷史最悠久的非牟利機構，今年迎來成立70週年。發展至今，香港弱能兒童護助會致力為患有心理健康問題、殘疾和患有罕見疾病的兒童提供支援，包括醫療介入 、 研究及培訓 、 倡議及社群外展。 為慶祝這一里程碑，SRDC全年將舉辦連串活動，包括即日起至10 月26日，於金鐘太古廣場舉行「SRDC 七十載 轉化生命故事展」。香港特別行政區醫務衞生局副局長範婉雯擔任主禮嘉賓開幕，醫院區管理局主席範鴻齡及一眾醫生們均到來支援。 此外， SRDC 將舉行的重點活動包括2025年11月15日年度「大口環根德公爵夫人兒童醫院賣物會」，以及12月25日在大口環根德公爵夫人兒童醫院為病童舉辦的「SRDC聖誕巡遊暨聖誕老人午宴」。 香港弱能兒童護助會主席張達棠表示：「70週年既是我們與社群攜手同行的慶典，也是各界支持者不懈努力的見證，確保每位有需要的弱能兒童都能獲得茁壯成長所需的支援。同時，香港弱能兒童護助會推出全新專案『幫助孩子們回到家中』，協助香港貧困家庭。 在大口環根德公爵夫人兒童醫院多名依賴呼吸機的病童已具備出院條件，卻缺乏家居護理支援。該專案將為這些家庭提供居家護理及建立支援網路，讓孩子安全回到家中，與家人團聚及享受家庭生活。」 他續稱，此新專案及其他計劃極需大家的慷慨捐助，目標籌款500萬元，期待與更多有心人攜手合作，為這些孩子點亮更光明的未來。 「SRDC 七十載 轉化生命故事展」開幕相關照片下載：https://shorturl.at/K59m2 「香港弱能兒童護助會七十載 轉化生命故事展」展覽開幕全體嘉賓大合照 展望未來 在回顧歷史的同時，SRDC以創新與包容為重心，規劃擴充套件服務、利用復健新技術，推動研究及政策倡議，為香港弱能兒童爭取平等機會。 誠摯邀請共襄善舉 SRDC誠摯邀請大眾參與慶典。其中一個亮點為2025年11月15日「SRDC 70週年大口環根德公爵夫人兒童醫院賣物會」，所得善款將用於更新大口環根德公爵夫人兒童醫院的醫療裝置，確保機構持續履行使命。 以下是展覽及官網（https://www.srdc.org.hk/zh/success-stories/）部分孩子（現已成年）的分享： 「我是殘疾人，也是自己生命的主人。只要心懷夢想、努力提升，就能展翅高飛，讓夢想之花盛放。」——網路作家宋蓓 「我不想再單靠政府資助，我想自食其力，也希望社會給予更多機會。」——鎮滔，住院19年後成功獨立生活並大學畢業。 影響深遠的歷史足跡 70年來，SRDC不懈地推動弱能兒童的醫療、復健與共融： 1955年 ——創立並經營香港首家弱能兒童療養院，後來發展為大口環根德公爵夫人兒童醫院（1968年正式啟用）。與醫療及國際機構合作，引進結核、小兒麻痺與脊椎畸形的前沿治療。 1991年醫院交由醫院管理局管理。 1992年 —— 持續支援該院，並拓展公共醫療以外的醫療介入、研究、訓練、倡議及社群參與。 1995年 —— 引進「街坊小子」木偶劇團，與香港復康會合作，在小學演出包容主題木偶劇，涵蓋ADHD、自閉症、癲癇等，至今服務逾55萬名學童。 2009年 —— 啟動「中國病童計劃」，為內地貧困兒童來港接受專科治療，術後顯著好轉返家。 2014年 —— 資助多項研究與臨床試驗，例如資助港大劉宇隆教授進行「嚴重複合型免疫缺乏症（SCID）」新生兒篩檢試點，促成政府將SCID納入全港新生兒必檢計畫。 2024年 —— 與香港大學深圳醫院展開新合作，服務特殊需求兒童。 2025年 —— 即將公佈未來5年影響計畫！ 更多故事請見：https://www.srdc.org.hk/zh/success-stories/ 關於香港弱能兒童護助會 每個孩子•每個故事 • 改變生命 我們相信每個患有罕見疾病或殘疾的兒童都值得擁有有尊嚴、有質素的生活，他們的照顧者亦然。 透過治療資助、研究訓練、社群教育及外展支援，我們為貧困兒童提供關鍵性的支援，讓每個孩子都能書寫更光明的未來。 欲瞭解70週年慶典詳情或捐款支援，請瀏覽www.srdc.org.hk。 ⚠️ 重要提醒： 未經許可進行募款可能觸犯香港法例。未妥善管理或報告善款可能導致法律責任及聲譽受損。提供不實或誤導性資訊可能構成詐欺或虛假陳述。
「2025年全國藥物濫用防治研討會」 凝聚三地智慧 共建無毒灣區
香港2025年10月22日 /美通社/ — 由香港社會服務聯會（社聯）主辦，中國藥物濫用防治協會及澳門特別行政區政府社會工作局合辦的第十三屆「全國藥物濫用防治研討會」，今日起一連三日（10月22日至24日）於香港聖方濟各大學舉行。自1999年起，此研討會每兩年由中國內地、香港及澳門輪流舉辦，是三地禁毒領域具代表性的學術及實務交流平臺。今屆研討會是疫情後首次恢復實體模式，三地專家學者及前線同工聚首一堂，促跨境協作應對新挑戰。 中國藥物濫用防治協會副會長李靜教授（左三）、香港社會服務聯會行政總裁陳文宜女士（正中）、澳門特別行政區政府社會工作局副局長許華寶女士（右三）、中央人民政府駐香港特別行政區聯絡辦公室社會工作部四級調研員李越瀚先生（左二）、禁毒常務委員會戒毒治療及康復小組委員會主席黃成榮教授（右二）、中國藥物濫用防治協會副秘書長/軍事醫學研究院研究員宋睿女士（右一）、澳門基督教青年會主任幹事陸綺彬女士（左一）。 本屆研討會以「抗毒無疆界・共用健康新境界」為主題，彙匯聚中國內地、香港與澳門地區 400 多名政府官員、專家學者、醫護人員及社福界同工。 當前，中國內地與香港、澳門地區深度融合持續推進，尤其在三地交流合作日益緊密的背景下，禁毒工作面臨新的挑戰與機遇。本屆研討會旨在把握這一發展契機，深化三地在禁毒領域的預防教育、戒毒治療、康復服務及學術研究等方面交流合作，攜手應對日益複雜的毒品問題。 中國藥物濫用防治協會副會長李靜教授表示：「全球毒品問題呈現新態勢，濫用形勢複雜嚴峻，網路涉毒犯罪隱蔽化、青少年藥物濫用風險加劇等挑戰層出不窮，需各國、各地區協同應對，加強預防、治療和環境治理，以減少毒品對健康、社會和環境的危害。本屆大會以『抗毒無疆界‧共用健康新境界』為主題，恰逢其時、意義深遠——這不僅是對『一國兩制』下三地協同治理優勢的深化，更是對構建人類衛生健康共同體理念的踐行。」 香港社會服務聯會行政總裁陳文宜女士表示：「毒品問題沒有邊界之分，在粵港澳大灣區深度融合的背景下，社聯將不遺餘力，積極推動和促進三地禁毒同工的連繫，致力將我們現時定期的交流，昇華為一個更緊密、恆常化的大灣區禁毒協作網路。期望以今次研討會作為新起點，攜手鞏固灣區融合協作，共同開創一個無毒、健康的未來。」 澳門特別行政區政府社會工作局副局長許華寶女士表示：「在面對全球化的大趨勢下，毒品問題早已突破了地域與文化壁壘，新精神活性物質的湧現、毒品流動日益隱蔽和複雜，需要三地構建更為緊密的區域合作與跨界聯動機制。在粵港澳大灣區發展機遇下，澳門特區將積極加強與各方合作及開展交流活動，分享防治濫藥工作經驗，攜手應對禁毒問題。」 為期三日的研討會內容豐富，包括兩場全體大會、九場專題演講、多個互動工作坊及探訪，會場亦設有各地服務交流展覽，展示超過30間來自三地的禁毒服務單位的創新服務與成果。議題聚焦多個領域，包括： 新興毒品與青少年文化：深入探討香港青少年吸食新興毒品「依託咪酯」的現狀與成因，以及跨境青年運毒的介入策略。 科技應用與實證為本模式：分享運用大資料科技於禁毒工作的經驗，並探討腦神經科學在成癮治療上的應用。 多元化介入與康復：中西醫合作介入治療、交流家庭系統治療、朋輩支援、表達藝術治療及運動介入等創新戒毒康復模式。 主辦單位期望，透過今次匯聚三地智慧的研討會，能有效加強大灣區禁毒協作網路，共同應對跨境毒品挑戰，為實現「無毒灣區」的共同目標奠定更穩固的基礎。 關於「2025年全國藥物濫用防治研討會」日期：2025年10月22日至24日地點：香港新界將軍澳翠嶺裡2號 聖方濟各大學網址：https://www.hkcss.org.hk/antidrug2025/ 下載相片：https://drive.google.com/drive/folders/1iuD8V9jBla5NwOAYF_SDA-HHgLGyiycM?usp=sharing 香港社會服務聯會簡介社聯為法定團體，於1947年成立，與機構會員共同信守社會的公義、公平，以社會福祉為依歸。社聯致力帶動一個具影響力、彼此合作，靈活創新的社會服務界，並透過跨界別協作，與各持份者同行共創。社聯現時有超過520個機構會員，其服務單位遍佈全港，為市民提供優質社會服務。www.hkcss.org.hk ⚠️ 重要提醒： 雖然目前風險低，但仍需警惕研討會內容可能涉及的法律風險，特別是關於藥物的非法使用或不當宣傳。
ACM Biolabs報告：晚期實體瘤患者肌肉注射ACM-CpG顯現良好安全性訊號及早期藥效學活性
新加坡2025年10月22日 /美通社/ — 致力於開發新一代奈米顆粒免疫療法的臨床階段生物技術公司ACM Biolabs，今日宣佈其正在進行的ACM-CpG一期研究取得了積極的早期臨床結果。ACM-CpG是一種TLR9激動劑，由ACM透過與新加坡國立癌症中心的戰略合作，並利用公司的專有聚合物囊泡技術平臺開發而成。 臨床前實驗表明，ACM奈米顆粒制劑可從根本上改變CpG的作用機制，透過全面啟用免疫「冷」腫瘤中的TLR9受體，實現髓系細胞調控。目前一期試驗（NCT06587295）[i]正在新加坡國立癌症中心招募晚期實體瘤患者，旨在評估ACM-CpG的安全性、耐受性及藥效學。 早期臨床資料顯示，這些臨床前發現結果正在人體中得到驗證。在晚期實體瘤患者中，每週或每兩周肌肉注射低至0.25mg CpG的ACM-CpG，透過免疫生物標志物資料證實，可引發強勁的全身免疫啟用。該療法展現出高度良好的安全性與耐受性，截至目前未觀察到劑量限制性毒性。 ACM Biolabs執行長Madhavan Nallani博士表示：「TLR9長期以來被視為經過驗證的免疫靶點，但其治療潛力始終受限於遞送系統和安全性問題。我們的肌肉注射奈米顆粒遞送技術能在保障優異安全性的前提下實現全身免疫啟用，這不僅為聯合療法創造了機會，也為缺乏治療選擇的患者群體提供了靶向單藥治療的新可能。該平臺未來還可支援更多給藥途徑，使我們能夠針對不同腫瘤型別量身定製治療策略，解決未滿足的重大醫療需求。」 新加坡國立癌症中心腫瘤內科高階顧問Amit Jain博士稱：「我們迄今觀察到的安全性表現及明確的藥效學活性令人鼓舞。在0.25mg劑量組的三名患者中，已有兩名患者透過單藥治療實現了持續八個月的疾病控制。我們期待探索最佳化給藥方案的途徑，為晚期癌症患者最大化治療潛力。」 該合作專案獲得了新加坡業界協調基金預先定位計劃（IAF-PP）的部分資助，此計劃旨在促進產業界與科研機構間的戰略合作。本研究正在晚期頭頸癌、肺癌、膀胱癌及腎癌患者中評估ACM-CpG的療效，旨在完成作用機制的臨床驗證，為全球臨床開發提供支援。 關於ACM Biolabs Pte Ltd ACM Biolabs總部位於新加坡，在瑞士巴塞爾和澳大利亞悉尼設有子公司。作為一家臨床階段的生物技術公司，該公司利用其專有的聚合物-脂質體混合奈米顆粒遞送平臺，開發靶向疫苗和免疫療法。其研發管線涵蓋腫瘤學、傳染病及炎症領域的候選藥物，重點關注精準免疫調節與新一代藥物遞送技術。 [i] https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06587295 ⚠️ 重要提醒： 警告：未經充分審查和合規性評估，發布可能違反廣告、醫療器械、證券等相關法律法規，導致罰款、訴訟等法律風險。
全民防災技能教育中心義務宣導防災救護技能 廣受讚譽
圖說：專業教官深入企業現場，進行防災救護教育訓練，學員專注學習，提升緊急應變能力 近年來，重大公安事故頻傳，促使各界更加重視職場安全與防災教育的重要性。「全民防災技能教育中心」自108年起，積極投入防火安全及緊急救護技能的推廣工作，為全國各企業、機關及市場等單位，免費提供專業的防災救護宣導講座，致力於提升全民的災害應變能力，獲得社會各界高度肯定。中心定位為專業學術研究團體，長期專注於協助緊急救護…
養和醫療集團於香港首辦「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」 匯聚全球質子專家 推動精準癌症治療
香港2025年10月21日 /美通社/ — 養和醫療集團（養和）歷經二十年的籌備，於2023年引入香港唯一、大灣區首部質子治療系統。養和質子治療中心啟用兩年，繼於今年6月聯同國家癌症中心在北京合辦「質子治療聯合培訓班」，續於8月啟動為期十個月的「養和質子治療培訓計劃」，現將於2025年11月7日至9日主辦第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」（PTCOG-AO年會）。這是首次於香港舉行的重量級質子治療國際學術會議，進一步推動精準癌症治療。 引入香港唯一、大灣區首部質子治療系統的養和醫療集團將於11月7日至9日主辦第五屆「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」，這是香港首次舉辦的重量級粒子治療國際學術會議，匯聚全球權威專家共同推動及提升醫療水平，為癌症病人帶來治療的新希望。 為期三天的PTCOG-AO年會將假座香港會議展覽中心、養和質子治療中心舉行，以《推動粒子治療精準化與影像引導技術發展》為主題，年會獲得香港旅遊發展局、投資推廣署以及近30家本地和區域主要醫療機構支援，透過研討會及專家講座，分享質子治療的最新技術、臨床資料及成功案例，共同探討創新療法，進一步推動及提升醫療水平，為癌症病人帶來治療的新希望。現場也將有來自業界領先公司的展覽，展示最新醫療技術介紹。 李樹芬醫學基金會董事、養和醫療集團營運總監及養和醫院董事李維文先生表示：「養和秉承『李樹芬醫學基金會』的宗旨，致力推動醫學教育、醫學研究及醫療服務，提供高階醫療服務及推動創新，令社會進步民生受惠。養和深信人才與技術同等重要，因此在引入質子治療時，我們安排醫學人員到美國妙佑醫療國際進行深造，構建跨專科協作的頂尖隊伍。養和質子治療中心兩年間已治療逾500例患者，累積了豐富的經驗和心得。繼早前聯同國家癌症中心合辦『質子治療聯合培訓班』，及現正進行的『養和質子治療培訓計劃』，我們希望透過PTCOG-AO年會，進一步以臨床經驗結合全球視野，為亞太地區建立一個持續學習、共同進步的高階平臺，助力提升區域質子治療的整體水平，讓更多病人受惠。」 養和主辦的PTCOG-AO 2025年會是一年一度的重量級粒子治療國際學術會議。是次盛會匯聚全球逾30位在質子治療癌症領域的頂尖專家，吸引來自中國內地、日本、臺灣地區、韓國、美國、德國等地逾400名與會者，包括學術研究者、臨床醫生、醫學物理學家和放射治療領域專業人員。養和作為大灣區首家引入質子治療的機構，現已齊備癌症治療的頂尖技術，憑藉卓越的專業技術、以患者為中心的服務理念，將致力引領行業標準，透過交流與培訓，積極推動精準癌症治療發展，助力推進香港與中國內地在質子治療技術及癌症的共同提升。 德國GSI亥姆霍茲重離子研究中心生物物理學部主任、國際粒子治療合作組（PTCOG）主席Marco Durante教授，以及日本群馬大學重離子醫療中心主任兼放射腫瘤學系主任、亞洲–大洋洲粒子治療合作組織（PTCOG-AO）執行委員會主席大野達也教授（Tatsuya Ohno）均為質子治療界別的權威專家，他們將擔任PTCOG-AO 年會的主題講者。隨著粒子治療技術不斷進步，患者需求日益增長，亞太地區在推動技術創新與臨床應用方面扮演著日益重要的角色。是次會議將聚焦於影像引導技術與治療精準化的最新突破，為來自世界各地的專家提供寶貴的交流機會，共同推動粒子治療的未來發展。 大會議題涵蓋多個層面，從研究探索到臨床實踐，掌握癌症粒子治療最新技術，當中包括頭頸癌、乳腺癌、中樞神經系統腫瘤、胃腸道腫瘤 、泌尿生殖系統癌症、非小細胞肺癌及兒童非中樞神經系統腫瘤的臨床案例分享，以及如何配合最先進的影像電腦斷層掃描（CT）和磁力共振（MRI）導航技術，追蹤腫瘤移動的位置和幅度，有助醫生勾劃更精準的腫瘤放射治療計劃，進一步發揮質子治療成效及減低輻射所帶來的副作用。 第五屆「亞洲–大洋洲粒子治療合作組年會」籌委會主席鄧世剛博士表示：「養和很榮幸能主辦首次在香港舉行的第五屆PTCOG-AO年會，匯聚亞洲以至全球粒子治療領域的頂尖專家。這次會議不僅是技術與臨床經驗的交流平臺，更是推動區域合作、促進質子治療技術標準的重要一步。我們期待透過這次會議，進一步提升區域內的治療水平，為更多癌症患者帶來精準且有效的治療選擇。」 養和期望透過這次盛會，為本地及區內的醫療專業人士提供寶貴的學習與交流平臺，促進亞太區質子治療技術的進步，致力提升癌症治療的臨床成果。 關於養和醫療集團養和醫療集團於 2017 年 9 月正式啟動，旗下成員分別有養和醫院、養和醫健、養和東區醫療中心及養和癌症中心。養和醫療集團以全方位策略，透過優質臨床醫療服務、醫學教育和科研，以及公眾健康教育，推動公共衞生及醫學發展，致力為患者提供全人關顧的優質醫療及護理服務。 養和醫院是養和醫療集團之重要成員，成立於 1922 年，為香港主要私營醫院之一，以「優質服務‧卓越護理」為宗旨，致力服務大眾，並積極推動醫學教育和研究。 關於養和醫療集團，請瀏覽www.hksh.com。 關於亞洲–大洋洲粒子治療合作組亞洲-大洋洲粒子治療合作組（PTCOG-AO）成立於2019年，其主要宗旨是推動粒子治療在亞太地區患者中的最佳應用。這目標透過粒子治療領域專家們的協同合作得以實現。PTCOG-AO致力於建立並維護粒子治療的共同標準，以確保提供高質量治療。 關於PTCOG-AO年會，請瀏覽https://www.ptcog-ao2025.hk/。 秉承「李樹芬醫學基金會」的宗旨，養和醫療集團營運總監及養和醫院董事李維文先生希望透過「亞洲-大洋洲粒子治療合作組年會」，為亞太地區建立一個持續學習、共同進步的高階平臺，助力提升區域質子治療的整體水平，讓更多病人受惠。 ⚠️ 重要提醒： 誇大療效、誤導讀者、違反醫療廣告法規、侵犯患者隱私、跨境合作協議不合規、資料跨境傳輸違規等。
2025 ESMO主席論壇口頭報告|維迪西妥單抗一線治療尿路上皮癌RC48-C016研究實現重大突破
柏林2025年10月20日 /美通社/ — 德國柏林當地時間10月19日，在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，一項來自榮昌生物「維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗對比化療一線治療HER2表達的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌」（RC48-C016）Ⅲ期臨床研究代表中國泌尿腫瘤領域首次榮登大會主席論壇，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授重磅釋出，該研究同步全文線上發表於《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）。這是中國尿路上皮癌領域最高階別循證首次得到國際權威學術會議和頂級期刊的雙重認可。 研究結果顯示，RC48-C016研究達到無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）雙主要研究終點，經盲態獨立影像評審委員會（BIRC）評估的PFS達到13.1個月，OS達到31.5個月，研究結果具有統計學顯著差異和重大臨床獲益。 這項研究作為HER2-ADC一線治療HER2表達（IHC 1+/2+/3+）區域性晚期/轉移性尿路上皮癌（la/mUC）迄今唯一的、隨機對照設計的中國高階別循證醫學證據，結果一經公佈引發了全球學者高度關注和熱烈討論。 全面超越，達到PFS和OS雙主要終點 當地時間10月19日下午，ESMO大會迎來重磅時刻： RC48-C016研究的主要研究者、北京大學腫瘤醫院郭軍教授登上大會主席論壇作重磅口頭報告，向全球首次公佈了該研究的突破性結果。現場有超過9000名腫瘤領域專家、投資人和產業界人士等共同見證這一時刻。 RC48-C016研究是一項隨機對照、多中心III期臨床研究，在既往未接受過系統治療且存在HER2表達（HER2 IHC 1+/2+/3+）的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUC）患者中，對比維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗和吉西他濱聯合順鉑/卡鉑的療效和安全性。該研究於2022年6月啟動，全國76家臨床研究中心參與，共入組484例受試者。研究的雙重主要終點為PFS和OS，次要終點包括客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及安全性等。 截至2025年3月31日的研究結果顯示： 在無進展生存方面，維迪西妥單抗聯合治療組的中位PFS達到13.1個月，顯著優於化療組的6.5個月，腫瘤無進展生存中位時間與化療相比翻倍，疾病進展或死亡風險降低64%（風險比HR=0.36，95% CI: 0.28–0.46，P<0.0001）。 總生存資料同樣令人振奮，在本次生存中期分析中，維迪西妥單抗聯合治療組的中位OS為31.5個月，對比含鉑化療組的16.9個月，不僅將延緩疾病進展轉化為長期生存獲益，且獲得了超越化療近乎一倍的總生存時間，患者死亡風險降低46%（HR=0.54，95% CI: 0.41–0.73，P<0.0001）。 腫瘤緩解方面，由BIRC評估的ORR在維迪西妥單抗聯合治療組高達76.1%，遠超化療組的50.2%；疾病控制方面，維迪西妥單抗聯合治療組的DCR高達91.4%，遠超化療組的77.6%。 在主要亞組分析中，不論患者是否適合接受順鉑治療、HER2表達狀態及腫瘤發生部位等，中位PFS時間和中位OS時間與含鉑化療相比均具有顯著改善。 此外，該聯合方案所展現的安全特性更優。維迪西妥單抗聯合治療組≥3級治療相關不良事件總體發生率僅為55.1%，顯著低於化療組的86.9%。 「這是全球首個在HER2表達中國mUC患者一線治療中，證實HER2-ADC聯合免疫顯著優於標準含鉑化療的大型III期隨機對照臨床研究，奠定了維迪西妥單抗聯合免疫在HER2表達mUC患者晚期一線治療的標準治療地位。不僅標誌著中國創新藥物研發正引領全球腫瘤治療變革，也為其他癌種探索類似聯合策略提供了關鍵依據。」正如郭軍教授所評價，RC48-C016研究成功證實了維迪西妥單抗+特瑞普利單抗聯合方案在晚期一線治療中全面超越傳統化療，標誌著尿路上皮癌治療格局的重大變革，推動中國診療路徑的革新的同時，將為全球臨床實踐提供高階別證據。 在隨後的專家點評環節，義大利IRCCS聖拉斐爾醫院的安德烈亞•內基（Andrea Necchi）教授高度評價了RC48-C016研究。他指出，該研究實現了HER2陽性尿路上皮癌治療領域的重大突破。相較於化療，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗的治療方案能顯著改善患者的PFS和OS，具有重要的統計學意義與臨床價值，為這類患者提供了全新的治療選擇。 精準治療，惠及HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+） 尿路上皮癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤，存在巨大的未滿足臨床需求。 中國學者在HER2-ADC治療UC的探索中走在世界前列，HER2-ADC維迪西妥單抗已於2021年率先在中國獲批上市，可用於治療HER2過表達的（IHC 2+/3+）晚期轉移性尿路上皮癌，其療效和安全性優異。 RC48-C016研究以前瞻性的臨床設計拓展到HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+）。在接受HER2檢測的765例患者中，632例患者具有HER2表達的特徵（IHC 1+/2+/3+），約佔接受HER2檢測患者人群的82.6%。該研究共納入484例患者，以1:1方式隨機分組。本研究設計中預設了分層因素，主要包括順鉑是否耐受、HER2表達狀態（HER2 IHC 1+ vs IHC 2+/3+）及是否有內臟轉移情況等。 結果顯示，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗方案的療效獲益在所有預設亞組中均表現一致。無論患者HER2表達狀態及順鉑耐受性如何，無論腫瘤發生於上尿路還是下尿路，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗相比化療均顯著改善PFS和OS，有力證明瞭其在尿路上皮癌全人群的獲益。 「維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗取得的顯著生存獲益， 不受HER2表達水平高低或順鉑是否可耐受狀態的影響，具有跨人群的普適價值。」 郭軍教授表示，HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+）獲益是該研究最具顛覆性價值的發現之一。 維迪西妥單抗聯合免疫，鑄就一線治療新標桿 毫無疑問，RC48-C016研究是全球晚期尿路上皮癌一線治療領域的一個里程碑，標誌著HER2表達患者群體的治療模式迎來了根本性轉變： 其一，RC48-C016研究作為全球首個在HER2表達（IHC 1+/2+/3+）晚期尿路上皮癌一線治療中頭對頭證實HER2-ADC與免疫治療聯合方案顯著優於傳統含鉑化療的III期試驗，其PFS、OS、ORR、安全性等卓越資料的公佈，為臨床醫生提供了強有力的決策依據，將推動該方案成為中國mUC患者新的一線治療標準，並有望改寫臨床診療指南。 其二，該研究成功踐行了尿路上皮癌基於人群顯著生物學標記物特徵的精準醫療理念。透過將精準診療優勢人群從傳統的HER2高表達（IHC 2+/3+）拓展至HER2表達（IHC 1+/2+/3+）患者，使得超過80%的尿路上皮癌患者有望從該治療方案中顯著獲益。在當前已實現尿路上皮癌HER2常規檢測的中國臨床實踐中，為多數人群提供了精準治療優選方案並為患者的抗HER2治療提供了精準依據，推動了全球尿路上皮癌治療理念和策略的全面升級，並正在引領這一聯合治療方案在尿路上皮癌不同疾病分期中的持續探索浪潮。 其三，該聯合方案大幅降低了傳統鉑類化療的毒性，顯著提升了患者治療耐受性和依從性，並為後續的持續治療提供了保障，實現了腫瘤控制、長期生存與生活質量的平衡最佳化。 上市四年來，維迪西妥單抗憑借卓越療效，在尿路上皮癌治療領域實現了從晚期後線到一線治療的跨越，全面突破了傳統化療瓶頸，持續拓展著臨床價值邊界。RC48-C016研究資料的揭曉，再次兌現了其巨大的臨床治療潛力。 基於RC48-C016研究的突破性成果，榮昌生物已於今年7月在國內提交維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗一線治療HER2表達區域性晚期或轉移性尿路上皮癌的新適應症上市申請。這不僅將滿足國內臨床需求，更有潛力成為影響全球治療格局的「中國方案」。 相信，隨著隨訪時間的進一步延長，維迪西妥單抗必將呈現更為成熟的臨床獲益資料，釋放更為廣闊的治療前景。 […]
Accord Plasma B.V. 透過收購 Prothya Biosolutions 拓展全球血漿療法能力
倫敦2025年10月20日 /美通社/ — Intas Pharmaceuticals 旗下附屬公司 Accord Plasma B.V. 今日宣佈，已成功完成對Prothya Biosolutions Belgium BV 及其附屬公司的收購。 此項戰略舉措強化了 Accord B.V. 對提升全球血漿衍生藥物可及性的承諾，並增強其滿足全球日益增長的救命血漿療法需求的能力。 Prothya Biosolutions 作為歐洲領先的血漿分餾企業之一，在阿姆斯特丹和布魯塞爾設有主要生產設施，並於匈牙利境內運營多處血漿採集中心。該公司僱用約1,200名專業技術人員。 讓全球病人更容易接觸得到所需血漿 Prothya 併入 Accord B.V.，標誌著該公司血漿技術能力的重要拓展。透過整合 Prothya 在歐洲的成熟專業技術與 Intas 在印度的大規模分餾基礎設施，該機構將加速開發並供應關鍵血漿衍生物醫藥產品 (PDMPs)，惠及多個地區的病人。 Accord Healthcare 全球行政總裁 Paul Tredwell 表示：「我們的目標是確保依賴血漿衍生療法的病人，可以獲得可靠且高質量的治療方法。與 Prothya 攜手，我們將更具優勢地應對全球對血漿衍生物藥品日益增長的需求，為世界各地的提供病人關鍵且常被低估的治療方案。」 Accord Healthcare 簡介 Accord Healthcare 總部位於英國，是歐洲成長最快的製藥公司之一。公司在歐洲學名藥與生物相似藥企業中擁有最大市場覆蓋範圍之一，其藥品銷往全球超過 85 個國家。 憑藉此全球佈局，Accord 得以向各國醫療體系提供必要且價格合理的藥物，協助醫療專業人員改善全球病人的生活品質。 Accord 致力於保持靈活與創新，持續尋求提升產品質素及改善病人獲取藥物的渠道。公司致力於從新角度思考，以更好的產品造福世界各地的病人。 ⚠️ 重要提醒： 警語：文章僅提供有限資訊。需要更多資訊才能進行全面的風險評估。 […]
歌禮完成小分子GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型治療制劑的美國IIa期研究受試者入組
-美國12周IIa期研究評估小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）在65例肥胖或超重受試者中的療效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中，小分子ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中顯示出的表觀半衰期（observed half-life）達46天，支援每月一次給藥。 -預計將於2026年第一季度獲得ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的12周IIa期研究頂線資料。 -公司將於中國標準時間今日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年10月20日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，其小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）的美國IIa期研究（NCT06679959）已於近期完成受試者入組。65例受試者均為肥胖人群或伴有至少一種體重相關合併症的超重人群。 ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的IIa期研究是一項在美國開展的、為期 12 周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的臨床研究，旨在評估其在肥胖受試者（體重指數（BMI）≥ 30 kg/m2）或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者（27 kg/m2 ≤ BMI < 30 kg/m2）中的安全性、耐受性和療效。該研究分為不同劑量的三個佇列，共計65名受試者。預計將於2026年第一季度獲得頂線資料。 Ib期研究（NCT06679959）顯示，小分子ASC30的超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中的表觀半衰期（observed half-life，以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計）達46天，支援每月一次給藥。ASC30治療制劑的終末半衰期（terminal half-life）為36天。 此外，美國Ib期單劑量遞增（SAD）研究顯示，與ASC30在第29天的谷濃度相比，該超長效皮下儲庫型治療制劑的血藥濃度峰谷比（peak-to-trough ratio）約為1.5比1。該種歌禮專有的皮下儲庫型ASC30緩釋治療制劑開發自歌禮超長效藥物開發平臺（ULAP）。歌禮的ULAP技術突破了依賴白蛋白（albumin-dependent）的半衰期延長技術的侷限，後者目前應用於多種多肽藥物及候選藥物中，但其半衰期延長受限於白蛋白的半衰期（約 20 天）。 「IIa期研究受試者入組完成是一個重要的里程碑，標誌著ASC30這一創新療法的開發取得重大進展，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「歌禮專有的ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑，憑借其長達46天的表觀半衰期和約為1.5比1的優越的血藥濃度峰谷比，有望成為每月一次的肥胖症治療選擇。我們期待在2026年第一季度獲得這項IIa期研究的頂線資料。」 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R偏向激動劑，既可作為減重治療療法也可作為減重維持療法，用於長期體重管理。 電話交流會 歌禮將於中國標準時間今日（2025年10月20日）上午10:00舉行電話交流會（普通話）。可透過騰訊會議/VooV會議號：216-282-339，或如下的連結參與直播： 中國內地[1]：https://meeting.tencent.com/dm/8LbPT9Fs9HoW；或 國際：https://voovmeeting.com/dm/8LbPT9Fs9HoW。 [1] 中國內地：中華人民共和國，就本新聞釋出而言，不包括中國香港、澳門特別行政區和臺灣。 關於ASC30 ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動劑，具有獨特和差異化性質，使得同一小分子同時適用於口服片劑和皮下注射給藥成為可能。ASC30是一種新化學實體（NCE），擁有美國和全球化合物專利保護，專利保護期至2044年（不含專利延期）。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術，歌禮已自主研發多款候選藥物，包括其核心專案：ASC30，一款在研小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。 欲瞭解更多資訊，敬請登入網站：www.ascletis.com。 詳情垂詢： Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮制藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com
從身心健康到學業表現–為何香港家長要約束子女使用社交媒體及電子產品？
Look Up Hong Kong與市場研究公司IPSOS合作訪問了651名家長，調查結果肯定了兒童身心健康的四大倡議，包括：推遲使用智慧手機年齡、推遲使用社交媒體年齡、推行零手機校園，以及增加兒童在現實世界的活動與體驗。 香港2025年10月19日 /美通社/ — Look Up Hong Kong 是一個由家長發起的新組織，致力凝聚家庭力量，為數碼時代的兒童爭取更健康、更快樂的童年。Look Up Hong Kong主張推遲兒童使用智慧手機和社交媒體的年齡。倡議背後，是源於全球持續有醫學研究證明相關科技對兒童的影響，如今本港亦有資料顯示，許多家庭都憂慮孩子過早接觸數碼產品有損身心健康，因此對倡議紛紛表態支援。 Look Up Hong Kong是香港註冊的非牟利組織，今天正式面向公眾。Look Up Hong Kong提倡兒童年滿14歲才擁有智慧手機，到16歲才使用社交媒體。作為首個重點專案，組織訪問了651名香港家長，結果顯示，兒童使用智慧手機和社交媒體存在多方面問題。 Look Up Hong Kong創辦人Robert Broad表示，「家長對於自己使用智慧手機和社交媒體也感到掙扎，超過75%受訪者表示自己『機不離手』，三分之二受訪者承認花太多時間在手機上，影響了他們的身心健康、工作和生活。」 「他們不希望孩子重蹈覆轍。」Robert Broad續說：「四分之三的家長認為，推遲使用智慧手機會對孩子產生正面影響，過半受訪者同意智慧手機和社交媒體不利孩子身心健康。他們的擔憂，主要是網路安全威脅、身心健康風險、影響學業，以及成癮的可能性。」 Look Up Hong Kong列出四大優先行動及建議： 1. 推遲孩子使用智慧手機的年齡到至少 14 歲——讓兒童在大腦關鍵發育時期，免受無限制的網際網路資訊和持續不斷的通知幹擾[1,2]。 四分之三受訪家長支援以14歲作為分界 2. 推遲孩子使用社交媒體的年齡到至少 16 歲——過早使用社交媒體使焦慮、身體形象和網路風險問題激增 [3]。 約三分之二香港家長支援以16歲作為起點 3. 提倡「零智慧手機」校園和活動——上學日禁用手機有助提高專注力、加強朋輩間的聯絡，提升學業表現[4-8]。 89%受訪者支援學校範圍限制使用智慧手機 4. 支援戶外活動、自由玩樂和現實世界體驗 ——增強自主性、社交技能、抗逆力及自我管理能力 [9]。 許多香港兒童（34%）每週只有一次（甚至沒有）校外戶外活動 關注智慧手機使用問題的臨床心理學家、Look Up Hong Kong 顧問藍兆雅表示，「智慧手機和社交媒體根本就是要奪取注意力——如果連成年人都難以駕馭，怎能指望兒童可以做到？」她續說：「這些科技是家庭矛盾的導火線，有超過80%家長曾因使用問題發生過爭執，亦令到兒童面臨嚴重風險——25%兒童曾被陌生人接觸，6至10歲兒童中，有13%接觸過不當成人內容。」 儘管存在這些擔憂，現實是幾乎所有兒童（98%）在14歲時都擁有智慧手機（6至10歲相關比率為52%，11至13歲相關比率為86%），首次擁有智慧手機的平均年齡僅為9歲。 Look Up Hong […]
普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗MUC18 ADC（AMT-253）用於晚期惡性黑色素瘤及其他實體瘤的初步積極資料
AMT-253是一款潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253展現出良好可控的安全性，與其他TOP1抑制劑類ADC一致 在未經MUC18表達篩選、經多線治療的惡性黑色素瘤和婦科腫瘤受試者中觀察到積極療效訊號 上海2025年10月19日 /美通社/ — 普眾發現（Multitude Therapeutics, Inc.），一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司，今日公佈了其正在進行的I/II期開放標簽、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253在惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上發布。 這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-253在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量，Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-253的安全性和療效。 截至2025年9月8日，已有170例受試者的資料可供安全性分析。這些受試者接受每三週一次（Q3W）的AMT-253治療，劑量範圍為1.6至5.6 mg/kg。入組的受試者主要為惡性黑色素瘤、子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤。入組的惡性黑色素瘤既往接受過1-7線的治療，在未經MUC18表達篩選、且經多線治療惡性黑色素瘤受試者中觀察到積極的療效訊號。所有的惡性黑色素瘤受試者的客觀緩解率（ORR）為28.6%（16/56，包括15例已確認的部分緩解，以及1例尚未確認部分緩解，仍在繼續治療）。在未經化療治療的惡性黑色素瘤中，面板型、肢端型和黏膜型的ORR分別為35%（7/20，均已確認）、50%（5/10，包括4例已確認，以及1例尚未確認，仍在繼續治療）和33.3%（1/3，已確認），初步的中位無進展生存期（mPFS）分別為8.6、8.3和11.0個月。在潛在擴充套件劑量下的面板型黑色素瘤，ORR達到38.9%（7/18，均已確認），mPFS達到8.6個月。在子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤均看到初步療效。在不同MUC18表達水平的患者中均觀察到明確的抗腫瘤活性。AMT-253安全性和其他TOP1抑制劑類ADC一致，最常見的治療相關不良事件為可控的血液學毒性。無間質性肺炎和神經毒性發生。 普眾發現聯合創始人兼首席科學官劉淑惠博士表示：「AMT-253的早期結果令人鼓舞，尤其是在晚期惡性黑色素瘤佇列中觀察到的積極療效——入組的受試者均接受過多線治療且未經MUC18表達水平篩選。這些資料與先前發表的臨床前結果*共同展現了AMT-253為這些末線腫瘤患者獲益的潛力。我們期待著這些結果的進一步臨床證實，並充分探索該全新ADC為患者帶來更大益處的潛力。」 *Shi et al., (2023) Cancer Research 83:3783-95 壁報展示詳情： 標題：Ongoing Phase I trial results of AMT-253, a first-in-class MUC18-targeting antibody-drug conjugate in patients with melanoma and other advanced solid tumors展位專題： Developmental therapeutics時間： 2025年10月19日 – 09:00-17:00（歐洲中部時間）壁報編號：997P地點：Hall 25, Level 2 關於AMT-253AMT-253是一款靶向MUC18的ADC。AMT-253的結構組成為：與MUC18具有高結合親和力的專有抗體、蛋白酶可切割的連線子，以及依喜替康有效載荷（一種有效的經臨床驗證的拓撲異構酶-1抑制劑）。該連線子專門設計用於連線依喜替康有效載荷，可生成高度穩定和均一的ADC。該有效載荷不是BCRP/P-gp的底物，而BCRP/P-gp是導致許多療法產生化療耐藥性的藥物外排泵。臨床前研究資料顯示，基於這種連線子/有效載荷的ADC比部分競品ADC具有更強的「旁觀者效應」**。AMT-253的藥物抗體比值約為8。目前正透過I/II期臨床試驗對其在晚期惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效進行評估。如需瞭解更多澳洲臨床I期 (NCT05906862) 和中國臨床I/II期 (NCT06209580)試驗資訊，可登入http://clinicaltrials.gov查詢。 ** Weng et al., […]