健康
宏利香港與JUST FEEL 感講攜手舉辦全港首個「My旗日」倡關注情緒健康
500名親子義工免費派發逾萬張旗紙 鼓勵市民「感講感受」 香港2025年10月18日 /美通社/ — 宏利香港與香港情緒教育慈善機構JUST FEEL 感講 攜手籌辦全港首個「My旗日」，今日正式圓滿舉行。來自宏利及九所感講夥伴學校的 500 名親子義工，於全港各區邀請逾10,000 名市民選擇代表當下心情的旗紙並貼在身上，藉此鼓勵大眾認識及表達不同感受，好好關顧自己的情緒健康。 「My旗日」引入了創意概念，鼓勵市民從關心自己出發，用旗紙「說出」感受。活動上免費派發的感受旗紙，為今年初「My旗日」旗紙設計比賽的得獎作品，並由本地小學生精心設計，涵蓋開心、溫暖、興奮、傷心、生氣及害怕共六款正、負面感受。市民透過將旗紙貼在身上，讓平日難以說出口的感受也能「被看見」，從而向公眾傳遞「感受無分對錯」的訊息。感受旗紙亦可成為啟發對話的契機，倡導大眾與身邊人透過互相分享，增進彼此的理解與關懷。 宏利與JUST FEEL 感講 自今年四月起建立長期策略慈善夥伴合作關係，旨在促進學生的情緒健康和培養同理心校園文化，並進一步推動宏利「全球影響力議程」(Impact Agenda) 的其中一項重要承諾——幫助大眾續享健康和福祉。「My旗日」作為重點專案之一，秉承宏利與JUST FEEL 感講 重視情緒健康的共同理念，由學校走到社群，向大眾推廣聆聽、接納和表達感受的重要性，避免壓抑情緒。與此同時，活動透過動員 500 名親子義工，讓這些家庭學習從感受出發，瞭解和關懷社群，從而促進親子交流及連結。 宏利香港及澳門首席市場總監林沛表示：「心理健康是整體健康的重要支柱，也是邁向優質人生的關鍵。宏利一直致力推動心理健康，這亦是我們幫助大眾續享健康和福祉的使命的重要一環。我們相信，建立更健康、更具韌性的社會需要讓大家有空間自在地表達和接納各種感受。我們很高興能夠與JUST FEEL 感講 合作，推出香港首個『My旗日』，這項有意義的活動旨在提升大眾對情緒健康的意識，並在社群中培養同理心與關愛精神。」 JUST FEEL 感講 共同創辦人暨執行總監楊思毅表示：「勇敢、真誠地說出感受，對於促進情緒健康，及建立健康的人際關係至關重要。感謝宏利及各所感講夥伴學校一直積極支援，並與我們同行，藉著今次『My旗日』，將情緒教育由校園拓展至家庭及社群。未來，我們會繼續與宏利緊密合作，於本地學校全方位推動善意溝通及社交情意教育，轉化學校和家庭的溝通文化，提升下一代的情緒健康。」 宏利與JUST FEEL 感講 舉辦全港首個「My旗日」，由500名親子義工於全港各區邀請10,000名市民選擇代表當下心情的旗紙並貼在身上，藉此鼓勵大眾認識及表達不同感受，好好關顧自己的情緒健康。 JUST FEEL 感講 共同創辦人暨執行總監楊思毅與宏利香港及澳門首席市場總監林沛親身支援「My旗日」活動，為親子義工打氣。 宏利及九所感講夥伴學校的親子義工積極參與活動，邀請市民分享當下感受，並送出各款感受旗紙。 宏利香港概覽： 宏利於香港開展業務超過125年，多年來一直深受信賴。自1897年在亞洲開業至今，宏利已發展成為香港主要金融服務機構之一，為香港及澳門超過 260 萬位客戶提供多元化的保障及財富管理產品和服務。我們致力於協助客戶輕鬆做出明智抉擇，實現精彩人生。 宏利香港透過宏利國際控股有限公司持有宏利人壽保險（國際）有限公司、宏利投資管理（香港）有限公司、宏利公積金信託有限公司。上述均為宏利金融有限公司的子公司。 宏利概覽： 宏利金融有限公司是全球領先的金融服務供應商，致力於幫助大眾輕鬆作出明智抉擇，實現精彩人生。本公司為個人、團體及企業提供理財建議及保險方案，全球總部位於加拿大多倫多，在加拿大、亞洲及歐洲以「宏利」的名稱營運，而在美國主要以「恆康」的名稱經營業務。透過「宏利財富與資產管理」，本公司為全球個人客戶、機構客戶以及退休計劃成員，提供全球性投資、理財建議及退休計劃服務。截至2024年底，本公司有超過37,000名員工、超過109,000名代理人，以及數以萬計的經銷合作夥伴，為超過3,600萬名客戶提供服務。本公司在多倫多、紐約及菲律賓證券交易所以股份代號MFC上市，在香港交易所則以股份代號945上市。 並非所有產品或服務在所有司法管轄區都可提供。詳情請瀏覽 manulife.com。 JUST […]
普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗CD44v9 ADC（AMT-116）用於晚期EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）及其他晚期實體瘤的初步積極資料
AMT-116是一款潛在全球首創的靶向CD44v9的抗體偶聯藥物AMT-116展現出良好的安全性，主要是可控的血液學毒性和消化系統相關毒性 在未經CD44v9表達篩選、經多線治療的EGFR野生型NSCLC和其他晚期實體瘤中觀察到積極療效訊號 上海2025年10月17日 /美通社/ — 普眾發現（Multitude Therapeutics, Inc.），是一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司。今日公佈了其正在進行的I/II期開放標籤、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向CD44v9的抗體偶聯藥物AMT-116在EGFR野生型NSCLC及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上釋出。 這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲、美國和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-116在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量，Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-116的安全性和療效。 截至2025年7月17日，已有164例受試者的資料可供分析安全性。這些受試者接受每兩週一次（Q2W）的AMT-116治療，劑量範圍為1.5至5.0 mg/kg。入組的受試者主要為 NSCLC、鼻咽癌、肛門鱗癌和唾液腺癌等。入組的EGFR野生型NSCLC既往接受過1-5線的治療，在未經CD44v9表達篩選、且經多線治療的EGFR野生型NSCLC受試者中觀察到積極的療效訊號。在≥3.0mg/kg的EGFR野生型NSCLC受試者的客觀緩解率（ORR）為40%（6/15），疾病控制率（DCR）為93%（14/15）。在5.0 mg/kg的EGFR野生型NSCLC受試者的ORR為80%（4/5），DCR為100%（5/5）。同時，在鼻咽癌、肛門癌和唾液腺癌亦看到初步療效，在≥3.0mg/kg 劑量下，ORR分別為50% (3/6), 60% (3/5) 和 33% (2/6)。在不同CD44v9表達水平的患者中均觀察到抗腫瘤活性。AMT-116安全性和其他TOP1抑制劑類ADC一致，最常見的治療相關不良事件為可控的血液學毒性。僅觀察到低階別且少量的口腔黏膜及面板毒性發生，顯示其良好的可耐受性。 普眾發現聯合創始人兼首席科學官劉淑惠博士表示：「AMT-116的早期臨床結果令人鼓舞，尤其是在EGFR野生型NSCLC和多個晚期實體瘤佇列中觀察到的積極療效——入組的受試者均接受過多線治療且未經CD44v9表達水平篩選。這些資料與臨床前結果一致，共同印證了AMT-116在實體瘤中的廣泛表達。同時，口腔黏膜和面板毒性顯著降低，反映了精心設計的連線子-載荷平臺所期望的目標——即減少正常組織表達引發的「在靶毒性」。基於這些積極結果，我們正進一步在4.0 mg/kg（Q2W）和5.0 mg/kg（Q2W）劑量組進行擴充套件研究，以充分挖掘這款全新的ADC的潛力，為NSCLC及其他晚期實體瘤患者帶來更多益處。」 口頭匯報展示詳情： 標題：Updated ongoing Phase I/II clinical trial results of AMT-116, a first-in-class anti-CD44v9 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumors 口頭匯報專題： Developmental therapeutics 時間： 2025年10月17日 – 04:05 PM（歐洲中部時間） 地點：Heidelberg Auditorium – Hall […]
A.D.A.M. Innovations 與 SOPHiA GENETICS 達成戰略合作，推動日本液體活檢及精準腫瘤學發展
瑞士羅爾和東京2025年10月17日 /美通社/ — 日本領先的私營基因檢測公司 A.D.A.M. Innovations，與資料驅動醫學的先行者、人工智慧科技公司 SOPHiA GENETICS（納斯達克股票程式碼：SOPH），今日於歐洲腫瘤醫學會 (ESMO) 年會上宣佈達成戰略協議，為日本市場引入尖端的液體活檢基因組測試。兩家公司亦將合作，共同推動液體活檢伴隨式診斷的商業化，旨在促進日本個人化及精準癌症護理的發展。 作為日本基因檢測市場的領導者，A.D.A.M. Innovations 服務本地市場逾 20 年，在東京市中心設有高通量實驗室，至今已完成超過 280 萬次基因組測試。本次合作，A.D.A.M. Innovations 將採用由人工智慧驅動的 SOPHiA DDM™ 平臺，秉持其一貫理念，引入全球創新技術，以推動全國個人化癌症檢測的發展。 合作初期將專注於推出液體活檢應用方案 MSK-ACCESS® powered with SOPHiA DDMTM。這項創新的液體活檢技術，只需透過單次抽血，便能以微創方式分析迴圈腫瘤DNA (ctDNA)，檢測出具臨床治療意義的基因組變異。此測試採用頂尖的人工智慧技術，並透過腫瘤與正常組織的配對分析，有效提升準確度及避免偽陽性結果。透過在日本本地進行檢測及分析，A.D.A.M. Innovations 將能縮短檢測週期、降低患者成本，並促進本地癌症研究。 根據合作協議，雙方亦計劃在日本開發液體活檢伴隨式診斷 (CDx) 測試。將此應用方案發展為伴隨式診斷，有助更多患者受惠於高質素的腫瘤基因分析，從而大規模推進個人化醫療保健。此方案亦將為藥廠合作夥伴提供強大的新工具，以加速其在日本的藥物開發和市場准入流程。雙方將在開發過程的各個階段緊密協作，A.D.A.M. Innovations 會運用其深厚的臨床和法規專業知識，支援在日本的註冊審批流程。 「讓日本患者能更容易地獲得精準腫瘤治療，是一個重要的里程碑。」SOPHiA GENETICS 總裁 Ross Muken 表示，「結合 A.D.A.M. Innovations 強大的臨床專業知識、本地市場優勢，以及 SOPHiA DDM™ 平臺的全球網路，我們將能推動資料驅動醫學在日本的普及，全面促進臨床研究和個人化腫瘤護理的發展。」 「二十多年來，我們一直以先進的臨床基因組測試，支援學術、研究及醫療機構。」A.D.A.M. Innovations 總裁 Michel Mommejat 表示，「透過與 SOPHiA GENETICS […]
I-Mab宣佈戰略轉型為全球生物科技平臺型公司，擬赴港上市並更名為 「新橋生物（NovaBridge Biosciences）」
全新商業模式標誌著公司向全球生物科技平臺的戰略轉型，聚焦業務拓展與轉化臨床開發，致力於加速創新藥物惠及全球患者。 公司擬在香港進行首次公開募股（IPO），透過在美國納斯達克（NASDAQ）和香港聯交所（HKEX）雙重上市，擴大對全球資本和創新資源的連結。 公司名稱變更將於2025年10月24日召開的臨時股東大會（EGM）批准後生效，更名為「新橋生物」。 公司宣佈擬收購新型雙特異性生物分子VIS-101（又稱 AM712 和 ASKG712），該藥物靶向VEGF-A/ANG2，有望在治療濕性老年性黃斑變性（wet AMD）及糖尿病黃斑水腫（DME）方面較現有療法展現更有效且持久的療效。此次收購將透過設立新子公司Visara, Inc.完成，Visara是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發針對嚴重眼疾的眼科療法。 公司任命雷鳴（Kyler Lei）先生為首席財務官（CFO），他在香港及全球資本市場擁有豐富的經驗。 馬裡蘭州羅克維爾2025年10月17日 /美通社/ — I-Mab（納斯達克股票程式碼：IMAB，下稱「公司」）16日宣佈戰略轉型為全球生物科技平臺公司，聚焦於構建全球化能力，以加速創新藥物的可及性並實現多維度的戰略增長。同時，公司宣佈擬在香港進行首次公開募股（IPO），實現在美國納斯達克和香港聯交所雙重上市。轉型後，公司擬更名為「新橋生物（NovaBridge Biosciences）」。 公司還宣佈擬收購VIS-101，這是一款新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2。相較於現有標準療法，該藥物具有更強的分子活性，有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更持久的療效。此次收購將透過新成立的子公司Visara完成。Visara是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發針對嚴重眼科疾病的療法。該收購預計將於本月完成。 此外，公司將繼續推進既有的givastomig（Claudin 18.2×4-1BB雙抗）專案的投資計劃，作為新戰略的重要組成部分。 雷鳴先生正式出任公司首席財務官，主要負責公司的整體財務戰略與管理、金融與資本市場、企業發展與運營等， 他在香港和全球資本市場領域擁有豐富的專業經驗。 公司認為，亞太地區湧現的生物醫藥創新蘊藏著巨大的增長潛力。資料顯示，亞太地區貢獻了全球30%以上的在研生物醫藥產品，並透過與領先的跨國製藥企業合作達成了超過800億美元的交易總額。此外，亞太地區的生物醫藥生態系統日益成熟高效，臨床試驗成本顯著低於全球中值、患者入組速度更快，同時仍保持高質量標準[1]。 I-Mab執行董事長傅唯先生表示： 「我們正邁入全球生物科技經濟的高速增長新階段，這得益於中國及亞洲日益增強的創新能力，國際資本正重新聚焦高成長市場。憑借新商業模式，我們有能力為患者與投資者創造更大價值。依託董事會的戰略遠見、康橋資本的支援，以及雙重上市佈局，I-Mab將攜手全球領先創新者，甄選並加速高潛力資產的開發。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步，這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本連結能力，並強化在亞洲市場的影響力。」 I-Mab執行長傅希湧博士表示：「2025年對I-Mab而言，是實現重大進展的一年。我們公佈的givastomig 1b期研究資料表現亮眼，使其有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法，並計劃於2026年第一季度啟動全球II期隨機對照研究。此外，公司最近成功獲得額外資金支援，並吸引了多位經驗豐富的生物科技高管加入董事會和科學顧問委員會。憑借堅實的研發基礎與今年的良好勢頭，我們對新戰略充滿信心。新的全球平臺將使我們持續兌現『在全球範圍內架起創新與可及的橋樑，讓變革性藥物惠及患者』的使命。」 新橋生物的商業模式與產品管線佈局 公司將與全球領先創新者合作，甄選並加速高潛力藥物資產。該模式融合嚴謹的資產甄選、定製化的轉化策略及高效臨床執行，並依託康橋資本深厚資源與全球能力，在多治療領域推進最具潛力的創新藥。 公司將採用「中心-輻射（hub-and-spoke）」模式，透過設立專注特定治療領域或資產的衛星子公司，保持高效靈活的運營結構，從而實現風險可控與價值最大化。 管線概覽 Givastomig是一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體，目前正在開展1b期臨床試驗，旨在用於治療胃癌及其他Claudin 18.2陽性的胃腸道惡性腫瘤。計劃啟動一項全球隨機的II期研究，目標於2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正透過與ABL Bio的全球合作進行聯合開發，其中I-Mab作為牽頭方，與ABL Bio平分全球權益（大中華區和韓國除外）。 Ragistomig是一款抗PD-L1×4-1BB的雙特異性抗體。基於一期臨床資料，目前開展的1b期研究旨在擴大治療視窗，預計將在2026年下半年產生結果。該專案正與ABL Bio聯合開發。 Uliledlimab（抗CD73單抗）在腫瘤微環境中，CD73是腺甘介導免疫抑制的限速酶。目前正在開展的隨機II期臨床試驗中，將uliledlimab聯合特瑞普利單抗（toripalimab）的方案與帕博利珠單抗（Pembrolizumab）單藥或特瑞普利單抗單藥進行對比，其無進展生存期（PFS）資料預計將在2026年下半年公佈。I-Mab擁有uliledlimab在大中華區以外的全球權益。 擬收購VIS-101 VIS-101由I-Mab新商業模式下成立的子公司Visara收購，是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子，目前處於II期開發階段。 VIS-101是一款新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2，且分子活性更強，相較於現有標準療法，有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的療效。VIS-101已在美國和中國完成了初步的安全性和劑量遞增研究，目前在中國完成一項隨機劑量範圍的II期研究。VIS-101預計將於2026年具備開展III期試驗的條件。 此次收購將透過新成立的子公司Visara完成的。Visara是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發同類最佳的眼科療法，其將依託I-Mab約3700萬美元的注資以及戰略合作夥伴藹睦醫療（AffaMed Therapeutics）的部分權益轉讓而成立，此交易預計將於本月完成。同時，公司已與雲頂新耀（HKEX 1952.HK）簽署意向書，擬就 VIS-101 在大中華區的許可合作及全球臨床開發展開合作。交易完成後，I-Mab將成為 Visara 的控股股東，並擁有VIS-101的全球權益。 Visara由其聯合創始人兼執行董事長Emmett J. […]
唱響維也納：三諾攜全套糖尿病管理方案亮相EASD
維也納2025年10月16日 /美通社/ — 第61屆歐洲糖尿病研究協會年會（EASD 2025）近日在奧地利維也納成功召開。會議期間，三諾生物感測股份有限公司（簡稱「三諾」）主辦了國際行業研討會與閉門晚宴，全面展現了公司在糖尿病管理領域的專業實力。 國際專家一致好評，iCan CGM多項臨床表現卓越 在維也納舉行的EASD 2025週一開幕式上，Lori Laffel教授、Guido Freckmann博士與Julia Mader教授應邀分享了與iCan™ CGM（愛看持續葡萄糖監測）系統合作的研究成果。本次研討會聚焦「效能，應用，兒童」三大主題，公佈了來自德國和美國針對成人與兒童群體的最新研究資料，展現出了積極的前景。會議還透過頂尖兒童糖尿病中心的專業視角，深入解析了在真實臨床場景中如何有效啟動持續葡萄糖監測系統。此外，還深入探討了CGM代表的前沿糖尿病管理技術為空勤人員、長途旅行者及輪班工作者提供了更多血糖管理可能性。 Professor Lori Laffel iCan i6 CGM全球亮相，智慧監測體驗全面升級 三諾展臺最受矚目的要屬新一代iCan i6 CGM系統。除具備15天精準監測與舒適佩戴特性外，該系統還實現多項使用者體驗升級：搭載更智慧、更輕巧的感測器，實現一步式佩戴；支援27種語言，滿足全球使用需求；內建高海拔智慧補償演演算法，確保極端環境下數值可靠；增強移動應用整合，真正實現「無感監測，全球通用」的智慧體驗。 與此同時，三諾iCan CGM系統在歐洲超20個國家和地區的獨家代理及重要合作夥伴A.Menarini Diagnostics s.r.l也在EASD大會上展出了雙方共同推出的GlucoMen® iCan CGM系統。AMD透過沉浸式展臺體驗，重點展示了iCan系統的最新功能和臨床優勢，吸引了現場醫學專業人士的濃厚興趣與積極參與。 從預防到管理：構建閉環糖尿病管理生態 9月15日，三諾舉辦了一場專場晚餐研討會，向核心合作夥伴首次展示了全新的「A+C」糖尿病預防與管理生態系統。該模式透過將AGEscan無創篩查技術與CGM相結合，實現了糖尿病早期風險識別與精準幹預。同時亮相的還有三諾一體化院內血糖管理系統，該方案無縫銜接門診與住院場景，實現全流程數位化糖尿病管理，有效提升醫療效率與品質。 從CGM前沿臨床研究，到整合型防控與院內管理系統，三諾透過在EASD 2025大會上的展示，不僅強化了與全球專家與合作夥伴的合作關係，更展現了其將科技創新與患者和臨床需求深度融合的能力。 ⚠️ 重要提醒： 醫療器械和健康管理方案的宣傳必須謹慎，切勿進行虛假宣傳或誇大療效。
無限極「錦」動養生日 百人八段錦弘揚養生文化
香港2025年10月16日 /美通社/ — 無限極（香港）有限公司（下稱「無限極」）於10月11日西九文化區藝術公園海濱東草坪隆重舉辦「無限極『錦』動養生日」。活動當日，超過200位健康愛好者齊聚維港之畔，在中國香港健身氣功總會五位資深教練的專業帶領下，共同演練流傳逾千年的養生功法「八段錦」，親身體驗「調身、調息、調心」的和諧境界，場面盛大而震撼。是次大型健康盛事旨在將無限極「養生固本，健康人生」的健康養生理念深度融入社群，透過具象化的文化傳承與現代生活方式的結合，鼓勵香港市民將健康養生實踐於日常點滴之中。 健康養生：傳承千年智慧，推動現代養生實踐 活動在維港壯麗景緻的映襯下拉開帷幕。無限極香港及澳門市場負責人李麗嫦女士在開幕致辭中分享道：「八段錦不僅是中華民族流傳千年的養生瑰寶，其『調身、調息、調心』的核心要義，更與無限極長期倡導的『養生固本，健康人生』理念高度契合。」他進一步闡釋無限極獨特的健康養生體系：「我們堅信，真正的健康需要從根本著手。為此，我們系統性地提出『三調養』理論——透過扶正氣來增強身體防禦力，透過平陰陽來維持內在平衡，透過調臟腑來確保機體協調運作，此為健康之基石。同時，我們極力推崇『四合理』的生活實踐——強調飲食有節、起居有常、運動有度、情志有衡。無論是『多菜少肉七分飽』的飲食智慧，『充足睡眠子午覺』的休養之道，還是『每天行走一萬步』的運動堅持，都是無限極致力於為大眾提供的簡便易行、貼近生活實況的健康指引。」 除了氣勢恢宏的百人八段錦集體演練，活動現場更精心設定了「健康遊戲闖關活動」。該區域細分為「飲食有節區」、「起居有常區」、「運動有度區」及「情志有衡區」四大主題體驗區，透過一系列設計精巧、趣味盎然的互動遊戲，讓參與者在歡樂的氛圍中，直觀理解並親身實踐「四合理」的健康生活模式，並在過程中深入瞭解無限極的優質產品，如何將健康理念轉化為觸手可及的日常養生方案。 品質與低碳成就：堅守「100-1=0」質量原則 構建綠色產業鏈 榮膺「飛越品牌企業大獎」 無限極對健康理念的堅持，更延伸至其對產品品質近乎嚴苛的追求，以及對環境可持續發展的堅定履責。公司始終堅守「100-1=0」的質量管理理念，在質量管控的漫長鏈條中，任何一個微小的失誤都將導致整體結果歸零，因此必須確保每一個環節都萬無一失。這種對品質零容忍的態度，貫穿於從原料甄選、研發、生產到售後服務的全流程。正是這份極致的堅持，使得無限極旗下共計16款備受市場歡迎的明星產品，包括核心產品「時臻片」、「常欣衛」等，成功透過嚴格審核，榮獲香港優質標誌局頒發的Q嘜優質認證。此認證是對產品在安全性、功效性及穩定性方面達到香港市場高標準的承諾，為消費者提供了可靠的選購依據。 在締造卓越產品品質的同時，無限極深刻實踐「思利及人」的核心價值觀，將環境保護與社會責任融入企業基因，致力於構建一條對環境友善、資源節約的綠色產業鏈。公司實施了一系列具前瞻性的環保措施：將中草藥生產過程中產生的藥渣進行系統性回收，轉化為優質的生態肥料，實現農業廢棄物的資源化迴圈利用；在位於廣東新會及遼寧營口的現代化生產基地，大規模鋪設屋頂光伏發電系統，顯著提升清潔能源使用比例，減少碳足跡；更透過引進先進的汙水處理與中水回用技術，實現水資源的階梯利用，每年可成功節約數萬噸珍貴的自來水資源，展現了企業在資源保育方面的決心與成效。 憑藉其在產品創新上的持續突破、對品質標準的堅守，以及在綠色環保實踐方面的卓越領導力，無限極於2025年10月4日榮獲業界矚目的「飛越品牌企業大獎-金鑽獎」。此項殊榮不僅是對無限極品牌綜合實力、市場信譽及創新能力的高度認可，更是對其長期以來積極承擔企業社會責任、追求可持續發展模式所取得成就的公開表彰，標誌著其品牌價值與社會影響力邁上了新的臺階。 科研創新：匯聚全球頂尖智慧 驅動中草藥健康產品現代化 無限極產品卓越品質與持續創新能力的背後，是其對科研領域長期、巨額的投入，以及構建全球化科研合作網路的戰略眼光。公司始終堅持以科技為引擎，驅動中草藥健康產業的現代化與國際化。為此，無限極打造了「一個中心，多方科研技術平臺」的高效協同創新體系，整合內外部優勢資源。 其中，與世界頂級學府英國劍橋大學聯合設立的「劍橋無限極研究中心」，是這一體系中的國際化標誌。該中心聚焦於人體健康維持、衰老機理延緩及免疫功能提升等前沿領域的基礎與應用研究，匯聚了來自全球的頂尖科研人才，致力於將最先進的科學發現轉化為實質性的健康產品。 此外，與2011年諾貝爾生理學或醫學獎得主朱爾斯・霍夫曼（Jules A. Hoffmann）教授共同推動的「霍夫曼無限極研究計劃」，則深入探索免疫反應的基礎機制與調控路徑，為開發針對現代人群免疫健康問題的創新解決方案提供了深厚的科學理論支撐和技術路徑指引。這些高規格的國際科研合作，極大地提升了無限極在中草藥健康領域的基礎研究深度與技術創新高度。 強大的科研投入結出了豐碩的成果。截至2024年12月31日，無限極在全球範圍內已累計獲得有權專利582項，其中具備高技術門檻的發明專利多達319項，充分展現了其深厚的技術積累與創新能力。同時，無限極積極參與國家級重大科研專案，已牽頭或參與了共25項國家級、省部級科研課題，其中包括「十四五」國家重點研發計劃專項等，在推動行業科技進步中扮演著重要角色。 關於無限極 無限極（香港）有限公司為李錦記集團旗下成員，隸屬於「無限極全球」，自2010年成立以來，始終堅定不移地履行「弘揚中華優秀養生文化，共創更健康、更快樂的生活」的企業使命。無限極深耕於中華養生領域，獨特地在於其能夠融匯源遠流長的東方養生智慧與現代尖端科學技術，構建了一條貫穿中草藥原料規範化種植、前沿科學研究、智慧化生產製造、嚴苛質量控制、多元化銷售渠道與專業售後服務的全產業鏈體系。 公司現已成功推出包括「養固健」、「萃雅」、「心維雅」、「植雅」等在內的十多個品牌，產品矩陣覆蓋健康食品、美妝護膚、及家居用品三大品類，合計超過多款高品質產品，以滿足不同消費者的多元化健康與生活需求。透過推廣「養生固本，健康人生」這一獨特健康理念，以及「三調養、四合理」的行動指南，無限極不僅是優質健康產品的提供者，更是健康生活方式的倡導者和實踐者，致力於為廣大消費者、事業夥伴及社會創造長期而穩健的價值。 ⚠️ 重要提醒： 不得以任何形式進行違規直銷或傳銷活動。 小心涉及養生保健的產品宣傳，需有科學依據。
在同行評審研究中，TriNetX 成為引用次數最多的真實世界資料來源
TriNetX 得到超過 2,000 次引用，年度增長近 80%。除了超越競爭對手，並推動頂級醫學期刊發表高影響力科學成果。 麻省劍橋2025年10月16日 /美通社/ — TriNetX 的願景是建立一個互聯的世界，當中的資料與智慧力量可改善人類健康。根據最新 PubMed 資料分析（截至 2025 年 8 月 27 日），在同行評審刊物中，TriNetX 已成為引用次數最多的電子健康記錄資料集。 該研究結果顯示全球臨床研究人員、公共衛生機構和醫療組織的 TriNetX 資料使用，急劇增加。TriNetX 引用次數為 2,025，較最鄰近競爭對手（149 次）高出近 1,300%。這突顯 TriNetX 在推動現實世界證據生成中，擔任日益重要的角色。 從 2021 年年度引用 96 次，激增至 2024 年引用 707 次。僅 2025 年前八個月，便錄得引用 952 次。按此速度，TriNetX 有望首次於一年內，引用超過 1,000 次。 TriNetX 科學總監 Jeffrey Brown 博士表示：「研究人員需要信任，他們使用的資料將經得起同行評審，並帶來有意義見解。現在，TriNetX 是引用次數最多的真實世界資料集的事實。不僅反映我們的規模與質素，並反映全球研究界信任我們的平臺推動科學發展與改善病人治療效果。 」 多位研究人員也於領先醫學與科學期刊（包括《 Nature Medicine》、《 The […]
亞洲大學攜手美國NucleicAI公司，建構主權AI生醫資料平臺
結合全球先進技術與亞大科研能量，打造新一代健康資料生態系 臺中2025年10月14日 /美通社/ — 亞洲大學致力培育AI智慧醫療大健康產業人才，校長蔡進發13日與美國麻省理工學院MIT、哈佛大學設立的Broad Institute之衍生公司NucleicAI共同創辦人、哈佛醫學院國際遺傳疾病中心主任哈吉希，正式簽署合作備忘錄雙方將共同開發並部署「生命科學資料平臺」（Life Science Data Platform），結合全球先進技術與亞大科研能量，打造新一代健康資料生態系。 亞大校長蔡進發(左)、美國麻州波士頓的 NucleicAI 公司共同創辦人、哈佛醫學院國際遺傳疾病中心主任哈吉希教授(右)，簽署合作備忘錄（MoU），將共同開發「生命科學資料平臺」。 蔡校長表示，由哈吉希教授(Prof. Alireza Haghighi)、哈佛醫學院教授辛克萊（Prof. David Sinclair）共同創辦的NucleicAI，是一家新世代結合AI、基因體學及健康智慧的資料與平臺公司。與NucleicAI公司共同創辦人哈吉希教合作的契機，源自到美國矽谷參訪輝達NVIDIA總部，與創辦人黃仁勳會面時，探討與輝達在AI及醫療基因組分析平臺上的合作奠定基礎。此次合作將在臺灣境內架設維運平臺，確保資料主權，支援安全的資料共享、高階分析及科研合作，推動生命科學與健康產業的創新發展，是建構臺灣新一代健康資料生態系的重要里程碑，與亞大長期推動的生醫創新與數位健康戰略願景契合。 哈吉希教授指出，臺灣在生醫、學術生態方面具備世界級的優勢，此次合作將打造主權AI生醫資料平臺，有助於加速預測醫學、預防醫學與精準醫療的發展，同時促進更具成本效益的藥物研發。 辛克萊教授提到，這樣具前瞻、遠見的合作，將改變運用資料推進人類健康與延壽研究的方式，很高興能與亞大攜手，展現人工智慧與生命科學結合，所能創造的無限可能。 此次合作將以 NucleicAI 平臺為核心，建構大規模的生命科學資料平臺，並推展基因體學、表觀基因體學、AI分析及人類健康長壽等領域的研究合作。由「中亞聯大」體系亞大、亞大附屬醫院、中國醫藥大學附設醫院等，未來將逐步整合、安全管理有關生命科學與健康資料在該平臺，促進跨領域研究合作、隱私保護分析、AI洞察生成、及與國際產學研夥伴的更廣泛連結。 蔡校長強調，在執行時，雙方將嚴格遵守國際資料治理與法規準則，確保資料主權與安全。這項計畫突顯出在人工智慧時代下，建構安全且智慧化的生醫資料基礎設施對於公共健康、醫學研究與國家競爭力的重要性。 ⚠️ 重要提醒： 警惕資料洩露的風險，未做好充分的資料安全保護可能導致嚴重的法律責任和聲譽損害。
歌禮與中國國家藥品監督管理局完成地尼法司他（ASC40）的新藥上市申請前溝通
–在一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床試驗中，地尼法司他（ASC40）達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點（意向治療集（ITT）分析），與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。 香港2025年10月14日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，已於近期與中國國家藥品監督管理局就地尼法司他（denifanstat，ASC40）治療中重度尋常性痤瘡完成新藥上市申請前（Pre-NDA）溝通，並計劃於近日遞交新藥上市申請。該新藥上市申請前（Pre-NDA）溝通自2025年6月開始，並於2025年10月結束。 歌禮已完成地尼法司他（ASC40）治療中重度尋常性痤瘡的II期（NCT05104125）和III期研究（NCT06192264）。 在該III期研究中，地尼法司他（ASC40）達到所有主要、關鍵次要及次要療效終點（意向治療集（ITT）分析），與安慰劑相比顯著改善中重度尋常性痤瘡。地尼法司他（ASC40）顯示出了良好的安全性與耐受性特徵。所有與地尼法司他（ASC40）相關的治療期間發生的不良事件（treatment-emergent adverse events，TEAE）均為輕度（1級）或中度（2級）。沒有與地尼法司他（ASC40）相關的3級或4級TEAE，且沒有與地尼法司他（ASC40）相關的嚴重不良事件（SAE）。未有觀察到與地尼法司他（ASC40）相關的永久性終止治療或退出試驗的情況。 2025年9月17日，在法國巴黎舉辦的2025年歐洲面板病與性病學會（EADV）年會上，歌禮口頭報告了該項III期研究結果（連結）。 歌禮已從Sagimet Biosciences Inc.（納斯達克股票程式碼：SGMT）獲得地尼法司他（ASC40）的大中華區獨家授權。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術，歌禮已自主研發多款候選藥物，包括其核心項目：ASC30，一款在研小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。 欲瞭解更多資訊，敬請登錄網站：www.ascletis.com。 詳情垂詢： Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮制藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com ⚠️ 重要提醒： 不遵守相關法規可能導致監管機構的處罰，包括罰款、產品召回或市場准入受限。誇大療效或隱瞞風險可能導致法律訴訟和聲譽損失。
華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm （股票程式碼：7427）宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料，將於2025年歐洲腫瘤醫學會（ESMO）年會上以海報形式發表，該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。 摘要編號: 2242題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase inhibitor, while combined with GNTbm-38 showing potent induced tumor microenvironment remodeling activity in cancer immunotherapy海報展示時間: 10/19/2025, 12:00-12:45 CEST海報張貼號碼: 1577P 目前，儘管癌症免疫療法有許多選擇，但仍然還無法滿足臨床治療的需求，特別是針對被視為「冷腫瘤」的多種晚期實體腫瘤。研究顯示一些多重激酶的靶點，包括 TAM（TYRO3、AXL 和 c-MER）的基因變異，被發現在多種癌症（如頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌和腎細胞癌）中，這些基因變異對於創造有利於腫瘤發展的環境中具有關鍵的作用。GNTbm-TKI 是一種新型的多重激酶抑制劑，能顯著誘導腫瘤微環境（TME）中的免疫啟用作用，顯示其在未滿足臨床需求的腫瘤免疫療法中具有潛在應用價值。 華上生醫在本次ESMO的研究發表顯示，GNTbm-TKI 主要是強效抑制 TYRO3、AXL、c-MER、BTK、ROS1、NTRK2、MET 和 VEGFR2 的活性，在nM濃度下具有非常強的抑制效果。GNTbm-TKI 在 NCI-60 人類癌症細胞系中表現出強大的抗增殖活性，GI50 值低。GNTbm-TKI 在 CT-26 模型中，和免疫缺陷小鼠相比，在野生型小鼠（免疫健全）中顯示出優異的體內抗癌療效，顯示GNTbm-TKI的優越抗癌活性與免疫活化有關。此外，GNTbm-TKI 與 GNTbm-38（屬於第I […]