健康
第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇(ICMIS 2025)香港開幕:人工智慧技術與數字醫療引領轉化新篇
香港2025年12月11日 /美通社/ — 近年來,心腦血管疾病持續造成公共健康負擔;人口老齡化與生活方式風險因素疊加,使「早發現、早幹預、可及且可負擔的預防與管理」成為全球醫療系統的共同課題。與此同時,人工智慧、數字健康平臺與前沿醫學影像等技術快速發展,為疾病風險評估、早篩、分層管理與精準治療帶來新可能,然而,要跨越「科研—臨床—社群」之間的落地鴻溝,仍有賴於跨學科、跨機構與跨地域的聯動機制與創新生態共同推進。 在此背景下,由InnoHK香港心腦血管健康工程研究中心(COCHE)主辦的第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇(ICMIS 2025)今日於香港科學園隆重舉行。作為心腦血管領域的旗艦學術盛會,本屆峰會匯聚了來自牛津大學、約翰霍普金斯大學、康奈爾大學、香港大學及香港城市大學等世界頂尖學府的專家學者,以及醫療產業界領袖。首日議程緊扣「數字健康與AI技術」「前沿醫學影像與社群健康」及「科研臨床轉化」三大核心議題,來自全球的學術精英和業界領袖在此展開深度的思想碰撞,共同探索應對全球心腦健康挑戰的創新解決方案。 深化跨界協作,應對全球心腦健康挑戰 本屆峰會開幕典禮嘉賓雲集,匯聚了來自政府、學術界及產業界的領軍人物,為大會奠定了高規格的國際基調。多位重量級嘉賓先後發表致辭,從政策支援、臨床需求、產業生態及學術創新等多個維度,勾畫未來心腦健康工程與醫療創新的藍圖。 香港特別行政區政府創新科技及工業局局長孫東教授表示, 心腦血管疾病已成為全球最主要的致死原因,今次峰會正是應對這類重大挑戰的重要跨學科交流平臺。他指出香港特區政府正致力發展香港成為國際創新科技中心,強調「InnoHK」為旗艦專案,並讚揚COCHE中心透過與世界頂尖機構的戰略合作,在人工智慧成像及生物感測領域取得重大科研突破。他亦提到政府正積極籌建第三個InnoHK創新香港研發平臺,聚焦於可持續發展、能源、先進製造及材料,以進一步完善香港的創科生態圈。 中國醫師協會心血管病分會會長葛均波教授在影片致辭中強調,心腦血管醫學的重大突破往往誕生於臨床醫生、工程師與產業界的「交叉點」。他希望本屆峰會能成為建立「共同語言」的橋樑,打破學科壁壘,促使科學家與企業家跨界攜手,共創心腦血管健康的未來。 香港科技園公司行政總裁黃秉修先生在致辭中表示十分高興與香港心腦血管健康工程研究中心(COCHE)聯合舉辦本次峰會。他認為COCHE展現出的前瞻性領導力,打破了醫學科研與實際應用之間的壁壘,支援新一代醫療創科領袖實現臨床與商業價值。他指出ICMIS 2025是一個別具意義的活動,凝聚了全球社群,向著共建一個更健康世界的願景邁進。香港科技園提供完善的生態圈,當中有超過300間生命及健康科技企業,致力於從深入研究到商業化,他期望繼續與各界緊密合作,讓創科企業能夠在這裡茁壯成長。 香港城市大學高階副校長(創新及企業)楊夢甦教授指出,本屆峰會緊貼數字健康、人工智慧技術及醫學影像的最新發展趨勢。他強調,COCHE正處於這場醫療變革的核心,透過深度融合工程學、生命科學及資料科學,致力開發創新解決方案,務求令醫療服務更具效益且普及化。 開幕典禮最後,由香港心腦血管健康工程研究中心(COCHE)總監,香港城市大學生物醫學工程學系、電機工程學系教授,約翰•霍普金斯大學放射學及放射科學系兼任教授陳葦恩教授、工程師致開幕辭。她於會上正式釋出2026年度旗艦專案——「宏橋心腦守護計劃」(C2 Health Guardian Program)。該計劃將聯同仁濟醫院董事局,深入公共屋邨為5,000名居民提供服務。陳教授強調,COCHE的願景是構建一套綜合資料庫系統,將社群護理、醫院治療與居家護理緊密互聯,從而實現以預防為先、人人可及的醫療健康管理。 簽署多項戰略合作,搭建國際協同網路,貫通「產學研醫」 開幕儀式上,COCHE中心與上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院及Corporate-M公司舉行了(臨床)合作開發和轉化意向協議與合作備忘錄(MOU)簽署儀式,正式宣告在心腦血管健康工程領域展開更緊密的國際協作。 備忘錄確立了多方面的合作框架:COCHE將與Corporate M合作啟動一項涵蓋心腦血管疾病預防及阿爾茨海默症早期檢測的大規模縱向社群研究;同時亦與瑞金醫院強強聯手,共同研發創新醫療產品,並聯合建立「滬港國際創新醫療中心」。 合作備忘錄的簽署不僅進一步鞏固了香港在心腦血管研究及醫療創新領域與內地及國際頂尖醫療機構的實質性聯動,也凸顯香港特別行政區作為連線中國與世界醫療科技生態的重要樞紐角色。透過匯聚瑞金醫院的臨床優勢、Corporate-M在醫學影像與商業化方面的經驗,以及本地創新資源與政策支援,COCHE有望加速將一系列前沿科研成果,從實驗室推向臨床與社群應用。 智慧交融共探未來:三大前沿議題勾勒心腦血管醫療新圖景 首日論壇以「數字健康與AI技術」「前沿醫學影像與社群健康管理」及「科研臨床轉化」三條主線串聯,集中呈現心腦血管醫療創新從早期檢測 – 風險預防 – 臨床診療 – 規模化落地的完整路徑。 一、數字健康與AI技術:驅動早期檢測與精準預防 人工智慧與多模態資料分析技術的突破,正引領醫療模式從被動治療轉向主動預防。透過AI賦能的超聲波檢測與數字化健康解決方案,先天性心臟病與中風等高危疾病的早期篩查精準度顯著提升,有效將醫療重心前移,為構建前端化、智慧化的主動健康管理體系奠定了技術基石。 二、前沿醫學影像與社群健康管理:讓「看得見」變成「可管理」 分子磁共振成像與診療一體化技術的演進,致力於將高精尖影像手段轉化為社群普惠的健康守護工具。透過建立從臨床指南到社群實施的有效路徑,先進影像技術正打破醫院圍牆,實現「眼見為實」的精準篩查,成為大眾心腦血管健康全週期管理的視覺化關鍵支撐。 三、從科研到臨床:推動創新技術加速落地應用 針對「從實驗臺到病床」的轉化難題,再生醫學、基因療法及AI影像技術正加速融入實際臨床工作流。透過深化產學研醫的跨界協作,非侵入性技術與創新療法得以跨越研發壁壘,有效縮短轉化週期,推動全球前沿醫療成果在臨床場景中的廣泛應用與商業化落地。 ICMIS 2025首日活動在濃厚的學術交流氛圍中圓滿結束。從宏觀層面的戰略合作簽署到微觀層面的影像技術突破,從AI演算法的精準篩查到再生醫學的臨床實踐,本次論壇不僅全方位展現了心腦血管領域的最新科技成果,更為全球專家搭建了一個打破學科與地域界限的高水平對話與協作平臺。在接下來的第二日議程中,大會將進一步聚焦醫療創新的商業化與生態構建,為具備潛力的心腦血管相關科研專案提供面向國際專家與投資者的展示與對接平臺。
微芯生物魯先平博士榮獲2025年度安永企業家中國內地大獎
香港2025年12月6日 /美通社/ — 2025年12月5日,「安永企業家獎 2025」獲獎企業家名單正式揭曉, 12 位來自中國內地及中國香港 / 澳門的傑出企業家獲獎。微芯生物董事長兼總經理魯先平博士憑借在原創新藥領域的卓越成就,以及在推動中國創新藥體系完善與產業生態建設方面的傑出貢獻,榮獲本年度生命科學與醫療健康行業獎項及「安永企業家獎 2025」中國內地大獎,即將代表中國內地企業家,角逐「安永全球企業家獎」殊榮。 作為本年度中國內地唯一獲此殊榮的企業家,魯先平博士在頒獎典禮上表示:「作為生命科學領域的科學家,我將不負於這個時代,不負於這個社會,為美好的生活,以源頭創新守護生命!」 作為中國原創新藥領域的拓荒者,魯先平博士面對新藥研發高投入、長週期、高風險的行業挑戰,堅定不移地走自主創新的「 First-in-class」道路,成功研發出中國首個抗腫瘤化學新藥西達本胺及全球首個獲批上市的 PPAR 全激動劑西格列他鈉。 魯先平博士積極推動中國創新藥審評、醫保準入制度的完善和資本市場的改革,以堅定的拓荒精神、科學追求與對制度創新的深度參與,為中國醫藥產業的發展貢獻了極具分量的「微芯樣本」,展現了以科學為基石、以患者為中心的企業家精神。在魯先平博士的帶領下,微芯生物透過 AI 輔助設計 + 化學基因組學整合式技術平臺,構建具有全球競爭力的產品管線,致力於用中國智慧,解世界難題。 2025 年,西達本胺共有 47 項成果在 ASCO 、 ESMO 、 EHA 、 ASH 等國際權威學術舞臺亮相;西格列他鈉單藥治療代謝相關脂肪性肝炎的 II 期臨床試驗結果在國際肝病領域頂級期刊《 Hepatology 》發表,其研發歷程刊載於國際權威出版社 Elsevier 打造的《 Drug Discovery Stories 》一書。 「安永企業家獎」是全球最具影響力的國際商業獎項之一,自 1986 年創辦以來,已擴充套件至全球 79 個國家和地區。該獎項旨在表彰那些以非凡遠見、卓越領導力和創新精神,對行業發展和社會進步產生深遠影響的企業家。 2006 年,該獎項正式進入中國。今年是「安永企業家獎」落地中國內地、香港及澳門二十週年,以《二十載不忘初心•新時代築夢前行》為主題,旨在發掘並表彰在新時代背景下勇於創新、敢於擔當,秉持卓越精神,堅守初心,為中國民營經濟作出牽頭貢獻的優秀企業家。 ⚠️ 重要提醒: 注意避免誇大宣傳和不實資訊,特別是涉及藥品療效的描述。確保符合廣告法規。
以色彩療癒:法國藝術家Sidranne聯手妍創傳播合辦「珍愛身邊人」工作坊
香港2025年12月5日 /美通社/ — 鑑於近日大埔發生的不幸事件,妍創傳播(Brandstorm Communications)與A Little Something by Marina Watt欣然公佈了一項社群特別活動——「珍愛身邊人」(Cherish Your Loved Ones)。活動亮點包括法國藝術家Sidranne於本地首次合作舉辦的工作坊,旨在透過水彩媒介促進社群療癒與連結。 此活動定於12月8日舉行,誠邀公眾參與免費創意體驗環節,親手繪製聖誕卡。計畫期望在城市艱難時期,營造一個共享空間,讓情緒得以恢復,並表達對身邊人的關愛。 是次工作坊延續了此前於新加坡舉行的「Connecting Colors Arts Exhibition」所開啟的跨文化交流對話。 活動詳情「珍愛身邊人」工作坊12月8日下午1:30–3:00香港中環餘悅禮行 活動於下午1:30至3:00進行,在Sidranne的指導下,參加者將沉浸於水彩技巧入門體驗。工作坊引導參與者反思創作過程中的療癒節奏,聚焦藝術家以色彩為引導力量的哲學。 參加者請自備水彩畫筆及盛水容器到場。其他所有繪畫材料將由藝術家提供,以協助創作個人化的節日祝福卡片。 關於藝術家Sidranne Sidranne(生於法國)是一位當代藝術家,以其充滿活力、直覺式的繪畫手法見稱。她於人生後期在法國帕爾佩賽鎮開始藝術實踐,其作品探索色彩的「魔力」及其照亮人類經驗的能力。她的風格特點在於冷暖色調的動態碰撞,優先考慮情感共鳴與生命力,而非嚴格再現物象。她近期的作品曾於新加坡「Connecting Colors Arts Exhibition」展出。Sidranne視藝術為基本的「生存土壤」,運用其創作揭示隱藏的情感並提供精神慰藉。欲瞭解更多,請瀏覽https://sidranne-painter.com/ 報名方法 工作坊免費參與,名額有限。報名及查詢,請聯絡Marina Watt,電郵:marina@brianstormcontent.com。 ⚠️ 重要提醒: 注意活動安全,確保獲得必要的許可證。
災後支援|緊急癌症自費藥物資助
香港2025年12月5日 /美通社/ — 大埔宏福苑五級火災導致近二千戶家庭流離失所,生活陷入困境。災後重建與復原是一段漫長過程,需要社會各界攜手支援。為此,香港註冊慈善團體「癌症資訊網慈善基金」(稅局免稅編號:91/15162)獲「李嘉誠基金會 」撥款支援,為受11月26日大埔宏福苑火災影響而缺藥的癌症患者或康復者,提供癌症適應症相關自費藥物的緊急藥費資助,資助範圍包括但不限於癌症標靶藥。我們期望透過此計劃,減輕災民因火災而面臨的斷藥風險與治療延誤。 本計劃將為合資格人士提供為期一個月的實報實銷藥費資助,暫不設資助上限,實際金額將由基金按個別情況審批。癌症資訊網慈善基金保留最終資助決定權。 申請方式:有意申請者,請透過以下方式登記: 查詢/ WhatsApp:9462 7207電郵:info@cancerinformation.com.hk 領取方式:申請獲批後,可選擇由本人或家屬親身領取支票,或由本機構義工陪同購買藥物。 所需檔案(於登記及領取支票時提交):災民證明檔案身份證副本2025年11月26日或以後之癌症適應症相關自費藥物購買證明 ⚠️ 重要提醒: 注意慈善法規,確保資訊披露透明,警惕詐騙風險。
雙和醫院於 2025 醫療科技展展示「以塑轉生」成果,攜手希達數位匯入 AI 永續治理強化智慧綠色醫院轉型
新加坡2025年12月5日 /美通社/ — 在 2025 臺灣醫療科技展中,雙和醫院以「醫療永續迴圈經濟 × AI 資料治理」為核心主題,展示院內從廢棄物管理、耗材再利用、能源使用最佳化到碳排盤查的治理成果,逐步建構智慧化與透明化的永續治理架構。本次展區由雙和醫院攜手新加坡商希達數位(Cedars Digital)合作呈現,吸引衛生福利部、資策會、醫策會等單位代表到場交流,顯示智慧綠色醫院已成為醫療數位轉型的重要方向。 圖一、雙和醫院李明哲院長(左四)、雙和醫院陳龍副院長(左三)、雙和醫院吳美儀副院長(左二)、雙和醫院呂梓璇副主任(左一)、雙和醫院永續發展室李宗翰主任(右三)、希達數位永續策略發展中心邱莉婷(右二)、希達數位亞太區商務開發經理Quelyn Koh(右一) 雙和醫院近年全面推動醫療廢棄物迴圈經濟,從血液透析室等高量體科別起步,逐步擴充套件至 25 項迴圈物資,包含醫療耗材塑膠、檢驗器材與清潔用塑膠等。經專業再生業者處理後,可轉製為 100% 再生垃圾袋、集針盒、清潔用品等「第二生命」產品;醫院整體回收率也由 11.57% 提升至 17–18%,有效減少焚化量並朝 20% 以上目標邁進。 雙和醫院永續發展室李宗翰主任表示,迴圈經濟不僅關乎廢棄物回收,更是醫院治理不可或缺的一環。「透過制度化分類流程、教育訓練、供應鏈合作與跨部門協作,我們希望讓每項資源都能被最高效率地使用,也讓醫療體系在面對環境與營運挑戰時更加具有韌性。」 為強化永續資料治理,北醫大體系啟動「AI 永續治理計畫」,並由雙和醫院率先與新加坡商希達數位展開合作,匯入 CarbonM AI 碳管理平臺進行系統規劃、資料整合與標準化測試。CarbonM 透過儀錶板(Dashboard)整合並分析上千種醫療服務的能源耗用、衛材使用與廢棄物處理等排碳來源,改善過去資料處理曠日費時、資料分散且難以追蹤的挑戰,使醫院得以從回收再利用進一步走向源頭減量,推動更全面的永續治理。 希達數位永續策略發展中心邱莉婷表示:「醫療永續最大的挑戰是量化管理。CarbonM 讓永續成果得以被看見、被衡量,也讓治理策略更能精準落地。」她指出,在具備可靠且即時的資料基礎後,醫院才能真正以科學方式提升裝置效率、減少能源浪費,並有效降低長期營運風險。 雙和醫院表示,智慧綠色醫院的推動是一項長期工程,從迴圈經濟的落實到資料治理的深化,都需要臨床端、後勤端、供應鏈與技術夥伴共同參與。未來將持續建置示範場域,並與政府及產業夥伴攜手合作,強化臺灣在亞太永續醫療領域的代表性。 關於新加坡商希達數位(Cedars Digital)AI 碳管理公司希達數位,總部位在新加坡與臺北,致力提供各產業一站式 AI 管理平臺與減碳輔導服務,運用 AI 科技協助企業「與碳共生」,兼顧企業 ESG 與永續價值鏈,推動數位與淨零的雙軸轉型,共同邁向 2050 淨零排放目標。 圖二、雙和醫院永續發展室李宗翰主任(左一)、臺北醫學大學簡伶朱永續長(左二)、雙和醫院永續發展室李慈恩組長(左三)、希達數位永續策略發展中心品牌價值部柯玫如資深專員(右二)、:希達數位脫碳轉型服務中心周子晴顧問 ⚠️ 重要提醒: 違反資料隱私保護或環境保護法規可能導致法律風險。
虎尾臺全聯合診所盛大開幕!打造一站式專業醫療服務提升在地醫療品質
圖: 虎尾台全聯合診所全新院區開幕!一樓L’usine Café結合光學配鏡打造舒適就診空間 雲林鄉親有福了!由麥寮起家,致力以「全人照護」的精神,提供最專業溫暖與全方面健康服務的「台全醫療體系」,在虎尾地區林森路一段全新打造五層樓獨棟建築—「虎尾台全聯合診所」,以更完善的空間、更齊全的科別,提供「一站式整合醫療照護」,從日常門診到手術治療、從光學配鏡到復健療程,讓雲林鄉親…
醫學博士 Renuka Iyer 獲聘請為國家綜合癌症網路 (NCCN) 新任醫療總監
Roswell Park Comprehensive Cancer Center 知名腫瘤學家將協助領導非牟利組織,該機構負責制定全球癌症治療的黃金標準指南,定義並推動癌症護理發展。 賓夕法尼亞州普利茅斯會議2025年12月4日 /美通社/ — National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) 是由頂尖癌症中心組成的聯盟,致力於發布免費的、基於實證且經專家共識制定的癌症預防與治療指南,今天宣佈聘請 醫學博士 Renuka Iyer 擔任該聯盟的新任醫療總監 (CMO)。 醫學博士 Renuka Iyer 獲聘請為國家綜合癌症網路 (NCCN) 新任醫療總監。請在 NCCN.org 瞭解更多資訊。 Iyer 在腫瘤學領域擁有悠久的領導與創新歷史。她現任 Roswell Park Comprehensive Cancer Center(NCCN 成員機構之一)腫瘤學教授,同時兼任該中心醫學部胃腸腫瘤科主任、教務事務副主任,以及 Roswell Park Care Network 全體醫學腫瘤科的醫療總監。她同時擔任水牛城大學 (University of Buffalo) 雅各醫學院 (Jacobs School of Medicine) 醫學教授。 艾爾醫生於 Roswell Park 完成醫學腫瘤學專科培訓,先後畢業於孟買大學 (University […]
新橋生物宣佈將在ESMO-IO大會上公佈Ragistomig擴充套件性1期臨床資料
Ragistomig是一款4-1BB × PD-L1雙特異性抗體,旨在治療使用檢查點抑制劑後病情復發或效果欠佳的患者。作為百億美元級藥物,檢查點抑制劑雖應用廣泛,但時常面臨著耐藥問題 Ragistomig的1期研究已達目標:延長至每六週一次的(Q6W)新給藥間隔方案在對PD-L1抑制劑無應答的患者中表現出強效抗腫瘤活性,且安全性特徵更優 包含CD8+細胞增殖和記憶T細胞活化等免疫學資料的中期結果,預計將於格林威治時間2025年12月10日下午5點30分在歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會(ESMO-IO)上以海報形式公佈 美國馬裡蘭州羅克維爾2025年12月4日 /美通社/ — 全球生物科技平臺公司新橋生物(NovaBridge Biosciences;納斯達克股票程式碼:NBP,下稱「新橋生物」或「公司」)宣佈, 其與韓國公司ABL Bio共同開發的4-1BB × PD-L1雙特異性抗體ragistomig,其擴充套件性1期給藥研究新資料將在2025年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會(ESMO-IO 2025)上以海報形式公佈。該海報摘要編號#688,屆時將由HealthONE Denver旗下Sarah Cannon研究所(SCRI)主任Gerald Falchook博士進行展示。 新橋生物首席醫學官Phillip Dennis博士表示:「本次擴充套件性1期給藥研究已達預期目標,即透過確定一種新的給藥方案,拓展ragistomig的治療視窗。該方案在保證臨床活性、強效抗腫瘤療效的同時,呈現出更可控的耐受性特徵,包括更好的肝臟安全性。這些資料基於我們在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公佈的積極的1期資料,為推進ragistomig的聯合療法研究提供有力支援,有望顯著改善患者治療效果。」 新橋生物執行長傅希湧博士表示:「Ragistomig的研發初衷,是為那些在接受檢查點抑制劑治療後出現耐藥或復發情況的患者提供新的治療選擇——這類抑制劑作為多種癌症治療的基石,市場規模已達數百億美元。我們對ragistomig即將在ESMO-IO上公佈的進展和資料感到振奮,也期待著與我們的合作夥伴ABL Bio繼續推進該專案。」 2025年歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學大會Ragistomig海報相關資訊: 海報主題: Ragistomig(ABL503/TJ-L14B:PD-L1×4-1BB雙特異性抗體)每六週一次的給藥方案的Ⅰ期臨床試驗,透過延長免疫記憶與重振CD8+ T細胞,實現安全性與持續療效間的平衡 摘要編號:#688 釋出時間: 2025年12月10日,星期三,格林威治時間下午5點30分 關於Ragistomig Ragistomig(亦稱ABL503)由新橋生物與ABL Bio聯合開發,是一款差異化的新型雙特異性抗體,其整合了作為腫瘤接合器的單鏈、Fc沉默的PD-L1片段和作為條件性T細胞啟用劑的4-1BB片段。它採用ABL Bio的「Grabody-T」雙特異性抗體平臺技術開發,旨在克服PD-(L)1抑制劑的耐藥性,並僅在PD-L1表達陽性的腫瘤細胞存在時才刺激4-1BB啟用,以最大限度地降低脫靶毒性風險。臨床前研究表明,該雙特異性抗體顯示出比其單一組分抗體更優的抗腫瘤活性。一項1期劑量擴充套件研究(NCT04762641)目前正在美國及韓國進行。該研究的主要終點是確定ragistomig的劑量限制性毒性和不良事件特徵,並觀察客觀緩解率、藥物代謝動力學和免疫原性特徵以及其他次要終點。 關於新橋生物 新橋生物是一家全球生物科技平臺公司,致力於加速創新藥物的可及性。我們將專業的業務拓展能力與敏捷的轉化臨床開發相結合,以發現、加速並推進突破性資產。透過銜接科學、戰略和執行,新橋生物使變革性療法能夠從發現階段快速推進至有需求的患者。 公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領銜。其中,givastomig是一款潛在同類最佳的雙特異性抗體(Claudin 18.2×4-1BB);VIS-101是一款同類第二且有望成為同類最佳的雙功能生物制劑,靶向VEGF-A和ANG2。 Givastomig透過4-1BB訊號通路,在表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中條件性啟用T細胞。givastomig正開發用於治療Claudin 18.2陽性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作夥伴ABL Bio合作開發ragistomig,這是一款雙特異性抗體,在實體瘤中將PD-L1作為腫瘤結合靶點、4-1BB作為條件性T細胞啟用劑。此外,新橋生物擁有uliledlimab在中國以外地區的全球權益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體,靶向腫瘤中由腺甘介導的免疫抑制。 VIS-101 靶向 VEGF-A 和 ANG2,可為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更強有力且持久的療效。目前,VIS-101 正在開展一項針對濕性 AMD 的大型、隨機、劑量範圍的 II 期研究。新橋生物是 Visara 的控股股東,Visara 擁有 VIS-101 […]
科倫博泰與Crescent Biopharma 達成合作,共同開發及商業化新型腫瘤治療手段
合作將推進靶向ITGB6的ADC藥物SKB105與PD-1xVEGF雙特異性抗體CR-001在中國及全球的開發合作將加速並拓展CR-001與ADC藥物(含SKB105在內)聯用療法的開發SKB105與CR-001單藥療法的I/II期臨床試驗計劃於2026年第一季度啟動,後續將開展聯用療法的研究 中國成都和美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆2025年12月4日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司( 「科倫博泰」或「公司」, 6990.HK)與Crescent Biopharma, Inc. (“Crescent”,納達克:CBIO)今日共同宣佈,雙方已建立戰略合作夥伴關係,共同開發和商業化腫瘤治療手段(含新型聯用療法)。 此次合作涉及科倫博泰的一款靶向整合素β6(ITGB6)並以拓撲異構酶抑制劑為載荷的抗體偶聯藥物(ADC)SKB105,以及Crescent的一款PD-1xVEGF雙特異性抗體CR-001。這兩款候選藥物正在開發用於治療實體瘤,預計於2026年第一季度開展I/II期單藥治療臨床試驗。 根據合作條款,科倫博泰授予Crescent在美國、歐洲及所有其他大中華地區(包括中國大陸、香港、澳門及臺灣)以外市場研究、開發、生產和商業化SKB105的獨家權利,Crescent則授予科倫博泰在大中華地區研究、開發、生產和商業化CR-001的獨家權利。此次合作包括開發兩款候選藥物的單藥療法,以及評估CR-001與SKB105的聯用療法。雙方均有權獨立開發CR-001的其他聯用方案,包括CR-001與各自專有的ADC管線資產聯用。 科倫博泰執行長葛均友博士表示:「很高興與Crescent就兩款創新資產CR-001及SKB105達成合作。此次合作透過引入CR-001進一步補充與強化了科倫博泰差異化的腫瘤治療管線,同時助力推進SKB105的全球開發程序,提升其潛在的商業價值並擴充套件公司的全球合作網路。這一創新的全球合作模式有效地整合了雙方的優勢資源,以共同探索 SKB105 與 CR-001 在腫瘤治療領域的新型單藥及聯合用藥策略。透過依託中國豐富的臨床資源與高效的執行效率,我們將在嚴格遵循國際最高標準的前提下加速臨床開發,相信此次合作釋放的強大協同效應,將最大化這兩款候選藥物在中國及全球市場的治療潛力。」 Crescent執行長Joshua Brumm表示:「很榮幸能與ADC研發及商業化的行業領導者科倫博泰達成合作,雙方都致力於為癌症患者帶來能夠改善治療結果的創新療法。此次合作透過引入SKB105拓展了Crescent的研發管線,深化了我們在產品組閤中推進多治療模式發展的戰略,並加速了CR-001聯合療法的開發,這款藥物有望成為核心基石療法。我們期待與科倫博泰攜手共進,開發出能治療多種腫瘤型別、且蘊含革新腫瘤治療格局潛力的創新療法。」 基於本次合作,科倫博泰將向Crescent收取8,000萬美元的首付款,並有資格收取高達12.5億美元的里程碑付款,以及基於SKB105淨銷售額的中個位數至低雙位數百分比的分級特許權使用費。若Crescent近期發生控制權變更或與第三方簽訂分許可協議,科倫博泰亦有資格向Crescent收取額外款項。Crescent將向科倫博泰收取2,000萬美元的首付款,並有資格收取高達3,000萬美元的里程碑付款,以及基於CR-001淨銷售額的低至中個位數百分比的分級特許權使用費。 關於 SKB105 (亦稱 CR-003) SKB105是一款靶向ITGB6的差異化ADC,其有效載荷為拓撲異構酶Ⅰ抑制劑。ITGB6在多種實體瘤中高表達,但在大多數正常組織中低表達或無表達,因此有降低系統毒性及脫靶風險的潛力。SKB105由靶向ITGB6的全人源IgG1單抗與穩定且經臨床驗證的可裂解連線子偶聯,採用專有Kthiol®不可逆偶聯技術,旨在增強藥物穩定性及腫瘤特異性載荷遞送能力,同時減少不良反應。臨床前研究顯示,SKB105在療效、安全性和藥代動力學(PK)特徵方面均表現出良好特性。一項SKB105針對實體瘤患者的I/II期臨床試驗預計於2026年第一季度啟動。 關於 CR-001(亦稱SKB118) CR-001是一款四價雙特異性抗體,目前正開發用於治療實體瘤。其結合了腫瘤學中兩種互補且經過驗證的作用機制——PD-1和VEGF阻斷,其中對PD-1檢查點的抑制可恢復T細胞識別和摧毀腫瘤細胞的能力,而VEGF阻斷可減少對腫瘤細胞的血液供應並抑制腫瘤生長。在臨床前研究中,CR-001在VEGF存在的情況下顯示出提升PD-1的結合和訊號阻斷能力的協同藥理作用,並具有強大的抗腫瘤活性。CR-001的抗VEGF活性還可能使腫瘤部位的血管正常化,有望提高聯合療法(例如CR-001與ADC聯用)的定位及有效性。一項CR-001治療實體瘤患者的全球I/II期試驗預計於2026年第一季度啟動。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰生物」,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫、炎症和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC™,已有2個ADC專案獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。更多資訊請訪問官網https://kelun-biotech.com/。 關於Crescent Biopharma Crescent Biopharma致力於成為一家世界領先的腫瘤治療公司,為癌症患者帶來新一代療法。公司的研發管線包括其核心專案——PD-1 x VEGF雙特異性抗體以及新型ADC。透過運用多種治療模式和成熟靶點,Crescent致力於快速推進具有變革潛力的單藥或其聯合治療方案,用於治療多種實體瘤。瞭解更多資訊,請訪問www.crescentbiopharma.com或關注Crescent的LinkedIn和X平臺。
美國臨床腫瘤學會公佈2026年ASCO Breakthrough舉辦日期
誠邀全球學者提交腫瘤學研究摘要 國際腫瘤學會於新加坡亞太年度會議前夕 公開徵集引領癌症治療未來的創新研究摘要 香港2025年12月4日 /美通社/ — 美國臨床腫瘤學會(ASCO)今日正式徵集其2026年ASCO Breakthrough 峰會學術論文摘要,邀請全球研究人員在亞洲核心地區,向具有影響力的國際腫瘤醫學專家展示並交流研究成果。 適逢ASCO首次在新加坡舉辦年度盛會,腫瘤領域專業人士可自即日起至2026年2月24日美國東部時間晚上11時59分(即香港時間2026年2月25日下午12時59分)提交摘要。ASCO Breakthrough 將於2026年6月25日至27日舉辦,由ASCO與新加坡腫瘤學會(SSO)聯合主辦,並由亞太區多家專業學會共同協辦。 此次會議將匯聚全球腫瘤學界專家,共同探討抗癌領域的最新突破,為癌症醫護專業人士提供展示研究成果的國際平臺,推動全球抗癌程序。與會者不僅能參與重要學術討論,還能從不同醫療體系和病患群體的多元視角審視自身研究成果,實現全球科研與區域實踐的深度融合。 ASCO Breakthrough 的議程策劃由來自亞太地區的知名腫瘤學權威專家共同領導,策劃團隊主席為臺北醫學大學閻雲教授。團隊成員包括ASCO前任主席、新加坡國立癌症中心Melvin Chua博士、ASCO候任主席、馬尼拉中央大學Roselle De Guzman博士、來自新加坡國立癌症中心與新加坡腫瘤學會Eileen Poon醫生,以及中山大學腫瘤防治中心兼ASCO亞太區理事會代表馬駿醫生。 2026年ASCO Breakthrough 策劃委員會主席閻雲教授表示:「ASCO Breakthrough是推動科研成果轉化為實踐應用的重要平臺。向峰會提交摘要,意味著站上全球舞臺,不僅可以展示最新研究成果,更可推動科研發展。與會者除了可以向國際權威專家展示最新資料,亦可與他們深度交流並建立合作關係,將具潛力的研究概念加快推進至臨床應用。亞洲在推動全球腫瘤學進展方面具有獨特優勢,我們期待來自亞洲以至全球各地的優秀研究人員積極投稿,共同將卓越科研成果轉化為實際發展動力。」 ASCO現正徵集的摘要範疇涵蓋人工智慧與數碼科技、乳腺癌、中樞神經系統腫瘤、發展性治療等多個領域。其他細分類別包括晚期疾病、抗體藥物偶聯物、醫療器械及發明等。 所有獲接納的摘要將以《臨床腫瘤學雜誌》(Journal of Clinical Oncology)增刊形式在網上發表。同時,峰會也接受進行中試驗(TPS)摘要提交。來自中低收入國家的研究人員可在提交摘要時申請費用減免。 回顧2024年,ASCO Breakthrough在日本橫濱舉辦,匯聚了來自亞太地區及全球超過35個國家和地區的790位腫瘤學專家。2026年ASCO Breakthrough預計將於2025年12月開放報名。 如欲提交摘要及瀏覽報名詳情,請到訪breakthrough.asco.org。 如欲提交摘要,請按此處。 關於美國臨床腫瘤學會 美國臨床腫瘤學會(ASCO®)成立於1964年,始終堅信知識能戰勝癌症。ASCO與臨床腫瘤協會合共代表逾五萬名服務癌症病人的腫瘤科醫護人員。ASCO透過推動研究、教育及優質醫療服務,致力對抗癌症,以實現預防與治癒癌症的願景,冀讓每位倖存者重獲健康。ASCO旗下基金會Conquer Cancer®透過資助腫瘤學全週期的開創性研究和教育,為學會提供重要支援。如欲瞭解更多詳情,請瀏覽官方網頁 www.ASCO.org,並關注我們的官方Facebook、X、LinkedIn、Instagram、Bluesky及YouTube平臺。 關於ASCO Breakthrough ASCO Breakthrough是一年一度的亞太腫瘤學盛會,聚焦革新研究與跨學科專家觀點,探討正迅速改變癌症治療格局的最新科研成果、臨床技術進展及治療方案。峰會透過專題討論、病例研討及摘要報告等形式,匯聚志同道合的專業人士,促進全球癌症治療發展,遘向戰勝癌症的目標。 ⚠️ 重要提醒: 注意學術誠信,避免抄襲或學術不端行為。關注摘要評審流程的公正性,確保公平競爭。