健康
專業賦能 共築健康 | 信念醫藥熱烈祝賀合作夥伴美國AskBio公司晚發性龐貝病基因療法獲批美國IND
上海2026年1月15日 /美通社/ — 2026年1月，拜耳集團（Bayer AG）全資擁有並獨立運營的基因治療子公司AskBio Inc.（AskBio）近期宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受其用於治療晚發性龐貝病的腺相關病毒（AAV）基因治療藥物 AB-1009 的臨床試驗申請（IND）。隨著這一公告，AB-1009 專案推進至 1/2 期臨床試驗階段。AskBio預計將在 2026年初招募其首位患者[1]。 2024年9月，信念醫藥與AskBio達成戰略合作，共同探索創新基因療法潛力[2]。在AB-1009 專案中，信念醫藥授予AskBio AAV衣殼的特許使用權，並提供了AAV載體生産服務。在合作開發框架下，信念醫藥與AskBio密切合作，對AB-1009 IND的成功獲批起到了重要作用。 信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示：「我們欣喜地獲悉合作夥伴AskBio基因療法的IND獲批，這是雙方戰略合作的重要裡程碑，也是基因治療領域全球化創新的又一實踐成果。我代表信念醫藥，向AskBio團隊致以誠摯祝賀！此次IND獲批，印證了AskBio卓越的研發能力與臨床推進效率，也體現了雙方在技術平臺與資源協同上的深度共鳴。未來，信念醫藥期望繼續深化與AskBio的合作，加速推進創新療法的全球開發。」 關於龐貝病龐貝病是一種遺傳性溶酶體貯積症，由酸性 α- 葡萄糖苷酶（GAA）缺乏引起。GAA 水平降低或缺失會導致糖原在細胞內蓄積，這被認為是龐貝病臨床表現的成因。該疾病具有使人衰弱的特點，其特徵是嚴重的肌肉無力，且隨時間推移而惡化，並伴有膈肌受累，導致在疾病早期即出現呼吸功能不全。龐貝病的範圍包括從快速致命的、對心功能有顯著影響的嬰兒型，到主要影響骨骼肌、進展較為緩慢的晚發型。據估計，全球約有 5,000 至 10,000 人患病。 參考資料 [1] https://www.askbio.com/ [2] https://www.beliefbiomed.com/newsd-749.html 關於信念醫藥 信念醫藥集團（Belief BioMed Inc.），是一家集基因治療産品研發、生産和臨床應用為一體的高科技企業。公司致力於透過安全高效的病毒載體技術為嚴重遺傳疾病和慢性疾病提供更加有效的創新性基因療法。公司研發了數百種載體關鍵技術，包括HEK293細胞懸浮無血清培養工藝和全層析規模化純化工藝，並建立了基因治療藥物商業化生産平臺。公司在靶向不同組織的AAV新型衣殼、高效的轉基因表達盒設計、先進的臨床級載體製造工藝等領域進行了全面佈局。同時還建立了豐富的研發管線，治療領域覆蓋血友病、杜氏肌營養不良症、帕金森病、骨關節炎等未被滿足臨床需求的疾病，多個産品管線已經進入臨床研究階段，其針對血友病B的基因療法的新藥已獲中國國家藥品監督管理局批准上市。 宣告 本文僅與陳述當日事件及資料有關，不以宣傳任何公司産品和/或服務為目的，更不應被理解為就任何藥物及治療方案的選擇提供任何意見或建議。 如欲瞭解任何公司産品、疾病和/或診療等相關資訊，請務必諮詢醫療衛生專業人士。 本文所述AB-1009注射液尚未獲批上市。
亞盛醫藥精彩亮相第44屆摩根大通醫療健康年會主會場，「全球創新」戰略邁入新階段
美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年1月15日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司董事長、CEO楊大俊博士應邀出席第44屆摩根大通醫療健康（JPM）年會並發表精彩演講。楊大俊博士全面展示了公司2025年在產品商業化、全球臨床開發、創新管線拓展及資本市場的里程碑進展，並對2026年的發展進行了展望。 楊大俊博士表示：「JPM年會為我們提供了與全球業界交流戰略與成果的重要平臺。2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年，我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。從已上市的核心產品到進入後期的實體瘤專案，再到基於前沿蛋白降解技術的早期創新療法，公司已建立起一個覆蓋血液腫瘤與實體瘤、機制多元且協同的創新體系。這一多層次、全球化的產品矩陣與臨床佈局，為公司應對未來市場挑戰、實現長期可持續增長構築了堅實基礎。展望2026年，『全球創新』戰略邁入新階段，我們將繼續以解決全球未滿足的臨床需求為核心，加速推進這些極具潛力的創新療法，更好地惠及全球患者。」 兩大核心產品形成「雙引擎」驅動，構建全球化血液腫瘤治療版圖 公司的兩大核心產品——第三代BCR-ABL抑制劑耐立克®（奧雷巴替尼）與Bcl-2抑制劑利生妥®（利沙托克拉）在2025年取得關鍵性進展，共同構成驅動公司未來發展的強大「雙引擎」，助推公司構建覆蓋血液腫瘤領域的廣闊全球化治療版圖。 作為公司首個實現商業化的創新藥，耐立克®已實現上市適應症全醫保覆蓋，並在2025年繼續深化其全球化佈局，特別是耐立克®一線治療Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床（POLARIS-1）獲得FDA及EMA批准開展。目前，該產品在全球範圍內同步推進三項註冊III期臨床試驗，除了POLARIS-1研究，還包括耐立克®獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者；治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究（POLARIS-3）。 2025年7月，利生妥®在中國獲批上市，成為首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，同時也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個用於單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑。在全球臨床開發方面，利生妥®正同步開展四項全球註冊III期臨床研究，包括獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及2025年獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。尤其在MDS領域，利生妥®是目前全球唯一正推進中高危MDS註冊III期臨床的Bcl-2抑制劑，有望打破臨床空白。 全球臨床開發獲突破，多項臨床資料進一步驗證國際競爭力 過去一年間，亞盛醫藥在全球範圍內的多項核心產品的臨床研究全面推進，並在多個國際權威學術會議上公佈系列臨床資料。這些資料不僅標誌著公司在解決全球性血液腫瘤難題上有望取得實質性突破，也進一步驗證了其產品的國際競爭力。 核心產品耐立克®的臨床進展連續第8年入選美國血液學會（ASH）年會。在2025 ASH年會上，耐立克®的POLARIS-1全球III期研究資料®首次披露，在誘導治療3個週期內，耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2%，臨床潛力巨大。在CML領域，此次ASH年會展示的4年隨訪資料顯示，耐立克®在TKI耐藥/不耐受的CML-CP（包括不伴T315I突變）患者中，持續展現出優於研究者決定的現有最佳可用療法（BAT）的顯著療效，同時長期隨訪資料證實其安全性良好；與此同時，耐立克®二線治療CML-CP患者的最新資料也獲展示，進一步提示該產品具有往更前線推進的治療潛力，有望為二線CML-CP患者帶來新的治療選擇，尤其對那些一線使用二代BCR-ABL抑制劑治療失敗的患者。 另一重磅產品利生妥®在2025 ASH 年會上首次披露其單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的註冊II期臨床研究最新進展，並獲口頭報告。此次口頭報告的研究資料表明，利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效，且安全性可控，未觀察到任何腫瘤溶解綜合徵（TLS）病例。值得一提的是，該研究共入組77例患者(100%為 BTKi治療耐藥/不耐受患者)，其中33例（42.9%）伴染色體複雜核型，30例（39%）攜帶del(17p)/TP53突變，41例（53.2%）為未突變IGHV，這些高危因素的比例遠遠高於既往同型別研究。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率（ORR）達62.5%，充分體現了治療優勢，有望突破BTKi耐藥和複雜核型的困境。此外，利生妥®聯合阿扎胞甘（AZA）治療初治或既往維奈克拉經治髓系腫瘤患者的最新資料也備受關注，進一步驗證了利生妥®在惡性髓系腫瘤領域所具備的穩健療效與良好安全性，特別是對維奈克拉耐藥的患者中依然表現出治療應答，提示利生妥®具備區別於同類產品的明顯的臨床治療優勢。 楊大俊博士在演講中特別提到，利生妥®有望成為跨多種疾病聯合用藥的基石藥物，與公司管線品種耐立克®、MDM2-p53抑制劑APG-115都呈現良好的聯合治療潛力。 佈局新一代BTK降解劑，全球創新管線再添關鍵砝碼 亞盛醫藥的前沿技術轉化與多元化管線建設已取得突破性進展。公司基於蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術平臺自主研發的首個新型高效、高選擇性BTK靶向蛋白降解劑APG-3288，日前已獲FDA臨床試驗許可，標誌著公司在靶向蛋白降解領域的研發成果正式進入臨床階段。這一佈局也為公司深度挖掘該藥物與公司已有小分子靶向藥之間的聯合治療潛力奠定了基礎。 與此同時，除了核心產品耐立克®與利生妥®的雙引擎效應之外，公司其他產品管線也齊頭並進，共同構建了協同發展的創新矩陣。其他產品管線中的多項關鍵專案進展也頗令人關註： APG-5918（EED抑制劑）：臨床前資料已顯示在血液腫瘤（多發性骨髓瘤、T細胞淋巴瘤）與實體瘤（前列腺癌）領域的潛力；針對非腫瘤領域，正在中國開展貧血相關適應症的I期臨床試驗 APG-2449（FAK/ALK/ROS1抑制劑）：已進入針對非小細胞肺癌（NSCLC）的全球註冊性III期臨床研究，是公司實體瘤領域的重要突破 APG-115（MDM2-p53抑制劑）：II期臨床階段，治療腺樣囊性癌（ACC）等實體瘤呈現臨床潛力 APG-1252（Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑）：II期臨床階段，治療EGFR突變型NSCLC、復發/難治性非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌和子宮內膜癌等均呈現臨床潛力 展望2026 2025年1月，亞盛醫藥納斯達克上市，成為首家先港股、後美股雙重主要上市生物醫藥企業，全球化佈局再下一城。在以患者為中心的全球創新戰略的加持下，亞盛醫藥已打造了一條包含兩個上市產品在內的豐富的原創新藥產品管線，並在全球層面開展40多項臨床試驗，不斷惠及更多患者，「全球創新」戰略正在邁入新階段。 楊大俊博士在會上透露，公司2026年預期的里程碑包括： 在全球臨床開發方面：全面加快GLORA、GLORA-4、POLARIS-1及POLARIS-2等多項註冊III期臨床試驗的推進 在商業化方面：核心產品商業銷售額持續增長，患者可及性進一步提升，覆蓋醫院超 1,500 家；利生妥®成功納入國家醫保藥品目錄 在前沿管線推進方面： APG-3288（BTK降解劑）：獲得美國和中國I期臨床試驗的藥代動力學、安全性、耐受性及初步療效資料 APG-5918（EED抑制劑）：針對腫瘤及貧血適應症，在美國和中國的臨床開發取得進展 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性宣告 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業資料的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。
管線成果超預期，獲數千萬港幣里程碑付款！晶泰科技賦能AI+RNA新藥RTX-117獲中美臨床批件
深圳2026年1月14日 /美通社/ — 今天，以 AI+機器人賦能新藥與新材料研發的創新平臺型企業晶泰科技（2228.HK）宣佈，其孵化企業 ReviR 溪礫科技（下稱「ReviR」）的創新藥管線 RTX-117 近日成功實現中美「雙報雙批」（IND 獲批）的里程碑成果，結合多項合作的成功進展，晶泰科技將獲得由 ReviR 支付的總計數千萬港幣的里程碑付款。ReviR 將繼續完成 RTX-117 的後續臨床開發，晶泰科技有權參與該管線的銷售分成及後續授權收益分成。 CMT 由基因變異引起，具有進展性強、致殘性高的特點，既是一種罕見病，也是一類最常見的遺傳性周圍神經病，全球患者總數超過 260 萬。RTX-117 由晶泰科技基於其 AI+ 機器人藥物研發平臺與 ReviR 合作開發，是國內首款針對 CMT 的 1 類創新藥管線，也是當前國內唯一一款從疾病相關的病理通路出發，從分子源頭幹預疾病程序的 CMT 藥物，有望打破 CMT 長期缺乏有效治療藥物的僵局，撬動全球超 100 億美元的潛在治療市場。值得注意的是，RTX-117 除了適用於現有 CMT 患者群體，還具備極大的適應症拓展潛力，潛在覆蓋人群預估超過 5000 萬，是現有 CMT 患者數量的近 20 倍。 RTX-117 的作用機制在於精準靶向 CMT 致病的關鍵通路，透過抑制異常啟用的整合應激反應（Integrated Stress Response, ISR），恢復 mRNA 的正常翻譯，從而發揮療效。據 ReviR 訊息，臨床前資料顯示，RTX-117 展現出高藥效強度和高水平的靶點結合能力，對 […]
ER-VIPE模擬遊戲助力醫學生提升軟技能，應對真實急診醫療場景
曼谷2026年1月13日 /美通社/ — 朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)醫學院(Faculty of Medicine)開發了名為ER-VIPE的虛擬急診室模擬平臺，旨在強化未來醫療專業人員的團隊協作、溝通能力及批判性思維技能。該專案自2020年起獲得朱拉隆功大學第二世紀基金(C2F)支援，使來自醫學、護理學、藥學、放射技術及醫學檢驗等五個學科的學生能夠在高度模擬的高壓急診情境中開展跨專業聯合訓練，真實還原臨床挑戰。 ER-VIPE模擬遊戲助力醫學生提升軟技能，應對真實急診醫療場景 ER-VIPE已被納入在朱拉隆功大學多專業高階醫療模擬中心開設的「患者安全跨專業協作」課程體系。參與者透過虛擬角色扮演不同醫療專業人員，在嚴格的時間限制下協同完成分診與治療任務。盡管採用遊戲化形式，該訓練依然聚焦嚴肅的能力培養，包括領導力、清晰溝通、相互支援及情境感知能力，並以國際公認的患者安全改進框架TeamSTEPPS為理論基礎。 ER-VIPE專案負責人、助理教授Khuansiri Narajeenron博士強調，僅具備扎實的臨床技能並不足以保障醫療安全。她表示：「如果缺乏有效溝通或整體視角，醫療差錯就會發生。」並指出，協作思維仍是全球醫療體系面臨的共同挑戰。專案研究結果顯示，接受ER-VIPE訓練的學生在團隊合作、壓力管理、溝通能力及心理韌性方面均有顯著提升。 該平臺透過建築、工程及傳播藝術等多學科協作開發，精準還原真實急診室的工作流程。目前，ER-VIPE已開發三項獲得專利的模擬場景，分別為新冠疫情期間的呼吸衰竭病例、需實施心肺復蘇的心肌缺血病例，以及強調患者流轉、優先順序判斷和跨學科協作的高負荷急診場景。經過簡短培訓後，國家級從業人員、醫學預科學生乃至醫院管理人員均可順利使用該系統。 該訓練專案已從本科階段拓展至一年級住院醫師、研究生及多學科醫院工作人員。專案成效顯著，參與者逐步實現從「部門壁壘式思維」向系統性思維轉變，並在實際操作中顯著降低了醫療差錯發生率。此外，ER-VIPE亦引起基層及鄉村醫生培訓專案的廣泛關注，凸顯其在支援全國醫療體系建設方面的潛力。 在朱拉隆功大學創新基金支援下，第四個模擬場景正在開發中，該場景將聚焦老年人事故處理，並融入倫理議題及基於AI的軟技能評估機制。該場景預計將於今年完成，並有望成為全球首創的同類模擬系統。 總體而言，ER-VIPE致力於培養具備高效溝通、協同思考能力的醫療團隊，從而提供更加安全、有效的醫療服務。 閱讀全文請訪問：https://www.chula.ac.th/en/highlight/276022/ 媒體聯系:朱拉隆功大學傳播中心電郵：Pataraporn.r@chula.ac.th
BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與
巴拿馬城2025年12月25日 /美通社/ — 領先的加密貨幣交易所與 Web3 AI 公司 BingX 近日攜手合作夥伴前往「癌症希望基金會臺北小站」進行參訪交流，透過實地走訪與互動，瞭解基金會長期為癌友及其家屬所提供的心理支援、資源轉介與諮詢服務，進一步深化企業公益參與。 BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與 BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與 癌症希望基金會多年來致力於協助癌友及家屬面對治療與生活中的各項挑戰，透過完善的支援機制，提供多元且持續的服務，成為許多家庭在抗癌歷程中的重要支援。此次參訪期間，BingX 團隊與基金會進行交流，深入瞭解其服務模式與實務經驗。 BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與 除參訪交流外，BingX 團隊亦實際參與「精油手作關懷課程」，親手製作精油作品。相關手作將於後續提供給前來基金會諮詢的癌友，或於病房關懷時贈予病友使用，期望在治療與照護過程中，提供放鬆與心理支援。 此外，癌症希望基金會長期與知名插畫 幾米合作，透過插畫作品傳遞正向訊息，將關懷與希望融入服務內容之中，豐富基金會整體關懷形式，並提供癌友在治療期間更多情感支援。 BingX 參訪癌症希望基金會臺北小站 以實際行動深化企業公益參與 BingX 表示，企業公益不應僅限於資金挹注，而應透過實際參與與長期投入，回應不同社會需求。多年來，BingX 持續關注各地社會議題與急難事件，並投入多項慈善行動。 以近期香港重大火災事故為例，BingX 慈善機構捐贈 500 萬港元，協助受災家庭度過緊急階段，並支援後續的重建與復原工作，展現企業於關鍵時刻所能發揮的實質支援角色。 BingX 指出，未來將持續關注不同社會議題，深化企業社會責任實踐，並攜手公益夥伴，透過實際行動回應社會需求，發揮企業正向影響力。 關於 BingXBingX 成立於 2018 年，是全球領先的加密貨幣交易所與 Web3 AI 公司，服務超過 4000 萬全球使用者。平臺提供涵蓋 BingX AI、衍生品、現貨交易、跟單交易在內的完整產品與服務，滿足從新手到專業交易者的多元需求。BingX 致力於打造可信賴、智慧化的交易平臺，並持續開發創新工具，幫助使用者提升交易表現與信心。2024 年，BingX 成為 切爾西足球俱樂部官方合作加密貨幣交易所，成功邁入體育贊助領域。
Gene Solutions 於 ESMO Asia Congress 2025 成功舉辦 AI 驅動多組學液態活檢專題研討會，並榮獲兩項最佳海報獎
新加坡2025年12月25日 /美通社/ — 領先的基因檢測公司 Gene Solutions 在 2025 年的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上取得多項重要成果。該大會於 12 月 5 日至 7 日在新加坡舉行。在該大會上，公司舉辦了一場座無虛席的專題研討會，釋出了七篇科學摘要（其中兩篇榮獲「最佳海報」獎項）以及在公司展位上與來自亞太地區的數千名腫瘤科醫師的深入交流。 2025 年對 Gene Solutions 而言是成果豐碩的一年，公司在印度、土耳其、中國臺灣、香港特別行政區及中國大陸的業務佈局以及和合作夥伴的關係在持續擴充套件。Gene Solutions 開發了亞洲首項多癌早期檢測（MCED）技術推動精準腫瘤學發展，該技術已在一項涵蓋 9,024 名受試者的大型前瞻性研究中驗證，並發表於《BMC Medicine》。同時，一項涵蓋 623 名患者的真實世界迴圈腫瘤 DNA（ctDNA）微小殘留病灶（MRD）研究亦顯示，其在早期復發檢測方面相較於影像檢查具有更高準確性，研究成果已發表於《JCO Oncology Advances》（ASCO 出版），為更及時的臨床介入提供了有力的資料支援。 專題研討會亮點：AI 驅動的液態活檢與多組學，貫穿癌症診療全流程 本次專題研討會由 Herbert Ho Fung Loong 教授（香港中文大學，香港特別行政區）及 Nick Pavlakis 教授（澳洲雪梨大學）共同主持，主題為「AI 驅動液態活檢與多組學的實際應用：填補亞太地區基因組洞察的空白」，吸引了座無虛席的聽眾參與。研討會呈現具高度臨床實用價值的證據，涵蓋癌症的早期檢測、治療選擇及治療後監測。 與會講者包括 Aaron Tan Chia-Ken 助理教授（新加坡國家癌症中心，新加坡）、陳黎山醫師 與 阮黎當醫師（越南醫學遺傳研究所），以及 Aya El Helali 教授（香港大學，香港特別行政區）。研討會重點議題包括： 大規模早期檢測（SPOT-MAS）：僅需 […]
康寶萊調查：亞太區四分之三企業家預期2026年獲經濟收益
香港2025年12月29日 /美通社/ — 全球領先的健康與保健公司、社群及平臺康寶萊（Herbalife）發布《2025年亞太區健康與經濟賦能調查》報告。調查顯示，企業家對經濟前景表示非常樂觀，四分之三（74%）預計未來12個月自身的經濟狀況將有所改善，而持相同看法的非企業家僅佔半數（48%）。 調查還指出，亞太企業家在經濟與健康賦能水平上顯著高於非企業家。「健康賦能」的定義為可做出明智決策，以提升個人身心及情感健康；而「經濟賦能」則指改善財務穩定的能力。受訪企業家於這兩項水平均高出17%，突顯了他們對自身健康與經濟狀況擁有更強的掌控力。 康寶萊亞太區董事總經理Thomas Harms表示：「大眾普遍認為創業的壓力巨大且常導致過勞，調查結果與之相反，顯示企業家反而在經濟上感到更樂觀、有信心及掌控力。在當前經濟環境下，許多人都在探究額外收入來源。康寶萊致力幫助人們增強健康與保健意識，並為希望以獨立直銷商身份創業的人提供機會。」 《2025年亞太區健康與經濟賦能調查》於10月進行，共訪問了8505名受訪者，包括來自11個市場的2245名企業家，涵蓋澳洲、香港特別行政區、印尼、日本、韓國、馬來西亞、菲律賓、新加坡、臺灣地區、泰國和越南。 企業家對自身經濟狀況展現強勁信心 在亞太區，企業家更傾向積極看待經濟前景。43%的企業家認為自己當前的經濟狀況「非常好」，而持相同觀點的非企業家比例僅為25%。展望未來，74%的企業家預計未來12個月的自身經濟狀況將有所改善，而持同等信心的非企業家不足一半（48%）。 企業家對實現經濟目標也表現得更樂觀。半數受訪企業家有信心在12個月內達成短期經濟目標，較非企業家高出23%。同樣，51%的企業家對五年內實現長期經濟目標有信心，較非企業家高出21%。 亞太區企業家經濟和健康賦能水平更高 除對當前及未來經濟狀況感到樂觀並有信心外，調查結果還反映了亞太區企業家的經濟與健康賦能水平更高。近六成（59%）企業家自覺有能力做出改善財務穩定與經濟福祉的決策，較持相同觀點的非企業家（39%）高。企業家的健康賦能水平同樣更高，65%的企業家自覺有能力提升健康，而非企業家的比例僅為48%。 這種賦能或可解釋企業家為何對在未來12個月內實現健康目標信心更強。逾半數（56%）企業家相信能在未來12個月達成健康目標，而持此信念的非企業家僅佔33%。 健康與經濟賦能息息相關 調查結果突顯了健康與經濟賦能之間密不可分。有信心作出改善經濟狀況決策的人，更有可能同時展現出更高的健康掌控力。這表明財務決策的信心或與管理個人健康的信心相輔相成。 企業家對設定目標、時間和資源管理，以及有意識的生活方式和財務選擇擁有更強的掌控力，因此他們在實現自身抱負方面有顯著的成就感。這種自主性增強了他們的信心，並推動了更好的健康與經濟成果。當我們能主導自己的經濟與健康決策時，會釋放出改變未來及生活的潛力。 ### 關於康寶萊 康寶萊（紐約證券交易所程式碼：HLF）為全球領先的健康與保健公司、社群及平臺，自1980年以來致力透過優質營養產品，以及為獨立直銷商提供的事業機會，改善人們的生活。康寶萊的產品奠基於卓越的科學基礎，藉由遍佈全球逾 90 個市場的獨立會員，以一對一諮詢及社群支援，鼓勵客戶選擇更健康活躍的生活模式，活出豐盛人生。
打通醫療創新「最後一公里」：ICMIS 2025圓滿落幕，轉化協同發力，推動科研成果加速走向臨床醫療
香港2025年12月23日 /美通社/ — 在當前全球醫療科技的競爭格局中，技術突破僅是起點，如何將實驗室的發明轉化為廣泛應用的臨床產品，才是檢驗科研價值的最終標準。醫療科技發展往往面臨技術研發、產品驗證、監管審批及資金持續性投入等多重挑戰。在市場環境日趨理性之下，如何構建可持續的商業模式，實現長期資本與尖端科技的有效結合，已成為全球科研機構與創科企業共同面臨的核心課題。 在上述行業背景下，由InnoHK香港心腦血管健康工程研究中心（COCHE）主辦的第二屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇（ICMIS 2025）於12月9日在香港科學園圓滿落幕。是次論壇一連兩日舉行，共吸引超過240名與會者註冊參與，其中包括 22 位來自中國內地、香港特別行政區、日本、英國及美國的主論壇講者及圓桌討論嘉賓，反映業界對心腦血管醫療創新議題的高度關注。延續首日對前沿人工智慧及醫學影像技術成果，大會第二日聚焦於醫療創新的「下半場」—商業化戰略與生態構建。 峰會雲集了世界知名學府的轉化醫學專家，亦邀請阿斯利康、上海科創銀行及多家頂尖創投機構的決策層代表出席。與會專家超越單一學術視角，圍繞智慧財產權戰略、風險投資邏輯及產業生態協同等關鍵議題展開深入交流，並透過高水準的醫療創新比賽，具體展示科研成果如何跨越轉化『最後一公里』的鴻溝，邁向更廣泛的國際市場。 從科學家到企業家：重塑醫療創新的商業邏輯 在第四場主論壇「從科學家到企業家：重塑醫療創新的商業邏輯」中，多位講者聚焦探討如何把前沿科研成果轉化為可規模推廣的醫療健康產業，議題由影像技術突破延伸至融資模式與創新生態建設。Prof. Susumu MORI（Corporate‑M 創辦人、約翰霍普金斯大學醫學院放射科教授）、Ms. Jennifer CHE（Eagle IP 總裁兼董事總經理）及 Prof. Yi ZHANG（浙江大學生物醫學工程系研究教授）分別從醫學影像創新、智慧財產權策略及臨床轉化等層面構建討論框架。隨後，Ms. Scarlett CHEN（Verge HealthTech Fund 管理合夥人）、Ms. Dandan YE（上海科創銀行醫療及銀團業務執行董事兼負責人）及 Dr. Chandler CHEN（阿斯利康國際業務發展執行總監兼生態系聯盟負責人）將議題拓展至創業融資、臨床醫療初創的創新金融工具，以及全球生態合作夥伴關係在推動商業化程序中的關鍵作用。綜合各方觀點，是次論壇清晰勾勒出從實驗室發現走向市場應用的完整路徑，強調要實現可持續的醫療創新，既有賴紮實的科研實力，亦需前瞻性的智慧財產權佈局、以患者為本的市場定位、具長線視野的資本支援，以及科研、產業與投資界之間跨地域、跨界別的深度合作。 資本與生態協同：構建全鏈條支援體系 有別於一般傳統創投模式，醫療科技的發展更依賴具承託力的長線資金，以及來自產業端的資源賦能與配套支援。為了深入探討相關戰略議題，該圓桌論壇以「醫療創新投資攻略：在高風險醫療投資中評估硬科技、臨床影響與生態協同」匯聚來自創投機構、銀行信貸以及跨國藥企的專家，圍繞資本佈局與產業協同展開高層次對話。 與會嘉賓指出，可擴充套件性依然是投資決策的關鍵考量，其中具備「一次建構、多點覆蓋」特性的人工智慧及數碼醫療方案，更有條件實現資本所追求的指數級回報。在生態構建層面，論壇強調香港作為連結中西的樞紐角色，應進一步把本地雄厚的基礎科研優勢，與內地及亞太地區在工程轉化及產業化方面的實力深度對接。與此同時，討論亦強調，學術成果能否成功走向產業化，關鍵在於及早完成思維轉變，於研發初期已同步納入商業化路徑與智慧財產權策略規劃，從而為科研成果由實驗室邁向臨床應用鋪設更順暢的通道。 實戰驗證：專案路演展現「香港科創力量」 重塑醫療創新的商業邏輯與打造資本生態，最終必須透過具體創新專案來檢驗成效。作為銜接學術研究與產業應用的重要實踐環節，本屆「醫療創新大賽」匯聚來自 HKTech 300、HKSTP及 COCHE 的八支精英隊伍，向超過 20 位專家組成的評審團展示科研成果及技術轉化潛力，成員涵蓋頂尖學者、投資者及業界代表。 為進一步放大實際影響力，是次比賽特別採用雙評審團機制，而非單一評審架構。由臨床及科研專家組成的「專家評審團」負責審視入圍專案的科研嚴謹度、臨床價值及監管可行性；由資深投資人及行業領袖組成的「投資評審團」則集中評估其商業模式、市場策略及潛在合作或投資機會。每支隊伍先進行重點簡報，其後分別接受專家評審團的深入提問，並在隨後的「交易對接環節」與投資評審團進行交流。 這一評審安排形成雙向互動的學習機制：學術專家可更清晰掌握專案的商業可行性與風險特性，而投資者則可直接瞭解技術門檻、創新深度及所對應的臨床痛點。透過同時以科研與財務兩種視角審視同一批專案，評審團得以作出更全面的判斷，團隊亦獲得在研發方向、監管規劃及合作佈局方面更具針對性的建議。該創新機制獲評審及參賽隊伍高度肯定，被視為加速科研成果由實驗室走向實際應用的有效模式。 隨著路演獎項的揭曉，為期兩天的ICMIS 2025在熱烈的氣氛中圓滿結束。香港心腦血管健康工程研究中心（COCHE）總監，香港城市大學生物醫學工程學系、電機工程學系教授，約翰•霍普金斯大學放射學及放射科學系兼任教授陳葦恩教授發表閉幕致辭，總結今屆論壇的重點成果與未來方向。她指出，是次峰會從多個角度深入探討了人工智慧賦能的健康科技與數字健康平臺，審視醫學影像在心腦血管健康管理中的關鍵角色，並就生物醫學創新的臨床轉化與商業化策略展開實質而全方位的交流。她強調，大會不但梳理行業面對的挑戰，亦成功展示如何把挑戰轉化為創新與合作的新機遇，其影響力已由本地延伸至國際醫療及科研社群。此外，陳教授特別感謝聯影醫療等贊助機構的鼎力支援，以及評審專家小組為中心首屆醫療創新大賽所付出的專業貢獻與支援。 展望未來， 陳教授表示 COCHE 將以今屆論壇的成果為新起點，持續推動跨學科及跨地域合作，並對未來舉辦第三屆國際心腦血管醫療創新高峰論壇充滿期待。 ICMIS 2025不僅確立了香港在心腦血管健康工程領域的國際學術地位，亦透過多項合作備忘錄簽署及具體專案對接，進一步強化香港作為全球醫療創新資源匯聚與轉化樞紐的角色。展望未來，COCHE表示將持續善用香港的國際化優勢與科研基礎，深化與海內外合作夥伴的聯絡，推動更多前沿技術由實驗室走向臨床應用，惠及全球心腦血管疾病患者。
保柏香港 (Bupa Hong Kong) 已選定 Cognizant 作為合作夥伴，提供以人工智慧驅動的業務流程即服務解決方案，以革新醫療保險索償流程。
策略性協作旨在透過轉換為更符合法規要求的業務流程，務求提高營運效率並降低風險 香港2025年12月19日 /美通社/ — Cognizant（納斯達克：CTSH）宣佈與香港領先的健康保險專家保險專家保柏香港 (Bupa Hong Kong) 合作，為本地提供 Cognizant 首款以人工智慧 (AI) 驅動的業務流程即服務 (BPaaS) 解決方案，推動理賠業務現代化。這項為期五年的合作協議，是 Cognizant 在香港簽訂的最大規模直覺化營運與自動化 (IOA) 服務合約。 憑藉 Cognizant 在 AI 驅動科技領域的先進專業知識，這款全新的 BPaaS 解決方案整合了雲原生科技、生成式 AI 驅動的索償自動化流程，以及全面的詐欺、浪費與濫用 (FWA) 偵測功能。這項連貫一致的策略旨在提升保柏的生產力，支援保柏加強法規遵循的努力，並改善客戶體驗。新解決方案旨在推動保帕的關鍵 KPI，包括更快的索賠處理、提高客戶滿意度和加強營運效率。該解決方案還有助於簡化法規遵循，並支援 Bupa 整合人才、知識和資源，以協助實現更靈活的工作流程。透過縮短平均處理時間及提升自動化程度，保柏香港致力提高其淨推薦值，進一步鞏固其在香港醫療保險行業的領導地位。 保柏香港資訊總監 Earvin Lim 表示：「我們很高興能與 Cognizant 合作，採用 AI 優先的方法，以簡化索償處理、減少營運摩擦和降低風險，為健康保險打造新標準。這項合作是保柏香港的重要里程碑，因為我們採用頂尖科技，為客戶提供更大價值。透過利用 Cognizant 在人工智慧驅動自動化和雲端原生解決方案方面的專業知識，我們相信這項合作不僅可協助加速索償現代化，還可以支援 Bupa 法規遵循目標，並提高客戶滿意度。我們的願景是領先市場的卓越營運，推動創新，最終改善我們在香港及其他地區社群的醫療保健成果。」 Cognizant 直觀營運、自動化及產業解決方案集團總裁 Ganesh Ayyar 表示：「我們與保柏香港的合作，體現了 Cognizant 對創新的共同承諾，透過人工智慧驅動的營運模式為客戶創造卓越價值。這項區域首創的合作協議彰顯出雙方攜手推動變革的決心。「在 Cognizant，我們相信變革性 AI 的根基在於資料。透過解決資料負債問題並運用我們的 AI […]
DMX-200 ACTION3三期臨床試驗完成患者招募
Dimerix的ACTION3三期臨床試驗已成功完成患者招募[1]，目標第286例成年患者全部完成入組並接受給藥 ACTION3三期試驗旨在評估DMX-200聯合標準降壓藥物治療FSGS患者兩年期間的療效與安全性 在完成給藥的286例成年患者中，已有69例完成完整的兩年治療期，其中65例自願加入開放標籤擴充套件（OLE）研究，OLE參與率達94% 研究已順利透過七次預定的獨立資料監查委員會（IDMC）審查，期間未發現需修改試驗方案或存在安全性問題的情況[2] 基於PARASOL合作資料分析（PARASOL研究結果）取得的積極成果，Dimerix與其美國合作夥伴Amicus Therapeutics計劃在對ACTION3試驗資料進行盲態分析前，就擬議的臨床試驗終點向FDA徵詢意見[3] 兒科患者作為獨立佇列的招募工作仍在進行中，若取得成功，將使Dimerix有機會在主要市場將DMX-200的適用人群擴充套件至青少年患者 Dimerix繼續保持充裕資金儲備，以支援包括ACTION3三期臨床試驗在內的運營需求，同時持續評估新的研發機遇 澳大利亞墨爾本2025年12月15日 /美通社/ — 擁有腎病領域三期臨床資產的生物製藥公司Dimerix Limited（ASX: DXB）今日宣佈，其針對局灶節段性腎小球硬化（FSGS）患者的DMX-200藥物ACTION3三期臨床試驗，已成功按計劃完成第286例成年患者的入組與給藥[1]。 ACTION3三期研究是一項關鍵性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究，旨在評估DMX-200對正在接受穩定劑量血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）治療的FSGS患者的療效與安全性。患者在使用穩定劑量的ARB後，將被隨機分配至DMX-200組（120毫克膠囊，每日兩次）或安慰劑組，進行為期兩年的治療。該項針對FSGS患者的單一三期臨床試驗，旨在透過收集治療期間蛋白尿減少及腎功能（估算腎小球濾過率斜率）改善的證據，為藥品獲得上市批准提供充分依據。 根據試驗方案，患者完成初步入組後需在背景用藥下進入穩定期，隨後接受二次篩選。僅透過再次篩選的患者方可被隨機分配至DMX-200組或安慰劑組。依照標準流程，當前已完成入組並處於穩定期的患者若仍符合條件，將繼續參與研究；待其完成給藥後，最終患者入組及末次給藥日期方能正式確定。 值得一提的是，Dimerix曾於2024年3月宣佈，針對FSGS患者的DMX-200藥物ACTION3三期臨床試驗，在針對前72名隨機患者的蛋白尿（療效）終點預設中期分析中取得積極結果。[4] 該分析顯示，根據統計學測量，在當時時間節點，DMX-200在降低FSGS患者蛋白尿（腎病進展的替代標誌物[5]）方面表現優於安慰劑組。[6] Dimerix執行長兼董事總經理Nina Webster博士表示：「我們很高興宣佈，ACTION3三期試驗中第286位患者的入組、隨機分組及給藥工作已圓滿完成，這體現了Dimerix團隊及臨床合作夥伴的專業承諾與卓越執行力。在罕見病研究領域達成這一里程碑，彰顯了我們在複雜環境中高效推進的能力。隨著兩年治療期內患者資料的持續積累，我們正逐步邁向多個關鍵價值轉折點。本次研究成功達成招募目標，為Dimerix與商業合作夥伴持續推進監管申報和潛在商業化程序奠定基礎。我們衷心感謝所有患者及其家屬為此重要研究專案做出的寶貴貢獻。」 ACTION3試驗在全球21個國家和地區開設了219個招募中心，覆蓋美國、歐洲、英國、日本、中國大陸、香港、臺灣、馬來西亞、澳大利亞及紐西蘭等地。 美國地區後續計劃 Dimerix與其美國合作夥伴Amicus Therapeutics計劃就104周試驗終點指標，向美國食品藥品監督管理局（FDA）徵詢意見，並可能基於此提交加速審批申請。 關於ACTION3 FSGS三期研究 這項研究名為「血管緊張素II‑1型受體（AT1R）與趨化因子受體2（CCR2）靶向治療炎症性腎病的III期臨床試驗」（簡稱ACTION3），是一項關鍵性（三期）、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，旨在評估DMX-200對正在接受穩定劑量血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）治療的FSGS患者的療效與安全性。 更多研究相關資訊可透過ClinicalTrials.gov（試驗編號：NCT05183646）或澳大利亞-紐西蘭臨床試驗註冊中心（ANZCTR）（試驗編號：ACTRN12622000066785）查詢。 參考 [1] 最終統計功效需待2025年第四季度完成的盲態分析確認。 [2] 澳大利亞證券交易所公告，釋出於2025年11月19日 [3] 澳大利亞證券交易所公告，釋出於2025年10月8日 [4] 澳大利亞證券交易所公告，釋出於2024年3月11日 [5] Haider M、Aslam A（2023年），《蛋白尿》；PMID: 33232060，線上查閱：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33232060/ [6] 中期分析結果不能保證試驗最終結果具有統計顯著性