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pixiv小說針對全球創作者功能升級上線！支援繁中直排、更貼近各地出版習慣
～紀念功能更新，「pixiv全球極短篇創作挑戰賽」同步登場～ 東京2026年4月27日 /美通社/ — 由pixiv股份有限公司（總部：東京澀谷區，代表董事CEO：丹羽康弘；以下簡稱pixiv）營運的插畫、漫畫、小說投稿平臺「pixiv」近日對小說投稿功能進行了大規模更新升級，以助力全球創作者更充分地發揮創作力。 pixiv小說針對全球創作者功能升級上線！支援繁中直排、更貼近各地出版習慣 本次更新針對小說的「門面」——封面功能實現了多語種適配與最佳化，並結合不同語言的寫作文化作出相應功能改進，包括：根據中文出版習慣調整「著重號位置」、最佳化小說封面中直排時的標點符號顯示；支援英語表達中不可或缺的「斜體」等。 同時，為紀念本次更新，即日起還將舉辦小說投稿企劃「pixiv全球極短篇創作挑戰賽」，各地小說創作者均可自由參加。 ■ 更新詳情：進一步還原各文化創作者的優美表現 小說封面功能適配多語種小說封面功能支援使用80餘種官方範本自由搭配（可自訂顏色）製作封面，現已最佳化適配包括繁體中文在內的共計7種語言。 修復亂碼與顯示錯誤問題：改善部分語言特有文字、符號顯示為亂碼或空白的問題。確保輸入字元正常呈現，實現更美觀的標題效果。 還原各地區的出版文化： 實現中文直排排版時的括號（「」及《》等）及標點符號方向均正確顯示。 小說本文新增「文字樣式」為提升全球使用者的「寫作體驗」與「閱讀體驗」，特此新增傳達細膩表達的文字樣式。 在地化的著重號：不僅支援日語、繁體中文樣式的標註於「文字上方」，還能在簡體中文橫排時正確標註於「文字下方」，更符合各地出版習慣。 適配斜體：現已支援斜體文字樣式，其在英語作品中常用於心理描寫及回憶等場景。 「pixiv小說預覽圖生成器」適配多語種自2024年3月起轉為常駐功能的「pixiv小說預覽圖生成器」功能現已適配多語種。該功能支援將小說本文轉換為圖片並分享。使用者可以從已投稿的小說中選取喜歡的語句或精彩片段，生成排版精美、視覺吸引力強的圖片，便於在社群網站等平臺輕鬆分享，擴大作品曝光。 ■ 全球小說投稿企劃「pixiv全球極短篇創作大挑戰」為紀念適配全球小說創作者的功能更新上線，我們特此舉辦針對所有小說創作者的投稿挑戰賽！本企劃募集使用了小說封面功能的「極短篇」作品，歡迎所有人參加。 【投稿企劃頁面】https://www.pixiv.net/novel/contest/pixivflash26 【舉辦期間】日本時間2026年4月27日（一）～5月31日（日）23:59 【參加條件】・小說作品的語言設定須為日語以外的語言。※此項設定不同於pixiv的頁面語言設定。・須使用小說封面功能並新增標題。・投稿時須新增以下指定標籤：pixivFlash26 【主題】秘密 【字數限制】・按單字計數的語言（中文、韓語、泰語等）：2000字以內 ・按單詞計數的語言（英語、歐洲各國語言、馬來語、印尼語等）：1000詞以內※pixiv小說投稿編輯器畫面下方計數僅顯示「字元數」。請事先自行使用外部編輯器確認字數後再投稿。 【特典、獎品】我們將從參加者中共計抽選10位，在pixiv官方社群帳號中介紹作品，並送上以下獎品： ・pixiv官方社群帳號介紹作品於對應語言的pixiv官方社群媒體帳號（X、微博、Facebook等）中介紹獲獎作品。 ・日本高階文具套組獎品套組包含「百樂PILOT Kakuno鋼筆」「國譽野外測繪筆記本」等備受歡迎的高品質書寫工具。 pixiv今後也將持續最佳化和拓展服務，致力於打造一個讓全球創作者跨越地域與語言、自由發表作品並交流多元文化的平臺。 ■pixiv小說簡介 https://www.pixiv.net/novel 「pixiv小說」（pixiv的小說投稿功能）匯集了廣泛題材的小說作品，至今累計投稿量已超過2500萬件；作品年瀏覽數超88億次，由出版社及pixiv等主辦的比賽、投稿企劃亦持續推出。pixiv小說編輯部官方X：https://x.com/pixiv_shosetsupixiv小說編輯部官方FANBOX：https://pixiv-shosetsu.fanbox.cc/ ■pixiv簡介 https://www.pixiv.net pixiv是一項為創作者打造、以「透過作品交流」為核心的社群平臺服務。自2007年9月上線以來，始終秉承「讓創作活動更加愉快」的理念，圍繞插畫、漫畫、小說等作品的發布與交流提供服務。當前註冊使用者數量已超過1億。 ■pixiv股份有限公司 https://www.pixiv.co.jp 地址：東京都澀谷區千馱谷4-23-5代表董事CEO：丹羽康弘業務內容：網路服務業務創立日期：2005年7月25日
歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的美國II期研究完成入組
– 這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。 – 預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線資料。 香港2026年4月27日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的13周美國II期研究（NCT07321678）已完成入組。2型糖尿病是ASC30繼肥胖症（其首個適應症）之後的第二個適應症。預計將於2026年第三季度獲得該項治療2型糖尿病的II期研究的頂線資料。 「ASC30在肥胖或超重受試者的美國II期研究中展現出的療效和耐受性，證明瞭其有望成為治療肥胖症的同類最佳口服小分子GLP-1藥物，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「將ASC30的臨床開發拓展至龐大的糖尿病治療市場，是合乎邏輯的下一步戰略，為我們提供了另一個機遇，以彰顯ASC30有望為患者提供同類最佳的每日一次口服療法選擇。我們期待在2026年第三季度分享在糖尿病受試者中開展的II期研究的頂線資料。」 吳博士補充道：「基於2025年12月公佈的在肥胖或超重受試者中開展的ASC30的13周美國II期研究的積極臨床結果，公司預計將於2026年第三季度末獲得美國食品藥品監督管理局批准並在美國開展肥胖症適應症的III期試驗。」 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激動劑，用於肥胖症、糖尿病及其它代謝疾病的治療。 關於ASC30治療糖尿病的美國II期研究 該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時，治療組與安慰劑組相比，糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線的平均變化。次要終點包括：至13周時，治療組與安慰劑組相比，空腹血糖相對基線的平均變化；至13周時，治療組與安慰劑組相比，體重相對基線的平均變化；以及安全性和耐受性。該II期研究在美國多個中心入組了100例2型糖尿病的受試者。受試者被按照約2:3:3:2的比例，分別隨機分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑（片）組。ASC30從1毫克開始，每週滴定（titrated weekly）至40毫克、60毫克和80毫克的目標劑量。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心專案ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30與ASC39的固定劑量復方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。 欲瞭解更多資訊，敬請登入網站：www.ascletis.com。 詳情垂詢： Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮制藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com
歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的美國II期研究完成入組
– 這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。
– 預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線數據。
香港2026年4月27日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的13…
騰盛博藥在APASL 2026發表治療結束後HBsAg反彈的跨研究分析結果
– 接受聚乙二醇幹擾素α（PEG‑IFNα）單藥或聯合elebsiran或BRII‑179治療並實現了乙肝表面抗原（HBsAg）清除的參與者停藥後臨床結局良好：HBsAg反彈水平大多低於10 IU/mL，HBV DNA反彈較為罕見，且未出現具有臨床意義的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，提示治療後可獲得持久的免疫學控制，為在聯合PEG‑IFNα與新型治療手段的方案中安全停用核甘（酸）類逆轉錄酶抑制劑（NRTI）提供了支援。 – 縮短NRTI鞏固治療期並未增加HBsAg反彈發生率，說明在此類聯合治療方案中，縮短甚至省略NRTI鞏固治療期具有可行性。 中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2026年4月26日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票程式碼：2137.HK），一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，在2026年4月22至25日於土耳其伊斯坦布林舉行的第35屆亞太肝病學會年會（APASL）上，發表了一項關於治療後HBsAg反彈特徵的跨研究匯總分析結果。 本次分析評估了在ENSURE和BRII‑179‑002兩項II期研究中，實現HBsAg清除的NRTI經治慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染參與者，於治療結束（EOT）後出現的HBsAg反彈情況。ENSURE為一項II期研究，旨在評估聯合治療策略在改善乙肝功能性治癒方面的安全性和有效性。其中，第1–3佇列比較了elebsiran聯合PEG‑IFNα與PEG‑IFNα單藥治療的治療效果；第4佇列則評估BRII‑179在篩選免疫學應答優勢人群及提升HBsAg清除率方面的潛在作用。BRII‑179‑002為一項多中心、隨機、雙盲的II期概念驗證研究，旨在評估在PEG-IFNα治療基礎上加用BRII-179的聯合方案。 本次分析對兩項研究的資料進行了匯總，以評估接受PEG‑IFNα單藥或聯合elebsiran或BRII‑179治療的參與者在EOT後HBsAg反彈的發生率、反彈幅度以及其臨床相關性。綜合分析顯示，參與者停藥後總體臨床結局良好：HBsAg反彈者的反彈水平均低於100 IU/mL，其中大多數反彈低於10 IU/mL。在停用NRTI後，HBV DNA反彈發生率較低，且未觀察到與停用NRTI相關的具有臨床意義的ALT升高。總體而言，這些結果表明參與者在治療結束後獲得了持久的免疫學控制，進一步支援在以 PEG‑IFNα為基礎、聯合新型治療手段的方案中，安全停用NRTI具有可行性。值得注意的是，與24周NRTI鞏固治療期相比，較短的NRTI鞏固期（12–20周）並未增加HBsAg反彈發生率，提示在未來的治療策略中，縮短甚至省略NRTI鞏固治療期是可行的。 騰盛博藥首席醫學官David Margolis博士表示：「這些不斷積累的證據使我們備受鼓舞，表明我們的新型聯合治療方案不僅可以實現快速的HBsAg清除，還能夠在停藥後維持持久的免疫學控制。這些發現進一步增強了我們對BRII‑179和elebsiran作為下一代乙肝治癒策略關鍵組成部分的信心。我們期待在2026年持續獲得正在進行的研究的更多資料。」 口頭報告的其他詳細資訊如下： 標題: Elebsiran/BRII‑179聯合聚乙二醇幹擾素α治療後HBsAg反彈的跨研究匯總分析 會議/報告形式：口頭報告（第58場） 日期時間：2026年4月25日13:40–15:10 (UTC+3) 演講人：賈繼東教授，醫學博士、博士生導師，北京首都醫科大學附屬北京友誼醫院肝病研究中心 在55例參與者中，有24例（43.6%）觀察到EOT後HBsAg反彈；NRTI鞏固治療期間反彈率為23.6%（13/55），停用NRTI後為26.8%（11/41），兩者相當。 至NRTI停藥後24周，接受12–20周鞏固治療的參與者（反彈率15.0%〔3/20〕）與接受24周NRTI鞏固治療的參與者（反彈率23.8%〔5/21〕）相比，HBsAg反彈發生率並未增加。 HBsAg反彈幅度總體有限，所有反彈均低於100 IU/mL，其中75.0%（18/24）參與者仍維持在10 IU/mL以下。 停用NRTI後，HBV DNA反彈罕見，超過90%（38/41）的參與者在最後一次可評估隨訪中HBV DNA仍低於定量下限（LLOQ）。未觀察到ALT快速升高；僅有1名參與者ALT超出正常範圍，研究者基於臨床判斷為其重新啟動NRTI治療。 關於乙型肝炎 乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威脅之一，全球感染人數超過2.54億。[1]慢性HBV感染是肝臟疾病的主要原因，每年約有82萬人死於慢性HBV感染的併發症。[1]中國慢性HBV感染人數達8,700萬，非常值得關注。[2] 關於BRII-179 BRII-179是一種基於重組蛋白質的新型HBV免疫治療候選藥物，可表達HBV的Pre-S1、Pre-S2和S表面抗原，旨在誘導增強和廣泛的B細胞和T細胞免疫應答。2023年11月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予BRII-179突破性療法認定。 關於Elebsiran Elebsiran是一種經皮下注射給藥的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小幹擾核糖核酸（siRNA）研究性藥物，旨在降解HBV RNA轉錄本及限制乙型肝炎表面抗原的產生，其具有針對HBV及丁型肝炎病毒（HDV）的直接抗病毒活性。其是首個進入臨床的採用增強穩定化學增強技術的siRNA，以增強穩定性並最大程度地減少脫靶活性，從而有可能提高治療指數。騰盛博藥於2020年從Vir Biotechnology, Inc. 獲得了在大中華地區開發和商業化elebsiran的獨家權益。2024年5月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予elebsiran突破性療法認定。 關於騰盛博藥 騰盛博藥（股票程式碼：2137.HK）是一家生物技術公司，致力於針對重大未被滿足的患者需求和治療選擇有限的領域開發療法，以改善患者健康狀況。公司正推進一系列獨特的候選藥物研發管線，包括進展最領先的針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的專案。在富有遠見卓識和經驗豐富的領導團隊帶領下，公司在在中國和美國均設有運營機構。欲瞭解更多資訊，請訪問 www.briibio.com。 [1] World Health Organization. (April 2024). Global hepatitis report 2024: action for […]
騰盛博藥在APASL 2026發表治療結束後HBsAg反彈的跨研究分析結果
– 接受聚乙二醇干擾素α（PEG‑IFNα）單藥或聯合elebsiran或BRII‑179治療並實現了乙肝表面抗原（HBsAg）清除的參與者停藥後臨床結局良好：HBsAg反彈水平大多低於10 IU/mL，HBV DNA反彈較為罕見，且未出現具有臨床意義的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，提示治療後可獲得持久的免疫學控制，為在聯合PEG‑IFNα與新型治療手段的方案中安全停用核甘（酸）類逆轉錄酶抑制劑…
引領家用出行新境：CHERY品牌TIGGO V一車三用震撼亮相北京車展
北京2026年4月25日 /美通社/ — 4 月 24 日，2026 北京國際車展啟幕，CHERY品牌攜 TIGGO家族首款可變形多功能家庭SUV——TIGGO V重磅亮相，填補全球多功能車型品類空白，為家庭使用者帶來更靈活實用的出行選擇。 CEO of CHERY Brand Jeff ZHANG表示，品牌所有創新都只為初心For Family，這不是口號，是用可靠品質與暖心科技守護家庭出行的承諾，TIGGO V正是這份承諾的落地。車名 V 有三重內涵：Versatility全能、Value價值、Victory勝利，代表它一車適配全家全場景，為家庭減負，陪伴奔赴美好。 CHERY品牌CEO Jeff 為Tiggo V揭幕 TIGGO V可切換 SUV、MPV、PUP三形態，SUV模式下離地間隙220mm，PHEV版本涉水深度700mm、燃油版650mm，搭配 APA RPA 智停科技，兼顧高透過性與智慧出行；MPV模式下 2800mm 軸距打造真三排七座，42處儲物 + N95健康座艙保障舒適；PUP模式下快拆圍擋拓展裝載，原廠套件無需改裝適配戶外載貨。 TIGGO V搭載第六代CSH混動系統，兼顧動力與低油耗，高透過性底盤適配全路況。作為「1000 萬家書計劃」後首款全能家庭車，它以場景化創新踐行For Family理念，助力 CHERY深耕全球家庭出行市場。
北美市場高速增長，追覓洗地機官宣矽谷新品釋出會
舊金山2026年4月25日 /美通社/ — 北京時間2026年4月28日至5月1日，「Dreame Next」追覓矽谷釋出會將於舊金山藝術宮盛大啟幕。在4月29日的洗地機專場中，追覓洗地機將立足核心首創技術，為全球使用者呈獻下一代清潔生活方式的極致體驗。 Dreame Wet Dry Vacuum Product Launch Special Guest 本次釋出會將重磅推出兩款洗地機旗艦新品——Aero Ultra Steam與Aero Pro Steam，以全新升級的頂配產品力進一步拓展高溫蒸汽清潔在家庭場景中的應用邊界。新品圍繞追覓首創的「蒸汽+熱水+泡沫」三相之力地面清潔系統，實現更強去汙與深度除菌效果；同時，30000Pa超強吸力與9.85釐米超薄機身設計，在保證清潔效率的同時兼顧輕盈操控與複雜空間覆蓋，全面重新整理高階洗地機的效能標準。此外，巡邊探洗機械臂和氣盾分離等最新追覓首創技術也將亮相海外市場，引領地面清潔技術的下一個十年。 據悉，NBA傳奇巨星將親臨洗地機釋出專場，開啟冠軍精神與冠軍技術的巔峰對話，並現場體驗旗艦洗地機新品。4月27日至28日期間，追覓洗地機還將攜手世界級頂尖科學家、企業創始人、國際巨星及投資人展開同臺交流，聚焦前沿科技、產業趨勢與未來生活方式，共話創新生態。 作為全球高階智慧清潔領域的領軍品牌，追覓洗地機在北美市場展現出了驚人的統治力，2026年初CES釋出的戰略新品Aero Pro上市即引爆，迅速霸佔亞馬遜Best Seller榜首以及多個電商平臺銷量榜單，成為開年以來最具市場統治力的單品。此外，追覓洗地機在北美市場以連續16個月增速超100%的紀錄持續重新整理行業天花板。在Tiktok平臺，追覓洗地機則連續6個月市佔率超過70%，單月銷量超10000臺，進一步夯實其在北美市場的高增長態勢與使用者影響力。 截至目前，追覓洗地機已累計服務全球超4200萬戶家庭，在全球近20個國家市佔率第一，專利申請量穩居行業全球之首，並接連橫掃紐約產品設計獎 • 金獎、CES 2026創新大獎、AWE艾普蘭金獎等權威榮譽。 從矽谷到全球，追覓洗地機正以核心技術為驅動，將領先的高階智慧清潔體驗帶向更多國家和家庭，也正以更強勁的產品力、技術力與品牌力，重新定義全球智慧清潔生活方式的未來。
Oxford Royale Academy 與 MIT 合作，為暑期學校學生帶來人工智慧教育
作為歐洲發展極快（《金融時報》1000 強第 156 位）的教育公司，公司宣佈與 MIT RAISE 計劃締結課程夥伴關係，今夏在牛津為青少年頒授人工智慧素養證書。 英格蘭牛津2026年4月24日 /美通社/ — 歐洲增長極快的教育公司 Oxford Royale Academy 宣佈與 MIT 合作，今年為國際暑期學校學生提供人工智慧 (AI) 素養教育。 當學生就讀 Oxford Royale Academy 的牛津暑期課程，可完成 MIT RAISE FutureBuilders 人工智慧學習路徑。 透過是次合作，當學生參加 Oxford Royale 的牛津課程，將完成 MIT RAISE FutureBuilders 學習路徑。該路徑是一套結構化的人工智慧教育課程，由 MIT 的負責任人工智慧促進社會賦權與教育 (RAISE) 計劃與 Pharos Education 共同開發。 完成課程的學生可獲頒官方 MIT RAISE 證書。 Oxford Royale 每年夏季接待來自 175 多個國家的 3,000 多名學生，於牛津的各間學院開設大學風格的學術課程。 這次合作首次在機構原有的學術課程中，加入正式的人工智慧課程單元。 […]
科技廣汽馭勢前行，攜手全球合作夥伴駛入出海「快車道」
廣州2026年4月24日 /美通社/ — 4月22日，以「凝心聚力•馭勢共贏」為主題的廣汽2026全球合作夥伴大會在廣州舉行。與往年不同，這場匯聚全球87個國家和地區700餘位經銷商的大會，更像一場「科技生態秀」——從抵達廣州時的人形機器人接待引導，到展區裡飛行汽車、咖啡機器人、AI書法等互動體驗，再到晚宴上機器人舞獅與發光戲服鼓舞的硬核表演，廣汽正在用行動向全球夥伴宣告：出海已不止於賣車，而是以「科技+生態」雙輪驅動，全面重塑全球化競爭力。 廣汽集團總經理閤先慶、廣汽集團副總經理兼廣汽國際董事長陳家才、廣汽國際總經理衛海崗、廣汽集團首席設計官兼造型設計院院長張帆等集團核心管理層出席大會，與全球合作夥伴共商發展大計，凝聚「開局即決戰」的共識，吹響廣汽國際化事業全面加速的號角。 在大會的經銷商分享環節，來自沙烏地阿拉伯、泰國及中國香港的優秀經銷商代表先後登臺，從不同市場維度分享了與廣汽攜手開拓的實踐經驗，生動詮釋了廠商同心、共贏致遠的合作深度。 大會同期舉行了隆重的頒獎儀式，對過去一年在銷售業績、客戶服務、市場推廣等方面表現卓越的經銷商團隊與個人進行了表彰，以致敬奮鬥者、禮讚追夢人的方式，向全球合作夥伴的拚搏與奉獻致以誠摯感謝。 此次大會期間，全球合作夥伴還深度體驗了廣汽多款明星車型與前沿科技展區。從智慧座艙到陸空一體科技矩陣，合作夥伴們進一步加深了對廣汽產品實力與技術儲備的瞭解，更加堅定了與廣汽品牌攜手奮進的信心。 想瞭解廣汽更多詳情，請訪問官網：https://www.gacgroup.com/en或關注我們的社交賬號。
Taboola 推出 Realize+：以 Agentic AI 系統將廣告主目標轉化為實際成效
並透過開放平臺支援 Claude Skills 擴充套件 agentic 能力 香港2026年4月24日 /美通社/ — 全球成效廣告領導者 Taboola 今（24）日宣佈推出 Realize+，為其成效廣告平臺 Realize 的下一階段進化。 Taboola 推出 Realize+，以 Agentic AI 系統將廣告主目標轉化為實際成效，透過開放平臺支援 Claude Skills 擴充套件 agentic 能力 Realize+ 為一套 agentic 系統，協助成效行銷人員在搜尋與社群之外開拓更多轉換機會。該系統可持續進行並執行廣告活動決策，在降低人工操作負擔的同時，推動額外成效成長。 根據 Taboola 的估算，若開放網路（Open Web）能提供與圍牆花園（Walled Gardens）同等級的自動化 AI 廣告投放解決方案，將有約 80% 的行銷人員會增加對開放網路的投資。此外，更有近 86% 的行銷人員表示，只要具備這類 AI 驅動的技術能力，他們願意將高達四分之一的成效廣告預算配置於開放網路[1]。 Realize 是一個協助廣告主大規模實現成效的技術平臺，運用 Taboola 獨特供應版位、第一方資料與 AI。透過 Realize，成效型廣告能觸達全球眾多規模最大且深獲信賴的新聞內容媒體、OEM 裝置端及各類 App 應用程式。 為實現上述目標，Realize+ 採用雙核心架構： 決策引擎（Decision […]