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艾曲莫德亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果榮登《柳葉刀》子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》
國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 ENLIGHT UC研究是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究，總計納入340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。 目前，能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%。 研究結果顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供堅實的臨床證據支援。在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性。 上海2025年10月9日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的藥物艾曲莫德（VELSIPITY®, etrasimod）的亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(中文名稱：《柳葉刀胃腸病學和肝病學》)。研究顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲UC患者提供堅實的臨床證據支援。 《柳葉刀胃腸病學和肝病學》是全球胃腸病學和肝病學領域最具影響力的學術期刊之一[1]。ENLIGHT UC研究成果的發表標誌著艾曲莫德在亞洲人群中的臨床療效與安全性獲得全球學術界的高度認可，進一步夯實了其在臨床上的科學依據和治療價值。 ENLIGHT UC研究（ES101002）是雲頂新耀在亞洲地區（包括中國大陸、中國臺灣和韓國）開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究，總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期，且以2:1 隨機分組分別接受艾曲莫德每日一次或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期，再次以1:1 隨機分組接受為期40周的每日一次艾曲莫德或安慰劑的治療。 研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。研究結果顯示，在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義： 主要療效終點： 在誘導期第12周，艾曲莫德組有57例（228名患者中的25.0%）達到臨床緩解，而安慰劑組為6例（112名患者中的5.4%）；調整後差值20.4%，95% CI 13.4–27.4，p<0.0001。 在維持期第40周，艾曲莫德組有37例（77名患者中的48.1%）達到臨床緩解，而安慰劑組為10例（80名患者中的12.5%）；調整差值35.9%，95% CI 22.5–49.2，p<0.0001。 次要療效終點： 在誘導期第12周，艾曲莫德組內鏡改善患者為85例（228名患者中的37.3%），安慰劑組為11例（112名患者中的9.8%）；調整後差值28.6%，95% CI 20.5–36.7，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為133例（58.3%），安慰劑組為31例（27.7%）；調整後差值32.0%，95% CI 21.8–42.2，p<0.0001。 在維持期第40周，艾曲莫德組內鏡改善患者為47例（77名患者中的61.0%），安慰劑組為12例（80名患者中的15.0%）；調整後差值46.6%，95% CI 33.2–60.1，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為61例（79.2%），安慰劑組為28例（35.0%）；調整後差值45.6%，95% CI 31.9–59.3，p<0.0001。其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義（p<0.0001）的改善，值得注意的是，艾曲莫德治療組51.9%的患者達到黏膜癒合（定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分＜2.0），顯著高於安慰劑組的8.8%（p＜0.0001）。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性，安全性資料與已知特徵一致，沒有觀察到新的安全性訊號。 艾曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會司庫、亞太消化病學會副主席、中華醫學會第十屆消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示：「國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 潰瘍性結腸炎的患病率高，嚴重影響患者生活質量且反覆發作，長期預後差。研究顯示，96%患者的社會活動受影響[2]，10年疾病進展率高達67.5%[3]，17.1%患者在確診後20年內發展為結直腸癌[4]，這也對個人和醫療系統帶來沉重負擔。因此，實現黏膜癒合有助於更有效地控制潰瘍性結腸炎症狀，降低復發率並改善生活質量，但目前能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%[5]。 在此之前，亞洲地區在中重度UC領域尚缺乏高質量臨床資料。 ENLIGHT UC研究（ES101002）資料填補了亞洲潰瘍性結腸炎臨床資料空白，驗證了艾曲莫德對包括中國患者在內的亞洲人群具有良好的療效和安全性，在多個終點方面都顯示出強大的療效。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%，有望減少併發症、提升患者生活質量。我們期待艾曲莫德為更多潰瘍性結腸炎患者帶來更多治療新選擇。」 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「艾曲莫德ENLIGHT UC研究（ES101002）成果發表於柳葉刀子刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》，充分展現出其臨床價值和學術影響力，進一步確立艾曲莫德作為治療中重度潰瘍性結腸炎的一線療法的地位。 […]
艾曲莫德亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果榮登《柳葉刀》子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》
國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 ENLIGHT UC研究是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究，總計納入340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。 目前，能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%。 研究結果顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供堅實的臨床證據支援。在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性。 上海2025年10月9日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的藥物艾曲莫德（VELSIPITY®, etrasimod）的亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(中文名稱：《柳葉刀胃腸病學和肝病學》)。研究顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲UC患者提供堅實的臨床證據支援。 《柳葉刀胃腸病學和肝病學》是全球胃腸病學和肝病學領域最具影響力的學術期刊之一[1]。ENLIGHT UC研究成果的發表標誌著艾曲莫德在亞洲人群中的臨床療效與安全性獲得全球學術界的高度認可，進一步夯實了其在臨床上的科學依據和治療價值。 ENLIGHT UC研究（ES101002）是雲頂新耀在亞洲地區（包括中國大陸、中國臺灣和韓國）開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究，總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期，且以2:1 隨機分組分別接受艾曲莫德每日一次或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期，再次以1:1 隨機分組接受為期40周的每日一次艾曲莫德或安慰劑的治療。 研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。研究結果顯示，在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義： 主要療效終點： 在誘導期第12周，艾曲莫德組有57例（228名患者中的25.0%）達到臨床緩解，而安慰劑組為6例（112名患者中的5.4%）；調整後差值20.4%，95% CI 13.4–27.4，p<0.0001。 在維持期第40周，艾曲莫德組有37例（77名患者中的48.1%）達到臨床緩解，而安慰劑組為10例（80名患者中的12.5%）；調整差值35.9%，95% CI 22.5–49.2，p<0.0001。 次要療效終點： 在誘導期第12周，艾曲莫德組內鏡改善患者為85例（228名患者中的37.3%），安慰劑組為11例（112名患者中的9.8%）；調整後差值28.6%，95% CI 20.5–36.7，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為133例（58.3%），安慰劑組為31例（27.7%）；調整後差值32.0%，95% CI 21.8–42.2，p<0.0001。 在維持期第40周，艾曲莫德組內鏡改善患者為47例（77名患者中的61.0%），安慰劑組為12例（80名患者中的15.0%）；調整後差值46.6%，95% CI 33.2–60.1，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為61例（79.2%），安慰劑組為28例（35.0%）；調整後差值45.6%，95% CI 31.9–59.3，p<0.0001。其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義（p<0.0001）的改善，值得注意的是，艾曲莫德治療組51.9%的患者達到黏膜癒合（定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分＜2.0），顯著高於安慰劑組的8.8%（p＜0.0001）。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性，安全性資料與已知特徵一致，沒有觀察到新的安全性訊號。 艾曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會司庫、亞太消化病學會副主席、中華醫學會第十屆消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示：「國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 潰瘍性結腸炎的患病率高，嚴重影響患者生活質量且反覆發作，長期預後差。研究顯示，96%患者的社會活動受影響[2]，10年疾病進展率高達67.5%[3]，17.1%患者在確診後20年內發展為結直腸癌[4]，這也對個人和醫療系統帶來沉重負擔。因此，實現黏膜癒合有助於更有效地控制潰瘍性結腸炎症狀，降低復發率並改善生活質量，但目前能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%[5]。 在此之前，亞洲地區在中重度UC領域尚缺乏高質量臨床資料。 ENLIGHT UC研究（ES101002）資料填補了亞洲潰瘍性結腸炎臨床資料空白，驗證了艾曲莫德對包括中國患者在內的亞洲人群具有良好的療效和安全性，在多個終點方面都顯示出強大的療效。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%，有望減少併發症、提升患者生活質量。我們期待艾曲莫德為更多潰瘍性結腸炎患者帶來更多治療新選擇。」 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「艾曲莫德ENLIGHT UC研究（ES101002）成果發表於柳葉刀子刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》，充分展現出其臨床價值和學術影響力，進一步確立艾曲莫德作為治療中重度潰瘍性結腸炎的一線療法的地位。 […]
Univers釋出EnOS™ Ark 2.0：更智慧、更快速、可擴充套件的節能減碳人工智慧方案
新加坡2025年10月9日 /美通社/ — 全球能源人工智慧領導者Univers宣佈推出其最先進的解決方案EnOS™ Ark 2.0 (Ark)，助力企業利用經過驗證的節能效果和合規就緒的碳智慧，加速脫碳程序。 Univers近期被評為《2025年高德納工業物聯網平臺魔力象限》(2025 Gartner® Magic Quadrant™ for Industrial IoT Platforms)領導者，持續為能源與可持續發展領域的應用人工智慧樹立標杆。 Ark構建於EnOS™平臺之上，是一款模組化、可擴充套件的企業級應用應用。與傳統系統需要數月或數年進行配置不同，Ark能在數周內連線電錶、樓宇系統和物聯網裝置。企業藉此可獲得跨站點的即時可視性與控制能力，輔以人工智慧驅動的洞察、自然語言介面和自動化驗證，確保持續且可審計的節能效果。 EnOS™ Ark Resource Management — 採用人工智慧驅動的裝置接入流程，簡化裝置設定，具備內建資料品質監控、即時全域性洞察以及自動化最佳化與驗證功能。星巴克(Starbucks)已透過Ark連線全球1萬多家門店，最佳化其暖通空調、照明和水過濾系統。 EnOS™ Ark AI HVAC — 新一代人工智慧驅動的現有暖通空調系統自動化最佳化方案，可降低高達20%的能源使用，實現每年數百萬的成本節約。 EnOS™ Ark Carbon Management — 集中管理範圍1-3的碳排放，配備AI助手以加速應用開發，支援資料提取、缺口修補，並生成符合驗證要求的合規報告。 Univers全球執行董事Michael Ding表示：「藉助EnOS™ Ark 2.0，在其統一的雲邊工業物聯網平臺上整合人工智慧與生成式人工智慧，能夠實現自主工業運營和智慧全生命週期裝置管理，即時回應，加速實現淨零排放目標。」 EnOS™ Ark 2.0現已面向全球企業客戶開放。 關於Univers Univers是全球能源人工智慧領域的領導者。 Univers的EnOS™平臺賦能各行業企業，透過智慧、資料驅動的洞察解決複雜的能源挑戰。 我們已連線3.65億臺裝置，管理845吉瓦的可再生能源，擁有遍佈全球的800多家客戶網路，是唯一一家提供真正全面、端到端能源管理解決方案的全球技術合作夥伴，為企業能源轉型的每一階段提供支援。 欲瞭解更多資訊，請訪問univers.com. ⚠️ 重要提醒： 警惕虛假宣傳，注意環保法規合規性，謹慎使用描述性詞語，需要對人工智慧產品進行評估和監控。
Univers釋出EnOS™ Ark 2.0：更智慧、更快速、可擴充套件的節能減碳人工智慧方案
新加坡2025年10月9日 /美通社/ — 全球能源人工智慧領導者Univers宣佈推出其最先進的解決方案EnOS™ Ark 2.0 (Ark)，助力企業利用經過驗證的節能效果和合規就緒的碳智慧，加速脫碳程序。 Univers近期被評為《2025年高德納工業物聯網平臺魔力象限》(2025 Gartner® Magic Quadrant™ for Industrial IoT Platforms)領導者，持續為能源與可持續發展領域的應用人工智慧樹立標杆。 Ark構建於EnOS™平臺之上，是一款模組化、可擴充套件的企業級應用應用。與傳統系統需要數月或數年進行配置不同，Ark能在數周內連線電錶、樓宇系統和物聯網裝置。企業藉此可獲得跨站點的即時可視性與控制能力，輔以人工智慧驅動的洞察、自然語言介面和自動化驗證，確保持續且可審計的節能效果。 EnOS™ Ark Resource Management — 採用人工智慧驅動的裝置接入流程，簡化裝置設定，具備內建資料品質監控、即時全域性洞察以及自動化最佳化與驗證功能。星巴克(Starbucks)已透過Ark連線全球1萬多家門店，最佳化其暖通空調、照明和水過濾系統。 EnOS™ Ark AI HVAC — 新一代人工智慧驅動的現有暖通空調系統自動化最佳化方案，可降低高達20%的能源使用，實現每年數百萬的成本節約。 EnOS™ Ark Carbon Management — 集中管理範圍1-3的碳排放，配備AI助手以加速應用開發，支援資料提取、缺口修補，並生成符合驗證要求的合規報告。 Univers全球執行董事Michael Ding表示：「藉助EnOS™ Ark 2.0，在其統一的雲邊工業物聯網平臺上整合人工智慧與生成式人工智慧，能夠實現自主工業運營和智慧全生命週期裝置管理，即時回應，加速實現淨零排放目標。」 EnOS™ Ark 2.0現已面向全球企業客戶開放。 關於Univers Univers是全球能源人工智慧領域的領導者。 Univers的EnOS™平臺賦能各行業企業，透過智慧、資料驅動的洞察解決複雜的能源挑戰。 我們已連線3.65億臺裝置，管理845吉瓦的可再生能源，擁有遍佈全球的800多家客戶網路，是唯一一家提供真正全面、端到端能源管理解決方案的全球技術合作夥伴，為企業能源轉型的每一階段提供支援。 欲瞭解更多資訊，請訪問univers.com. ⚠️ 重要提醒： 警惕虛假宣傳，注意環保法規合規性，謹慎使用描述性詞語，需要對人工智慧產品進行評估和監控。
MetaOptics上市首月股價暴漲超100%
擴產與新品成營收增長驅動力 自2025年9月9日在新加坡交易所凱利板成功上市以來，MetaOptics Ltd表現強勁，上市首日股價漲幅高達25%，收盤報每股0.24新元，明顯高於每股0.20新元的發行價。 新加坡2025年10月9日 /美通社/ — 成功上市後首月，MetaOptics Ltd（以下簡稱「該公司」或「MetaOptics」，與其子公司統稱「該集團」）股票交易熱度不減。2025年9月中旬，股價一度攀升至每股0.75新元的高位，且穩定保持在每股0.70新元以上。截至2025年10月8日收盤，該公司市值約穩定在1.133億新元。這既體現了投資者信心十足，也反映出市場對其專有超光學技術的濃厚興趣，以及對該公司未來增長前景的積極預期。 Source: Bloomberg 除了出色的股價表現，該公司近期於2025年9月24日宣佈，計劃提升在中國臺灣桃園的區域生產和產品開發能力。該公司執行主席兼執行長Mark Thng先生指出，產能擴張，加之毗鄰臺灣半導體產業中心，能為全球客戶提供更好的合作伙伴支援、更快的產品迭代、更短的交付週期以及可擴充套件的整合解決方案。 具體而言，該公司計劃在臺灣廠區增配鐳射直寫系統(DLW)和自動化測試裝置，以滿足市場對超透鏡日益增長的需求，加速下一代光學解決方案的創新開發。MetaOptics先進的超透鏡解決方案具備經驗證的150奈米及以下奈米加工能力，該公司旨在成為共封裝光學(CPO)領域的先鋒之一，該技術有望透過推進基於光的資料傳輸來革新人工智慧基礎設施。 MetaOptics在生產技術上的投資——例如其行業領先的鐳射直寫系統最小線寬90奈米，精度極高——使該公司處於光學微型化和可擴充套件性的前沿。上述戰略舉措，加上與主要半導體原始裝置製造商的合作，以及持續推進的海外戰略要地擴張，彰顯了MetaOptics對長期創新和可持續發展的承諾。 2025年10月3日，MetaOptics與韓國一家領先消費電子公司簽署開發協議，為其設計開發超透鏡模組。該公司還向一家德國汽車企業提交了超透鏡模組樣品供其評估，並提供了原型設計及大規模生產報價。與此同時，該公司正與美國一家頭部消費電子企業就超透鏡潛在應用展開接洽，目前商談仍在進行中。 該公司在產品開發方面也持續發力。2026年，MetaOptics將推出數項重大產品創新，以鞏固其市場顛覆者的地位。首先，近期測試表明，該公司的矩形超透鏡設計有望實現令人印象深刻的全綵成像，進一步驗證其在先進超光學領域的技術領導地位。該矩形超透鏡設計已參評2026年國際消費電子展創新獎，該年度獎項旨在表彰消費科技產品的設計與工程成果。此外，即將面市的Pico Projector 2.0封裝尺寸約為當前型號的一半，將樹立全新行業標桿，成為全球最小的投影儀之一。更重要的是，該公司正籌備推出首款配備超透鏡攝像頭和非接觸式指紋模組的超薄演示智慧手機，二者均經過精密設計，攝像頭模組不再凸出於裝置外殼。這一突破將解決當前智慧手機設計普遍存在的外觀缺陷，凸顯了MetaOptics重塑高增長消費電子領域的能力。 這些產品與裝置方面的裡程碑，預計將推動該集團財務業績實現前所未有的飛躍。與截至2024年12月31日的上一財年相比，產能提升和產品創新預計將顯著提振該集團截至2025年12月31日的當前財年營收，增強MetaOptics的競爭優勢，提升其對尋求高增長和技術驅動領域投資機會的投資者的吸引力。 關於MetaOptics Ltd MetaOptics Ltd (Catalist: 9MT)是一家處於行業前沿的半導體光學企業，專注於研發基於玻璃的超透鏡解決方案，並融合人工智慧驅動的影象處理技術。憑借先進的光學設計與可擴充套件的12英寸深紫外光刻工藝，該公司為共封裝光學、移動裝置、增強現實(AR)/虛擬現實(VR)、汽車及其他新興市場的下一代應用提供支援。MetaOptics總部位於新加坡，旨在提供高效能光學解決方案，以滿足當下最具創新力的科技品牌對可靠性與可擴充套件性的嚴苛要求。如需諮詢銷售事宜，請聯系：sales@metaoptics.sg。 本新聞稿由金通策略有限公司(DLK Advisory Limited)代表MetaOptics Ltd發布。 如有任何疑問，請聯系： 金通策略電話：+852 2857 7101傳真：+852 2857 7103電郵：pr@dlkadvisory.com / ir@metaoptics.sg ⚠️ 重要提醒： 發表關於上市公司股價和營運狀況的文章，需特別注意避免虛假陳述、誤導性資訊或未經證實的預測。未能遵守相關法規可能導致法律責任和聲譽損失。警惕利用文章操縱市場的風險。
MetaOptics上市首月股價暴漲超100%
擴產與新品成營收增長驅動力 自2025年9月9日在新加坡交易所凱利板成功上市以來，MetaOptics Ltd表現強勁，上市首日股價漲幅高達25%，收盤報每股0.24新元，明顯高於每股0.20新元的發行價。 新加坡2025年10月9日 /美通社/ — 成功上市後首月，MetaOptics Ltd（以下簡稱「該公司」或「MetaOptics」，與其子公司統稱「該集團」）股票交易熱度不減。2025年9月中旬，股價一度攀升至每股0.75新元的高位，且穩定保持在每股0.70新元以上。截至2025年10月8日收盤，該公司市值約穩定在1.133億新元。這既體現了投資者信心十足，也反映出市場對其專有超光學技術的濃厚興趣，以及對該公司未來增長前景的積極預期。 Source: Bloomberg 除了出色的股價表現，該公司近期於2025年9月24日宣佈，計劃提升在中國臺灣桃園的區域生產和產品開發能力。該公司執行主席兼執行長Mark Thng先生指出，產能擴張，加之毗鄰臺灣半導體產業中心，能為全球客戶提供更好的合作伙伴支援、更快的產品迭代、更短的交付週期以及可擴充套件的整合解決方案。 具體而言，該公司計劃在臺灣廠區增配鐳射直寫系統(DLW)和自動化測試裝置，以滿足市場對超透鏡日益增長的需求，加速下一代光學解決方案的創新開發。MetaOptics先進的超透鏡解決方案具備經驗證的150奈米及以下奈米加工能力，該公司旨在成為共封裝光學(CPO)領域的先鋒之一，該技術有望透過推進基於光的資料傳輸來革新人工智慧基礎設施。 MetaOptics在生產技術上的投資——例如其行業領先的鐳射直寫系統最小線寬90奈米，精度極高——使該公司處於光學微型化和可擴充套件性的前沿。上述戰略舉措，加上與主要半導體原始裝置製造商的合作，以及持續推進的海外戰略要地擴張，彰顯了MetaOptics對長期創新和可持續發展的承諾。 2025年10月3日，MetaOptics與韓國一家領先消費電子公司簽署開發協議，為其設計開發超透鏡模組。該公司還向一家德國汽車企業提交了超透鏡模組樣品供其評估，並提供了原型設計及大規模生產報價。與此同時，該公司正與美國一家頭部消費電子企業就超透鏡潛在應用展開接洽，目前商談仍在進行中。 該公司在產品開發方面也持續發力。2026年，MetaOptics將推出數項重大產品創新，以鞏固其市場顛覆者的地位。首先，近期測試表明，該公司的矩形超透鏡設計有望實現令人印象深刻的全綵成像，進一步驗證其在先進超光學領域的技術領導地位。該矩形超透鏡設計已參評2026年國際消費電子展創新獎，該年度獎項旨在表彰消費科技產品的設計與工程成果。此外，即將面市的Pico Projector 2.0封裝尺寸約為當前型號的一半，將樹立全新行業標桿，成為全球最小的投影儀之一。更重要的是，該公司正籌備推出首款配備超透鏡攝像頭和非接觸式指紋模組的超薄演示智慧手機，二者均經過精密設計，攝像頭模組不再凸出於裝置外殼。這一突破將解決當前智慧手機設計普遍存在的外觀缺陷，凸顯了MetaOptics重塑高增長消費電子領域的能力。 這些產品與裝置方面的裡程碑，預計將推動該集團財務業績實現前所未有的飛躍。與截至2024年12月31日的上一財年相比，產能提升和產品創新預計將顯著提振該集團截至2025年12月31日的當前財年營收，增強MetaOptics的競爭優勢，提升其對尋求高增長和技術驅動領域投資機會的投資者的吸引力。 關於MetaOptics Ltd MetaOptics Ltd (Catalist: 9MT)是一家處於行業前沿的半導體光學企業，專注於研發基於玻璃的超透鏡解決方案，並融合人工智慧驅動的影象處理技術。憑借先進的光學設計與可擴充套件的12英寸深紫外光刻工藝，該公司為共封裝光學、移動裝置、增強現實(AR)/虛擬現實(VR)、汽車及其他新興市場的下一代應用提供支援。MetaOptics總部位於新加坡，旨在提供高效能光學解決方案，以滿足當下最具創新力的科技品牌對可靠性與可擴充套件性的嚴苛要求。如需諮詢銷售事宜，請聯系：sales@metaoptics.sg。 本新聞稿由金通策略有限公司(DLK Advisory Limited)代表MetaOptics Ltd發布。 如有任何疑問，請聯系： 金通策略電話：+852 2857 7101傳真：+852 2857 7103電郵：pr@dlkadvisory.com / ir@metaoptics.sg ⚠️ 重要提醒： 發表關於上市公司股價和營運狀況的文章，需特別注意避免虛假陳述、誤導性資訊或未經證實的預測。未能遵守相關法規可能導致法律責任和聲譽損失。警惕利用文章操縱市場的風險。
冥想步入量化時代 日本首屆「量化冥想挑戰賽」
東京2025年10月9日 /美通社/ — 世界冥想聯盟 (World Meditation League, WML) 與 All Here 於東京八芳園成功舉辦日本首屆「東京量化冥想挑戰賽」，標誌著冥想新紀元的來臨。 Tokyo Quantified Meditation Challenge organised by the World Meditation League and All Here 這場史無前例的盛事，透過尖端神經科學，將冥想從個人內省昇華為一項可量化、可觀測的競技專案。 觀眾首次實時見證冥想的內在過程——參賽者的大腦活動、專注力、自我覺察及內心寧靜，均以量化資料呈現於螢幕之上。 科技 × 建築 × 自然 —— 隈研吾與 All Here 聯手打造的「冥想艙」矚目登場 下午的活動由世界頂尖建築師隈研吾的演講揭開帷幕，他為 All Here 開發的沉浸式冥想 XR 平臺 —— Zenbu Koko 正式揭幕。 「長久以來，我一直希望能將建築、空無與自然無縫結合，」 隈研吾分享道，「當我得悉 Erkin Bek 透過冥想與科學抱持著相同願景時，其理念深深啟發了我，這亦成為我參與設計『冥想艙』的契機 —— 這是我首個運用 XR […]
Comarch 與 F.I.L.A. S.p.A. 擴大合作夥伴關係，將電子發票解決方案拓展至歐洲主要市場
米蘭2025年10月9日 /美通社/ — 環球軟體技術公司 Comarch 與全球知名的藝術、設計及繪畫用品製造商 F.I.L.A. S.p.A. 今日宣佈，繼 2022 年在義大利成功合作後，雙方將進一步擴大合作夥伴關係，把電子發票解決方案拓展至歐洲更多市場。本次協議基於雙方自 2019 年建立的穩固合作基礎之上。F.I.L.A. 最初採用 Comarch 的 EDI 系統，並與其 SAP ERP 管理系統成功整合。 這項戰略決策標誌著 F.I.L.A. 將透過 Comarch 的電子發票及電子存檔解決方案，積極應對歐洲各國即將生效的數碼化法規要求。 數碼化轉型的策略性佈局 電子發票及存檔的實施計劃涉及以下國家，並設有清晰明確的期限以確保全面合規： 德國：該服務的實施將涵蓋發票的傳送及電子存檔。 法國：從 2026 年起，在集團旗下兩間子公司推行，並將包含電子申報功能。 比利時：預計於 2026 年匯入解決方案，確保符合當地的 Peppol 標準。 西班牙：專案定於 2027 年啟動，屆時將引入實時驗證系統。 「我們非常榮幸獲得 F.I.L.A. 的再度信任，這充分肯定了 Comarch 解決方案的卓越價值與高度擴充套件性。我們的專業團隊已準備就緒，全力協助 F.I.L.A. 在法國、比利時、德國及西班牙等重要市場的業務擴充套件，確保其營運完全合規，並提升流程效率，」Comarch 義大利區域經理 Kamila Niekraszewicz 表示，「這次合作深化了 Comarch 作為全球企業策略性技術夥伴的定位，尤其在現今瞬息萬變的營商環境中，我們的角色更顯重要。」 Comarch 與 […]
Comarch 與 F.I.L.A. S.p.A. 擴大合作夥伴關係，將電子發票解決方案拓展至歐洲主要市場
米蘭2025年10月9日 /美通社/ — 環球軟體技術公司 Comarch 與全球知名的藝術、設計及繪畫用品製造商 F.I.L.A. S.p.A. 今日宣佈，繼 2022 年在義大利成功合作後，雙方將進一步擴大合作夥伴關係，把電子發票解決方案拓展至歐洲更多市場。本次協議基於雙方自 2019 年建立的穩固合作基礎之上。F.I.L.A. 最初採用 Comarch 的 EDI 系統，並與其 SAP ERP 管理系統成功整合。 這項戰略決策標誌著 F.I.L.A. 將透過 Comarch 的電子發票及電子存檔解決方案，積極應對歐洲各國即將生效的數碼化法規要求。 數碼化轉型的策略性佈局 電子發票及存檔的實施計劃涉及以下國家，並設有清晰明確的期限以確保全面合規： 德國：該服務的實施將涵蓋發票的傳送及電子存檔。 法國：從 2026 年起，在集團旗下兩間子公司推行，並將包含電子申報功能。 比利時：預計於 2026 年匯入解決方案，確保符合當地的 Peppol 標準。 西班牙：專案定於 2027 年啟動，屆時將引入實時驗證系統。 「我們非常榮幸獲得 F.I.L.A. 的再度信任，這充分肯定了 Comarch 解決方案的卓越價值與高度擴充套件性。我們的專業團隊已準備就緒，全力協助 F.I.L.A. 在法國、比利時、德國及西班牙等重要市場的業務擴充套件，確保其營運完全合規，並提升流程效率，」Comarch 義大利區域經理 Kamila Niekraszewicz 表示，「這次合作深化了 Comarch 作為全球企業策略性技術夥伴的定位，尤其在現今瞬息萬變的營商環境中，我們的角色更顯重要。」 Comarch 與 […]
BTL 向 WonderFace 醫療器械商提出侵犯專利的訴訟
布拉格2025年10月8日 /美通社/ — 全球領先醫療解決方案提供商 BTL Group 今天宣佈，已向 Unified Patent Court 向 WonderFace 醫療器械製造商 Lexter Microelectronic Engineering Systems S.L. 提出國際侵犯專利的訴訟。 該訴訟乃基於 BTL 的 EMFACE® 科技相關專利1。EMFACE® 透過在獨特擴音塗抹器內結合選擇性肌肉刺激與射頻加熱，而改革臉部提拉的常規。 BTL Enterprise Group 行政總裁 Tomas Schwarz 表示：「我們將極力捍衛我們的智慧財產權，從而保護我們客戶的投資。該訴訟標誌我們採取更廣泛努力的開始，我們對任何我們認為侵犯我們創新的第三方，採取法律行動。」 此舉用意是阻止 WonderFace 系統於多個國家/地區之間經銷。該案裁決將於 18 個司法管轄區產生直接生效，突顯此執法行動的顯著所及範圍與影響。 如欲檢視更多 EMFACE 資料，請瀏覽 www.emface.com。 1EP 4 426 414 和 EP 4 146 335 關於 BTL BTL 於 1993 年成立，現時是全球醫療器械領袖，提供面板科、整形外科、醫療水療、骨科、關節及脊椎護理、康復、牙科、基礎醫療和婦產科等領域的創新解決方案。BTL […]