科技
Carousell選用「.hk」域名 強化平臺安全與本地信任，HKIRC助力企業打造可信網路環境
香港2025年10月20日 /美通社/ — 在數碼交易日益普及的今天，網路安全與本地認受性成為企業拓展市場的關鍵。二手交易平臺Carousell自2016年進入香港以來，積極推動迴圈經濟，並於2020年採用「.hk」域名（carousell.com.hk），進一步鞏固其在港的品牌定位與使用者信任。此舉不僅提升平臺在本地搜尋的能見度，更為使用者提供更安全可靠的交易環境。 「.hk」域名：信任的起點 HKIRC（香港網際網路註冊管理有限公司）作為「.hk」域名的管理機構，一直致力於提升香港網路空間的安全性與透明度。近年網路詐騙事件屢見不鮮，消費者對平臺的安全性要求日益提高。HKIRC要求所有「.hk」域名申請者提交有效商業登記及身份證明檔案，確保網站背後的營運者是真實合法的企業。這一制度大幅降低了釣魚網站與假冒平臺的風險。Carousell香港市場代表Angel Koh表示選擇「.hk」域名是因為申請「.hk」域名必須提交公司商業登記等身份驗證檔案，這大大降低了假冒網站出現的風險。 提升本地搜尋能見度與品牌認受性 除了安全保障，「.hk」域名亦在搜尋引擎最佳化（SEO）方面發揮重要作用。根據HKIRC的研究，本地域名在Google等搜尋平臺的排名更高，有助企業觸及更多本地潛在使用者。Carousell表示，自採用「.hk」域名後，網站流量與點選率均有明顯提升，促進平臺商品曝光與交易量增長。希望使用者在搜尋二手商品時，第一時間就能找到Carousell。「.hk」域名可以更貼近香港社群，也展現長期深耕本地市場的決心。 Carousell近年來積極強化平臺的反詐騙機制，包括引入AI偵測技術、設立專責團隊封鎖可疑帳戶，以及推出「買家保障」付款與物流整合服務。平臺亦與AlipayHK、八達通及順豐速遞等本地夥伴合作，提供多元化且安全的交易選項。HKIRC的域名管理制度為這些措施提供了堅實基礎。防詐騙策略不只是技術層面，更包括從域名開始的信任建設。HKIRC的域名申請機制讓品牌更具公信力。
雅馬哈將推出「移動VOCALOID編輯器」訂閱版
隨時隨地創作Vocaloid歌曲 日本濱松2025年10月20日 /美通社/ — 雅馬哈株式會社(Yamaha Corporation)將於10月20日（週一）透過App Store推出適用於iPhone和iPad的應用程式「移動VOCALOID™編輯器」的訂閱版，使用者可藉助該應用創作VOCALOID歌曲。這項新的訂閱服務將讓使用者以更便捷的方式體驗VOCALOID音樂創作。 Yamaha Software “Mobile VOCALOID Editor” (Subscription Version) 「移動VOCALOID編輯器」訂閱版 URL: https://www.vocaloid.com/en/mveditor/ 雅馬哈於2003年研發出VOCALOID歌聲合成技術與軟體，該技術透過輸入歌詞和旋律（樂譜）來生成歌曲人聲。2015年推出的「移動VOCALOID編輯器」是一款適用於iPhone/iPad的應用程式，使用者只需在螢幕上輕點音符和歌詞即可創作歌曲。憑借其直觀的操作流程和豐富的聲庫選擇，該應用獲得了廣泛使用者青睞。 推出訂閱模式後，該應用程式現配備了VOCALOID:AI合成引擎，該引擎與PC/Mac版VOCALOID6所使用的引擎相同，利用人工智慧合成出更自然、表現力更豐富的歌聲。新增音源庫「asa」以其細膩清透的歌聲為特色，作為標準配置包含在內。除了初音未來(Hatsune Miku)、IA、v flower等現有角色音源庫外，音源庫選項還擴充套件至包含AI Megpoid、Otomachi Una等相容VOCALOID:AI的音源庫。 為鼓勵使用者更輕鬆自如地使用「移動VOCALOID編輯器」創作VOCALOID歌曲，我們在官方網站上準備了可供搞笑模仿歌曲使用的現成短句等素材。 https://www.vocaloid.com/en/mveditor/ [零售價與發行日期] Product name產品名稱 發行日期 移動VOCALOID編輯器 10月20日 附加音源庫VY1 10月20日 附加音源庫 10月20日 *請參考官方商店以查詢各商品的價格：https://www.vocaloid.com/en/mveditor/ [移動VOCALOID編輯器功能] 隨時隨地實現專業級VOCALOID歌聲製作 「移動VOCALOID編輯器」允許使用者在智慧手機或平板電腦螢幕的鋼琴卷軸中，為每個旋律音符輸入對應的英文歌詞，從而隨時隨地進行逼真的人聲製作。支援與iOS相容的外部MIDI裝置連線輸入，可與外部裝置和應用程式結合，實現更靈活的音樂製作。 配備全新音源庫「asa」 訂閱版「移動VOCALOID編輯器」包含全新音源庫「asa」。該音源庫以「細膩清透的歌聲」為特色，讓使用者享受VOCALOID:AI獨有的自然且富有表現力的歌聲。 支援應用內購買附加音源庫 當使用者希望增加歌聲種類或使用喜愛的音源庫創作歌曲時，可從應用內商店介面下載並購買初音未來、Megpoid、Otomachi Una、IA等附加角色音源庫*2。後續計劃陸續推出更多附加聲庫，透過切換至自選音源庫，可進一步拓展音樂製作範圍。 上線推廣活動 為慶祝「移動VOCALOID編輯器」訂閱版上線，我們針對即日起至11月9日（週日）期間在社交媒體上發布創作作品的使用者舉辦「自選音源庫贈送活動」。活動詳情請查閱「移動VOCALOID編輯器」官方網站。 [產品概要] 支援作業系統 iOS 17或更高版本 支援裝置 iPhone/iPad 包含音源庫（免費） 2種音源庫(asa / […]
2025 ESMO主席論壇口頭報告|維迪西妥單抗一線治療尿路上皮癌RC48-C016研究實現重大突破
柏林2025年10月20日 /美通社/ — 德國柏林當地時間10月19日，在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，一項來自榮昌生物「維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗對比化療一線治療HER2表達的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌」（RC48-C016）Ⅲ期臨床研究代表中國泌尿腫瘤領域首次榮登大會主席論壇，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授重磅釋出，該研究同步全文線上發表於《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）。這是中國尿路上皮癌領域最高階別循證首次得到國際權威學術會議和頂級期刊的雙重認可。 研究結果顯示，RC48-C016研究達到無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）雙主要研究終點，經盲態獨立影像評審委員會（BIRC）評估的PFS達到13.1個月，OS達到31.5個月，研究結果具有統計學顯著差異和重大臨床獲益。 這項研究作為HER2-ADC一線治療HER2表達（IHC 1+/2+/3+）區域性晚期/轉移性尿路上皮癌（la/mUC）迄今唯一的、隨機對照設計的中國高階別循證醫學證據，結果一經公佈引發了全球學者高度關注和熱烈討論。 全面超越，達到PFS和OS雙主要終點 當地時間10月19日下午，ESMO大會迎來重磅時刻： RC48-C016研究的主要研究者、北京大學腫瘤醫院郭軍教授登上大會主席論壇作重磅口頭報告，向全球首次公佈了該研究的突破性結果。現場有超過9000名腫瘤領域專家、投資人和產業界人士等共同見證這一時刻。 RC48-C016研究是一項隨機對照、多中心III期臨床研究，在既往未接受過系統治療且存在HER2表達（HER2 IHC 1+/2+/3+）的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUC）患者中，對比維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗和吉西他濱聯合順鉑/卡鉑的療效和安全性。該研究於2022年6月啟動，全國76家臨床研究中心參與，共入組484例受試者。研究的雙重主要終點為PFS和OS，次要終點包括客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及安全性等。 截至2025年3月31日的研究結果顯示： 在無進展生存方面，維迪西妥單抗聯合治療組的中位PFS達到13.1個月，顯著優於化療組的6.5個月，腫瘤無進展生存中位時間與化療相比翻倍，疾病進展或死亡風險降低64%（風險比HR=0.36，95% CI: 0.28–0.46，P<0.0001）。 總生存資料同樣令人振奮，在本次生存中期分析中，維迪西妥單抗聯合治療組的中位OS為31.5個月，對比含鉑化療組的16.9個月，不僅將延緩疾病進展轉化為長期生存獲益，且獲得了超越化療近乎一倍的總生存時間，患者死亡風險降低46%（HR=0.54，95% CI: 0.41–0.73，P<0.0001）。 腫瘤緩解方面，由BIRC評估的ORR在維迪西妥單抗聯合治療組高達76.1%，遠超化療組的50.2%；疾病控制方面，維迪西妥單抗聯合治療組的DCR高達91.4%，遠超化療組的77.6%。 在主要亞組分析中，不論患者是否適合接受順鉑治療、HER2表達狀態及腫瘤發生部位等，中位PFS時間和中位OS時間與含鉑化療相比均具有顯著改善。 此外，該聯合方案所展現的安全特性更優。維迪西妥單抗聯合治療組≥3級治療相關不良事件總體發生率僅為55.1%，顯著低於化療組的86.9%。 「這是全球首個在HER2表達中國mUC患者一線治療中，證實HER2-ADC聯合免疫顯著優於標準含鉑化療的大型III期隨機對照臨床研究，奠定了維迪西妥單抗聯合免疫在HER2表達mUC患者晚期一線治療的標準治療地位。不僅標誌著中國創新藥物研發正引領全球腫瘤治療變革，也為其他癌種探索類似聯合策略提供了關鍵依據。」正如郭軍教授所評價，RC48-C016研究成功證實了維迪西妥單抗+特瑞普利單抗聯合方案在晚期一線治療中全面超越傳統化療，標誌著尿路上皮癌治療格局的重大變革，推動中國診療路徑的革新的同時，將為全球臨床實踐提供高階別證據。 在隨後的專家點評環節，義大利IRCCS聖拉斐爾醫院的安德烈亞•內基（Andrea Necchi）教授高度評價了RC48-C016研究。他指出，該研究實現了HER2陽性尿路上皮癌治療領域的重大突破。相較於化療，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗的治療方案能顯著改善患者的PFS和OS，具有重要的統計學意義與臨床價值，為這類患者提供了全新的治療選擇。 精準治療，惠及HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+） 尿路上皮癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤，存在巨大的未滿足臨床需求。 中國學者在HER2-ADC治療UC的探索中走在世界前列，HER2-ADC維迪西妥單抗已於2021年率先在中國獲批上市，可用於治療HER2過表達的（IHC 2+/3+）晚期轉移性尿路上皮癌，其療效和安全性優異。 RC48-C016研究以前瞻性的臨床設計拓展到HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+）。在接受HER2檢測的765例患者中，632例患者具有HER2表達的特徵（IHC 1+/2+/3+），約佔接受HER2檢測患者人群的82.6%。該研究共納入484例患者，以1:1方式隨機分組。本研究設計中預設了分層因素，主要包括順鉑是否耐受、HER2表達狀態（HER2 IHC 1+ vs IHC 2+/3+）及是否有內臟轉移情況等。 結果顯示，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗方案的療效獲益在所有預設亞組中均表現一致。無論患者HER2表達狀態及順鉑耐受性如何，無論腫瘤發生於上尿路還是下尿路，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗相比化療均顯著改善PFS和OS，有力證明瞭其在尿路上皮癌全人群的獲益。 「維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗取得的顯著生存獲益， 不受HER2表達水平高低或順鉑是否可耐受狀態的影響，具有跨人群的普適價值。」 郭軍教授表示，HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+）獲益是該研究最具顛覆性價值的發現之一。 維迪西妥單抗聯合免疫，鑄就一線治療新標桿 毫無疑問，RC48-C016研究是全球晚期尿路上皮癌一線治療領域的一個里程碑，標誌著HER2表達患者群體的治療模式迎來了根本性轉變： 其一，RC48-C016研究作為全球首個在HER2表達（IHC 1+/2+/3+）晚期尿路上皮癌一線治療中頭對頭證實HER2-ADC與免疫治療聯合方案顯著優於傳統含鉑化療的III期試驗，其PFS、OS、ORR、安全性等卓越資料的公佈，為臨床醫生提供了強有力的決策依據，將推動該方案成為中國mUC患者新的一線治療標準，並有望改寫臨床診療指南。 其二，該研究成功踐行了尿路上皮癌基於人群顯著生物學標記物特徵的精準醫療理念。透過將精準診療優勢人群從傳統的HER2高表達（IHC 2+/3+）拓展至HER2表達（IHC 1+/2+/3+）患者，使得超過80%的尿路上皮癌患者有望從該治療方案中顯著獲益。在當前已實現尿路上皮癌HER2常規檢測的中國臨床實踐中，為多數人群提供了精準治療優選方案並為患者的抗HER2治療提供了精準依據，推動了全球尿路上皮癌治療理念和策略的全面升級，並正在引領這一聯合治療方案在尿路上皮癌不同疾病分期中的持續探索浪潮。 其三，該聯合方案大幅降低了傳統鉑類化療的毒性，顯著提升了患者治療耐受性和依從性，並為後續的持續治療提供了保障，實現了腫瘤控制、長期生存與生活質量的平衡最佳化。 上市四年來，維迪西妥單抗憑借卓越療效，在尿路上皮癌治療領域實現了從晚期後線到一線治療的跨越，全面突破了傳統化療瓶頸，持續拓展著臨床價值邊界。RC48-C016研究資料的揭曉，再次兌現了其巨大的臨床治療潛力。 基於RC48-C016研究的突破性成果，榮昌生物已於今年7月在國內提交維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗一線治療HER2表達區域性晚期或轉移性尿路上皮癌的新適應症上市申請。這不僅將滿足國內臨床需求，更有潛力成為影響全球治療格局的「中國方案」。 相信，隨著隨訪時間的進一步延長，維迪西妥單抗必將呈現更為成熟的臨床獲益資料，釋放更為廣闊的治療前景。 […]
KLN推動利比亞井口平臺A工業專案邁向竣工 地中海最大離岸EPCI工業專案之一 旨在強化能源基礎建設
香港2025年10月20日 /美通社/ — KLN Logistics Group Limited（「KLN」；股份代號0636.HK）旗下的專業團隊KLN Project今日宣佈，其於利比亞Bahr Essalam海域井口平臺A（WHPA）工業專案取得重大進展。作為Mellitah石油天然氣公司委任的聯盟牽頭方，KLN正主導推進地中海規模最大的離岸工程、採購、建造與安裝工程（EPCI）工業專案之一，該專案總值超過100億港元。 WHPA 平臺旨在提升利比亞離岸基礎建設和支援歐洲能源供應，專案於2024年初啟動並預期於2027年竣工。該工業專案於2025年6月至7月期間達成重要里程碑，完成頂層結構、導管支架及生活設施等主要元件工程，標誌著20,000噸的天然氣生產平臺正式進入後期建造階段。 KLN Project環球工業專案行政總裁Marco Oriolo表示：「帶領WHPA工業專案兩年以來，我們對專案的進展深感自豪。此里程碑彰顯KLN在交付複雜離岸工業專案中秉持安全、品質與效率的專業能力和知識。我們工業專案聯盟將持續齊心協力，致力打造對區域能源韌性至關重要的平臺。」 KLN負責專案監督、專業裝置採購，以及離岸安裝協調工作。其整合的專案管理、工程及物流方案，確保專案能按計劃穩步推進。 KLN Project作為歐洲、非洲、中東及亞洲地區的大型能源與基礎建設專案專家，將持續擴充套件其業務版圖。WHPA工業專案與KLN的策略方向一致，旨在透過度身訂造和一站式解決方案，以應對日益增長的可持續基礎建設與能源轉型需求。KLN的工業專案業務預期將在短期內成為集團收益與利潤增長的關鍵動力。 關於KLN Logistics Group Limited（股份代號0636.HK） KLN（前稱嘉裡物流聯網有限公司）是以亞洲為基地，擁有高度多元化業務及強大亞洲網路覆蓋的國際第三方物流服務供應商，業務涵蓋一系列供應鏈解決方案，包括綜合物流、國際貨運（海陸空、鐵路及多式聯運）及電子商貿，以及工業專案物流和基建投資等。 KLN的辦事處遍佈全球58個國家及地區，於全球一半新興市場設立據點，其多元基建設施、廣泛國際樞紐覆蓋和本地專業知識遍及中國內地、印度、東南亞、獨聯體、中東、拉美及其他地區。 KLN於2024 年全年收入*近600億港元，於香港聯合交易所上市，並是恆生可持續發展企業基準指數成份股。 * 僅就持續經營業務而言 ⚠️ 重要提醒： 與利比亞等高風險地區進行商業活動需要格外謹慎。違反制裁措施、環境法規或其他適用法律可能導致嚴重的法律後果，包括罰款、訴訟和聲譽損害。上市公司的任何重大活動都必須及時準確地披露。
歌禮完成小分子GLP-1R激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型治療制劑的美國IIa期研究受試者入組
-美國12周IIa期研究評估小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）在65例肥胖或超重受試者中的療效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中，小分子ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中顯示出的表觀半衰期（observed half-life）達46天，支援每月一次給藥。 -預計將於2026年第一季度獲得ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的12周IIa期研究頂線資料。 -公司將於中國標準時間今日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年10月20日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，其小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療肥胖症的每月一次皮下儲庫型（depot）制劑（治療制劑）的美國IIa期研究（NCT06679959）已於近期完成受試者入組。65例受試者均為肥胖人群或伴有至少一種體重相關合併症的超重人群。 ASC30每月一次皮下儲庫型治療制劑的IIa期研究是一項在美國開展的、為期 12 周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的臨床研究，旨在評估其在肥胖受試者（體重指數（BMI）≥ 30 kg/m2）或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者（27 kg/m2 ≤ BMI < 30 kg/m2）中的安全性、耐受性和療效。該研究分為不同劑量的三個佇列，共計65名受試者。預計將於2026年第一季度獲得頂線資料。 Ib期研究（NCT06679959）顯示，小分子ASC30的超長效皮下儲庫型治療制劑在肥胖受試者中的表觀半衰期（observed half-life，以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計）達46天，支援每月一次給藥。ASC30治療制劑的終末半衰期（terminal half-life）為36天。 此外，美國Ib期單劑量遞增（SAD）研究顯示，與ASC30在第29天的谷濃度相比，該超長效皮下儲庫型治療制劑的血藥濃度峰谷比（peak-to-trough ratio）約為1.5比1。該種歌禮專有的皮下儲庫型ASC30緩釋治療制劑開發自歌禮超長效藥物開發平臺（ULAP）。歌禮的ULAP技術突破了依賴白蛋白（albumin-dependent）的半衰期延長技術的侷限，後者目前應用於多種多肽藥物及候選藥物中，但其半衰期延長受限於白蛋白的半衰期（約 20 天）。 「IIa期研究受試者入組完成是一個重要的里程碑，標誌著ASC30這一創新療法的開發取得重大進展，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「歌禮專有的ASC30超長效皮下儲庫型治療制劑，憑借其長達46天的表觀半衰期和約為1.5比1的優越的血藥濃度峰谷比，有望成為每月一次的肥胖症治療選擇。我們期待在2026年第一季度獲得這項IIa期研究的頂線資料。」 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R偏向激動劑，既可作為減重治療療法也可作為減重維持療法，用於長期體重管理。 電話交流會 歌禮將於中國標準時間今日（2025年10月20日）上午10:00舉行電話交流會（普通話）。可透過騰訊會議/VooV會議號：216-282-339，或如下的連結參與直播： 中國內地[1]：https://meeting.tencent.com/dm/8LbPT9Fs9HoW；或 國際：https://voovmeeting.com/dm/8LbPT9Fs9HoW。 [1] 中國內地：中華人民共和國，就本新聞釋出而言，不包括中國香港、澳門特別行政區和臺灣。 關於ASC30 ASC30是一款正在臨床研究中的小分子GLP-1R偏向激動劑，具有獨特和差異化性質，使得同一小分子同時適用於口服片劑和皮下注射給藥成為可能。ASC30是一種新化學實體（NCE），擁有美國和全球化合物專利保護，專利保護期至2044年（不含專利延期）。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術，歌禮已自主研發多款候選藥物，包括其核心專案：ASC30，一款在研小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。 欲瞭解更多資訊，敬請登入網站：www.ascletis.com。 詳情垂詢： Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮制藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com
第138屆廣交會開幕「向新」「向智」「向綠」成亮點
廣州2025年10月17日 /美通社/ — 第138屆廣交會於10月15日在廣州正式開幕，截至10月13日，來自218個出口市場的超24萬名採購商預登記，環比增長10%。其中，歐盟、美國、「一帶一路」共建國家採購商增長明顯。 本屆廣交會聚焦向新、向智、向綠三大維度，持續助力全球企業將機遇轉化為成果。 創新是第138屆廣交會的一個鮮明標籤。參展企業數量突破3.2萬家創歷史紀錄，其中約3600家首次亮相企業為全球市場注入新活力。舉辦600餘場新品首發活動，其中63%的產品應用創新技術，48%實現功能升級。 第138屆廣交會首設智慧醫療專區，將於第三期（10月31日至11月4日）亮相，吸引手術機器人、智慧監測及可穿戴裝置等47家企業參加，旨在培育外貿新動能、深化國際合作、完善全球醫療供應鏈，彰顯數字醫療市場的蓬勃活力。 智慧科技重塑參會體驗。本屆廣交會全面升級智慧導航服務，推出展位導航、展館導覽、ASKME智慧體和智慧指路機四種方式，初步實現一鍵導航，助力採購商高效觀展、暢享便捷採購體驗。 本屆廣交會將進一步強化綠色發展理念。整個展會期間將有超108萬件綠色低碳產品亮相。同步試點推行模組化展位搭建，展材可重複利用，有效縮減布展時間、降低成本並減少對環境影響。 透過創新、科技賦能、綠色發展三大維度的深度融合，第138屆廣交會再次夯實了其作為連線中國與世界的貿易之橋、科技之窗與機遇紐帶的重要地位。 註冊參加第138屆廣交會，請點選以下連結：https://buyer.cantonfair.org.cn/register/buyer/email?source_type=16. ⚠️ 重要提醒： 注意貿易合規風險，特別是與受制裁國家或地區的貿易往來。確認所有資料的準確性。
從身心健康到學業表現–為何香港家長要約束子女使用社交媒體及電子產品？
Look Up Hong Kong與市場研究公司IPSOS合作訪問了651名家長，調查結果肯定了兒童身心健康的四大倡議，包括：推遲使用智慧手機年齡、推遲使用社交媒體年齡、推行零手機校園，以及增加兒童在現實世界的活動與體驗。 香港2025年10月19日 /美通社/ — Look Up Hong Kong 是一個由家長發起的新組織，致力凝聚家庭力量，為數碼時代的兒童爭取更健康、更快樂的童年。Look Up Hong Kong主張推遲兒童使用智慧手機和社交媒體的年齡。倡議背後，是源於全球持續有醫學研究證明相關科技對兒童的影響，如今本港亦有資料顯示，許多家庭都憂慮孩子過早接觸數碼產品有損身心健康，因此對倡議紛紛表態支援。 Look Up Hong Kong是香港註冊的非牟利組織，今天正式面向公眾。Look Up Hong Kong提倡兒童年滿14歲才擁有智慧手機，到16歲才使用社交媒體。作為首個重點專案，組織訪問了651名香港家長，結果顯示，兒童使用智慧手機和社交媒體存在多方面問題。 Look Up Hong Kong創辦人Robert Broad表示，「家長對於自己使用智慧手機和社交媒體也感到掙扎，超過75%受訪者表示自己『機不離手』，三分之二受訪者承認花太多時間在手機上，影響了他們的身心健康、工作和生活。」 「他們不希望孩子重蹈覆轍。」Robert Broad續說：「四分之三的家長認為，推遲使用智慧手機會對孩子產生正面影響，過半受訪者同意智慧手機和社交媒體不利孩子身心健康。他們的擔憂，主要是網路安全威脅、身心健康風險、影響學業，以及成癮的可能性。」 Look Up Hong Kong列出四大優先行動及建議： 1. 推遲孩子使用智慧手機的年齡到至少 14 歲——讓兒童在大腦關鍵發育時期，免受無限制的網際網路資訊和持續不斷的通知幹擾[1,2]。 四分之三受訪家長支援以14歲作為分界 2. 推遲孩子使用社交媒體的年齡到至少 16 歲——過早使用社交媒體使焦慮、身體形象和網路風險問題激增 [3]。 約三分之二香港家長支援以16歲作為起點 3. 提倡「零智慧手機」校園和活動——上學日禁用手機有助提高專注力、加強朋輩間的聯絡，提升學業表現[4-8]。 89%受訪者支援學校範圍限制使用智慧手機 4. 支援戶外活動、自由玩樂和現實世界體驗 ——增強自主性、社交技能、抗逆力及自我管理能力 [9]。 許多香港兒童（34%）每週只有一次（甚至沒有）校外戶外活動 關注智慧手機使用問題的臨床心理學家、Look Up Hong Kong 顧問藍兆雅表示，「智慧手機和社交媒體根本就是要奪取注意力——如果連成年人都難以駕馭，怎能指望兒童可以做到？」她續說：「這些科技是家庭矛盾的導火線，有超過80%家長曾因使用問題發生過爭執，亦令到兒童面臨嚴重風險——25%兒童曾被陌生人接觸，6至10歲兒童中，有13%接觸過不當成人內容。」 儘管存在這些擔憂，現實是幾乎所有兒童（98%）在14歲時都擁有智慧手機（6至10歲相關比率為52%，11至13歲相關比率為86%），首次擁有智慧手機的平均年齡僅為9歲。 Look Up Hong […]
普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗MUC18 ADC（AMT-253）用於晚期惡性黑色素瘤及其他實體瘤的初步積極資料
AMT-253是一款潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253展現出良好可控的安全性，與其他TOP1抑制劑類ADC一致 在未經MUC18表達篩選、經多線治療的惡性黑色素瘤和婦科腫瘤受試者中觀察到積極療效訊號 上海2025年10月19日 /美通社/ — 普眾發現（Multitude Therapeutics, Inc.），一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司，今日公佈了其正在進行的I/II期開放標簽、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253在惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上發布。 這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-253在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量，Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-253的安全性和療效。 截至2025年9月8日，已有170例受試者的資料可供安全性分析。這些受試者接受每三週一次（Q3W）的AMT-253治療，劑量範圍為1.6至5.6 mg/kg。入組的受試者主要為惡性黑色素瘤、子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤。入組的惡性黑色素瘤既往接受過1-7線的治療，在未經MUC18表達篩選、且經多線治療惡性黑色素瘤受試者中觀察到積極的療效訊號。所有的惡性黑色素瘤受試者的客觀緩解率（ORR）為28.6%（16/56，包括15例已確認的部分緩解，以及1例尚未確認部分緩解，仍在繼續治療）。在未經化療治療的惡性黑色素瘤中，面板型、肢端型和黏膜型的ORR分別為35%（7/20，均已確認）、50%（5/10，包括4例已確認，以及1例尚未確認，仍在繼續治療）和33.3%（1/3，已確認），初步的中位無進展生存期（mPFS）分別為8.6、8.3和11.0個月。在潛在擴充套件劑量下的面板型黑色素瘤，ORR達到38.9%（7/18，均已確認），mPFS達到8.6個月。在子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤均看到初步療效。在不同MUC18表達水平的患者中均觀察到明確的抗腫瘤活性。AMT-253安全性和其他TOP1抑制劑類ADC一致，最常見的治療相關不良事件為可控的血液學毒性。無間質性肺炎和神經毒性發生。 普眾發現聯合創始人兼首席科學官劉淑惠博士表示：「AMT-253的早期結果令人鼓舞，尤其是在晚期惡性黑色素瘤佇列中觀察到的積極療效——入組的受試者均接受過多線治療且未經MUC18表達水平篩選。這些資料與先前發表的臨床前結果*共同展現了AMT-253為這些末線腫瘤患者獲益的潛力。我們期待著這些結果的進一步臨床證實，並充分探索該全新ADC為患者帶來更大益處的潛力。」 *Shi et al., (2023) Cancer Research 83:3783-95 壁報展示詳情： 標題：Ongoing Phase I trial results of AMT-253, a first-in-class MUC18-targeting antibody-drug conjugate in patients with melanoma and other advanced solid tumors展位專題： Developmental therapeutics時間： 2025年10月19日 – 09:00-17:00（歐洲中部時間）壁報編號：997P地點：Hall 25, Level 2 關於AMT-253AMT-253是一款靶向MUC18的ADC。AMT-253的結構組成為：與MUC18具有高結合親和力的專有抗體、蛋白酶可切割的連線子，以及依喜替康有效載荷（一種有效的經臨床驗證的拓撲異構酶-1抑制劑）。該連線子專門設計用於連線依喜替康有效載荷，可生成高度穩定和均一的ADC。該有效載荷不是BCRP/P-gp的底物，而BCRP/P-gp是導致許多療法產生化療耐藥性的藥物外排泵。臨床前研究資料顯示，基於這種連線子/有效載荷的ADC比部分競品ADC具有更強的「旁觀者效應」**。AMT-253的藥物抗體比值約為8。目前正透過I/II期臨床試驗對其在晚期惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效進行評估。如需瞭解更多澳洲臨床I期 (NCT05906862) 和中國臨床I/II期 (NCT06209580)試驗資訊，可登入http://clinicaltrials.gov查詢。 ** Weng et al., […]
Wialon 公佈 2025 年十大 GPS 硬體製造商
阿聯酋杜拜2025年10月19日 /美通社/ — Teltonika Telematics 再度獲評為車隊管理與數碼化硬體領域的全球領導者，榮登榜首：Wialon 十大 GPS 硬體製造商：2025 年版。該獎項於杜拜舉行的年度 Wialon 社群聚會上揭曉，此活動匯聚了業界頂尖人士，為即將登場的 GITEX 全球資訊科技展抄熱氣氛。 Teltonika Telematics 於 Wialon 十大 GPS 硬體製造商頒獎典禮中，榮獲「2025 年度最佳 GPS 硬體製造商第一名」殊榮。 這標誌著 Teltonika Telematics 連續第四年蟬聯榜首。該公司憑藉超過 100 款整合型號以及 Wialon 平臺上超過 90 萬部聯網裝置，持續保持其主導地位。 年度 Wialon 十大排行榜揭曉，列舉過去十二個月中其裝置最常連線至 Wialon 的製造商。Wialon 是由 Gurtam 開發的全球車隊數位化解決方案，支援超過 700 間製造商的 3,800 多種裝置型號，讓服務供應商與車隊擁有者能自由選擇最符合專案需求的硬體裝置。 2025 年十大 GPS 硬體製造商： Teltonika Telematics ST SUNLAB Jimi IoT […]
創新科技嘉年華開鑼 應科院展示六大創新科技 與眾同樂
香港2025年10月18日 /美通社/ — 香港應用科技研究院（應科院） 於今屆「創新科技嘉年華」活動上展示多項創新技術和解決方案，涵蓋人工智慧、智慧出行、醫療科技、建築科技、智慧生產等領域，讓市民大眾近距離感受科技力量。 由創新科技署主辦的「創新科技嘉年華」今日起至10月26日在香港科學園舉行，主題為「創科點亮夢想」，目的是向公眾推廣創科文化。 應科院行政總裁孫耀達博士工程師表示，應科院積極支援香港特區政府推廣全民科普教育，播下種子助力本地創科蓬勃發展。他說：「應科院致力研發『貼地』和具實質效益的創新科技，廣泛應用在不同行業，有助提升營運效率和解決痛點。我們很樂意在這項年度盛事向市民大眾展示令我們引以為傲的科研成果。」 他指出，「創新科技嘉年華」每年吸引數十萬名市民參與，冀能啟發更多年輕人投身創科，盡展潛能、成就夢想。 在應科院展位上，市民可親身體驗互動數碼科技展示，試玩生成式人工智慧遊戲，並認識應科院的嶄新科技，包括專為無線膠囊內窺鏡而設的專用系統晶片、大批次鑽石顏色自動分級儀、無人機和低空經濟相關科技，以及專為組裝合成建築而設的智慧光學精準定位系統等。 1. 膠囊內窺鏡專用系統晶片 這款屢獲殊榮的膠囊內窺鏡專用系統晶片，超高速傳輸能力提升逾7倍，令畫質更加清晰，顯著提高診斷準確性；同時晶片體積較傳統設計縮小42%，確立其在膠囊內窺鏡領域的獨特優勢，讓患者在毋需麻醉、降低感染風險的情況下完成更舒適的檢查。 2. 鑽石顏色自動分級 這款高精密自動化鑽石顏色分級機器，利用內部參照標準，消除環境和人工誤差，令準確率高達正負0.5級。這創新技術能夠在生產線上連續評估鑽石顏色，簡化生產線流程，解決傳統分級的低效問題，為行業樹立新基準。 3. 城市包裹運送無人機技術 應科院的無人機解決方案最佳化城市地區的輕量包裹運送，採用先進定位系統，包括全球衛星導航系統實時動態定位(GNSS-RTK)、慣性導航演演算法及路側單元裝置(RSU)。其精準導航功能即使在訊號受阻的環境下仍能確保可靠運作，特別適合緊急醫療運送。透過避開城市交通，系統相比傳統方法顯著提升運送速度及可靠性。 4. 組裝合成建築智慧定位 智慧光學精準定位系統解決組裝合成建築(MiC)的關鍵挑戰。系統採用非可見光通訊技術(nVLC)、邊緣計算及事件感測，實時追蹤吊裝物件的六自由度姿態變化。實時路徑預測、操作輔助資訊及完整吊裝記錄等功能有效提升施工質素、增強現場工作人員的決策能力，並推進MiC元件定位技術發展。 5. 詐騙偵測及防範意識遊戲 不法分子利用逼真的語音克隆、深偽技術等生成式人工智慧工具進行詐騙，令受害人難以辨別真偽。應科院的AI詐騙偵測系統運用多媒體分析、電腦視覺及自然語言處理技術，為金融及保險等行業提供實時風險警報。展位上的互動AI小遊戲讓參觀者挑戰辨別真實與AI生成的影像，提高公眾對數碼時代詐騙風險的警覺性。 6. 應科院全方位科技展示 應科院的互動數碼展示屏展示人工智慧、智慧出行、智慧城市、先進電子元件、新型工業化、建築科技及5G通訊等領域的創新成果。有別於靜態展示，這個互動裝置讓參觀者能透過沉浸式視覺體驗，探索應科院在不同研發領域的尖端發展。 活動網頁：https://innocarnival.hk 應科院展位：紅區B-07 (科學園10W地下) 圖片下載：http://bit.ly/42hqfYU 應科院於10月18至26日在香港科學園參與由創新科技署主辦的「創新科技嘉年華」。圖為香港特區政府署理財政司司長黃偉綸先生(右七)、創新科技及工業局局長孫東教授(右六)、創新科技及工業局副局長張曼莉女士(左七)、創新科技署署長李國彬先生(左八)，以及立法會議員容海恩女士(左三)、邱達根先生(左二)及黃錦輝先生(左一)，與應科院董事局主席李惠光工程師(右八)、應科院行政總裁孫耀達博士工程師(右五)和科研團隊合照。 應科院在「創新科技嘉年華」上，展示多項科研成果。圖為應科院董事局主席李惠光工程師(中)，與應科院行政總裁孫耀達博士工程師(右五)和科研團隊合照。 眾多市民參觀應科院展位並試玩各式遊戲，親身體驗不同創新科技在日常生活中的實際應用。 關於香港應用科技研究院 香港應用科技研究院（應科院）由香港特別行政區政府於2000年成立，其使命是透過應用科技研究提升香港的競爭力。應科院的主要科技研發領域可歸納於五個技術部門，包括：先進電子元件及系統、人工智慧及可信技術、通訊技術、智慧感知與控制技術、物聯網感測與人工智慧技術。而技術研發主要應用在六項重點範疇：智慧城市、金融科技、新型工業化及智慧製造、數碼健康科技、專用積體電路及元宇宙。 多年來，應科院致力培養研究及創科人才，並憑著其技術創新及對工商業界和社群的傑出貢獻而屢獲國際殊榮。應科院至今已將接近1,600項技術轉讓給業界，並於中國內地、美國及其他國家獲授約1,200項專利。如欲查閱更多資訊，請瀏覽www.astri.org。