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韓國觀光公社「逃離日常 週末玩轉韓國」送3000份遊韓必備禮品包 與多個韓國城市、Agoda、Klook、多間航空公司及旅行社攜手帶來秋冬遊韓超值優惠
香港2025年10月20日 /美通社/ — 韓國觀光公社即將在2025年10月20日至11月30日與首爾觀光財團、仁川觀光公社、京畿觀光公社、釜山觀光公社、大邱廣域市、濟州觀光公社及清州市、網上旅行平臺Agoda與klook、多間航空公司和本地旅行社舉辦「逃離日常 週末玩轉韓國」(Weekend Getaway to Korea) 秋冬季韓國旅遊觀光推廣活動。活動以各城市的秋楓冬雪美景作為主題，全力促進香港遊客把握秋冬季節的週末或休假時間，探索首都圈或其以外城市、品嚐當地美食、投入不同特色慶典，逃離煩囂日常，發掘更多未知的樂趣！在推廣期間，韓國觀光公社提供多項優惠和豐富禮品，除了機票住宿優惠之外，不能錯過限定3000份的「遊韓必備禮品包」，內有多功能消費及交通卡「WOWPASS」、5G放題不降速「韓國5天資料卡」、觀光景點入場優惠劵、百貨公司折扣劵、精美紀念品等，名額有限，先到先得！ 「逃離日常 週末玩轉韓國」活動概念圖 活動專頁上線 集結所有不容錯過的秋冬遊韓優惠擔心錯過任何優惠內容？或是想開始計劃秋冬遊韓之旅？「逃離日常 週末玩轉韓國」推廣活動將設有專屬網頁，集結所有機票、住宿、套票和旅遊產品優惠詳情，更有韓國各地區秋冬季的大型慶典、必訪景點和當地美食等旅遊情報，助你妥善安排這次出走之旅！ 網頁上線日期：2025年10月20日 (下午5時)網址：https://getawaytokorea.com.hk 網上旅行平臺Agoda韓國住宿預訂優惠韓國觀光公社將與Agoda合力推出首都圈(首爾、仁川、京畿)、釜山、濟州、大邱、清州住宿設施預訂優惠。今年10月20日起至11月30日如透過Agoda預訂以上地點的住宿，即可分別享有以下優惠： 平日入住：＄100折扣* 週末入住：＄200折扣* (住宿期間需包含最少一個週末晚上) *預訂首都圈、釜山及濟州住宿時需滿港幣＄1,300方可享用優惠；預訂大邱及清州住宿時需滿$800方可享用優惠。優惠名額有限，送完即止。優惠活動詳情可留意Agoda 活動專頁。 網上旅行平臺Klook韓國住宿及旅遊產品優惠除了舒適的住宿，要逃離日常當然少不了探索新事物！韓國觀光公社與Klook聯手推出的旅遊產品（如一日導賞團）優惠，今年10月20日起至11月30日期間，使用者可以用優惠價錢一嘗新體驗，發掘生活更多的可能！優惠內容包括： 預訂住宿設施滿港幣$1,000，即減港幣$200 (限400名) 逢星期一到Klook Hotel Monday頁面或韓國觀光公社Getaway to Korea活動專頁，使用優惠碼預訂住宿設施滿港幣$1,000，將獲得旅遊產品減港幣$200優惠劵乙張，可在活動期間使用 (限200名) 預訂旅遊產品滿港幣$300，即減港幣$50 (限400名) 優惠活動詳情可留意Klook活動專頁及Klook Hotel Monday專頁。 本地3大旅行社自由行套票優惠今年10月20日起，凡經永安旅遊、東瀛遊、中國旅行社購買週末遊韓自由行套票，每位可享港幣$150折扣優惠，再額外送「遊韓必備禮品包」。優惠名額有限，先到先得。 4大航空公司遊韓機票優惠訂好住宿、規劃好行程，下一步當然要訂機票！在活動期間，以下航空公司將推出不同訪韓機票優惠： 韓亞航空：香港至首爾直航（單程或來回均可）機票10%折扣（即日起至11月30日） 香港航空：使用優惠碼”REDEYEKR”預訂香港至首爾直航（單程或來回均可）機票可享10%折扣（10月22日至11月4日） 濟州航空：香港或澳門來回首爾機票港幣$390起，使用優惠碼”LEAVE2FLY”再享5%折扣；會員預訂2026年2月出發機票港幣$350起，使用優惠碼”JMW2510″再減最多7%（10月22日至10月28日） 德威航空：香港至首爾（單程或來回均可）直航機票10%折扣＋額外港幣$80及$140優惠劵（11月3日至30日） 免費換領「遊韓必備禮品包」凡購買首都圈(首爾、仁川、京畿)、釜山、濟州、大邱、忠清北道的旅遊商品**，而出發日期為2025年10月21日至2025年12月31日，則可填寫對應的網上表格，並親臨銅鑼灣 Korea Plaza 出示相關憑證，免費換領「遊韓必備禮品包」乙份。 禮品包內包括多功能消費及交通卡「WOWPASS」乙張、5G放題不降速「韓國5天資料卡」乙張，並依不同地區度身提供不同旅遊資訊及優惠折扣劵！各地區均設有申請限額，網上表格將於申請人數額滿後關閉，亦不設現場申請填寫表格，額滿即止。活動詳情可留意韓國觀光公社 (香港支社) 社交媒體官方帖文，若有任何爭議，韓國觀光公社會保留最終決定之權利。 填表期間： 2025年10月17日起至額滿換領期間： 2025年10月20日起至12月12日 換領地址：銅鑼灣告士打道 280 號世貿中心 22 樓 2202-2203 室換領時間：週一至五 10:00-12:00 & 14:00-18:50 […]
Fruit Attraction 2025 錄得 121,137 名業內人士入場 鞏固其全球領導地位
馬德里2025年10月20日 /美通社/ — 由 IFEMA MADRID 及 FEPEX 主辦的 Fruit Attraction 2025 日前圓滿結束。第17屆展會規模再創高峰，吸引了來自 152 個國家及地區，合共 121,137 名專業觀眾入場，較上一屆增長 3%；其中國際觀眾人數更錄得 5% 增長。 Fruit Attraction 2025 國際觀眾佔總入場人數 49%，較 2024 年顯著上升 7%，足證展會的國際地位及專業性備受肯定。西班牙本地業界反應踴躍，當中以安達盧西亞、華倫西亞、穆爾西亞和加泰隆尼亞為主要參與地區；而國際專業觀眾則主要來自歐洲國家，包括義大利、法國、荷蘭及英國，以及秘魯、智利、巴西和南非等世界各地。 展會規模同樣創下歷史新高，匯聚了來自 64 個國家及地區的 2,485 家參展商，淨展覽面積達 78,212 平方米，展覽空間較 2024 年增長 11%，參展商數量則增長 13%。 此外，Fruit Attraction 透過與西班牙農業、漁業及食品部、西班牙對外貿易發展局 ( ICEX) 及 FEPEX 合辦的「國際買家計劃」(International Buyers Programme)，為業界提供重要的國際推廣及業務拓展平臺，成功吸引來自 58 個國家及地區的 600 名主要買家、零售採購經理、進口商及批發商蒞臨馬德里。今年的「特邀進口國」計劃則聚焦馬來西亞和墨西哥。 展會同期亦舉辦了豐富的技術會議、論壇及由 #alimentosdespaña […]
2025 ESMO主席論壇口頭報告|維迪西妥單抗一線治療尿路上皮癌RC48-C016研究實現重大突破
柏林2025年10月20日 /美通社/ — 德國柏林當地時間10月19日，在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，一項來自榮昌生物「維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗對比化療一線治療HER2表達的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌」（RC48-C016）Ⅲ期臨床研究代表中國泌尿腫瘤領域首次榮登大會主席論壇，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授重磅釋出，該研究同步全文線上發表於《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）。這是中國尿路上皮癌領域最高階別循證首次得到國際權威學術會議和頂級期刊的雙重認可。 研究結果顯示，RC48-C016研究達到無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）雙主要研究終點，經盲態獨立影像評審委員會（BIRC）評估的PFS達到13.1個月，OS達到31.5個月，研究結果具有統計學顯著差異和重大臨床獲益。 這項研究作為HER2-ADC一線治療HER2表達（IHC 1+/2+/3+）區域性晚期/轉移性尿路上皮癌（la/mUC）迄今唯一的、隨機對照設計的中國高階別循證醫學證據，結果一經公佈引發了全球學者高度關注和熱烈討論。 全面超越，達到PFS和OS雙主要終點 當地時間10月19日下午，ESMO大會迎來重磅時刻： RC48-C016研究的主要研究者、北京大學腫瘤醫院郭軍教授登上大會主席論壇作重磅口頭報告，向全球首次公佈了該研究的突破性結果。現場有超過9000名腫瘤領域專家、投資人和產業界人士等共同見證這一時刻。 RC48-C016研究是一項隨機對照、多中心III期臨床研究，在既往未接受過系統治療且存在HER2表達（HER2 IHC 1+/2+/3+）的區域性晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUC）患者中，對比維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗和吉西他濱聯合順鉑/卡鉑的療效和安全性。該研究於2022年6月啟動，全國76家臨床研究中心參與，共入組484例受試者。研究的雙重主要終點為PFS和OS，次要終點包括客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及安全性等。 截至2025年3月31日的研究結果顯示： 在無進展生存方面，維迪西妥單抗聯合治療組的中位PFS達到13.1個月，顯著優於化療組的6.5個月，腫瘤無進展生存中位時間與化療相比翻倍，疾病進展或死亡風險降低64%（風險比HR=0.36，95% CI: 0.28–0.46，P<0.0001）。 總生存資料同樣令人振奮，在本次生存中期分析中，維迪西妥單抗聯合治療組的中位OS為31.5個月，對比含鉑化療組的16.9個月，不僅將延緩疾病進展轉化為長期生存獲益，且獲得了超越化療近乎一倍的總生存時間，患者死亡風險降低46%（HR=0.54，95% CI: 0.41–0.73，P<0.0001）。 腫瘤緩解方面，由BIRC評估的ORR在維迪西妥單抗聯合治療組高達76.1%，遠超化療組的50.2%；疾病控制方面，維迪西妥單抗聯合治療組的DCR高達91.4%，遠超化療組的77.6%。 在主要亞組分析中，不論患者是否適合接受順鉑治療、HER2表達狀態及腫瘤發生部位等，中位PFS時間和中位OS時間與含鉑化療相比均具有顯著改善。 此外，該聯合方案所展現的安全特性更優。維迪西妥單抗聯合治療組≥3級治療相關不良事件總體發生率僅為55.1%，顯著低於化療組的86.9%。 「這是全球首個在HER2表達中國mUC患者一線治療中，證實HER2-ADC聯合免疫顯著優於標準含鉑化療的大型III期隨機對照臨床研究，奠定了維迪西妥單抗聯合免疫在HER2表達mUC患者晚期一線治療的標準治療地位。不僅標誌著中國創新藥物研發正引領全球腫瘤治療變革，也為其他癌種探索類似聯合策略提供了關鍵依據。」正如郭軍教授所評價，RC48-C016研究成功證實了維迪西妥單抗+特瑞普利單抗聯合方案在晚期一線治療中全面超越傳統化療，標誌著尿路上皮癌治療格局的重大變革，推動中國診療路徑的革新的同時，將為全球臨床實踐提供高階別證據。 在隨後的專家點評環節，義大利IRCCS聖拉斐爾醫院的安德烈亞•內基（Andrea Necchi）教授高度評價了RC48-C016研究。他指出，該研究實現了HER2陽性尿路上皮癌治療領域的重大突破。相較於化療，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗的治療方案能顯著改善患者的PFS和OS，具有重要的統計學意義與臨床價值，為這類患者提供了全新的治療選擇。 精準治療，惠及HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+） 尿路上皮癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤，存在巨大的未滿足臨床需求。 中國學者在HER2-ADC治療UC的探索中走在世界前列，HER2-ADC維迪西妥單抗已於2021年率先在中國獲批上市，可用於治療HER2過表達的（IHC 2+/3+）晚期轉移性尿路上皮癌，其療效和安全性優異。 RC48-C016研究以前瞻性的臨床設計拓展到HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+）。在接受HER2檢測的765例患者中，632例患者具有HER2表達的特徵（IHC 1+/2+/3+），約佔接受HER2檢測患者人群的82.6%。該研究共納入484例患者，以1:1方式隨機分組。本研究設計中預設了分層因素，主要包括順鉑是否耐受、HER2表達狀態（HER2 IHC 1+ vs IHC 2+/3+）及是否有內臟轉移情況等。 結果顯示，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗方案的療效獲益在所有預設亞組中均表現一致。無論患者HER2表達狀態及順鉑耐受性如何，無論腫瘤發生於上尿路還是下尿路，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗相比化療均顯著改善PFS和OS，有力證明瞭其在尿路上皮癌全人群的獲益。 「維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗取得的顯著生存獲益， 不受HER2表達水平高低或順鉑是否可耐受狀態的影響，具有跨人群的普適價值。」 郭軍教授表示，HER2表達全人群（IHC 1+/2+/3+）獲益是該研究最具顛覆性價值的發現之一。 維迪西妥單抗聯合免疫，鑄就一線治療新標桿 毫無疑問，RC48-C016研究是全球晚期尿路上皮癌一線治療領域的一個里程碑，標誌著HER2表達患者群體的治療模式迎來了根本性轉變： 其一，RC48-C016研究作為全球首個在HER2表達（IHC 1+/2+/3+）晚期尿路上皮癌一線治療中頭對頭證實HER2-ADC與免疫治療聯合方案顯著優於傳統含鉑化療的III期試驗，其PFS、OS、ORR、安全性等卓越資料的公佈，為臨床醫生提供了強有力的決策依據，將推動該方案成為中國mUC患者新的一線治療標準，並有望改寫臨床診療指南。 其二，該研究成功踐行了尿路上皮癌基於人群顯著生物學標記物特徵的精準醫療理念。透過將精準診療優勢人群從傳統的HER2高表達（IHC 2+/3+）拓展至HER2表達（IHC 1+/2+/3+）患者，使得超過80%的尿路上皮癌患者有望從該治療方案中顯著獲益。在當前已實現尿路上皮癌HER2常規檢測的中國臨床實踐中，為多數人群提供了精準治療優選方案並為患者的抗HER2治療提供了精準依據，推動了全球尿路上皮癌治療理念和策略的全面升級，並正在引領這一聯合治療方案在尿路上皮癌不同疾病分期中的持續探索浪潮。 其三，該聯合方案大幅降低了傳統鉑類化療的毒性，顯著提升了患者治療耐受性和依從性，並為後續的持續治療提供了保障，實現了腫瘤控制、長期生存與生活質量的平衡最佳化。 上市四年來，維迪西妥單抗憑借卓越療效，在尿路上皮癌治療領域實現了從晚期後線到一線治療的跨越，全面突破了傳統化療瓶頸，持續拓展著臨床價值邊界。RC48-C016研究資料的揭曉，再次兌現了其巨大的臨床治療潛力。 基於RC48-C016研究的突破性成果，榮昌生物已於今年7月在國內提交維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗一線治療HER2表達區域性晚期或轉移性尿路上皮癌的新適應症上市申請。這不僅將滿足國內臨床需求，更有潛力成為影響全球治療格局的「中國方案」。 相信，隨著隨訪時間的進一步延長，維迪西妥單抗必將呈現更為成熟的臨床獲益資料，釋放更為廣闊的治療前景。 […]
Accord Plasma B.V. 透過收購 Prothya Biosolutions 拓展全球血漿療法能力
倫敦2025年10月20日 /美通社/ — Intas Pharmaceuticals 旗下附屬公司 Accord Plasma B.V. 今日宣佈，已成功完成對Prothya Biosolutions Belgium BV 及其附屬公司的收購。 此項戰略舉措強化了 Accord B.V. 對提升全球血漿衍生藥物可及性的承諾，並增強其滿足全球日益增長的救命血漿療法需求的能力。 Prothya Biosolutions 作為歐洲領先的血漿分餾企業之一，在阿姆斯特丹和布魯塞爾設有主要生產設施，並於匈牙利境內運營多處血漿採集中心。該公司僱用約1,200名專業技術人員。 讓全球病人更容易接觸得到所需血漿 Prothya 併入 Accord B.V.，標誌著該公司血漿技術能力的重要拓展。透過整合 Prothya 在歐洲的成熟專業技術與 Intas 在印度的大規模分餾基礎設施，該機構將加速開發並供應關鍵血漿衍生物醫藥產品 (PDMPs)，惠及多個地區的病人。 Accord Healthcare 全球行政總裁 Paul Tredwell 表示：「我們的目標是確保依賴血漿衍生療法的病人，可以獲得可靠且高質量的治療方法。與 Prothya 攜手，我們將更具優勢地應對全球對血漿衍生物藥品日益增長的需求，為世界各地的提供病人關鍵且常被低估的治療方案。」 Accord Healthcare 簡介 Accord Healthcare 總部位於英國，是歐洲成長最快的製藥公司之一。公司在歐洲學名藥與生物相似藥企業中擁有最大市場覆蓋範圍之一，其藥品銷往全球超過 85 個國家。 憑藉此全球佈局，Accord 得以向各國醫療體系提供必要且價格合理的藥物，協助醫療專業人員改善全球病人的生活品質。 Accord 致力於保持靈活與創新，持續尋求提升產品質素及改善病人獲取藥物的渠道。公司致力於從新角度思考，以更好的產品造福世界各地的病人。 ⚠️ 重要提醒： 警語：文章僅提供有限資訊。需要更多資訊才能進行全面的風險評估。 […]
KLN推動利比亞井口平臺A工業專案邁向竣工 地中海最大離岸EPCI工業專案之一 旨在強化能源基礎建設
香港2025年10月20日 /美通社/ — KLN Logistics Group Limited（「KLN」；股份代號0636.HK）旗下的專業團隊KLN Project今日宣佈，其於利比亞Bahr Essalam海域井口平臺A（WHPA）工業專案取得重大進展。作為Mellitah石油天然氣公司委任的聯盟牽頭方，KLN正主導推進地中海規模最大的離岸工程、採購、建造與安裝工程（EPCI）工業專案之一，該專案總值超過100億港元。 WHPA 平臺旨在提升利比亞離岸基礎建設和支援歐洲能源供應，專案於2024年初啟動並預期於2027年竣工。該工業專案於2025年6月至7月期間達成重要里程碑，完成頂層結構、導管支架及生活設施等主要元件工程，標誌著20,000噸的天然氣生產平臺正式進入後期建造階段。 KLN Project環球工業專案行政總裁Marco Oriolo表示：「帶領WHPA工業專案兩年以來，我們對專案的進展深感自豪。此里程碑彰顯KLN在交付複雜離岸工業專案中秉持安全、品質與效率的專業能力和知識。我們工業專案聯盟將持續齊心協力，致力打造對區域能源韌性至關重要的平臺。」 KLN負責專案監督、專業裝置採購，以及離岸安裝協調工作。其整合的專案管理、工程及物流方案，確保專案能按計劃穩步推進。 KLN Project作為歐洲、非洲、中東及亞洲地區的大型能源與基礎建設專案專家，將持續擴充套件其業務版圖。WHPA工業專案與KLN的策略方向一致，旨在透過度身訂造和一站式解決方案，以應對日益增長的可持續基礎建設與能源轉型需求。KLN的工業專案業務預期將在短期內成為集團收益與利潤增長的關鍵動力。 關於KLN Logistics Group Limited（股份代號0636.HK） KLN（前稱嘉裡物流聯網有限公司）是以亞洲為基地，擁有高度多元化業務及強大亞洲網路覆蓋的國際第三方物流服務供應商，業務涵蓋一系列供應鏈解決方案，包括綜合物流、國際貨運（海陸空、鐵路及多式聯運）及電子商貿，以及工業專案物流和基建投資等。 KLN的辦事處遍佈全球58個國家及地區，於全球一半新興市場設立據點，其多元基建設施、廣泛國際樞紐覆蓋和本地專業知識遍及中國內地、印度、東南亞、獨聯體、中東、拉美及其他地區。 KLN於2024 年全年收入*近600億港元，於香港聯合交易所上市，並是恆生可持續發展企業基準指數成份股。 * 僅就持續經營業務而言 ⚠️ 重要提醒： 與利比亞等高風險地區進行商業活動需要格外謹慎。違反制裁措施、環境法規或其他適用法律可能導致嚴重的法律後果，包括罰款、訴訟和聲譽損害。上市公司的任何重大活動都必須及時準確地披露。
即刻預訂，暢遊至三月：德威航空推出韓國航線秋季優惠
– 優惠碼FLYOCT及旅行專屬優惠券，有效期至2026年3月 臺北2025年10月20日 /美通社/ — 韓國領先的廉價航空公司德威航空(T’way Air)推出臺灣-韓國航線優惠活動，即日起至10月31日預訂，可享受有效期至2026年3月28日的超值機票。 Save Now, Travel through March: T’way Air Announces Fall Savings to Korea 德威航空目前運營著七條直飛韓國航線：臺北（松山）–首爾（金浦）、臺北（桃園）–濟州、臺北（桃園）–大邱、臺中–首爾（仁川）、高雄–首爾（金浦）、高雄–首爾（仁川）以及高雄–濟州。完整航線與航班時刻表，請參閱官網twayair.com。 在10月31日前預訂，德威航空將提供以下優惠： 最高85折折扣碼：預訂時輸入優惠碼FLYOCT，出行有效期至2026年3月28日（實際優惠金額可能因購票時的匯率有所浮動）。 限時立減500元：訂單金額滿5000元，出行有效期至2026年3月28日；適用於臺北–濟州、高雄–濟州航線。 滿3000減300元：訂單金額滿3000元，出行有效期至2026年3月28日。 滿7000減800元：訂單金額滿7000元，出行有效期至2026年3月28日。 早鳥優惠滿3000減400元：訂單金額滿3000元，出行期間為2026年12月1日至2026年3月28日。 早鳥優惠滿7000減900元：訂單金額滿7000元，出行期間為2026年12月1日至2026年3月28日。 旅客可前往明洞品嘗地道街頭美食、盡情購物，登上駱山公園(Naksan Park)城牆欣賞日落美景，並在N首爾塔俯瞰城市天際線。韓國本地人氣美食，如紫菜包飯、冷麵、雪濃湯及韓式熱狗，也都鄰近主要購物區與文化地標。搭乘德威航空前往韓國，輕松規劃一趟充滿文化氣息的旅程，韓流魅力更為旅途增添樂趣。若想放緩節奏，不妨前往濟州島，沿著海邊步道漫步，感受當地人喜愛的悠閒氛圍。 如需查詢完整航班時刻表、優惠券條款及訂票詳情，請訪問twayair.com。德威航空網路目前覆蓋全球60個目的地，並將繼續擴充套件航線。 關於德威航空 德威航空公司總部位於韓國大邱，自2010年起作為領先的廉價航空公司，為旅客提供高價效比且可靠的航空服務。德威航空航線網路覆蓋東亞、東南亞、中亞、大洋洲及歐洲，機隊包括波音737-800、737 MAX 8、空客A330-300、A330-200以及波音777-300ER等現代化機型。德威航空持續拓展全球航線，為世界各地旅客提供超值選擇。瞭解更多資訊，請訪問www.twayair.com。 媒體聯系方式 德威航空公關部 電郵：twaypr@twayair.com ⚠️ 重要提醒： 若未能妥善處理價格變動、機位供應等問題，可能觸發消費者保護法相關條款，面臨投訴、罰款等風險。同時，不實廣告宣傳可能違反公平交易法。
第138屆廣交會開幕「向新」「向智」「向綠」成亮點
廣州2025年10月17日 /美通社/ — 第138屆廣交會於10月15日在廣州正式開幕，截至10月13日，來自218個出口市場的超24萬名採購商預登記，環比增長10%。其中，歐盟、美國、「一帶一路」共建國家採購商增長明顯。 本屆廣交會聚焦向新、向智、向綠三大維度，持續助力全球企業將機遇轉化為成果。 創新是第138屆廣交會的一個鮮明標籤。參展企業數量突破3.2萬家創歷史紀錄，其中約3600家首次亮相企業為全球市場注入新活力。舉辦600餘場新品首發活動，其中63%的產品應用創新技術，48%實現功能升級。 第138屆廣交會首設智慧醫療專區，將於第三期（10月31日至11月4日）亮相，吸引手術機器人、智慧監測及可穿戴裝置等47家企業參加，旨在培育外貿新動能、深化國際合作、完善全球醫療供應鏈，彰顯數字醫療市場的蓬勃活力。 智慧科技重塑參會體驗。本屆廣交會全面升級智慧導航服務，推出展位導航、展館導覽、ASKME智慧體和智慧指路機四種方式，初步實現一鍵導航，助力採購商高效觀展、暢享便捷採購體驗。 本屆廣交會將進一步強化綠色發展理念。整個展會期間將有超108萬件綠色低碳產品亮相。同步試點推行模組化展位搭建，展材可重複利用，有效縮減布展時間、降低成本並減少對環境影響。 透過創新、科技賦能、綠色發展三大維度的深度融合，第138屆廣交會再次夯實了其作為連線中國與世界的貿易之橋、科技之窗與機遇紐帶的重要地位。 註冊參加第138屆廣交會，請點選以下連結：https://buyer.cantonfair.org.cn/register/buyer/email?source_type=16. ⚠️ 重要提醒： 注意貿易合規風險，特別是與受制裁國家或地區的貿易往來。確認所有資料的準確性。
普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗MUC18 ADC（AMT-253）用於晚期惡性黑色素瘤及其他實體瘤的初步積極資料
AMT-253是一款潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253展現出良好可控的安全性，與其他TOP1抑制劑類ADC一致 在未經MUC18表達篩選、經多線治療的惡性黑色素瘤和婦科腫瘤受試者中觀察到積極療效訊號 上海2025年10月19日 /美通社/ — 普眾發現（Multitude Therapeutics, Inc.），一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司，今日公佈了其正在進行的I/II期開放標簽、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253在惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上發布。 這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-253在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量，Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-253的安全性和療效。 截至2025年9月8日，已有170例受試者的資料可供安全性分析。這些受試者接受每三週一次（Q3W）的AMT-253治療，劑量範圍為1.6至5.6 mg/kg。入組的受試者主要為惡性黑色素瘤、子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤。入組的惡性黑色素瘤既往接受過1-7線的治療，在未經MUC18表達篩選、且經多線治療惡性黑色素瘤受試者中觀察到積極的療效訊號。所有的惡性黑色素瘤受試者的客觀緩解率（ORR）為28.6%（16/56，包括15例已確認的部分緩解，以及1例尚未確認部分緩解，仍在繼續治療）。在未經化療治療的惡性黑色素瘤中，面板型、肢端型和黏膜型的ORR分別為35%（7/20，均已確認）、50%（5/10，包括4例已確認，以及1例尚未確認，仍在繼續治療）和33.3%（1/3，已確認），初步的中位無進展生存期（mPFS）分別為8.6、8.3和11.0個月。在潛在擴充套件劑量下的面板型黑色素瘤，ORR達到38.9%（7/18，均已確認），mPFS達到8.6個月。在子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤均看到初步療效。在不同MUC18表達水平的患者中均觀察到明確的抗腫瘤活性。AMT-253安全性和其他TOP1抑制劑類ADC一致，最常見的治療相關不良事件為可控的血液學毒性。無間質性肺炎和神經毒性發生。 普眾發現聯合創始人兼首席科學官劉淑惠博士表示：「AMT-253的早期結果令人鼓舞，尤其是在晚期惡性黑色素瘤佇列中觀察到的積極療效——入組的受試者均接受過多線治療且未經MUC18表達水平篩選。這些資料與先前發表的臨床前結果*共同展現了AMT-253為這些末線腫瘤患者獲益的潛力。我們期待著這些結果的進一步臨床證實，並充分探索該全新ADC為患者帶來更大益處的潛力。」 *Shi et al., (2023) Cancer Research 83:3783-95 壁報展示詳情： 標題：Ongoing Phase I trial results of AMT-253, a first-in-class MUC18-targeting antibody-drug conjugate in patients with melanoma and other advanced solid tumors展位專題： Developmental therapeutics時間： 2025年10月19日 – 09:00-17:00（歐洲中部時間）壁報編號：997P地點：Hall 25, Level 2 關於AMT-253AMT-253是一款靶向MUC18的ADC。AMT-253的結構組成為：與MUC18具有高結合親和力的專有抗體、蛋白酶可切割的連線子，以及依喜替康有效載荷（一種有效的經臨床驗證的拓撲異構酶-1抑制劑）。該連線子專門設計用於連線依喜替康有效載荷，可生成高度穩定和均一的ADC。該有效載荷不是BCRP/P-gp的底物，而BCRP/P-gp是導致許多療法產生化療耐藥性的藥物外排泵。臨床前研究資料顯示，基於這種連線子/有效載荷的ADC比部分競品ADC具有更強的「旁觀者效應」**。AMT-253的藥物抗體比值約為8。目前正透過I/II期臨床試驗對其在晚期惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效進行評估。如需瞭解更多澳洲臨床I期 (NCT05906862) 和中國臨床I/II期 (NCT06209580)試驗資訊，可登入http://clinicaltrials.gov查詢。 ** Weng et al., […]
Seaspan 透過全面船舶改裝與升級，強化船隊效能
英屬哥倫比亞倫比亞溫哥華2025年10月19日 /美通社/ — Seaspan 欣然提供其於 2013 年展開的 SAVER (Seaspan Action on Vessel Energy Reduction) 計劃最新進展。該計劃早在環境法規開始塑造業界減碳議程之前，便率先承諾推動效率與可持續發展。 Seaspan Corporation 標誌 在深植企業的 ESG 框架與減碳戰略引領下，公司已於全船隊實施雄心勃勃的船舶改造升級計劃，並與客戶緊密合作，務求提升船舶效能並降低環境衝擊。船舶改造升級不僅是延長船體壽命的有效途徑，更能為客戶實現減排目標並提升燃料靈活性。 Seaspan 已成功完成 552 項獨立升級工程，另有 85 個專案正處於規劃或實施階段。這些計劃涵蓋廣泛的改進措施，包括提升電力系統效能、熱力系統效能及水動力效能，同時進行全面性裝置改造。迄今已有 86 艘船舶完成升級，另有 10 艘正進行改造或排定近期升級，其中包括預計於 2026 年中交付的甲醇主機轉換改造專案。 這些專案的總投資額已達 2.265 億美元，涵蓋已執行與規劃中的各項計劃。 憑藉其全面整合的船舶生命週期管理平臺——從設計、監工、營運、升級、改造到回收——結合垂直整合的工程、採購與建造能力，Seaspan 的 SAVER 升級計畫可分為三大類別： 節省燃料和效率提升： 螺旋槳及蓋葉片更新 浮力箱 (Bulbous Bow) 改造 主引擎功率下調 能源回收系統 貨物容量最佳化： 繫纜橋抬升與延伸 堆疊重量增加 繫纜模式強化 CSA 及裝載電腦升級 冷藏艙擴建 […]
第二屆 Manar Abu Dhabi 藝術家陣容揭曉
阿聯酋阿布扎比2025年10月19日 /美通社/ — Manar Abu Dhabi 公眾燈光藝術展，由阿布扎比文化和旅遊部 (DCT Abu Dhabi) 主辦。該藝術展目的是培養創意，同時讚嘆該酋長國的多元環境。第二屆 Manar Abu Dhabi 將匯聚來自 10 個國家/地區的 15 位阿聯酋或國際藝術家或藝術團體，並展出 23 件作品。這些作品涵蓋場地特定燈光雕塑、投影與沈浸式裝置。 Iregular 的 CONTROL NO CONTROL (2012)。相片提供：Iregular The Light Compass 展出當代藝術作品，探索光線作為連結導航與極美維度之間的橋樑。Manar Abu Dhabi 2025 由 藝術總監 Khai Hori 策劃，由 Alia Zaal Lootah（策展人）、Munira Al Sayegh（策展人）和 Mariam Alshehhi（助理策展人）共同策展，並將於四個主要地點展出：Jubail Island、Souq Al Mina，以及於艾因 (Al Ain) 首次展出，並於 Al Qattara 和 […]