健康
破局「不可成藥」靶點:晶泰科技攜手長江生命科技子公司釋出AI癌症疫苗最新進展,引領多肽創新藥產業化程序
深圳2026年5月12日 /美通社/ — 近日,全球領先的AI+機器人藥物研發平臺晶泰科技(2228.HK)聯合長江生命科技(CK Life Sciences)全資子公司順譜醫藥科技(Sequencio Therapeutics),在美國癌症研究協會(AACR)年會上正式釋出了雙方在AI癌症疫苗平臺研發中取得的最新臨床前成果。依託晶泰科技自主研發的PepiX™ AI多肽藥物開發平臺,研究團隊針對極具挑戰的廣譜抗癌靶點p53成功優化出新抗原肽段,在親和力、免疫原性、應答持久度方面均展現出優越的實驗資料,取得了該領域具有突破性的進展,為癌症疫苗的後續開發奠定了堅實基礎。這一進展不僅標誌著晶泰科技的AI多肽藥物研發平臺在攻堅「難成藥」靶點上取得了實質性成果,更意味著雙方共同開發的AI癌症疫苗平臺正穩步跨越早期發現階段。雙方將繼續緊密合作,加速平臺成果轉化為具備高臨床潛力的前沿管線。 攻克「抑癌之王」:AI破解p53靶點的長期難題 在腫瘤免疫治療領域,p53作為人類腫瘤中突變頻率最高的抑癌基因,相關突變存在於全球近半數的癌症患者中,覆蓋肺癌、乳腺癌、結直腸癌等多個高發癌種,孕育著巨大的未滿足臨床需求與百億級市場藍海。多肽疫苗憑借其高靶向性、安全性與成本優勢,有望精準引導免疫系統識別並摧毀腫瘤細胞,最大限度減少對健康組織的損傷,並激發持久的T細胞免疫記憶,從根本上防範腫瘤復發。然而,p53新抗原長期以來因免疫原性偏弱、且人類白細胞抗原(HLA)結合譜系狹窄,成藥難度極大,一直被視為傳統研發手段難以摘取的「高懸果實」。 面對這一挑戰,晶泰科技憑借PepiX™平臺千萬量級的高質量資料,成功構建了行業領先的深度學習預測模型,並應用於p53新抗原肽的快速預測、序列最佳化及免疫原性提升。平臺顯著提高了對主流MHC-I等位基因的多肽呈遞預測成功率,且AI設計的抗原表位在小鼠模型中展現出強效的T細胞啟用能力,經篩選活化的T細胞對腫瘤細胞的殺傷效率超過50%。實驗資料證實,經PepiX™最佳化改造的肽段能夠與HLA多個主流亞型形成高親和力的穩定結合,並在人源化HLA模型中顯著增強了免疫原性。臨床前細胞免疫原性篩查進一步表明,相較於原始母本肽段,AI設計的修飾肽段可誘導產生更為優異且持久的CD8+ T細胞免疫應答。這些最佳化後的新表位展現出更出色的交叉反應性與抗腫瘤潛力,為p53驅動型癌症免疫治療的臨床開發奠定了堅實的基礎。 共享百億藍海:AI癌症疫苗平臺的商業化加速 隨著生物技術的進步,腫瘤疫苗正處於快速發展的關鍵節點。根據Grand View Research預測,全球癌症疫苗市場將從2025年的99億美元增長至2033年的233億美元,年複合增長率達11.3%。瞄準這一藍海,晶泰科技與長江生命科技於2022年攜手啟動AI癌症疫苗平臺合作。2026 年 3 月,長江生命科技宣佈成立公司全資附屬公司順譜醫藥,專注推動旗下治療性癌症疫苗組合的發展。此次AACR釋出的積極資料,充分驗證了該AI癌症疫苗平臺的行業領先性。未來,順譜醫藥將與晶泰科技繼續緊密合作,全面推進臨床轉化與商業化。這種「前沿AI演算法+頂尖產業資源」深度繫結的創新模式,不僅極大地提升了研發成功率與效率,更樹立了深港兩地生物醫藥產業協同發展的新標桿,加速將科學突破轉化為切實的產業回報。 PepiX™:打造多肽藥物創新的底層基礎設施 多肽藥物兼具小分子藥物的組織穿透性與大分子生物藥的高靶向性,市場潛力巨大,是晶泰科技繼小分子與抗體藥物之後,又一實現前沿技術產業化落地與商業驗證的核心AI研發領域。針對多肽半衰期短、細胞穿透性差等傳統研發痛點,晶泰科技自主研發了一體化多肽開發平臺PepiX™。該平臺整合了精準AI分子設計、自動化合成與高通量濕實驗篩選三大核心能力,形成「幹實驗設計+濕實驗驗證」的高效閉環。PepiX™不僅能顯著縮短研發週期,更能快速篩選出pM級高親和力與高穩定性的分子。 目前,PepiX™已成功賦能數十個複雜多肽研發專案,靶點涵蓋酶、激素、膜蛋白及複雜無序蛋白。其核心的AI驅動多肽分子生成技術、「一珠一物」化學組合庫篩選技術及萬億規模的mRNA展示肽庫篩選技術均已獲得國內外客戶的高度認可,構建起高技術壁壘的一體化多肽研發平臺。 在RDC核藥領域,公司聯合景嘉航開啟「AI+核藥」新一代多肽載體開發;在代謝疾病領域,攜手甘李藥業加速創新藥發現,實現從技術研發到臨床轉化的全鏈條協作;在口服多肽領域與興微達深度合作,致力於改變自免、代謝領域多肽藥物主要依賴注射的臨床現狀。透過在穿越血腦屏障(BBB)、難成藥IDP靶點等前沿領域的持續深耕,晶泰科技正以持續獲得驗證的交付能力,將PepiX™平臺打造為驅動全球新藥創新的底層基礎設施。未來,公司將繼續拓寬多肽成藥的邊界,以前沿科技加速普適性療法的落地,持續為產業創造科學價值與商業回報。 關於順譜醫藥科技有限公司 順譜醫藥科技有限公司(Sequencio Therapeutics Company Limited,「Sequencio」)為長江生命科技集團有限公司全資附屬公司,專注研發能啟用患者自身免疫系統對抗癌細胞的治療性疫苗,旨在維持良好安全性前提下,實現持久而穩定的病情緩解,從而應對現有標準療法的關鍵侷限。Sequencio 肩負長遠願景——重塑癌症治療模式,從引導短暫性腫瘤縮小,邁向透過免疫系統達致長期可控的緩解。 關於晶泰科技 晶泰科技(「XtalPi Holdings Limited」,股份簡稱:晶泰控股,XTALPI,股票程式碼:2228.HK)由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立,是一個基於量子物理、以人工智慧賦能和機器人驅動的創新型研發平臺。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智慧、高效能雲端計算以及可擴充套件及標準化的機器人自動化相結合的方式,為製藥及材料科學(包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品)等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。
養和成為亞洲首個光子計數電腦掃描模擬定位技術卓越示範中心 與西門子醫療攜手推進全球精準醫療及醫學造影水平
香港2026年5月12日 /美通社/ — 養和醫療集團(養和)與全球醫療技術領導者西門子醫療今天於「亞洲醫療健康高峰論壇」簽署合作協議,確立養和成為西門子醫療在亞洲首個光子計數電腦掃描模擬定位技術(Photon-Counting Computed Tomography Simulator,簡稱PCCT-Sim)卓越示範中心。就光子計數電腦掃描模擬定位技術,養和不但是西門子醫療的科研合作方,現作為…
瑞博生物與英矽智慧達成戰略合作,以AI+ siRNA加速小核酸藥物創新研發
蘇州2026年5月12日 /美通社/ — 蘇州瑞博生物技術股份有限公司(瑞博生物,06938.HK)今日宣佈,與英矽智能(Insilico Medicine, 03696.HK)正式簽署戰略合作協議。雙方將利用各自在小核酸藥物開發和人工智能製藥領域的核心優勢,圍繞靶點發現、藥物分子設計與優化、AI輔助藥物研發與臨床轉化等領域展開深度合作,共同推進示範應用項目落地與成果轉化,以AI+siRNA聯合…
Kaneka Ubiquinol™與Eqology合作榮獲2026年備受矚目的Vitafoods Europe創新獎
Kaneka Ubiquinol™以「配方靈活性」為核心的創新合作理念,推動獲得世界級大獎成果
隨著消費者對細胞健康解決方案的需求不斷增長,以還原型輔酶Q10為動力的線粒體健康技術已在全球食品、營養保健品及飲料配方中佔據核心地位。
西班牙巴塞羅那2026年5月12日 /美通社/ — 全球唯一創新生產商與還原型輔酶Q10領域先驅、2026年歐洲國際營養保健食品展(Vitafoods Europe)…
「友邦峻宇高淨值極臻長壽指數」面世
市場首創健康與財富全方位長壽就緒度指標整體指數為62分(滿分為100分),屬「發展中」水平;財富規劃相對成熟,惟健康就緒程度仍落後
香港2026年5月12日 /美通社/ — 友邦香港專為高淨值及超高淨值客戶而設的策略「友邦峻宇」宣佈,推出「友邦峻宇高淨值極臻長壽指數」¹(「極臻長壽指數」)。該指數為友邦峻宇策動,由波士頓顧問公司(Boston Consulting Group,BCG)制定市場首…
位元堂「百萬醫道」贈千粒逾HK$1,300,000「位元堂安宮牛黃丸」
鼎力支持「杏林暖香江・千名中醫義診」創世界紀錄
44名資深中醫以行動 捍衛市民心腦健康
香港2026年5月12日 /美通社/ — 醫藥企業先驅位元堂全力支持 2026年5月10日(星期日) 於亞洲國際博覽館舉行的「杏林暖香江・千名中醫義診」盛事。活動當日,位元堂除派出旗下龐大專業中醫師團隊參與義診外,更現場捐贈1,100 粒總值近 HK$1,300,000的「位元堂安宮牛黃丸」,與全港市民及過千…
破局「不可成藥」靶點:晶泰科技攜手長江生命科技子公司釋出AI癌症疫苗最新進展,引領多肽創新藥產業化程序
深圳2026年5月12日 /美通社/ — 近日,全球領先的AI+機器人藥物研發平台晶泰科技(2228.HK)聯合長江生命科技(CK Life Sciences)全資子公司順譜醫藥科技(Sequencio Therapeutics),在美國癌症研究協會(AACR)年會上正式發佈了雙方在AI癌症疫苗平台研發中取得的最新臨床前成果。依托晶泰科技自主研發的PepiX™ AI多肽藥物開發平台,研究團隊針對…
歌禮將攜多個專案資料亮相第33屆歐洲肥胖症大會(ECO 2026)
香港2026年5月6日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈,將在2026年5月12日至15日於土耳其伊斯坦布林舉行的第33屆歐洲肥胖症大會(ECO 2026)上,以壁報形式展示多個專案。 展示內容包括關於ASC47(一款脂肪靶向的甲狀腺激素受體β(THRβ)激動劑,用於減重不減肌)I期資料的壁報,其聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達111.8%;以及關於ASC36(一款每月一次新一代胰澱素受體激動劑多肽)臨床前資料的壁報,其在非人靈長類動物模型中的平均表觀半衰期為32天,比petrelintide長6倍,在飲食誘導肥胖(DIO)大鼠模型中減重效果較petrelintide相對提升91%。 展示詳情 標題:ASC47聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達111.8% (ASC47 in Combination with Semaglutide Demonstrated Up to 111.8% Greater Relative Weight loss in Participants with Obesity Compared to Semaglutide Monotherapy) 場次:專題4:肥胖管理與幹預 (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.264) 日期/時間:2026年5月14日,週四,土耳其時間(TRT)18:00–19:15 標題:ASC36,一款每月一次新一代胰澱素受體激動劑多肽,在非人靈長類動物模型中的平均表觀半衰期為32天,比petrelintide長6倍,在DIO大鼠模型中減重效果較petrelintide相對提升91% (ASC36, a Once-Monthly Next-Generation Amylin Receptor Agonist Peptide, Demonstrated 32-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than […]
2026 年歐洲中風組織會議:大型研究揭示,中風率攀升突顯不同群體間族裔及社會經濟不平等的差距正在擴大
荷蘭馬城2026年5月6日 /美通社/ — 今日在 2026 年歐洲中風組織會議 (ESOC 2026) 上發表的一項新研究指出,中風發病率在持續下降數十年後再度回升,原因是一些少數族裔群體的發病率上升,而問題主要集中在社會經濟上較弱勢的群體。 這些發現反映國際間多元都市人口中更廣泛的趨勢,揭示健康不平等的鴻溝日漸加深,並敲響警號:當務之急是推動所有社會經濟與族裔群體更積極參與各項心血管風險管理計劃。 這項長達 30 年的分析,研究了倫敦南部 333,000 名居民(當中 7,726 人曾中風)中,不同族裔和社會經濟背景群體的中風風險差異。 中風風險在 1995 至 1999 年與 2010 至 2014 年之間下降了 34%(每 100,000 人從 198 宗減至 131 宗),隨後在 2020 至 2024 年間回升 13%。 縱然整體走勢起初好轉,惟近期升幅卻分佈不均。 2020 至 2024 年期間,非洲裔黑人(發病率比例 [IRR] 為 2.31;95% 信賴區間 [CI] 2.03–2.62)和加勒比裔黑人(IRR 2.00;95% CI 1.73–2.31)的中風發病率,是白人群體的兩倍以上。 在整個研究期內,這些群體的中風發病率持續居高不下,而發病率最高的則是那些處於社會經濟弱勢的人群。 相比白人參與者,非洲裔黑人和加勒比裔黑人群體患上高血壓(患病率分別高 47% 和 […]
歌禮將攜多個專案資料亮相第33屆歐洲肥胖症大會(ECO 2026)
香港2026年5月6日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣佈,將在2026年5月12日至15日於土耳其伊斯坦布爾舉行的第33屆歐洲肥胖症大會(ECO 2026)上,以壁報形式展示多個項目。
展示內容包括關於ASC47(一款脂肪靶向的甲狀腺激素受體β(THRβ)激動劑,用於減重不減肌)I期數據的壁報,其聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減…