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@hkfashionfest  @wwd  @hongkongfashioncouncil#hkfashionfest #香港時裝薈 #HongKongFashionFest #CSTB #文化體育及旅遊局 #CCIDAHK #文創產業發展處 香港2025年12月9日 /美通社/ — 由時尚界媒體《Women’s Wear Daily (WWD)》，《Sourcing Journal (SJ)》與香港時裝協會合辦的「WWD x SJ國際時尚商業會議」及「WWD Fashion Loves Culture時尚盛會」早前在11月期間假香港麗晶酒店舉行。活動是第二屆「香港時裝薈」七項旗艦節目之一，由香港特別行政區政府主辦，文化體育及旅遊局轄下文創產業發展處（文創處）牽頭和資助。早上的會議匯聚全球時尚、零售及製造領域的領袖，深入探討時尚、創新、貿易與文化如何重新定義時尚產業。 （左起）講者Cindy Chao The Art Jewel全球品牌總監Yuting Hung女士、 講者香港貿易發展局研究總監範婉兒女士、 講者Maison de Sabré行政總裁及創意總監Omar Sabre先生、 講者De Beers London行政總裁Emmanuelle Nodale女士、 講者Jason Wu創辦人及創意總監吳季剛先生、 講者Kim Jones Studio藝術總監Kim Jones先生、 香港時裝協會代表羅正傑先生，JP、 Fairchild Media Group行政總裁Amanda Smith女士、 主禮嘉賓及文化體育及旅遊局副局長劉震先生，JP、 文創產業專員黎細明女士、 Fairchild Media Group內容總監James Fallon先生、 文創產業助理專員(1) 葉敏儀女士、 […]

由於提案1未獲得67%已發行普通股股東的批准首次會議休會請尚未投票的股東為提案1投贊成票 俄勒岡州波特蘭2025年12月9日 /美通社/ — Pixelworks, Inc. (納斯達克股票程式碼：PXLW)（以下簡稱「Pixelworks」或「公司」），一家專業的影象和顯示處理方案提供商，今日宣佈其原定於2025年12月8日重新召開的股東特別大會（以下簡稱「特別股東大會」）已延期至2025年12月19日上午9:00（太平洋時間）舉行，以便股東有更多時間就提案1進行投票。提案1擬授權出售公司間接持有的子公司Pixelworks Semiconductor Technology（上海）的所有股份（以下簡稱「出售」）。盡管截至2025年12月8日已投票的結果顯示提案1已獲得大量支援，但尚未獲得特別股東大會股權登記日已發行普通股至少67%的股東的批准。 在首次特別股東大會重新召開時，就提案1進行投票的股份中約有98%投了贊成票，但僅佔特別股東大會股權登記日已發行普通股總數的約60%。董事會仍然認為，批准提案1符合公司及其股東的最佳利益，兩家領先的獨立代理投票諮詢機構Institutional Shareholder Services和Glass Lewis均建議股東投票支援提案1。關於提案1的更詳細描述，請參見公司於2025年10月27日向美國證券交易委員會提交的委託書（簡稱「特別股東大會委託書」），以及公司於2025年11月4日提交的補充最終委託書材料。 特別股東大會休會 延期後的特別股東大會將以線上形式舉行，2025年10月17日登記在冊的股東可透過撥打1-888-788-0099聆聽並參與重新召開的會議，並在會議期間進行投票和提交問題。本次特別股東大會的會議ID號為85737219104。 公司董事會鼓勵截至 2025 年 10 月 17 日登記日尚未就提案 1 進行投票或不確定其股份是否已就提案 1 進行投票的所有股東盡快聯系其經紀人或銀行進行投票，最遲不得晚於 2025 年 12 月 18 日晚上 11:59（美國東部時間）。 已在特別股東大會上就提案1提交委託書或以其他方式投票且不希望更改投票的股東，無需採取任何行動。如有任何股份表決的相關問題，或需索取額外或遺失的委託投票材料，請聯系公司委託代理機構Alliance Advisors以獲取相關的幫助。您可以透過撥打美國境內免費電話1-855-206-1342或傳送電子郵件至PXLW@allianceadvisors.com進行聯系。 投票必須在2025年12月18日美國東部時間晚上11:59之前收到才能計入。此後，只有截至2025年10月17日擁有投票權的股東才能在2025年12月19日太平洋時間上午9:00舉行的延期特別股東會議上投票，投票方式為撥打1-855-206-1342或傳送電子郵件至PXLW@allianceadvisors.com。 安全港宣告 本新聞稿包含「前瞻性陳述」，這些陳述涉及重大風險和不確定性，符合1995年《私人證券訴訟改革法案》規定的安全港條款。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有陳述均為前瞻性陳述。此類陳述的示例包括但不限於有關銷售完成以及銷售完成條件（包括Pixelworks股東的批准）滿足情況的陳述。您不應過分依賴這些前瞻性陳述。這些陳述基於管理層當前的預期和理解，並涉及風險和不確定性。實際結果和業績可能與前瞻性陳述中的預測存在重大差異。我們不承擔更新這些前瞻性陳述以反映其發布日期後發生的事件或情況的任何意圖或義務，除非法律另有要求。您應查閱我們在美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中的其他披露內容，包括我們的10-K表格年度報告、10-Q表格季度報告以及我們已提交或未來可能提交的當前報告和其他檔案。您可免費訪問以下網址獲取這些檔案：http://www.sec.gov。 更多資訊及查詢途徑 就本次出售而言，Pixelworks 已向美國證券交易委員會提交了附表 14A 的委託書。我們敦促投資者和股東仔細閱讀特別股東大會委託書以及向美國證券交易委員會提交的任何其他相關檔案，以及這些檔案的任何修訂或補充，因為它們包含重要資訊。 您可訪問美國證券交易委員會 (SEC) 網站 (http://www.sec.gov) 免費獲取特別股東大會委託書以及其他包含 Pixelworks 公司及擬議出售相關資訊的備案檔案。您也可以訪問我們網站 www.pixelworks.com 的「投資者」版塊，在「投資者—SEC 檔案」標題下免費獲取已提交給 SEC 的檔案，或透過以下方式索取：Pixelworks, Inc., 16760 SW Upper Boones Ferry Rd., Suite 101, Portland, […]

全力支援由保良局舉辦的「『武愛？有愛！！』探索號流動藝術展」提高市民大眾對家庭暴力問題的認識   齊向婦女暴力說「不」! 香港2025年12月9日 /美通社/ — 早前大埔火災事故令人痛心，香港區七個崇德社謹此向罹難者表示深切哀悼，並向受影響災民致以慰問。在事故發生後社會各界的迅速支援，充分反映香港人守望相助的精神，同時亦提醒我們對弱勢社群的關注。 根據世界衞生組織的資料顯示，針對女性的暴力是當今最普遍的侵犯人權行為，在全球範圍內有三分之一婦女及女孩遭受暴力侵害， 這數字與過去十年調查結果基本一致。這種暴力不分國界或文化；它可在家中、工作場所及公開場所發生，無論是在和平或衝突環境下都影響著數以百萬計的女性和女童。而新冠大流行加強了針對婦女的各種暴力，一份於2022年的調查報告發現，接近40% 的香港婦女曾遭受性暴力，世衞估計實際數字可能會更高。 一直以來，國際崇德社在倡議結束對婦女的暴力行為不遺餘力，自2012年起便啟動「向婦女暴力說不」運動 (“Zonta Says NO to Violence Against Women“)，更於每年11月至12月期間舉辦「十六日行動」活動 (“16 Days of Activism”)，並團結全球的崇德社分會，共同展開具影響力的倡議行動，一同對抗針對女性和女童的暴力。香港區各崇德社作為國際崇德社的成員，更一直積極響應「向婦女暴力說不」的倡議。 日前（12月8日），香港區七個崇德社，包括香港崇德社、九龍崇德社、香港東區崇德社、新界崇德社、維多利亞崇德社、香港崇德二社及新界崇德二社，便攜手支援由保良局舉辦的「『武愛？有愛！！』探索號流動藝術展」，作成今年「向婦女暴力說不」運動下「十六日行動」的重點活動。活動當日國際崇德社17區總監、國際崇德社17區第二分割槽總監，聯同香港區七個崇德社的社長，及保良局主席一起見證流動藝術展覽車的首航，希望透過流動藝術展覽向市民大眾解說對家庭暴力的問題，及相關家庭危機支援服務的資訊。  國際崇德社17區總監黃陸永恩在活動當日致辭時表示：「今日國際崇德社及香港區七個崇德社很高興可以支援保良局『武愛？有愛！！』探索號流動藝術展，這個甚具意義的活動，以加強大眾對家庭暴力問題的認識。崇德社一直致力透過服務與倡導提升婦女社會地位，而每年舉辦的『向婦女暴力說不』”十六日行動”，以聯合國於11月25日的『制止暴力侵害婦女行為國際日』為開始，並在聯合國於12月10日的『國際人權日』為止，旨在配合聯合國的呼籲，推動社會各界人士關注性別平等及為此帶來改變。」 保良局主席何芷韻太平紳士表示，展覽透過服務使用者的聲音故事提醒市民，家庭暴力往往隱藏在日常生活之中，而每一位受害者的勇氣與轉變，都是社會應該聽到並需給予支援力量。保良局透過是次展覽以及服務推廣，不單同行陪伴受影響家庭，更帶來更多公眾教育及倡議，建構更健康的家庭觀念。 「武愛？有愛！！」探索號流動藝術車將於12月8日至14日期間，走訪港九新界多個社群，包括銅鑼灣、灣仔、旺角、黃大仙、大圍及荃灣，並免費向公眾開放。展覽設有多個互動體驗區域，讓參觀者瞭解家庭暴力的真實面貌與轉化「愛」的可能，其中「七件武器的真實故事」更透過活動及影片，呈現服務使用者口述的親身經歷，讓公眾感受他們的傷痛與重生，讓參加者重新思考家庭中的衝突與愛的表達，從中獲得反思與啟發，促進家庭關係的正向發展。 關於崇德社香港區分社 崇德社所有香港分社，均是隸屬國際崇德社的非牟利組織。國際崇德社 (www.zonta.org) ，是一個由職業婦女及專業女性透過各類社會服務和宣傳，為提高及促進婦女地位而組成的全球服務機構。國際崇德社會員遍佈全球超過65個國家及地區，在國際、國家及地方層級開展工作，致力實現崇德社願景：致力構建女性權利、讓每位女性皆能充分發揮其潛能，為女性創造更美好的世界。現時香港區共有八個崇德社，包括香港崇德社、九龍崇德社、香港東區崇德社、新界崇德社、維多利亞崇德社、香港崇德二社、新界崇德二社及九龍崇德二社。 國際崇德社17區總監黃陸永恩女士（右七）、國際崇德社17區第二分割槽總監唐德曼女士（右六）、保良局主席何芷韻太平紳士（左七）、香港崇德社署理社長葉賀曾愉太平紳士（左四）、九龍崇德社社長姚蘭莉女士（右三）、香港東區崇德社社長姜張麗青女士（左三）、新界崇德社社長陳文端女士（右二）、維多利亞崇德社社長汪含方女士（左二）、香港崇德二社社長黃安凝女士（右一）、新界崇德二社社長鄺雅兒女士（左一）及其他嘉賓一同出席「保良局『武愛？有愛！！』探索號流動藝術展」活動日，為響應國際崇德社「向婦女暴力說不」運動中的年度活動「十六日行動」，支援倡議結束對婦女的暴力行為。 國際崇德社17區總監黃陸永恩（左十一）、國際崇德社17區第二分割槽總監唐德曼（右十二）及香港區七個崇德社社長及其他會員於「保良局『武愛？有愛！！』探索號流動藝術車前合照。 附件 「武愛？有愛！！」探索號巡迴展覽詳情 日期：2025年12月8日至14日 時間/展覽地點： 日期 時間 地點 12月08日 (星期一) 下午5時至下午7時 香港銅鑼灣禮頓道66號保良局 12月09日 (星期二) 上午11時30分至下午7時 香港銅鑼灣百德新街 12月10日 (星期三) 上午11時30分至下午5時 香港灣仔電腦城 12月11日 (星期四) 上午11時30分至下午7時 九龍旺角朗豪坊 12月12日 […]

煙臺2025年12月9日 /美通社/ — 12月7日，玲瓏輪胎在山東招遠召開了以「縱橫五十載，經緯鑄百年」為主題的50週年全球合作夥伴會議。行業領袖、學術專家和全球合作夥伴齊聚一堂，共同回顧了公司半個世紀的發展歷程，並圍繞可持續創新和協同價值創造闡述了前瞻性戰略。 Linglong Tire Holds 50th Anniversary Global Partners Conference 董事長王鋒在其主旨演講中回顧了玲瓏自1975年成立以來的發展歷程。從膠東半島的一家工廠起步，公司歷經多次戰略轉型，已成為產品銷往173個國家的全球化企業。王鋒向學術顧問、高校合作夥伴、金融機構、供應商及客戶表達了感激之情，強調玲瓏的成功建立在互信合作的基礎之上。 展望未來，王鋒表示，玲瓏要完成從「大企業」向「偉大企業」的跨越，必須始終堅持客戶至上的理念。公司將專注於構建開放、包容、協同的全球產業生態，透過技術創新促進價值鏈更深層次的合作。 大會期間還舉行了關於輪胎行業綠色與智慧轉型的高階對話。塞爾維亞駐華大使Maja Stefanović、院士張立群等嘉賓讚揚了玲瓏在推動國際合作與技術進步方面的作用。在頒獎環節，玲瓏表彰了貝卡爾特(Bekaert)、VMI等長期合作夥伴的堅定支援。 一系列彰顯玲瓏可持續發展承諾的技術成果在會上釋出： 輪胎生物基材料佔比79%，提升了資源利用效率； 自修復智慧輪胎，增強了主動安全性； 面向未來出行生態的無氣輪胎技術； 智慧自修復系統，將輪胎安全提升至新高度。 這些創新成果體現了玲瓏將可持續發展承諾轉化為實際產品的能力。 公司還與多家領先機構簽署了多項戰略協議。這些合作橫跨新材料、綠色能源、數字技術等多個領域，標誌著玲瓏的合作夥伴關係正從傳統的供應鏈協作，向深度融合的價值創造生態演進。 面向新徵程，玲瓏重申了對質量、創新和社會責任的承諾。透過深化全球夥伴關係，擁抱開放的產業生態，玲瓏旨在應對未來挑戰，引領輪胎行業邁向更可持續、更加輝煌的新百年。此次大會不僅展示了玲瓏的歷史成就與創新實力，也為長期協同發展描繪了清晰的路線圖。  

「樂活保養、療癒小確幸、沉浸體驗」三大趨勢 勾勒消費行為新樣貌 臺北2025年12月9日 /美通社/ — 年末各大購物節慶已陸續熱鬧展開，品牌如何掌握時機、在競爭激烈的市場中脫穎而出，成為行銷決勝關鍵。根據Yahoo觀察[1]，高達89%的消費者表示今年購物季支出將與去年持平或更高，有44%的品牌則計劃提升行銷預算，顯示整體消費動能持續升溫。同時，根據亞太地區消費者研究顯示，亞太地區的消費者將「價值」作為購物的首要考量，並期待能制定更深思熟慮的購買決策。 為深度瞭解消費者「正在搜尋什麼」、「為什麼搜尋」、「如何搜尋」，Yahoo也特別結合臺灣使用者搜尋行為與關鍵字廣告資料，整合Kantar、Dentsu、VML及《Yahoo BIC Awards》等多份全球趨勢研究，並運用AI分析模型進行語意歸類與辨別，公佈《2025 消費者搜尋洞察報告》，協助品牌洞察消費需求的前兆訊號，打造具前瞻力的行銷策略。 「快樂消費」崛起！Yahoo發布《2025消費者搜尋洞察報告》，揭「樂活保養、療癒小確幸、沉浸體驗」三大趨勢。 「快樂消費」崛起！幸福感成新消費動能 根據報告觀察，面對通貨膨脹與高生活成本，消費者雖在支出上更加謹慎，卻也更重視情緒價值，且願意為「快樂」與「自我療癒」付費，進而推動「快樂經濟」興起，並具體展現在「樂活保養」、「療癒小確幸」與「沉浸體驗」三大趨勢方向： 趨勢一：「樂活保養」熱度飆升，健康與身心平衡成投資焦點經歷疫情，加上臺灣邁入超高齡社會，消費者雖然謹慎消費，但更願意投資自己的健康，對身心靈的舒壓、保養也越發重視。報告指出，「空中瑜珈」關鍵字搜尋量在過去一年成長14倍，筋膜槍、美容儀、按摩等關鍵字搜尋量同樣持續上升[2]。從高價保健品到身心放鬆裝置，「樂活保養」成為生活態度的代表，追求的不只是外在美，而是全方位的身心平衡。 趨勢二：療癒小確幸成新日常，IP聯名掀收藏經濟熱潮在壓力交織的生活節奏中，消費者尋求情感釋放的時刻，以及透過生活儀式和情感連結，創造日常生活中「療癒小確幸」以獲得幸福感，越來越多大人擁抱童趣形成療癒商機。從搜尋趨勢可以看到，連結泡泡瑪特等玩具、收藏、公仔的關鍵字快速成長，例如POP Mart泡泡瑪特（為年度同期的21倍）、吉伊卡哇（為年度同期的14倍）、KAWS（為年度同期的118%）[2]。 趨勢三：渴望真實連結！「沉浸體驗」帶動快樂經濟新舞臺當社群成為生活日常，消費者對快樂的追求也延伸到更深層的參與，希望透過真實豐富的感官體驗，創造更持久的記憶並證實自己的存在。報告指出，「音樂節」關鍵字搜尋量在過去一年成長超過百倍，「郵輪旅遊」搜尋熱度也大幅上升，展覽相關需求同樣明顯增加[2]，顯示人們渴望透過「五感參與」建立更真實的連結，創造社群共鳴。體驗經濟不僅帶來娛樂，更有著無可取代的「存在感」與「歸屬感」。 要成為消費者青睞的「好感名單」，品牌需要透過強大的資料策略，從目標定位到活動分析與最佳化，捕捉到消費者的「購買時刻」，才能在正確的時間、正確的地點接觸到正確的人。從《2025 消費者搜尋洞察報告》中可以清楚看到，消費者的焦點正從「物質滿足」轉向「情緒與體驗價值」。品牌若能洞察市場前兆，結合關鍵字與內容策略精準觸及受眾，就能在快樂經濟浪潮中掌握先機。面對新消費時代，「快樂」不只是購買的動機，更是品牌創造價值與影響力的關鍵。 [1]  Yahoo Holiday Trends Report, October 2025 [2]  Yahoo 搜尋資料庫 – 2024.DEC vs 2023.DEC 搜尋熱度成長與倍數資料  

北京2025年12月9日 /美通社/ — 晶泰科技（股票程式碼：2228.HK）今日宣佈與中國代謝疾病治療領域領軍企業甘李藥業達成人工智慧（AI）多肽創新藥研發全球戰略合作及平臺授權協議。根據合作條款，晶泰科技將依管線進度獲得平臺授權費用、首付款、臨床與商業化里程碑付款及管線再授權收益分成。 這一合作是晶泰科技在AI 多肽研發領域的又一商業化里程碑，標誌著晶泰科技在AI驅動多肽藥物研發平臺經過豐富的成功驗證後，其技術實力與商業價值獲得行業頂尖藥企的高度認可。兩家公司將在 AI 賦能多肽藥物創新與海外市場拓展中深度協同，在新靶點、新機制、新療法展開全面佈局，並驅動晶泰科技 AI 多肽研發平臺的持續技術升級與價值兌現，向著「定義下一代代謝疾病多肽療法、惠及全球患者」的戰略願景攜手邁進。 晶泰科技首席創新官賴力鵬（左）與甘李藥業董事長兼執行長陳偉（右）代表公司出席簽約儀式 根據合作協議，甘李藥業將依託晶泰科技自主研發的AI多肽研發專有平臺PepiX™，聚焦代謝疾病領域核心治療需求，加速新型多肽藥物的發現與開發程序。晶泰科技將運用AI生成式多肽設計、穩定性提升、修飾策略最佳化、成藥性預測等全鏈條「AI+濕實驗」技術能力，完成候選藥物的精準設計、高效篩選與效能最佳化，覆蓋從分子設計到臨床前候選化合物確定的關鍵環節，從而顯著縮短研發週期，提升候選藥物的開發效率與成功率。 雙方還將組建戰略協作團隊，透過「AI驅動研發-臨床轉化-商業化落地」的合作閉環生態，深度整合甘李藥業在代謝疾病研發領域的核心資源與晶泰科技的AI 多肽研發技術平臺，依託甘李藥業成熟的多肽生產銷售網路與晶泰科技橫跨中歐美的合作夥伴矩陣，加速新藥管線的商業轉化，並持續推動晶泰科技的平臺升級。 作為國內AI多肽製藥領域的先鋒企業，晶泰科技長期聚焦人工智慧、自動化技術與多肽藥物研發的深度融合，其構建的一體化多肽研發平臺PepiX™涵蓋了分子從頭設計、自動化合成以及高通量建庫篩選的序列最佳化等技術能力，可以短時間內大幅提升藥物分子的穩定性、半衰期及口服利用度等關鍵藥物屬性。這一AI多肽研發平臺已在多個內外部研發專案中獲得成功驗證，能有效設計出極具競爭優勢與可開發性的創新多肽分子，顯著縮短研發週期，提高創新回報率。 本次合作是雙方基於行業需求與技術優勢的精準契合——甘李藥業在內分泌代謝疾病領域擁有領先的成果和近30年深耕積澱，同時北京總部具備3.5噸級原料藥產能與覆蓋4.5萬家醫院的商業化網路。晶泰科技的AI多肽研發平臺在新靶點發現、化合物快速篩選方面具備獨到的優勢，可與甘李藥業形成高效協同，助力甘李藥業豐富差異化管線創新，並持續驅動晶泰科技AI 研發平臺的最佳化升級，為創新夥伴與投資人創造價值。 依託與甘李藥業等產業龍頭的前沿研發實踐，以及全球領先的 AI 製藥商務合作進展，晶泰科技正全力拓展其 AI 多肽研發平臺的產業級合作。此舉也將進一步強化晶泰科技覆蓋多肽、抗體、小分子、ADC及分子膠的多維度AI藥物研發平臺的稀缺價值與整合優勢，加速其技術壁壘與規模化效益向商業收益的高效轉化。 晶泰科技首席創新官賴力鵬博士表示：「此次與代謝疾病領域的頭部企業甘李藥業達成合作， 標誌著晶泰科技的 AI 多肽研發平臺經過多年深耕與豐富的實戰驗證，全面進入產業級賦能階段。我們將與甘李深度攜手，充分利用雙方團隊在多肽設計與開發領域的深厚積累，從源頭提升候選藥物的差異化優勢，構建端到端的高效開發閉環，共同推動多肽藥物研發正規化升級。期待晶泰科技的 AI 多肽研發平臺助力更多突破性的多肽療法早日惠及全球患者，為代謝疾病治療創造全新臨床價值。」 甘李藥業董事長兼CEO陳偉博士表示：「我們始終關注前沿科技在藥物研發中的應用，AI技術正引領生物醫藥行業的變革浪潮。本次與晶泰科技的合作，是踐行公司創新戰略與融合發展的重要一環，將為我們帶來全新的研發視角和技術路徑。我們期待透過AI賦能，進一步提升研發效率，加速優質多肽藥物的研發程序，解決內分泌代謝疾病治療的未被滿足臨床需求，為全球患者提供更多高質量的創新治療方案。」 此次戰略合作標誌著晶泰科技 AI 多肽研發平臺的合作規模躍升，進一步鞏固了其在 AI 賦能大分子藥物創新領域的領跑地位。未來，雙方將以此次合作為起點，AI+自動化實驗平臺與甘李藥業的產業縱深，持續深化AI技術與多肽藥物研發的融合創新，加速實現下一代多肽療法突破，引領全球多肽藥物研發正規化升級，並攜手行業夥伴共同構建開放共贏的創新生態，為全球代謝疾病防治事業貢獻更多中國智慧和中國力量。 關於甘李藥業 甘李藥業股份有限公司（簡稱：甘李藥業）是中國首家成功實現重組胰島素類似物產業化生產的高科技生物製藥企業，在內分泌代謝治療領域處於國內領先地位。公司已形成完整的胰島素產品矩陣，全面覆蓋第二代及第三代胰島素，包括長效、速效、預混胰島素，現有六款核心產品。2024年，公司胰島素類似物集採協議量高居中選企業榜首，並順利透過歐洲藥品管理局（EMA）的GMP檢查，生產質量管理體係獲國際認可。立足中國，放眼全球，甘李藥業始終致力於為全球患者提供更高質量的藥品與服務。 關於晶泰科技 晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票程式碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智慧賦能和機器人驅動的創新型研發平臺。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智慧、高效能雲端計算以及可擴充套件及標準化的機器人自動化相結合的方式，為製藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

香港2025年12月9日 /美通社/ — 香港理工大學（理大）持續推動交叉學科學習，由理大高等研究院推出的「高階進修課程」將新增第二個課程。 全新課程 《可持續城市》 將於 2026年春季開課，為期十三週，涵蓋五大應用科學領域，包括城市資訊學、可持續城市系統與技術、智慧能源系統、土地與環境管理，以及實現碳中和的資源工程。課程由理大相關學科專家設計，旨在協助學員掌握全球面臨的重大挑戰、理大主導的創新解決方案，以及相關領域的技術難題。 課程免費開放予合資格的公眾人士報讀，無須具備相關背景知識，以面授及網上課程雙軌進行，為來自香港及海外的學員提供靈活選擇。符合課堂出席率的學員可申請修讀證明書。 報名截止日期為 2025年12月31日。面授名額有限，線上名額則按先到先得方式分配。 詳情及報名，請瀏覽課程網站：https://www.polyu.edu.hk/pair/education/。

簡化流程助企業拓展國際業務 香港2025年12月9日 /美通社/ — Ascentium宣佈與渣打銀行建立策略合作，攜手簡化並加速亞太區企業的跨境業務拓展流程。雙方已簽署合作備忘錄，正式開展合作，為企業客戶提供清晰、實用的解決方案，協助他們掌握區內商機。 此項合作已在香港率先啟動，為 Ascentium 的企業客戶提供銀行快速通道服務，加快開戶流程，讓企業能盡早投入營運，減少不必要的延誤。雙方亦計劃以香港為起點，逐步將此服務模式拓展至亞太區其他市場。 這合作將進一步建立覆蓋亞太地區的網際網路絡，讓客戶與渣打銀行於新加坡、中國內地、香港、馬來西亞、越南及印度的轉介網路接軌。透過結合渣打銀行的運作效率與 Ascentium 在企業服務領域的專業知識，雙方將共同打造出一個一站式平臺，協助企業拓展跨境業務。 除了更便捷的銀行服務外，Ascentium 與渣打銀行將舉辦聯合推廣活動，為企業創造更多連繫與發展機遇。目前，雙方已在越南及中國內地等市場展開聯合推廣活動。Ascentium 亦將加入渣打銀行的全球華人服務網路，建立與中國企業的直接網路，進一步體現雙方支援企業拓展國際業務的堅定承諾。 Ascentium 創始管理層成員與集團總裁Wendy Wang表示：「今次合作展現Ascentium與渣打銀行協力讓企業拓展過程更簡單、更快速、更有溫度的願景。結合銀行系統的高效率運作與我們在企業服務上的專業知識，我們建構一個強大平臺，讓企業由營運首天開始就能擁有清晰的策略方向與信心。我們期待與渣打銀行攜手，將此模式拓展至更多亞洲市場。」 渣打銀行中小企業銀行部全球總裁謝雯表示：「作為領先的國際財富管理機構，我們致力為有志拓展全球市場的企業提供更簡單便捷的銀行服務。透過與 Ascentium 的合作，我們能夠為客戶提供更順暢的一站式體驗，從開戶到跨境業務拓展，全方位協助企業自信地擴充套件業務版圖。」 由左至右：渣打銀行香港及大灣區中小企業銀行主管蘇偉棠、渣打銀行中小企業銀行部全球總裁謝雯；Ascentium 創始管理層成員與集團總裁Wendy Wang、Ascentium集團商務總裁Gary Tok。 – 完 – 關於 Ascentium Ascentium是全球領先的商業服務平臺，致力協助企業及個人追求卓越，邁向新高峰。我們總部設於新加坡，憑藉專業團隊、目標驅動的科技，以及對卓越服務的堅定承諾，推動非凡增長。 我們擁有超過2,500名專業人才，分佈於全球23個市場、45個城市，提供涵蓋企業服務、財務會計、基金管理、人力資源，以及信託與受託服務的一站式整合方案。我們服務超過60,000家來自多元行業的客戶實體，結合專業知識與創新科技，打造更強效的解決方案，協助客戶化繁為簡，應對挑戰，並開拓可持續增長的新機遇。 瞭解更多資訊，請瀏覽：ascentium.com 關於渣打銀行 渣打是一個具領導地位的國際銀行集團，覆蓋全球 54個增長迅速的市場。我們的使命是透過我們獨特的多元性，推動商業發展和促進繁榮。集團多年來的歷史及一直堅守的信念展現於我們的品牌承諾「一心做好，始終如一」。 渣打集團在倫敦證交所及香港證交所掛牌上市。 歡迎瀏覽sc.com內的Insights聽取更多的客戶分享及專業見解，並追蹤渣打的X、Instagram、LinkedIn 及 Facebook 取得最新訊息。

在誘導治療3個週期內，患者的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2% 攜帶高危因素IKZF1plus的患者的分子學緩解率為90% 該聯合低強度化療方案為患者帶來了深度緩解並顯示了良好的安全性 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月9日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式首次公佈了其核心產品奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）聯合低強度化療治療初治費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者的全球註冊III期研究（POLARIS-1研究）積極資料。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。 此次展示的POLARIS-1研究資料體現了耐立克®在Ph+ ALL治療領域的巨大潛力。資料顯示，在誘導治療3個週期內，耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2%；同時顯示出良好的安全性。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批的適應症為：治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥、並伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。目前，亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病、琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）幾大適應症。特別值得一提的是，POLARIS-1研究日前獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展，又創國際化重大里程碑。此外，亞盛醫藥已經與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區除外。 此項研究的報告人、蘇州大學附屬第一醫院陳蘇寧教授表示：「耐立克®在Ph+ ALL的聯合化療方案中具有核心的治療地位，它實現了’深度緩解’與’低毒性’的結合，有望為初治Ph+ ALL患者提供至關重要的新選擇。更為關鍵的是，此次展示的POLARIS-1研究第一階段資料顯示，該藥物聯合低強度化療方案能夠在誘導治療3週期內為超六成的初治Ph+ ALL患者帶來深度的MRD陰性緩解，這一結果令人振奮，充分顯示了耐立克®的全球Best-in-class潛力和有望重塑Ph+ ALL治療格局的前景。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「此次是亞盛醫藥第一次展示POLARIS-1研究的進展，非常高興看到耐立克®有望為Ph+ ALL患者提供一種極富前景的治療選擇。值得一提的是，鑒於耐立克®在該治療領域顯示出的療效和安全性優勢，繼此前獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥物審評中心（CDE）批准後，近期POLARIS-1研究獲美國FDA和歐洲EMA同意開展。相信在未來，以耐立剋日®為基礎的創新方案有望為Ph+ ALL的全球臨床帶來新的正規化。我們將繼續秉持初心，堅守’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’這一使命，加快臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」 此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下： Results of POLARIS-1, a global phase 3 study (Part A): olverembatinib combined with low-intensity chemotherapy in patients with newly diagnosed (ND) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) 一項關於奧雷巴替尼聯合低強度化療治療初治（ND）費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球III期研究POLARIS-1（第一階段）結果 […]

既往使用二代TKI一線治療失敗的患者的完全細胞遺傳學反應率為76.7% 分子學反應隨著治療時間的延長持續加深，第21週期評估的主要分子學反應率達60% 優異的療效資料支援向針對更廣泛患者的前線治療的適應症擴充套件 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月9日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式公佈了其核心產品奧雷巴替尼（商品名：耐立克®） 二線治療慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）患者的最新資料。此次公佈是對該研究在2024 ASH年會口頭報告結果的持續更新，展現了更長時間的隨訪療效與安全性特徵。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發資料，展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上，亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注， 三個品種（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告，其中一項獲口頭報告。 此次更新的研究結果進一步提示耐立克®有望為二線CML-CP患者帶來一種安全有效的治療選擇，尤其對那些一線使用二代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療失敗的患者。至資料截止時，耐立克®在既往使用過一種TKI治療後耐藥/不耐受非T315I突變CML-CP患者中的完全細胞遺傳學反應（CCyR）率和主要分子學反應（MMR）率分別達到71.8%和43.6%；在既往使用二代TKI一線治療失敗的患者中，CCyR率和MMR率分別達到76.7%和43.3%，且療效隨著治療時間的延長持續加深。安全性特徵與既往報告一致，未觀察到新的風險訊號。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批的適應症為：治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML -CP和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）幾大適應症。此外，亞盛醫藥已經與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣等地區除外。 此項研究的報告人、武漢協和醫院黎緯明教授表示： 「自去年該項研究結果在ASH年會首次以口頭報告形式公佈以來，其因在CML-CP二線患者中展現的高緩解率與良好安全性獲得了國際血液學領域的廣泛關注。此次更新的資料再次證實了此前的積極結果，隨著治療時間延長，患者取得更深程度的療效，這為耐立克®作為CML-CP患者二線治療的重要選擇提供了更強有力的證據，也為其未來更為廣泛的臨床應用奠定了更堅實的基礎。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示： 「很高興看到這項研究再一次在ASH年會上展示最新進展。此次資料的更新，進一步體現了耐立克®為更廣泛的CML患者群體提供安全有效治療選擇的潛力。我們將繼續秉持初心，堅守’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’這一使命，加快臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」 此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下： Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML) 更新奧雷巴替尼二線治療CP-CML患者資料 展示形式：壁報展示 摘要編號：3782 分會場：632. 慢性髓細胞白血病：臨床及流行病學研究：壁報展示II 報告時間： 2025年12月7日，星期日，下午18:00 – 20:00（美國東部時間） 2025年 12月8日，星期一，上午7:00 – 9:00（北京時間） 第一作者：武漢協和醫院 黎緯明教授 報告人：武漢協和醫院 黎緯明教授 […]