財經
香港德國萊茵TÜV榮獲中電「創新節能企業大獎2025」
以實際行動推動節能減碳與可持續轉型 香港2025年10月28日 /美通社/ — 2025年10月24日，香港德國萊茵TÜV榮獲中華電力有限公司（中電）頒發的「中電創新節能企業大獎 2025 -可持續碳中和大獎 (工業界別) 傑出大獎」，以表彰其在能源效益、減少碳排放及企業可持續轉型方面的卓越表現。 香港德國萊茵TÜV榮獲中電「創新節能企業大獎2025」 香港德國萊茵TÜV執行董事田李茂表示：「我們非常榮幸獲得中電頒發的『可持續碳中和大獎 (工業界別) 傑出大獎』，這不僅是對我們持續減少自身環境足跡的肯定，更反映我們協助客戶和夥伴共同邁向綠色未來的承諾。可持續發展是重中之重 ，我們必須攜手共進為實現這一目標做出改變。」 「可持續碳中和大獎」旨在表彰透過創新、效率最佳化及協同行動，在制訂和執行碳中和策略方面表現傑出的機構。於實行碳中和的策略和程序具創新精神與實際成效的企業。香港德國萊茵TÜV憑藉在資源管理、創新與創意、環境影響及合作夥伴四大範疇的出色表現，成為其中一間獲到評審團的認同並榮獲此項殊榮的企業。 在過去一年中，香港德國萊茵TÜV積極推行多項高效節能減碳措施，以降低營運層面的能源消耗與碳排放。除了自身營運層面的努力外， 德國萊茵TÜV還透過全面的可持續發展服務組合，在全球範圍內推動可持續發展，支援企業實現可量化的、基於科學的氣候目標。這些服務涵蓋碳排放核查、產品可持續性、綠色標誌認證、環境管理和ESG、氫能和電動車認證，以及再生能源和迴圈經濟評估。 ⚠️ 重要提醒： 虛假宣傳、違反廣告法規、侵犯商標權、綠色清洗。
MetaOptics宣佈戰略性地拓展美國市場—-在內華達州註冊成立公司，並取得先進的127微米共封裝光學技術突破
新加坡2025年10月30日 /美通社/ — 前沿半導體光學企業、超構透鏡技術先驅MetaOptics Ltd（凱利板上市程式碼：9MT，簡稱「MetaOptics」）欣然宣佈，其美國實體——在內華達州註冊的MetaOptics Inc. (USA)正式成立。此次拓展彰顯了MetaOptics的承諾，即推動下一代光學技術發展，並加強半導體製造、整合光子學及奈米光子學領域的跨境合作。MetaOptics Inc. (USA)的成立，是該公司全球戰略中的關鍵里程碑，旨在為北美地區的客戶交付高效能超構光學解決方案。如今，MetaOptics將其超構透鏡的設計與製造專長拓展至美國眾多世界級客戶及合作夥伴，業務覆蓋5G智慧手機、資料通訊、資料中心、光纖、人工智慧(AI)半導體製造以及消費電子等領域。 在推進此次公司拓展的同時，MetaOptics還取得了一項重大技術突破，成功研製出直徑為127微米、適用於積體電路和晶片製造應用的共封裝光學元件原型機。共封裝光學器件以超緊湊的形式，將電學和光學功能融為一體，被廣泛認為能夠在資料中心和AI基礎設施中，顯著提升頻寬、能效和訊號完整性水平。MetaOptics新推出的直徑127微米的器件，有望在微型化和可擴充套件性方面樹立新的標桿，使該公司躋身下一代光學互連技術的前沿行列。 為進一步深化其創新徵程，MetaOptics已與美國一所知名大學展開洽談，擬共同開展「可調諧超構透鏡」專案，旨在為未來光子學應用打造動態且可重構的光學系統。可調諧超構透鏡是一類新興光學器件，其特性可以在製造後進行調節，有望在先進成像、感測以及增強現實/虛擬現實(AR/VR)功能方面實現突破。此外，MetaOptics還積極與美國多家大型科技公司接洽，探索在資料通訊、下一代感測器及智慧裝置等領域，開展超構光學解決方案合作的機會。這些舉措凸顯了MetaOptics拓展美國市場的決心，彰顯了其提升在美國市場影響力的意願，以及在光學創新領域引領技術發展的追求。 MetaOptics Ltd執行主席兼執行長程章金(Thng Chong Kim)先生評論說：「成立MetaOptics Inc. (USA)，表明我們致力於面向全球市場推廣前沿光學技術，並將美國作為戰略增長基地。我們在共封裝光學領域取得的最新進展，以及與美國世界級機構的合作，彰顯了我們為半導體和光子學市場客戶進行創新與推動價值創造的決心。」 MetaOptics將參加於2026年1月6日至1月9日在美國拉斯維加斯舉行的2026年國際消費電子展(CES)，並將藉此釋出一系列超構透鏡成像與光學技術領域的前沿創新成果。MetaOptics已經成功製造出多片12英吋玻璃晶圓，這些晶圓搭載其500萬畫素彩色成像矩形超構透鏡。早期實驗室測試結果顯示，與上一代圓形超構透鏡相比，新產品的成像質量顯著提升，解析度也更高。此外，第二代更薄的微型投影儀也正在研發中，其印刷電路板目前已進入組裝階段，工作樣機預計將在2026年CES上首次亮相。此次展覽的一大亮點將是MetaOptics的5G超構透鏡智慧手機原型機——一款突破性的6毫米超薄AI手機，該手機集成了MetaOptics自主研發的彩色成像超構透鏡攝像頭，且無需傳統攝像頭凸起設計。這款裝置還配備了3D非接觸式指紋感測器，充分展現了超構透鏡技術的多元化應用能力與緊湊整合潛力。 —終— MetaOptics Ltd簡介 MetaOptics Ltd（凱利板上市程式碼：9MT）是一家前沿半導體光學企業，專注於開發基於玻璃材質的超構透鏡解決方案，並利用由AI驅動的影象處理技術予以加強。該公司採用先進的光學設計及可擴充套件的12英吋深紫外(DUV)光刻工藝，為共封裝光學(CPO)、移動裝置、增強現實/虛擬現實、汽車電子及其他新興市場提供下一代應用支援。MetaOptics總部位於新加坡，致力於以當今最具創新力的科技品牌所要求的可靠性與可擴充套件性，交付高效能光學產品。垂詢銷售情況，請傳送郵件至sales@metaoptics.sg。 本新聞稿由金通策略有限公司(DLK Advisory Limited)代表MetaOptics Ltd釋出。 本新聞稿已由MetaOptics的保薦人ZICO Capital Pte. Ltd.（以下簡稱「保薦人」）審閱。 本新聞稿未經新加坡證券交易所有限公司（簡稱「新交所」）審核或批准，新交所對本新聞稿的內容概不負責，包括本新聞稿中所作任何陳述或意見、所載報告的正確性。
三一重工港股上市，「A+H」雙平臺錨定全球化新徵程
香港2025年10月30日 /美通社/ — 好「市」成雙，再啟新程！10月28日，三一重工股份有限公司（6031.HK）在香港交易所主機板正式掛牌上市。這是三一重工繼2003年7月3日登陸上海證券交易所（600031.SH）後，在資本佈局和全球化戰略上邁出的關鍵一步，標誌著公司成功構建A+H雙平臺上市格局。 當天上午，政府領導、合作夥伴、中介機構及公司管理層齊聚香港交易所出席三一重工上市儀式，共同見證這一歷史性時刻。9點30分，三一集團輪值董事長、三一重工董事長向文波與三一集團董事、三一重工總裁俞宏福一起，在交易大廳準時敲響開市鑼。清脆的鑼聲，象徵著三一重工站在新的起點，藉助香港國際金融中心渠道，全面對接國際資本市場，開啟全球化發展的全新篇章。 向文波在上市儀式上表示：「三一重工在港股上市，既是機遇帶來的『如願以償』，也是努力奮鬥後的『得償所願』。這不僅是資本市場對三一高品質發展的認可，也是三一開闢更廣闊的國際融資渠道、擁抱更龐大的國際市場的歷史性機遇。三一將依託香港這一跨國資本流動的『超級樞紐』，持續推進全球化、數智化、低碳化『三化』戰略，以持續創新的技術和卓越穩健的業績，回報投資者的信任與支援，為香港國際金融中心建設貢獻三一力量，為全球永續發展注入三一動能！」 三一重工本次港股上市，全球發售約6.32億股H股，另有15%超額配股權，發行價為21.30港元／股。此次IPO招股引入21名基石投資者，合共認購7.59億美元的發售股份，基石投資者包括淡馬錫、貝萊德、盈峰資本、高瓴、瑞銀資管、LMR、RBC GAM、WT、橡樹資本、睿遠基金、高毅、景林、保銀、Ghisallo、Jane Street、Fenghe、Qube、濰柴動力、大家保險、法士特、惠理基金，充分彰顯了國際資本市場對三一重工的強烈信心和高度認可。 自成立以來，三一重工透過內生成長、戰略收購以及合資合作的方式，從單一品類、單一國家營運，轉型升級為多元化產品、全球化營運的世界級工程機械產業領軍企業。 目前，三一重工正全面推進「全球化、數智化、低碳化」三大戰略。 全球化方面，據弗若斯特沙利文的報告，按2020年至2024年核心工程機械產品的累計收入計算，三一重工是全球第三、中國最大的工程機械企業。公司產品遠銷全球150餘個國家和地區，2020年至2024年，挖掘機累計銷量全球第一，混凝土機械累計收入全球第一。2022年至2024年，公司海外收入複合年增長率高達15.2%，全球化營運能力領跑行業。 數智化方面，三一重工透過數智化賦能製造、營運、服務全流程，實現品質精進及效率突破。其中，公司聚焦先進製造技術，對工廠進行數智化升級，構建全球領先的製造競爭力。截至2025年4月30日，三一重工是全球工程機械行業唯一一家擁有2座世界經濟論壇認證燈塔工廠的企業，即北京樁機工廠和長沙18號工廠，為全球製造業企業提供可借鑒的數智化發展方向。 低碳化方面，三一重工已躋身全球低碳化程度最為領先的工程機械企業之一。2024年，公司40餘款新能源產品成功上市，包括挖掘機、裝載機、泵車、攪拌車、起重機等，來自於新能源工程機械產品的收入約為人民幣40.25億元，收入貢獻比例大幅超過全球行業平均水準。公司電動挖掘機、電動攪拌車、電動自卸車等新能源產品銷量均位居中國第一。 以港股上市為契機，三一重工將進一步深化三大核心戰略，堅持全球化戰略，更好地滿足全球客戶需求；繼續推進數智化轉型，全方位賦能公司競爭力提升；持續踐行低碳化戰略，構建可持續未來。 風勁潮湧，自當揚帆破浪；任重道遠，更需策馬揚鞭。讓我們共同見證，三一重工在全球經濟的廣闊海域中劈波斬浪，駛向更加輝煌的明天！ ⚠️ 重要提醒： 請注意，未經授權釋出涉及股票價格或投資建議的資訊可能違反相關法律法規。確保您有權釋出此資訊，並承擔由此產生的一切法律責任。
雲頂新耀與Visara簽訂協議 將在大中華區及其他亞洲市場開發及商業化VIS-101
雲頂新耀獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家開發、生產及商業化VIS-101。 根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（相當於約人民幣4,970萬元）的預付款，及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷；最高不超過8,900萬美元（相當於約人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。 VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。VIS-101預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 雙方將充分協同，依託雲頂新耀卓越的臨床開發與商業化平臺，高效推進VIS-101在中國及亞洲地區的臨床開發和商業化，加速為患者帶來這一潛在同類最佳的眼科創新療法。 目前，抗VEGF（血管內皮生長因子）療法是眼底疾病的主要治療手段，透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏，從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元，預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊，僅在中國，wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬，每年新增約60萬例，而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬，存在巨大的未被滿足的臨床需求。 上海2025年10月30日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，宣佈已與Visara, Inc.（以下簡稱「Visara」）簽訂協議，獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家進行臨床開發、生產和商業化VIS-101。Visara為新橋生物（前稱為I-Mab，及為一家於納斯達克全球市場上市的公司，股票程式碼：NBP）的附屬公司。 根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（相當於約人民幣4,970萬元）的預付款，及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷；最高不超過8,900萬美元（相當於約人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。 VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。VIS-101已於美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究，目前正於中國進行隨機分組的劑量範圍II期臨床試驗，預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 目前，抗 VEGF（血管內皮生長因子）療法是眼底疾病的主要治療手段，透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏，從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元，預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊，僅在中國，wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬，每年新增約60萬例，而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬，存在巨大的未被滿足的臨床需求。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「我們非常高興與Visara建立合作夥伴關係，此次戰略合作引入的創新藥物VIS-101兼具高度差異化與商業潛力，進一步豐富了公司的後期產品管線，並將業務拓展至眼科這一臨床需求尚未充分滿足且具有創新機會的藍海治療領域，為公司發展注入新的增長動能。未來，我們將依託公司卓越的臨床開發能力和商業化平臺，高效推進VIS-101這一潛在同類最佳的雙功能生物制劑在中國及亞洲地區的臨床開發與商業化程序，盡快為患者提供這一創新治療選擇。」 新橋生物執行長傅希湧博士表示：「此次將VIS-101大中華區、韓國及東南亞地區的權益授權給雲頂新耀，是我們在最佳化全球商業佈局、推動全球臨床開發協同方面邁出的重要一步。我們期待與雲頂新耀共同推進該產品在亞洲地區的戰略協作，為更多患者帶來創新治療選擇。」 Visara聯合創始人兼執行董事長Emmett J. Cunningham, Jr.博士表示：「 VIS-101有望成為該類別第二款上市的藥物，並具備同類最佳的潛力，這源於其在生物工程上的優異設計，使其具備更強的靶點中和能力。我們非常高興攜手雲頂新耀推進VIS-101，加速將這款針對AMD、DME和RVO的創新療法帶給更多中國及亞洲地區的患者。」 雲頂新耀將在「雙輪驅動」戰略指導下，構建多個大單品商業化平臺為基石、以自體生成CAR-T平臺與mRNA腫瘤治療性疫苗平臺的自主研發與臨床轉化為引擎的價值體系，推動公司在商業化領域的突破性發展。未來，公司將持續聚焦優勢治療領域，引進高潛產品，進一步強化核心產品組合的協同效應。 關於VIS-101 VIS-101是一種新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其效力更強，對於濕性年齡相關性黃斑部病變、糖尿病黃斑部水腫及視網膜靜脈阻塞患者，可能提供比第一代治療更持久的療效。VIS-101已於美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究，目前正於中國進行隨機分組的劑量範圍II期臨床試驗。預期VIS-101將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 關於VISARA Visara為一家處於臨床階段的生物製藥公司，專注於開發嚴重眼疾治療藥物。其為納斯達克全球市場上市公司新橋生物（股票程式碼：NBP）的附屬公司。新橋生物作為全球性生物技術平臺公司，致力於加速創新藥物的上市程序。該公司結合深厚的業務開發專業知識與敏捷的轉譯臨床開發能力，致力於識別、加速及推進突破性資產。其差異化產品線由潛在同類最佳雙特異性抗體givastomig（靶向Claudin 18.2 x 4-1BB）及同類第二、潛在同類最佳雙功能生物制劑VIS-101（靶向VEGF-A與 ANG-2）領銜。 前瞻性宣告 本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。 ⚠️ 重要提醒： 未經充分法律審查和合規評估，倉促推進該協議可能導致法律風險和經濟損失。
Hamilton Lane 拓展其臺灣業務版圖，推出常青私募市場基金
臺北2025年10月30日 /美通社/ — 市場領先私募投資公司 Hamilton Lane（漢領資本）（納斯達克：HLNE）今日宣佈進軍臺灣市場，計劃推出常青投資工具。這項進軍私人財富領域的戰略佈局，奠基於 漢領資本 在臺服務機構投資者逾十五年的深厚經驗。 常青基金旨在透過單一配置提供私募市場投資渠道，具備每月或每季的有限流動性、低投資門檻及即時配置優勢。本基金面向全球合格投資者，包括臺灣地區的高資產客戶。 臺資銀行歷來透過其遍佈亞洲的海外分行，持續支援 漢領資本 的常青產品。為了進一步深化合作夥伴關係，公司將攜手臺灣領先的財富管理銀行，提供廣泛的私募市場投資策略，包括債權、基礎建設、次級市場、共同投資、創投及聚焦亞洲的私募股權投資專案。 作為戰略發展中的一環，漢領資本擬響應亞洲資產管理中心及財富管理2.0政策，推出多元且具特色的金融產品，以提供投資者部署私募市場的優異渠道，與臺灣金融生態系一同茁壯。 漢領資本大中華區負責人 周敏（Shannon） 表示：「我們很高興能深化在臺灣市場的佈局，並向市場推出我們的核心旗艦解決方案。此次基金的推出，印證了我們對拓展臺灣投資者渠道的承諾，旨在為高資產客戶提供我們認為極具吸引力的投資機會。」 截至 2025 年 8 月 31 日，Hamilton Lane 全球常青平臺管理資產規模達 138 億美元。 Hamilton Lane 簡介 漢密爾頓巷（納斯達克: HLNE）是全球最大的私人市場投資公司之一，為全球機構和個人財富投資者提供創新解決方案。公司專注私募市場投資超過三十載，目前擁有約 750 名專業人士，於北美、歐洲、亞太及中東地區均設有辦事處。截至 2025 年 6 月 30 日，Hamilton Lane 管理的資產規模約達 9,860 億美元，當中包括近 1,410 億美元的信託資產及逾 8,450 億美元的非信託資產。Hamilton Lane 專注於構建靈活的投資計劃，讓客戶可以接達全方位的私人市場策略，部門和地理地區。有關詳細資訊，請瀏覽我們的網站或在 LinkedIn 上關注我們。 ⚠️ 重要提醒： 在未經當地主管機關批准下，公開推廣投資產品可能觸犯法規，導致罰款或其他法律後果。
歌禮選定同類最佳每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑ASC36進入臨床開發階段
–在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC36的平均表觀半衰期（observed half-life）約為15天，比petrelintide長3倍，支援在人體中每月一次皮下給藥。 –在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，ASC36的減重效果較petrelintide相對提升約91%。 –ASC36具有優越的理化穩定性，在中性pH值附近不形成纖維化 （no fibrillation around neutral pH），可與包括GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35在內的其他多肽藥物開發復方制劑。 –預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36新藥臨床試驗申請（IND）。 –本公司將於中國標準時間2025年10月30日上午10:00舉行電話交流會（普通話）。 香港2025年10月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，已選定一款有望成為同類最佳每月一次皮下注射胰澱素（amylin）受體激動劑ASC36作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC36治療肥胖症的新藥臨床試驗申請（IND）。 ASC36是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）和超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術自主研發的胰澱素受體激動劑多肽。經設計最佳化的ASC36實現了更長的表觀半衰期（以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計）及更高的每毫克多肽生物利用度，從而支援每月一次皮下給藥，且注射體積不超過1毫升。這些經設計最佳化的特性使其在規模化生產中成本更低（scalability advantages in manufacturing）。 在頭對頭非人靈長類動物研究中，ASC36緩釋皮下儲庫型（depot）制劑的平均表觀半衰期（observed half-life）約為15天，比petrelintide長3倍，支援ASC36有望在人體中實現每月一次給藥治療肥胖症。 在頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中（DIO模型已被證實對人體中的療效具有高度預測性），給藥相同摩爾濃度的ASC36和petrelintide，ASC36減重達10.01%，petrelintide達5.25%，ASC36的減重效果相對提升達91%（表1）。每毫克多肽的減重效果更優，也可能使ASC36在規模化生產中成本更低。 表1. 在經過7天治療的DIO大鼠中，ASC36的減重效果顯著優於petrelintide，且差異具有統計學顯著性 組別 給藥方案 相對基線的總體重變化 較petrelintide的減重效果相對提升 服用安慰劑的 肥胖大鼠 安慰劑， SQ，Q2D 1.05 % – 經ASC36治療的 肥胖大鼠 10 nmol/kg, SQ, Q2D -10.01% (p <0.0001對比安慰劑) 91% (p <0.0001對比petrelintide) 經petrelintide治療的肥胖大鼠 10 nmol/kg, SQ, Q2D […]
美高梅中國公佈2025年第三季業績
創第三季歷史新高 經調整EBITDA 按年增長20% 香港2025年10月30日 /美通社/ — 美高梅中國控股有限公司（「美高梅中國」或「本公司」；香港聯交所股份代號：2282）今天公佈本公司及其附屬公司（「本集團」）截至2025年9月30日止三個月（「本期間」）及九個月的未經審核節選財務資料。 本集團欣見受惠澳門復甦，截至9月30日止三個月，訪澳旅客人數每日平均較去年同期增長14%，達113,614人次，較2019年新冠疫情前高出5%。 澳門博彩毛收入亦見增長。期內，儘管9月份受到颱風影響導致賭場暫停營業，本季澳門博彩毛收入按年上升13%，達6.8億澳門幣。第三季博彩毛收入已恢復至2019年的88%，高於第二季的83%。 美高梅中國的業務持續增長。於本期間，每日酒店訪客量按年上升17%。整體日均博彩毛收入較去年增加20%，中場博彩毛收入（包括角子機）則按年增加17%。 於本期間，淨收入按年增長17%至85 億港元。經調整 EBITDA 為 24 億港元，較2024年增長20%。兩者均創下第三季的歷史新高。 集團專注中場業務及持續提升營運效率，經調整EBITDA利潤率從去年的27.4%提高到27.9%。 集團第三季的市場份額為15.5%，高於去年同期的14.8%。美獅美高梅的市場份額為9.4%，澳門美高梅為6.1%。 按物業計算，美獅美高梅於本期間收益為51億港元，較2024年上升22%。經調整EBITDA為15億港元，按年增長23%。經調整EBITDA 利潤率為28.5%，高於去年同期的28.1%。 澳門美高梅於本期間收益為34億港元，較2024年上升12%。經調整EBITDA為9.14億港元，按年上升14%。經調整EBITDA 利潤率為26.9%，高於去年同期的26.4%。 本集團保持穩健財務狀況。於2025年9月30日，集團總流動資金為約223億港元， 包括現金、現金等價物及迴圈信貸融通的可供動用借款額。 於本期間，由著名導演張藝謀擔任總導演、美高梅傾力打造的駐場演出《澳門2049》，於2025 年「新浪微博旅遊之夜」榮獲「2024 年度微博文旅傳播貢獻IP」大獎。這項殊榮印證我們在文旅傳播的肯定，彰顯在推動澳門成為「以中華文化為主流、多元文化共存的交流合作基地」方面的支援。 於9月，美高梅參與由澳門特別行政區政府旅遊局主辦的「感受澳門」葡萄牙里斯本路展。向旅客展示澳門作為世界旅遊休閒中心的獨特魅力，促進澳葡兩地的旅遊、文化、經貿等方面的交流合作。 在本期間，澳門美高梅的雍貴別墅已全面投入服務，同在該酒店的雍貴薈亦已於9月下旬正式開幕。加上其他翻新專案陸續完成，澳門美高梅將致力為高階客戶提供非凡體驗。 美高梅中國總裁及執行董事馮小峰表示：「美高梅中國今年第三季業績錄得歷史佳績，集團感到十分鼓舞。我們雍貴別墅及雍貴薈一系列產品服務深受高階客戶歡迎，團隊致力瞭解顧客品味及需求，持續提升他們在我們旗下物業的體驗。」 「我們很榮幸能夠參與澳門發展成一個多元化旅遊目的地，包括在美獅美高梅舉辦的『澳門2049』駐場演出，以及澳門美高梅的保利美高梅博物館。隨著澳門舉辦更多非博彩及娛樂活動，我們深信能吸引旅客到訪，繼續推動澳門市場成長。」 關於美高梅中國控股有限公司美高梅中國控股有限公司（香港交易所股份代號 : 2282），為大中華地區領先的娛樂場博彩度假酒店發展商、擁有者和運營商之一，是美高梅金殿超濠股份有限公司的控股公司，為六家持有澳門經營博彩業務特許權之企業之一。美高梅金殿超濠現時擁有及經營兩家酒店，一為位於澳門半島、屢獲殊榮的豪華綜合度假酒店 – 澳門美高梅；另一為 2018年初開業、位於路氹城的現代豪華綜合度假酒店 – 美獅美高梅，使我們在澳門的版圖擴大逾一倍。 美高梅中國控股有限公司主要由美高梅國際酒店集團 (MGM Resorts International) 擁有（紐約證券交易所代號：MGM）。美高梅國際酒店集團是世界領先的全球酒店及餐飲款待公司，其轄下的度假酒店專案包括百樂宮大酒店 (Bellagio) 、亞利亞(ARIA)、美高梅大酒店 (MGM Grand)、曼德拉灣大酒店(Mandalay Bay)及Park MGM。有關美高梅國際酒店集團的詳情，請瀏覽www.mgmresorts.com。
WEKA 宣佈推出為 NVIDIA BlueField-4 打造的全新 NeuralMesh 架構
革命性平臺設計標誌著 AI 基礎設施的重大演進，消除傳統 CPU 需求，同時為企業級 AI 工廠提供突破性的效能密度、線性擴充套件能力和卓越的電源效率 華盛頓及加州坎貝爾2025年10月30日 /美通社/ — 2025 年華盛頓 GTC 大會訊息：WEKA 宣佈，正為 NVIDIA 新發布的 BlueField-4 資料處理單元 (DPU) 開發下一代 WEKA® NeuralMesh™ 智慧儲存系統，此舉標誌著 AI 基礎設施架構與部署方式的革命性轉變。這種突破性方法無需獨立的 CPU 伺服器，而是利用 NVIDIA BlueField-4 史無前例的 800 Gb/s 網路頻寬和 6 倍的運算效能提升，提供了 WEKA 行政總裁 Liran Zvibel 譽為「未來 AI 資料基礎設施的完美基石」。 WEKA 宣佈推出為 NVIDIA BlueField-4 打造的全新 NeuralMesh 架構 重新構想 AI 基礎設施架構新一代 WEKA NeuralMesh […]
2025 年第 3 季，e& 繼續保持強勁成長，合併營業額增長 29.2% 至 186 億迪拉姆。
2025 年首九個月，該公司合併營業額達 535 億迪拉姆，較去年同期增長 25.3%。 2025 年首九個月綜合淨利達 118 億迪拉姆，較去年同期增長 39.7%。 集團使用者總數達 2.022 億 阿聯酋阿布扎比2025年10月30日 /美通社/ — e& 公佈 2025 年第 3 季度合併財務報表，報告顯示合併營業額為 186 億迪拉姆，較去年同期增長 29.2%。同時，2025 年首九個月的合併營業額為 535 億迪拉姆，較去年同期增長 25.3%。這反映該集團穩健商業模式，以及延續上半年破紀錄業績的能力。 2025 年第 3 季，e& 繼續保持強勁成長，合併營業額增長 29.2% 至 186 億迪拉姆 該集團各業務領域均保持強勁成長軌跡，第 3 季綜合純利達 30 億迪拉姆。2025 年首九個月綜合純利達 118 億迪拉姆，較去年同期增長 39.7%。 第 3 季 EBITDA 較去年同期增長 29.2%，達 84 億迪拉姆，毛利率 […]
I-MAB (Nasdaq: IMAB)正式更名為新橋生物（NovaBridge Biosciences；Nasdaq: NBP），股票交易將於 2025 年 10 月 30 日正式生效，新品牌標誌著其向全球生物科技平臺型公司的戰略轉型。
全新企業品牌標誌著公司向全球生物科技平臺的戰略轉型，致力於加速創新藥物惠及全球患者。 公司擬在香港進行首次公開募股（IPO），並透過在美國納斯達克（NASDAQ）和香港聯交所（HKEX）雙重上市，擴大對全球資本和創新資源的連結。 基於全新「中心-輻射（hub-and-spoke）」業務模式，公司已成立子公司 Visara Inc. (Visara)，並已收購新型雙特異性生物分子VIS-101（靶向 VEGF-A/ANG2）。相較現行標準療法，VIS-101有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更持久、更有效的治療選擇。 公司核心資產givastomig（一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體），正按照此前公佈的投資計劃持續推進研發。 馬裡蘭州羅克維爾2025年10月29日 /美通社/ — 新橋生物（NovaBridge Biosciences，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣佈，公司已完成名稱變更，由「I-Mab」正式更名為「新橋生物」。此項更名決議已獲得公司於2025年10月24日召開的特別股東大會高票透過，並獲董事會批准。自2025年10月30日開盤起，公司美國存托股份（ADS）將正式啟用新公司名稱及新股票程式碼「NBP」（Nasdaq: NBP），取代現有程式碼「IMAB」（Nasdaq: IMAB）。 公司同步上線全新品牌及官網（www.novabridge.com），標誌著向全球生物科技平臺戰略轉型邁出關鍵一步，持續致力於加速創新療法惠及全球患者。 關於此次名稱及股票程式碼變更，現有股東無需進行任何行動，公司CUSIP號碼將保持不變。在部分第三方網站或應用程式上，若搜尋「NovaBridge Biosciences」或「NBP」時，可能暫時無法查詢到公司美國存托股份（ADS）在2025年10月30日之前的歷史交易資料。如遇此種情況，相關資料可暫時透過搜尋「I-MAB」或「IMAB」進行查詢。 新橋生物Logo – 相連的分子結構組合成字母「N」，寓意公司與合作伙伴攜手共建更健康未來；開放的圓環象徵持續創新與探索精神。 新橋生物執行董事長傅唯先生表示：「全新的企業品牌形象生動體現了我們新的戰略核心——透過高效協作、科學轉化與卓越執行，加速推進變革性療法，為患者和投資者創造更大價值。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步，這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本連結能力，並強化在快速增長的亞洲市場的影響力。」 新橋生物執行長傅希湧博士表示：「新品牌形象與我們向全球生物科技平臺轉型的戰略高度一致。近期，在針對givastomig（一款有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法）的『三聯會議（Triple Meeting[1]）』上，公佈了令人振奮的I期單藥臨床最新資料；同時，我們已成立子公司 Visara ，及其近期收購的 VIS‑101（一款有望成為下一代同類最佳的新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2），進一步驗證了新戰略的可行性。我們正積極推進 givastomig 全球隨機對照 II 期研究，預計於 2026 年第一季度完成首例患者入組。憑借新品牌帶來的積極勢頭，充分釋放創新藥物的潛力，為患者和投資者創造價值。」 新橋生物的商業模式與產品管線佈局 公司將與全球領先創新者合作，甄選並加速高潛力藥物資產。該模式融合嚴謹的資產甄選、定製化的轉化策略及高效臨床執行，並依託康橋資本深厚資源與全球能力，在多治療領域推進最具潛力的創新藥。 公司將採用「中心-輻射（hub-and-spoke）」模式，透過設立專注特定治療領域或資產的衛星子公司，保持高效靈活的運營結構，從而實現風險可控與價值最大化。 管線概覽 Givastomig是一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體，目前正在開展1b期臨床試驗，旨在用於治療胃癌及其他Claudin 18.2陽性的胃腸道惡性腫瘤。計劃啟動一項全球隨機對照的II期研究，目標於2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正透過與ABL Bio的全球合作進行聯合開發，其中新橋生物作為牽頭方，與ABL Bio平分全球權益（大中華區和韓國除外）。 Ragistomig是一款抗PD-L1×4-1BB的雙特異性抗體。基於一期臨床資料，目前開展的1b期研究旨在擴大治療視窗，預計將在2026年下半年產生結果。該專案正與ABL Bio聯合開發。 Uliledlimab（抗CD73單抗）在腫瘤微環境中，CD73是腺甘介導免疫抑制的限速酶。目前正在開展的隨機II期臨床試驗中，將uliledlimab聯合特瑞普利單抗（toripalimab）的方案與帕博利珠單抗（Pembrolizumab）單藥或特瑞普利單抗單藥在經CD73篩選的患者人群中進行對比，其無進展生存期（PFS）資料預計將在2026年下半年公佈。新橋生物擁有uliledlimab在大中華區以外的全球權益。 VIS-101由新橋生物在新商業模式下成立的子公司Visara收購，是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子，目前處於II期開發階段。 VIS-101是一款新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2，且分子活性更強，相較於現有標準療法，有望為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的療效。VIS-101已在美國和中國完成了初步的安全性和劑量遞增研究，目前正在中國完成一項隨機劑量範圍的II期研究。VIS-101預計將於2026年具備開展III期試驗的條件。 此次收購已透過新成立的子公司Visara完成。Visara是一家臨床階段生物制藥公司，專注於開發同類最佳的眼科療法，其依託新橋生物約3700萬美元的注資，以及一家戰略合作伙伴所貢獻的部分相關權益而成立。新橋生物成為 Visara 的控股股東，並擁有VIS-101的全球權益。 Visara由其聯合創始人兼執行董事長Emmett J. Cunningham, Jr.博士領導。Cunningham博士在過去25年中一直是一位醫生、創新者、企業家和投資人，曾任黑石集團高階董事總經理以及Clarus Ventures董事總經理。Cunningham博士也是國際公認的感染性和炎症性眼病專家，合作發表了逾450篇學術論文。 1：「AACR–NCI–EORTC 分子靶點與癌症治療國際會議」（AACR-NCI-EORTC International […]