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華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm （股票程式碼：7427）宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料，將於2025年歐洲腫瘤醫學會（ESMO）年會上以海報形式發表，該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。 摘要編號: 2242題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase inhibitor, while combined with GNTbm-38 showing potent induced tumor microenvironment remodeling activity in cancer immunotherapy海報展示時間: 10/19/2025, 12:00-12:45 CEST海報張貼號碼: 1577P 目前，儘管癌症免疫療法有許多選擇，但仍然還無法滿足臨床治療的需求，特別是針對被視為「冷腫瘤」的多種晚期實體腫瘤。研究顯示一些多重激酶的靶點，包括 TAM（TYRO3、AXL 和 c-MER）的基因變異，被發現在多種癌症（如頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌和腎細胞癌）中，這些基因變異對於創造有利於腫瘤發展的環境中具有關鍵的作用。GNTbm-TKI 是一種新型的多重激酶抑制劑，能顯著誘導腫瘤微環境（TME）中的免疫啟用作用，顯示其在未滿足臨床需求的腫瘤免疫療法中具有潛在應用價值。 華上生醫在本次ESMO的研究發表顯示，GNTbm-TKI 主要是強效抑制 TYRO3、AXL、c-MER、BTK、ROS1、NTRK2、MET 和 VEGFR2 的活性，在nM濃度下具有非常強的抑制效果。GNTbm-TKI 在 NCI-60 人類癌症細胞系中表現出強大的抗增殖活性，GI50 值低。GNTbm-TKI 在 CT-26 模型中，和免疫缺陷小鼠相比，在野生型小鼠（免疫健全）中顯示出優異的體內抗癌療效，顯示GNTbm-TKI的優越抗癌活性與免疫活化有關。此外，GNTbm-TKI 與 GNTbm-38（屬於第I […]
IBM與Anthropic達成戰略合作，為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理
IBM正將Claude大語言模型整合到內外部開發工具及企業級軟體產品中，助力客戶的生產力躍遷。 香港2025年10月14日 /美通社/ — 近日在面向全球開發者與技術專家的年度盛會TechXchange 2025期間，IBM（紐約證券交易所程式碼：IBM）與Anthropic宣佈達成戰略合作：IBM將Anthropic旗下全球領先的Claude大語言模型系列融入IBM軟體產品，加速企業級AI的開發程序。此次合作旨在為客戶帶來可衡量的生產力收益，同時將安全、治理和成本控制嵌入企業的軟體開發生命週期（software development lifecycles，SDLC）中。 IBM-Anthropic Partnership 透過此次合作，Claude將被整合到選定的IBM軟體產品中，並首發於IBM全新的、AI為先的整合開發環境（integrated development environment，IDE）。該IDE涵蓋了軟體現代化在內的企業軟體開發生命週期，且具備行業領先的任務生成能力。 目前，IDE的私人預覽版已面向部分IBM客戶開放。在IBM內部的早期測試中，已有超過6000名IBM員工藉助該IDE將平均生產力提升45%，在確保程式碼質量和安全標準的同時，顯著降低了成本。 隨著企業級AI從實驗階段轉向生產部署階段，企業需要與現有基礎設施無縫整合、並滿足嚴格IT要求的解決方案。IBM在企業軟體交付、混合雲架構以及服務受監管行業等方面擁有經過驗證的能力，可確保AI工具在複雜的企業全球運營中發揮效用。 IBM軟體業務高階副總裁Dinesh Nirmal表示：「數十年來，IBM一直是企業級技術的創新支柱，這得益於我們在任務關鍵型環境中實現大規模部署上的深厚專長。此次合作將為我們的軟體產品組合加入先進AI能力，同時確保客戶所需的治理、安全和可靠性。我們希望為開發團隊提供適合企業運營的AI，而非可能帶來新風險的實驗性工具。」 Anthropic首席產品官Mike Krieger表示：「企業正在尋找能夠真正信任其程式碼、資料及日常運營的AI。得益於Anthropic對安全和可靠性的關注，Claude已成為全球大型企業開發團隊的首選AI。與IBM的合作將幫助我們為更多企業團隊帶來同等水平的服務，同時打造AI代理在商業環境中的開放和實用標準。」 Claude加持的軟體開發生命週期自動化 上述IDE嵌入了Claude等行業領先的大語言模型，有望大幅提高開發人員的生產力。它支援多種語言和模式，可助力開發人員在整個軟體開發生命週期的任務執行，潛在用例包括： 大規模應用現代化：系統升級和框架遷移的自動化，以及跨大規模程式碼庫的、具有上下文感知能力的多步驟重構。 智慧程式碼生成與審查：理解企業技術架構模式、安全要求和合規義務的AI助手。 端到端編排：從初始開發到測試、部署和維護，無縫編排現代化、測試和修復任務，同時保持跨會話的上下文。 安全為先的開發：將安全直接嵌入工作流，實現早期漏洞掃描（shift-left），強化安全評估（FedRAMP）、授權和持續監控，支援量子安全加密遷移。 行業首創：企業AI代理與MCP伺服器技術指南 作為合作的一部分，IBM還釋出了經Anthropic驗證的、行業首創的技術指南——《使用MCP構建安全的企業AI代理架構》，重點關注AI代理開發生命週期（ADLC），旨在為行業提供一套設計、部署和管理企業AI代理的結構化方法。隨著更多企業探索AI代理應用的標準化，以推動自主決策和智慧自動化，傳統的IT流程可能不再適用。上述ADLC方法則提供了一條為企業AI代理的開發、運營和安全需求量身定製的技術路徑。 除了增強自身的軟體產品組合，IBM也在積極踐行其技術領導力，推進AI部署的開放標準。IBM將向模型上下文協議（Model Context Protocol，MCP）社群提供一系列企業級資產，包括最佳實踐指南、參考架構以及基於數千個客戶環境中的AI部署經驗的開源工具。 作為其產品整合計劃的延續，IBM正在探索將Claude整合到更多IBM軟體產品的可行性。面向未來，IBM與Anthropic將繼續攜手賦能開發者、推動企業轉型並為客戶與社會創造長期價值，共創企業級AI的未來。 關於IBM和Anthropic未來方向和意圖的宣告可能隨時更改或撤回，並且僅代表目標和目的。 關於IBM IBM 是全球領先的混合雲、人工智慧及企業服務提供商，幫助超過 175 個國家和地區的客戶，從其擁有的資料中獲取商業洞察，簡化業務流程，降低成本，並獲得行業競爭優勢。金融服務、電信和醫療健康等關鍵基礎設施領域的數千家政府和企業實體依靠 IBM 混合雲平臺和紅帽 OpenShift 快速、高效、安全地實現數字化轉型。IBM 在人工智慧、量子計算、行業雲解決方案和企業服務方面的突破性創新為我們的客戶提供了開放和靈活的選擇。對企業誠信、透明治理、社會責任、包容文化和服務精神的長期承諾是 IBM 業務發展的基石。瞭解更多資訊，請訪問： www.ibm.com/ 查詢更多本地資訊，請訪問IBM香港新聞間：https://hongkong.newsroom.ibm.com/ 傳媒查詢： 郭韜 gguotao@cn.ibm.com ⚠️ 重要提醒： AI能力過度承諾、資訊準確性驗證。
IBM與Anthropic達成戰略合作，為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理
IBM正將Claude大語言模型整合到內外部開發工具及企業級軟體產品中，助力客戶的生產力躍遷。 香港2025年10月14日 /美通社/ — 近日在面向全球開發者與技術專家的年度盛會TechXchange 2025期間，IBM（紐約證券交易所程式碼：IBM）與Anthropic宣佈達成戰略合作：IBM將Anthropic旗下全球領先的Claude大語言模型系列融入IBM軟體產品，加速企業級AI的開發程序。此次合作旨在為客戶帶來可衡量的生產力收益，同時將安全、治理和成本控制嵌入企業的軟體開發生命週期（software development lifecycles，SDLC）中。 IBM-Anthropic Partnership 透過此次合作，Claude將被整合到選定的IBM軟體產品中，並首發於IBM全新的、AI為先的整合開發環境（integrated development environment，IDE）。該IDE涵蓋了軟體現代化在內的企業軟體開發生命週期，且具備行業領先的任務生成能力。 目前，IDE的私人預覽版已面向部分IBM客戶開放。在IBM內部的早期測試中，已有超過6000名IBM員工藉助該IDE將平均生產力提升45%，在確保程式碼質量和安全標準的同時，顯著降低了成本。 隨著企業級AI從實驗階段轉向生產部署階段，企業需要與現有基礎設施無縫整合、並滿足嚴格IT要求的解決方案。IBM在企業軟體交付、混合雲架構以及服務受監管行業等方面擁有經過驗證的能力，可確保AI工具在複雜的企業全球運營中發揮效用。 IBM軟體業務高階副總裁Dinesh Nirmal表示：「數十年來，IBM一直是企業級技術的創新支柱，這得益於我們在任務關鍵型環境中實現大規模部署上的深厚專長。此次合作將為我們的軟體產品組合加入先進AI能力，同時確保客戶所需的治理、安全和可靠性。我們希望為開發團隊提供適合企業運營的AI，而非可能帶來新風險的實驗性工具。」 Anthropic首席產品官Mike Krieger表示：「企業正在尋找能夠真正信任其程式碼、資料及日常運營的AI。得益於Anthropic對安全和可靠性的關注，Claude已成為全球大型企業開發團隊的首選AI。與IBM的合作將幫助我們為更多企業團隊帶來同等水平的服務，同時打造AI代理在商業環境中的開放和實用標準。」 Claude加持的軟體開發生命週期自動化 上述IDE嵌入了Claude等行業領先的大語言模型，有望大幅提高開發人員的生產力。它支援多種語言和模式，可助力開發人員在整個軟體開發生命週期的任務執行，潛在用例包括： 大規模應用現代化：系統升級和框架遷移的自動化，以及跨大規模程式碼庫的、具有上下文感知能力的多步驟重構。 智慧程式碼生成與審查：理解企業技術架構模式、安全要求和合規義務的AI助手。 端到端編排：從初始開發到測試、部署和維護，無縫編排現代化、測試和修復任務，同時保持跨會話的上下文。 安全為先的開發：將安全直接嵌入工作流，實現早期漏洞掃描（shift-left），強化安全評估（FedRAMP）、授權和持續監控，支援量子安全加密遷移。 行業首創：企業AI代理與MCP伺服器技術指南 作為合作的一部分，IBM還釋出了經Anthropic驗證的、行業首創的技術指南——《使用MCP構建安全的企業AI代理架構》，重點關注AI代理開發生命週期（ADLC），旨在為行業提供一套設計、部署和管理企業AI代理的結構化方法。隨著更多企業探索AI代理應用的標準化，以推動自主決策和智慧自動化，傳統的IT流程可能不再適用。上述ADLC方法則提供了一條為企業AI代理的開發、運營和安全需求量身定製的技術路徑。 除了增強自身的軟體產品組合，IBM也在積極踐行其技術領導力，推進AI部署的開放標準。IBM將向模型上下文協議（Model Context Protocol，MCP）社群提供一系列企業級資產，包括最佳實踐指南、參考架構以及基於數千個客戶環境中的AI部署經驗的開源工具。 作為其產品整合計劃的延續，IBM正在探索將Claude整合到更多IBM軟體產品的可行性。面向未來，IBM與Anthropic將繼續攜手賦能開發者、推動企業轉型並為客戶與社會創造長期價值，共創企業級AI的未來。 關於IBM和Anthropic未來方向和意圖的宣告可能隨時更改或撤回，並且僅代表目標和目的。 關於IBM IBM 是全球領先的混合雲、人工智慧及企業服務提供商，幫助超過 175 個國家和地區的客戶，從其擁有的資料中獲取商業洞察，簡化業務流程，降低成本，並獲得行業競爭優勢。金融服務、電信和醫療健康等關鍵基礎設施領域的數千家政府和企業實體依靠 IBM 混合雲平臺和紅帽 OpenShift 快速、高效、安全地實現數字化轉型。IBM 在人工智慧、量子計算、行業雲解決方案和企業服務方面的突破性創新為我們的客戶提供了開放和靈活的選擇。對企業誠信、透明治理、社會責任、包容文化和服務精神的長期承諾是 IBM 業務發展的基石。瞭解更多資訊，請訪問： www.ibm.com/ 查詢更多本地資訊，請訪問IBM香港新聞間：https://hongkong.newsroom.ibm.com/ 傳媒查詢： 郭韜 gguotao@cn.ibm.com ⚠️ 重要提醒： AI能力過度承諾、資訊準確性驗證。
雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國成功入組首例患者
上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請（IND）在美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）均獲批准後的一項重要臨床進展。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14首例患者在美國的成功入組，體現了雲頂新耀mRNA平臺從技術創新到全球化臨床開發的重要進展，也展現出公司在腫瘤治療性疫苗等新一代腫瘤免疫藥物研發方面的先行優勢。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療難以形成持久免疫記憶，仍未實現令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。作為腫瘤相關抗原疫苗，EVM14不僅可成為現有療法的有力補充，還可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。隨著EVM14的IND獲中國NMPA批准，我們期待該創新療法將在全球多中心臨床上展現積極的治療潛力，為全球患者帶來更多治療選擇，提高患者生活質量。」 在EVM14全球多中心I期臨床試驗中，參與的臨床中心包括美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心和中國的上海胸科醫院等。 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。此外，研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。 關於EVM14 EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性宣告 本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」 及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。 參考文獻: The Cancer Genome Atlas (TCGA) data ⚠️ 重要提醒： 需警惕可能的利益衝突，審核公司是否向投資者或公眾提供了過度樂觀的期望，同時務必提醒讀者，早期臨床試驗結果並不代表最終療效。未經嚴謹科學評估前，任何聲稱「通用現貨型」的產品都應謹慎看待。關注該公司是否對EVM14注射液的風險進行足夠披露，包括潛在副作用、適應症範圍等。
雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國成功入組首例患者
上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請（IND）在美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）均獲批准後的一項重要臨床進展。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14首例患者在美國的成功入組，體現了雲頂新耀mRNA平臺從技術創新到全球化臨床開發的重要進展，也展現出公司在腫瘤治療性疫苗等新一代腫瘤免疫藥物研發方面的先行優勢。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療難以形成持久免疫記憶，仍未實現令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。作為腫瘤相關抗原疫苗，EVM14不僅可成為現有療法的有力補充，還可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。隨著EVM14的IND獲中國NMPA批准，我們期待該創新療法將在全球多中心臨床上展現積極的治療潛力，為全球患者帶來更多治療選擇，提高患者生活質量。」 在EVM14全球多中心I期臨床試驗中，參與的臨床中心包括美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心和中國的上海胸科醫院等。 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。此外，研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。 關於EVM14 EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性宣告 本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」 及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。 參考文獻: The Cancer Genome Atlas (TCGA) data ⚠️ 重要提醒： 需警惕可能的利益衝突，審核公司是否向投資者或公眾提供了過度樂觀的期望，同時務必提醒讀者，早期臨床試驗結果並不代表最終療效。未經嚴謹科學評估前，任何聲稱「通用現貨型」的產品都應謹慎看待。關注該公司是否對EVM14注射液的風險進行足夠披露，包括潛在副作用、適應症範圍等。
Startup Island TAIWAN 帶領臺灣新創社群亮相日本 RAMEN TECH 2025 以最大海外規模登場，深化臺日韓創新鏈結
日本福岡2025年10月14日 /美通社/ — 由 Startup Island TAIWAN 品牌辦公室統籌，集結臺灣多個創業生態夥伴共同組成代表團，於 10 月 8 日前往日本福岡參與 RAMEN TECH 2025 展會，20 組臺灣新創團隊參展展示創新技術與解決方案。其中臺灣以最多參展團數成為海外規模最大的國家代表，在日本新創生態中引起高度關注。更有兩家臺灣新創團隊──Free Bionics Taiwan Inc.（福寶科技股份有限公司）與 Shipeng Technology Ltd（士芃科技股份有限公司）──入選 RAMEN TECH 最終決賽，展現臺灣技術與創意受到國際評審肯定。 去年榮獲 RAMEN TECH 大會冠軍的臺灣團隊 CancerFree Biotech（精拓生技股份有限公司），今年也再度參展並持續與日本及國際投資人交流。該團隊分享，今年展會中有許多專注於生醫與癌症治療領域的投資機構及企業創投（CVC）表達合作興趣，顯示臺日兩地在精準醫療與生技創新領域的連結持續深化，來自韓國及歐美的投資人亦對亞洲生技投資環境與促進國際新創鏈結在地資源表達濃厚興趣。 來自臺灣的 OSense Technology（光禾感知科技股份有限公司）也指出，今年展場上幾乎有一半以上的方案與 AI 應用 相關，涵蓋生成式內容、AI 客服與產業匯入解決方案，多家日本在地系統整合商（SI, System Integrator）積極尋找合作機會，對提供「AI + 虛擬人」解決方案的公司而言，是極具潛力的市場。 今年展會共聚集來自日本、韓國、歐美等多國創業團隊與投資人，凸顯福岡不僅是日本的新創重鎮，更是串聯臺、日、韓與亞洲市場的重要節點。整體而言，今年臺灣團隊的參展，不再僅是單次的展示或落地活動，更象徵著臺灣新創正積極佈局整個東北亞市場版圖——以日本為核心、串聯韓國與亞洲各地的國際合作網路，推動跨國創新與資本鏈結的深化發展。 為期一週的行程中，除了展會活動外，G Camp Taiwan 及 Startup Terrace 亦分別規劃多場拜會與創業基地參訪，包括 JETRO、CIC Fukuoka、北濱法律事務所等，深入瞭解落地資源、深化國際合作與市場鏈結，活動中多位日本企業及投資人主動洽談合作機會，韓國與歐美投資者也對臺灣新創技術表達濃厚興趣。 Startup Island […]
Startup Island TAIWAN 帶領臺灣新創社群亮相日本 RAMEN TECH 2025 以最大海外規模登場，深化臺日韓創新鏈結
日本福岡2025年10月14日 /美通社/ — 由 Startup Island TAIWAN 品牌辦公室統籌，集結臺灣多個創業生態夥伴共同組成代表團，於 10 月 8 日前往日本福岡參與 RAMEN TECH 2025 展會，20 組臺灣新創團隊參展展示創新技術與解決方案。其中臺灣以最多參展團數成為海外規模最大的國家代表，在日本新創生態中引起高度關注。更有兩家臺灣新創團隊──Free Bionics Taiwan Inc.（福寶科技股份有限公司）與 Shipeng Technology Ltd（士芃科技股份有限公司）──入選 RAMEN TECH 最終決賽，展現臺灣技術與創意受到國際評審肯定。 去年榮獲 RAMEN TECH 大會冠軍的臺灣團隊 CancerFree Biotech（精拓生技股份有限公司），今年也再度參展並持續與日本及國際投資人交流。該團隊分享，今年展會中有許多專注於生醫與癌症治療領域的投資機構及企業創投（CVC）表達合作興趣，顯示臺日兩地在精準醫療與生技創新領域的連結持續深化，來自韓國及歐美的投資人亦對亞洲生技投資環境與促進國際新創鏈結在地資源表達濃厚興趣。 來自臺灣的 OSense Technology（光禾感知科技股份有限公司）也指出，今年展場上幾乎有一半以上的方案與 AI 應用 相關，涵蓋生成式內容、AI 客服與產業匯入解決方案，多家日本在地系統整合商（SI, System Integrator）積極尋找合作機會，對提供「AI + 虛擬人」解決方案的公司而言，是極具潛力的市場。 今年展會共聚集來自日本、韓國、歐美等多國創業團隊與投資人，凸顯福岡不僅是日本的新創重鎮，更是串聯臺、日、韓與亞洲市場的重要節點。整體而言，今年臺灣團隊的參展，不再僅是單次的展示或落地活動，更象徵著臺灣新創正積極佈局整個東北亞市場版圖——以日本為核心、串聯韓國與亞洲各地的國際合作網路，推動跨國創新與資本鏈結的深化發展。 為期一週的行程中，除了展會活動外，G Camp Taiwan 及 Startup Terrace 亦分別規劃多場拜會與創業基地參訪，包括 JETRO、CIC Fukuoka、北濱法律事務所等，深入瞭解落地資源、深化國際合作與市場鏈結，活動中多位日本企業及投資人主動洽談合作機會，韓國與歐美投資者也對臺灣新創技術表達濃厚興趣。 Startup Island […]
投酷拓展合規佈局，進駐臺灣以強化亞太地區服務能力
新加坡2025年10月14日 /美通社/ — 亞太地區領先的、專注於企業服務的AI驅動360度客戶體驗 (CX) 平臺投酷今天宣佈，在臺灣設立新的分支機構。此舉將強化投酷的服務基礎設施，以更好地支援在亞太地區運營的跨國企業。 這項戰略投資旨在全面適應臺灣地區不斷更新的監管要求，同時為客戶提供符合區域及全球標準的卓越運營服務。 投酷創始人兼執行長Thomas Laboulle表示：「企業客戶將跨多市場的關鍵客戶互動服務託付於我們，而臺灣正是區域佈局中至關重要的組成部分。這項投資既確保了我們在恪守合規要求的同時，也能構建深耕各市場所需的本地合作夥伴關係，實現卓越服務交付。正是這種『客戶業務所至，我們服務與合規必達』的承諾，確立了投酷作為真正亞太合作夥伴的定位，彰顯了我們駕馭複雜局面的規模化能力。」 新設立的臺灣分支機構為提升服務交付能力奠定了基礎，使投酷能夠與本地系統整合商和渠道合作夥伴建立戰略合作關係，從而在臺灣構建起經過認證的專業服務網路。這一舉措將助力投酷快速響應市場變化，同時培育具備深厚市場知識的本地合作夥伴生態系統，為客戶提供實施、支援與維護服務。此次擴張緊隨投酷在馬來西亞、越南、香港和韓國進行的戰略投資之後，進一步拓展了投酷在亞太地區的全面佈局。 關於投酷 投酷總部位於新加坡，專為企業提供基於雲的創新通訊與互動解決方案，助其提升客戶體驗。憑借其在亞太區的深厚專長和不斷拓展的全球佈局，投酷平臺集一體化聯絡中心、可程式設計API和生成式AI功能於一體，涵蓋轉錄、摘要、對話分析及虛擬客服。其解決方案無縫對接客戶資料與業務流程，簡化互動流程，助力企業實現可持續增長。投酷深受各大品牌信賴，助力企業最佳化成效，深化客戶關係。 更多資訊，請訪問：toku.co ⚠️ 重要提醒： 在未充分評估並解決上述風險之前，貿然擴張可能導致法律訴訟、罰款和聲譽損害。
投酷拓展合規佈局，進駐臺灣以強化亞太地區服務能力
新加坡2025年10月14日 /美通社/ — 亞太地區領先的、專注於企業服務的AI驅動360度客戶體驗 (CX) 平臺投酷今天宣佈，在臺灣設立新的分支機構。此舉將強化投酷的服務基礎設施，以更好地支援在亞太地區運營的跨國企業。 這項戰略投資旨在全面適應臺灣地區不斷更新的監管要求，同時為客戶提供符合區域及全球標準的卓越運營服務。 投酷創始人兼執行長Thomas Laboulle表示：「企業客戶將跨多市場的關鍵客戶互動服務託付於我們，而臺灣正是區域佈局中至關重要的組成部分。這項投資既確保了我們在恪守合規要求的同時，也能構建深耕各市場所需的本地合作夥伴關係，實現卓越服務交付。正是這種『客戶業務所至，我們服務與合規必達』的承諾，確立了投酷作為真正亞太合作夥伴的定位，彰顯了我們駕馭複雜局面的規模化能力。」 新設立的臺灣分支機構為提升服務交付能力奠定了基礎，使投酷能夠與本地系統整合商和渠道合作夥伴建立戰略合作關係，從而在臺灣構建起經過認證的專業服務網路。這一舉措將助力投酷快速響應市場變化，同時培育具備深厚市場知識的本地合作夥伴生態系統，為客戶提供實施、支援與維護服務。此次擴張緊隨投酷在馬來西亞、越南、香港和韓國進行的戰略投資之後，進一步拓展了投酷在亞太地區的全面佈局。 關於投酷 投酷總部位於新加坡，專為企業提供基於雲的創新通訊與互動解決方案，助其提升客戶體驗。憑借其在亞太區的深厚專長和不斷拓展的全球佈局，投酷平臺集一體化聯絡中心、可程式設計API和生成式AI功能於一體，涵蓋轉錄、摘要、對話分析及虛擬客服。其解決方案無縫對接客戶資料與業務流程，簡化互動流程，助力企業實現可持續增長。投酷深受各大品牌信賴，助力企業最佳化成效，深化客戶關係。 更多資訊，請訪問：toku.co ⚠️ 重要提醒： 在未充分評估並解決上述風險之前，貿然擴張可能導致法律訴訟、罰款和聲譽損害。
GIGABYTE 宣佈個人 AI 超級電腦 AI TOP ATOM 將於10月15日正式上市
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 全球電腦領導品牌技嘉科技宣佈，其專為地端 AI 工作負載打造的個人 AI 超級電腦 AI TOP ATOM 將於10月15日正式上市。此款創新解決方案採用 NVIDIA Grace Blackwell GB10 超級晶片，具備輕巧的機身設計，相容一般家用電力，搭載預先安裝的 NVIDIA AI 軟體堆疊，以提供強大運算效能，成為 AI 原型設計、微調與推論的理想平臺。 GIGABYTE 宣佈個人 AI 超級電腦 AI TOP ATOM 將於10月15日正式上市 AI TOP ATOM 搭載 128GB 統一共享系統記憶體及最高可擴充至 4TB 的 SSD 儲存空間，提供高達 1 petaFLOP 的 FP4 AI 運算效能，可支援地端運算高達 2,000 億引數的大型語言模型。針對進階應用需求，使用者可透過 NVIDIA ConnectX-7 串接兩臺 AI TOP ATOM，突破單機系統限制，透過叢集運算擴充執行高達 4,050 億引數的 AI 模型，應對高強度 AI 工作負載。 為提供完整的生成式 […]