英國倫敦的科技對話–量子運算抵禦新興威脅
倫敦2025年10月9日 /美通社/ — 由北約組織以及英國量子產業聯盟 (UKQuantum) 等重要官方與民間單位長期合作舉辦的「倫敦金融城量子與人工智慧高峰會」已於2025年10月8日倫敦金融城市長官邸圓滿落幕。今年適逢峰會創立五週年紀念，唯一來自臺灣量子運算產業的受邀企業「阿證科技」於峰會議程之韌性主題座談發表談話，別具特殊意義。 本屆峰會期間，阿證科技創辦人暨董事長 釋湛阿 阿闍梨接受峰會創辦人Karina Robinson的邀請擔任本屆峰會白皮書「國際合作」章節的共同撰稿人，並且揭櫫量子運算雲端平臺之供應商所應具備的韌性技術能力。 阿證科技創辦人/董事長/技術長 釋湛阿 阿闍梨(陳朝煌先生) 創辦人暨董事長同時透過大會社群媒體的文字專訪，闡述了阿證科技為全球永續企業所準備的量子安全架構，並藉由後量子公用標準加上自有抗量子專利技術的混合解決方案，以面對由AI與量子運算所帶來的新興威脅。 此外，其公司總經理亦擔任代表團領隊，參與現場分組討論議程，除了體現在深度科技方面的跨國友好交流，並且於大會的韌性主題議程中介紹阿證科技的量子運算雲端平臺 (AhP-Tech’s Quantum Computing Cloud Platform；AQCCP)，該平臺充分考量了供應鏈廠商在技術轉換方面的實際需求。 阿證科技代表團與倫敦金融城量子與人工智慧高峰會創辦人Karina Robinson攝於倫敦金融城市長官邸 於此同時，阿證科技亦發表了持續創新的研發進度。除了已獲NIST FIPS-203/204全引數認證的後量子加密函式庫可用於強化傳統RSA及ECDH等用例之外；並且宣佈AQCCP正匯入NIST SP800-227金鑰封裝機制之安全指引。 在實體模組開發方面，利用自有技術研發成功的真隨機實體熵源，是臺灣第一個量子運算廠商運用光量子特性不經調控函式加工即可高效能產出超高亂度(每個取樣位元大於0.9)的實體量子熵源，並且已正式遞交NIST認證實驗室進行熵源驗證；此外在量子化學的領域方面，該公司自行研發的通用型哈密頓量分析套件預計於2026年也將取得突破性的重大進展。 此次阿證科技積極參與以深度科技的兩用供應鏈角色為主的國際合作峰會，不僅藉此倡議供應鏈跨國合作的重要性，也為臺灣的量子運算產業開啟了更廣大的視野。 聯絡方式 阿證科技 ⚠️ 重要提醒： 密切關註文章是否提及或暗示任何潛在的出口管制違規或資料安全問題。注意核實資訊完整性。
英國倫敦的科技對話–量子運算抵禦新興威脅
倫敦2025年10月9日 /美通社/ — 由北約組織以及英國量子產業聯盟(UKQuantum)等重要官方與民間單位長期合作舉辦的「倫敦金融城量子與人工智慧高峰會」已於2025年10月8日倫敦金融城市長官邸圓滿落幕。今年適逢峰會創立五週年紀念，唯一來自臺灣量子運算產業的受邀企業「阿證科技」於峰會議程之韌性主題座談發表談話，別具特殊意義。 本屆峰會期間，阿證科技創辦人暨董事長 釋湛阿 阿闍梨接受峰會創辦人Karina Robinson的邀請擔任本屆峰會白皮書「國際合作」章節的共同撰稿人，並且揭櫫量子運算雲端平臺之供應商所應具備的韌性技術能力。 阿證科技創辦人/董事長/技術長 釋湛阿 阿闍梨(陳朝煌先生) 創辦人暨董事長同時透過大會社群媒體的文字專訪，闡述了阿證科技為全球永續企業所準備的量子安全架構，並藉由後量子公用標準加上自有抗量子專利技術的混合解決方案，以面對由AI與量子運算所帶來的新興威脅。 此外，其公司總經理亦擔任代表團領隊，參與現場分組討論議程，除了體現在深度科技方面的跨國友好交流，並且於大會的韌性主題議程中介紹阿證科技的量子運算雲端平臺(AhP-Tech’s Quantum Computing Cloud Platform；AQCCP)，該平臺充分考量了供應鏈廠商在技術轉換方面的實際需求。 阿證科技代表團與倫敦金融城量子與人工智慧高峰會創辦人Karina Robinson攝於倫敦金融城市長官邸 於此同時，阿證科技亦發表了持續創新的研發進度。除了已獲NIST FIPS-203/204全引數認證的後量子加密函式庫可用於強化傳統RSA及ECDH等用例之外；並且宣佈AQCCP正匯入NIST SP800-227金鑰封裝機制之安全指引。 在實體模組開發方面，利用自有技術研發成功的真隨機實體熵源，是臺灣第一個量子運算廠商運用光量子特性不經調控函式加工即可高效能產出超高亂度(每個取樣位元大於0.9)的實體量子熵源，並且已正式遞交NIST認證實驗室進行熵源驗證；此外在量子化學的領域方面，該公司自行研發的通用型哈密頓量分析套件預計於2026年也將取得突破性的重大進展。 此次阿證科技積極參與以深度科技的兩用供應鏈角色為主的國際合作峰會，不僅藉此倡議供應鏈跨國合作的重要性，也為臺灣的量子運算產業開啟了更廣大的視野。 聯絡方式 阿證科技 ⚠️ 重要提醒： 密切關註文章是否提及或暗示任何潛在的出口管制違規或資料安全問題。注意核實資訊完整性。
英國倫敦的科技對話–量子運算抵禦新興威脅
倫敦2025年10月9日 /美通社/ — 由北約組織以及英國量子產業聯盟(UKQuantum)等重要官方與民間單位長期合作舉辦的「倫敦金融城量子與人工智慧高峰會」已於2025年10月8日倫敦金融城市長官邸圓滿落幕。今年適逢峰會創立五週年紀念，唯一來自臺灣量子運算產業的受邀企業「阿證科技」於峰會議程之韌性主題座談發表談話，別具特殊意義。 本屆峰會期間，阿證科技創辦人暨董事長 釋湛阿 阿闍梨接受峰會創辦人Karina Robinson的邀請擔任本屆峰會白皮書「國際合作」章節的共同撰稿人，並且揭櫫量子運算雲端平臺之供應商所應具備的韌性技術能力。 阿證科技創辦人/董事長/技術長 釋湛阿 阿闍梨(陳朝煌先生) 創辦人暨董事長同時透過大會社群媒體的文字專訪，闡述了阿證科技為全球永續企業所準備的量子安全架構，並藉由後量子公用標準加上自有抗量子專利技術的混合解決方案，以面對由AI與量子運算所帶來的新興威脅。 此外，其公司總經理亦擔任代表團領隊，參與現場分組討論議程，除了體現在深度科技方面的跨國友好交流，並且於大會的韌性主題議程中介紹阿證科技的量子運算雲端平臺(AhP-Tech’s Quantum Computing Cloud Platform；AQCCP)，該平臺充分考量了供應鏈廠商在技術轉換方面的實際需求。 阿證科技代表團與倫敦金融城量子與人工智慧高峰會創辦人Karina Robinson攝於倫敦金融城市長官邸 於此同時，阿證科技亦發表了持續創新的研發進度。除了已獲NIST FIPS-203/204全引數認證的後量子加密函式庫可用於強化傳統RSA及ECDH等用例之外；並且宣佈AQCCP正匯入NIST SP800-227金鑰封裝機制之安全指引。 在實體模組開發方面，利用自有技術研發成功的真隨機實體熵源，是臺灣第一個量子運算廠商運用光量子特性不經調控函式加工即可高效能產出超高亂度(每個取樣位元大於0.9)的實體量子熵源，並且已正式遞交NIST認證實驗室進行熵源驗證；此外在量子化學的領域方面，該公司自行研發的通用型哈密頓量分析套件預計於2026年也將取得突破性的重大進展。 此次阿證科技積極參與以深度科技的兩用供應鏈角色為主的國際合作峰會，不僅藉此倡議供應鏈跨國合作的重要性，也為臺灣的量子運算產業開啟了更廣大的視野。 聯絡方式 阿證科技 ⚠️ 重要提醒： 密切關註文章是否提及或暗示任何潛在的出口管制違規或資料安全問題。注意核實資訊完整性。
艾曲莫德亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果榮登《柳葉刀》子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》
國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 ENLIGHT UC研究是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究，總計納入340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。 目前，能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%。 研究結果顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供堅實的臨床證據支援。在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性。 上海2025年10月9日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的藥物艾曲莫德（VELSIPITY®, etrasimod）的亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(中文名稱：《柳葉刀胃腸病學和肝病學》)。研究顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲UC患者提供堅實的臨床證據支援。 《柳葉刀胃腸病學和肝病學》是全球胃腸病學和肝病學領域最具影響力的學術期刊之一[1]。ENLIGHT UC研究成果的發表標誌著艾曲莫德在亞洲人群中的臨床療效與安全性獲得全球學術界的高度認可，進一步夯實了其在臨床上的科學依據和治療價值。 ENLIGHT UC研究（ES101002）是雲頂新耀在亞洲地區（包括中國大陸、中國臺灣和韓國）開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究，總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期，且以2:1 隨機分組分別接受艾曲莫德每日一次或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期，再次以1:1 隨機分組接受為期40周的每日一次艾曲莫德或安慰劑的治療。 研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。研究結果顯示，在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義： 主要療效終點： 在誘導期第12周，艾曲莫德組有57例（228名患者中的25.0%）達到臨床緩解，而安慰劑組為6例（112名患者中的5.4%）；調整後差值20.4%，95% CI 13.4–27.4，p<0.0001。 在維持期第40周，艾曲莫德組有37例（77名患者中的48.1%）達到臨床緩解，而安慰劑組為10例（80名患者中的12.5%）；調整差值35.9%，95% CI 22.5–49.2，p<0.0001。 次要療效終點： 在誘導期第12周，艾曲莫德組內鏡改善患者為85例（228名患者中的37.3%），安慰劑組為11例（112名患者中的9.8%）；調整後差值28.6%，95% CI 20.5–36.7，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為133例（58.3%），安慰劑組為31例（27.7%）；調整後差值32.0%，95% CI 21.8–42.2，p<0.0001。 在維持期第40周，艾曲莫德組內鏡改善患者為47例（77名患者中的61.0%），安慰劑組為12例（80名患者中的15.0%）；調整後差值46.6%，95% CI 33.2–60.1，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為61例（79.2%），安慰劑組為28例（35.0%）；調整後差值45.6%，95% CI 31.9–59.3，p<0.0001。其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義（p<0.0001）的改善，值得注意的是，艾曲莫德治療組51.9%的患者達到黏膜癒合（定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分＜2.0），顯著高於安慰劑組的8.8%（p＜0.0001）。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性，安全性資料與已知特徵一致，沒有觀察到新的安全性訊號。 艾曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會司庫、亞太消化病學會副主席、中華醫學會第十屆消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示：「國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 潰瘍性結腸炎的患病率高，嚴重影響患者生活質量且反覆發作，長期預後差。研究顯示，96%患者的社會活動受影響[2]，10年疾病進展率高達67.5%[3]，17.1%患者在確診後20年內發展為結直腸癌[4]，這也對個人和醫療系統帶來沉重負擔。因此，實現黏膜癒合有助於更有效地控制潰瘍性結腸炎症狀，降低復發率並改善生活質量，但目前能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%[5]。 在此之前，亞洲地區在中重度UC領域尚缺乏高質量臨床資料。 ENLIGHT UC研究（ES101002）資料填補了亞洲潰瘍性結腸炎臨床資料空白，驗證了艾曲莫德對包括中國患者在內的亞洲人群具有良好的療效和安全性，在多個終點方面都顯示出強大的療效。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%，有望減少併發症、提升患者生活質量。我們期待艾曲莫德為更多潰瘍性結腸炎患者帶來更多治療新選擇。」 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「艾曲莫德ENLIGHT UC研究（ES101002）成果發表於柳葉刀子刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》，充分展現出其臨床價值和學術影響力，進一步確立艾曲莫德作為治療中重度潰瘍性結腸炎的一線療法的地位。 […]
艾曲莫德亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果榮登《柳葉刀》子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》
國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 ENLIGHT UC研究是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究，總計納入340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。 目前，能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%。 研究結果顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供堅實的臨床證據支援。在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性。 上海2025年10月9日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的藥物艾曲莫德（VELSIPITY®, etrasimod）的亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(中文名稱：《柳葉刀胃腸病學和肝病學》)。研究顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲UC患者提供堅實的臨床證據支援。 《柳葉刀胃腸病學和肝病學》是全球胃腸病學和肝病學領域最具影響力的學術期刊之一[1]。ENLIGHT UC研究成果的發表標誌著艾曲莫德在亞洲人群中的臨床療效與安全性獲得全球學術界的高度認可，進一步夯實了其在臨床上的科學依據和治療價值。 ENLIGHT UC研究（ES101002）是雲頂新耀在亞洲地區（包括中國大陸、中國臺灣和韓國）開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究，總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期，且以2:1 隨機分組分別接受艾曲莫德每日一次或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期，再次以1:1 隨機分組接受為期40周的每日一次艾曲莫德或安慰劑的治療。 研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。研究結果顯示，在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義： 主要療效終點： 在誘導期第12周，艾曲莫德組有57例（228名患者中的25.0%）達到臨床緩解，而安慰劑組為6例（112名患者中的5.4%）；調整後差值20.4%，95% CI 13.4–27.4，p<0.0001。 在維持期第40周，艾曲莫德組有37例（77名患者中的48.1%）達到臨床緩解，而安慰劑組為10例（80名患者中的12.5%）；調整差值35.9%，95% CI 22.5–49.2，p<0.0001。 次要療效終點： 在誘導期第12周，艾曲莫德組內鏡改善患者為85例（228名患者中的37.3%），安慰劑組為11例（112名患者中的9.8%）；調整後差值28.6%，95% CI 20.5–36.7，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為133例（58.3%），安慰劑組為31例（27.7%）；調整後差值32.0%，95% CI 21.8–42.2，p<0.0001。 在維持期第40周，艾曲莫德組內鏡改善患者為47例（77名患者中的61.0%），安慰劑組為12例（80名患者中的15.0%）；調整後差值46.6%，95% CI 33.2–60.1，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為61例（79.2%），安慰劑組為28例（35.0%）；調整後差值45.6%，95% CI 31.9–59.3，p<0.0001。其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義（p<0.0001）的改善，值得注意的是，艾曲莫德治療組51.9%的患者達到黏膜癒合（定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分＜2.0），顯著高於安慰劑組的8.8%（p＜0.0001）。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性，安全性資料與已知特徵一致，沒有觀察到新的安全性訊號。 艾曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會司庫、亞太消化病學會副主席、中華醫學會第十屆消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示：「國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 潰瘍性結腸炎的患病率高，嚴重影響患者生活質量且反覆發作，長期預後差。研究顯示，96%患者的社會活動受影響[2]，10年疾病進展率高達67.5%[3]，17.1%患者在確診後20年內發展為結直腸癌[4]，這也對個人和醫療系統帶來沉重負擔。因此，實現黏膜癒合有助於更有效地控制潰瘍性結腸炎症狀，降低復發率並改善生活質量，但目前能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%[5]。 在此之前，亞洲地區在中重度UC領域尚缺乏高質量臨床資料。 ENLIGHT UC研究（ES101002）資料填補了亞洲潰瘍性結腸炎臨床資料空白，驗證了艾曲莫德對包括中國患者在內的亞洲人群具有良好的療效和安全性，在多個終點方面都顯示出強大的療效。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%，有望減少併發症、提升患者生活質量。我們期待艾曲莫德為更多潰瘍性結腸炎患者帶來更多治療新選擇。」 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「艾曲莫德ENLIGHT UC研究（ES101002）成果發表於柳葉刀子刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》，充分展現出其臨床價值和學術影響力，進一步確立艾曲莫德作為治療中重度潰瘍性結腸炎的一線療法的地位。 […]
世界500強企業沙鋼集團迎來建廠50週年
張家港2025年10月9日 /美通社/ — 10月8日，江蘇沙鋼集團在沙鋼體育館舉行成立50週年慶祝大會。沙鋼集團公司負責人、老同志代表、職工代表以及張家港市相關領導等共同出席活動，回顧這家世界500強企業半個世紀的發展歷程，展望未來高質量發展新藍圖。 沙鋼集團為企業老同志代表頒授紀念盤 現場播放沙鋼成立50週年專題片，重溫了沙鋼從1975年以45萬元自籌資金起步，從長江邊的一家小軋鋼廠，發展成為如今年鋼產量超4000萬噸、總資產超3000億元的大型跨國鋼鐵集團的奮鬥歷程。 沙鋼集團黨委書記、董事長沈彬說，50年來，沙鋼始終堅守鋼鐵主業，形成了「堅守主業、堅韌不拔」的戰略定力、「科技領航、敢為人先」的創新魄力、「精益求精、成本領先」的管理功力、「尊重人才、激發活力」的組織偉力和「開放合作、共生共贏」的生態合力。這五大核心競爭力共同鑄就了沙鋼持續發展的堅實基礎。 站在新的歷史起點，沙鋼將錨定「建設世界一流鋼鐵強企」一個總目標，突出「效益、效率、人才」三大核心，建設「創新沙鋼、高效沙鋼、品質沙鋼、智慧沙鋼、綠色沙鋼、責任沙鋼」六維沙鋼。沙鋼將重點圍繞做強做精鋼鐵主業、做實做優鋼鏈產業、建圈強鏈賦能提質、適度多元協同發展四大路徑，推動企業高階化、智慧化、綠色化發展，打造「基業長青的百年沙鋼」。 ⚠️ 重要提醒： 警惕虛假宣傳，注意環保法規，避免違反政府政策。
世界500強企業沙鋼集團迎來建廠50週年
張家港2025年10月9日 /美通社/ — 10月8日，江蘇沙鋼集團在沙鋼體育館舉行成立50週年慶祝大會。沙鋼集團公司負責人、老同志代表、職工代表以及張家港市相關領導等共同出席活動，回顧這家世界500強企業半個世紀的發展歷程，展望未來高質量發展新藍圖。 沙鋼集團為企業老同志代表頒授紀念盤 現場播放沙鋼成立50週年專題片，重溫了沙鋼從1975年以45萬元自籌資金起步，從長江邊的一家小軋鋼廠，發展成為如今年鋼產量超4000萬噸、總資產超3000億元的大型跨國鋼鐵集團的奮鬥歷程。 沙鋼集團黨委書記、董事長沈彬說，50年來，沙鋼始終堅守鋼鐵主業，形成了「堅守主業、堅韌不拔」的戰略定力、「科技領航、敢為人先」的創新魄力、「精益求精、成本領先」的管理功力、「尊重人才、激發活力」的組織偉力和「開放合作、共生共贏」的生態合力。這五大核心競爭力共同鑄就了沙鋼持續發展的堅實基礎。 站在新的歷史起點，沙鋼將錨定「建設世界一流鋼鐵強企」一個總目標，突出「效益、效率、人才」三大核心，建設「創新沙鋼、高效沙鋼、品質沙鋼、智慧沙鋼、綠色沙鋼、責任沙鋼」六維沙鋼。沙鋼將重點圍繞做強做精鋼鐵主業、做實做優鋼鏈產業、建圈強鏈賦能提質、適度多元協同發展四大路徑，推動企業高階化、智慧化、綠色化發展，打造「基業長青的百年沙鋼」。 ⚠️ 重要提醒： 警惕虛假宣傳，注意環保法規，避免違反政府政策。
Univers釋出EnOS™ Ark 2.0：更智慧、更快速、可擴充套件的節能減碳人工智慧方案
新加坡2025年10月9日 /美通社/ — 全球能源人工智慧領導者Univers宣佈推出其最先進的解決方案EnOS™ Ark 2.0 (Ark)，助力企業利用經過驗證的節能效果和合規就緒的碳智慧，加速脫碳程序。 Univers近期被評為《2025年高德納工業物聯網平臺魔力象限》(2025 Gartner® Magic Quadrant™ for Industrial IoT Platforms)領導者，持續為能源與可持續發展領域的應用人工智慧樹立標杆。 Ark構建於EnOS™平臺之上，是一款模組化、可擴充套件的企業級應用應用。與傳統系統需要數月或數年進行配置不同，Ark能在數周內連線電錶、樓宇系統和物聯網裝置。企業藉此可獲得跨站點的即時可視性與控制能力，輔以人工智慧驅動的洞察、自然語言介面和自動化驗證，確保持續且可審計的節能效果。 EnOS™ Ark Resource Management — 採用人工智慧驅動的裝置接入流程，簡化裝置設定，具備內建資料品質監控、即時全域性洞察以及自動化最佳化與驗證功能。星巴克(Starbucks)已透過Ark連線全球1萬多家門店，最佳化其暖通空調、照明和水過濾系統。 EnOS™ Ark AI HVAC — 新一代人工智慧驅動的現有暖通空調系統自動化最佳化方案，可降低高達20%的能源使用，實現每年數百萬的成本節約。 EnOS™ Ark Carbon Management — 集中管理範圍1-3的碳排放，配備AI助手以加速應用開發，支援資料提取、缺口修補，並生成符合驗證要求的合規報告。 Univers全球執行董事Michael Ding表示：「藉助EnOS™ Ark 2.0，在其統一的雲邊工業物聯網平臺上整合人工智慧與生成式人工智慧，能夠實現自主工業運營和智慧全生命週期裝置管理，即時回應，加速實現淨零排放目標。」 EnOS™ Ark 2.0現已面向全球企業客戶開放。 關於Univers Univers是全球能源人工智慧領域的領導者。 Univers的EnOS™平臺賦能各行業企業，透過智慧、資料驅動的洞察解決複雜的能源挑戰。 我們已連線3.65億臺裝置，管理845吉瓦的可再生能源，擁有遍佈全球的800多家客戶網路，是唯一一家提供真正全面、端到端能源管理解決方案的全球技術合作夥伴，為企業能源轉型的每一階段提供支援。 欲瞭解更多資訊，請訪問univers.com. ⚠️ 重要提醒： 警惕虛假宣傳，注意環保法規合規性，謹慎使用描述性詞語，需要對人工智慧產品進行評估和監控。
Univers釋出EnOS™ Ark 2.0：更智慧、更快速、可擴充套件的節能減碳人工智慧方案
新加坡2025年10月9日 /美通社/ — 全球能源人工智慧領導者Univers宣佈推出其最先進的解決方案EnOS™ Ark 2.0 (Ark)，助力企業利用經過驗證的節能效果和合規就緒的碳智慧，加速脫碳程序。 Univers近期被評為《2025年高德納工業物聯網平臺魔力象限》(2025 Gartner® Magic Quadrant™ for Industrial IoT Platforms)領導者，持續為能源與可持續發展領域的應用人工智慧樹立標杆。 Ark構建於EnOS™平臺之上，是一款模組化、可擴充套件的企業級應用應用。與傳統系統需要數月或數年進行配置不同，Ark能在數周內連線電錶、樓宇系統和物聯網裝置。企業藉此可獲得跨站點的即時可視性與控制能力，輔以人工智慧驅動的洞察、自然語言介面和自動化驗證，確保持續且可審計的節能效果。 EnOS™ Ark Resource Management — 採用人工智慧驅動的裝置接入流程，簡化裝置設定，具備內建資料品質監控、即時全域性洞察以及自動化最佳化與驗證功能。星巴克(Starbucks)已透過Ark連線全球1萬多家門店，最佳化其暖通空調、照明和水過濾系統。 EnOS™ Ark AI HVAC — 新一代人工智慧驅動的現有暖通空調系統自動化最佳化方案，可降低高達20%的能源使用，實現每年數百萬的成本節約。 EnOS™ Ark Carbon Management — 集中管理範圍1-3的碳排放，配備AI助手以加速應用開發，支援資料提取、缺口修補，並生成符合驗證要求的合規報告。 Univers全球執行董事Michael Ding表示：「藉助EnOS™ Ark 2.0，在其統一的雲邊工業物聯網平臺上整合人工智慧與生成式人工智慧，能夠實現自主工業運營和智慧全生命週期裝置管理，即時回應，加速實現淨零排放目標。」 EnOS™ Ark 2.0現已面向全球企業客戶開放。 關於Univers Univers是全球能源人工智慧領域的領導者。 Univers的EnOS™平臺賦能各行業企業，透過智慧、資料驅動的洞察解決複雜的能源挑戰。 我們已連線3.65億臺裝置，管理845吉瓦的可再生能源，擁有遍佈全球的800多家客戶網路，是唯一一家提供真正全面、端到端能源管理解決方案的全球技術合作夥伴，為企業能源轉型的每一階段提供支援。 欲瞭解更多資訊，請訪問univers.com. ⚠️ 重要提醒： 警惕虛假宣傳，注意環保法規合規性，謹慎使用描述性詞語，需要對人工智慧產品進行評估和監控。
「麥芽牙科十週年，禮遇全港」與港鐵*廣告攜手 推動品牌創新廣告形式 矚目登場
港鐵核心車站 隨機星座貼紙 請全港市民免費洗牙 香港2025年10月9日 /美通社/ — 2025年10月9日麥芽牙科與德高貝登營運的港鐵*廣告攜手宣佈推出驚喜禮遇活動，為香港居民提供免費牙齒清洗服務。本次活動於2025年9月18日至10月8日在旺角、尖沙咀、中環及銅鑼灣四個主要港鐵站展開。憑藉創新的廣告形式，此次活動將帶來驚喜優惠，增強品牌與本地消費者的親密聯絡。 與港鐵*廣告攜手 推動品牌創新廣告形式 港鐵核心車站 隨機星座貼紙 矚目登場 請全港市民免費洗牙 驚喜禮遇活動 趣味十足的禮遇標語及鬼馬星座貼紙 遍佈各大主要港鐵站 引起全城打卡瘋傳熱潮 麥芽牙科攜手港鐵*廣告，推出創意十足的「全港市民免費牙齒清洗」驚喜禮遇活動。透過趣味標語及獨特的星座貼紙設計吸引市民在港鐵站內打卡。活動於多個港鐵站展示四封燈箱廣告，並展示多款隨機星座貼紙，結合12星座特色，形成視覺亮點，掀起全城熱潮。 活動亮點： 隨機星座貼紙派發：在四個主要港鐵站內（旺角站、尖沙咀站、中環站、銅鑼灣站）展示獨特的隨機星座貼紙，引起乘客注目。 港鐵燈箱廣告展示：利用四封燈箱廣告於2025年9月20日至10月10日展示麥芽的品牌推廣資訊，突出其品牌獨特性。 掃描QR碼獲得驚喜：港鐵乘客可透過掃描QR碼參加活動，獲得以下獎品： 免費牙齒清洗服務 領取金鈔 領取港幣2000元睇牙金 【港鐵乘客福利】麥芽牙科推出驚喜禮遇活動，免費牙齒清洗服務惠及港人，利用創意十足的禮遇標語與星座貼紙遍佈主要港鐵站，引發全城拍照分享熱潮。 港鐵*廣告助麥芽牙科連線香港市場 致力提升本地服務 今次麥芽牙科透過與港鐵*廣告合作觸達大量乘客，提升品牌曝光率及消費者參與度，相信能有效提高品牌知名度，促進消費者互動，加深瞭解麥芽牙科的價值。此外這些破天荒創意廣告形式不僅提升了品牌形象，還激起了公眾的興趣，讓市民在享受便利及價格優惠的同時，獲得全新的出行體驗。這次活動實現了從線下戶外廣告到社交媒體熱話的引流，完美結合品牌的全方位宣傳。 深圳麥芽口腔醫院客戶服務經理吳芊語表示：「我們很高興能廣泛推廣香港愛牙計劃，讓更多市民享受到免費牙齒清洗服務。選擇港鐵*廣告作我們為人流最密集且極具創意的宣傳平臺，因其廣泛覆蓋面和強大影響力，能有效接觸每日數以萬計的乘客。透過與港鐵*廣告及德高貝登的合作，我們不僅慶祝麥芽牙科成立十週年，更向社群表達感謝，提高公眾對口腔健康的重視。我們期待每位市民在專業護理下，享受最佳牙齒護理體驗。」 德高貝登香港及澳門董事總經理陳麗君表示：「我們好榮幸得到麥芽牙科利用港鐵*廣告宣傳平臺，展示極具創意的戶外線下全方位推廣，將其品牌資訊無縫融入港鐵每日數以百萬計的乘客生活中。更藉此創意廣告方案增強乘容與品牌服務的互動性，帶來社交媒體熱爆引流。」 此次創新的戶外廣告策略不僅提升了香港消費者對麥芽牙科的認識，也透過港鐵*廣告網路迅速有效地觸及廣泛受眾，為香港市民帶來驚喜禮遇，激發消費熱情。打卡迷最後召集：邀請所有港鐵乘客參與是次活動，體驗麥芽牙科品牌魅力，享受驚喜禮遇。 關於德高貝登 JCDecaux Transport 德高集團乃全球首屈一指的戶外廣告公司，旗下的香港全資附屬機構德高貝登有限公司自1976年在香港成立至今，一直雄踞香港戶外廣告的領導地位。德高貝登擁有港鐵*及機場快綫的廣告媒體專案專營權超過49年。德高貝登目前亦經營多項戶外廣告媒體專案，包括香港國際機場、澳門國際機場、太古廣場通道。如欲瞭解更多關於德高貝登的資訊，請瀏覽 www.jcdecaux-transport.com.hk。 LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/jcdecaux-transport-hong-kong/ *港鐵廣告指由德高貝登獨家經營的廣告, 包括港島綫、南港島綫、荃灣綫、觀塘綫、東涌綫、將軍澳綫、迪士尼綫及機場快綫。同時經營程式化數碼戶外廣告交易 (pDOOH) 及MTR Mobile 數碼廣告代理商。 關於麥芽牙科 麥芽牙科是大型牙科連鎖品牌，成立於2015年，總部位於深圳，開設深圳羅湖、南山、寶安、福田、龍華、沙井、光明、羅湖口岸，惠州，廈門等牙科專科旗艦院，每家機構均為區域龍頭，集團植根深圳，輻射粵港澳大灣區，佈局東南地區，是一傢俱備區域影響力的牙科醫療集團。 目前醫療從業人員近1,200人，總營業面積430,556呎，總牙椅裝配量400餘臺，具備口腔種植、修復、矯正、牙周等全方位口腔診療能力。年服務超100萬人次，常年居深圳民營口腔市場份額之首，深受廣大市民喜愛。 ⚠️ 重要提醒： 若廣告內容不真實、服務品質不達標、或違反相關法規，可能面臨罰款、停業整頓、甚至法律訴訟的風險。